СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.08-04Т3.247

Efficacy and safety of lamivudine treatment for chronic hepatitis B in pregnancy [Text] / Guan-Guan Su [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 6. - P910-912 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность лечения ламивудином хронического гепатита В во время беременности
Аннотация: 38 женщин, страдавших хроническим гепатитом В и получавших ламивудин (I), забеременели во время лечения и захотели продолжить лечение. I блокировал инфицирование новорожденных эффективнее, чем активная иммунизация, в то же время естественная вертикальная трансмиссия составляла 100%. У женщин, получавших I во время беременности, не развилось осложнений, тогда как у 16,67% беременных, не лечившихся I, случился выкидыш, у 43,02% были преждевременные роды, у 15,62% - асфиксия новорожденных и в 4,49% зарегистрирована смерть плода. Т. обр., I эффективен и безопасен во время беременности. КНР, Zhejiang Univ., Hangzhou. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ХРОНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЛАМИВУДИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
ЖЕНЩИНЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Su, Guan-Guan; Pan, Kong-Han; Zhao, Nian-Feng; Fang, Su-Hua; Yang, Dan-Hon; Zhou, Yong

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.04-04Т3.266

Inhaled hypertonic saline in infants and toddlers with cystic fibrosis: Short-term tolerability, adherence, and safety [Text] / Margaret Rosenfeld [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 2011. - Vol. 46, N 7. - P666-671 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Ингаляционный гипертонический раствор у младенцев и детей с кистозным фиброзом: переносимость, приверженность и безопасность при коротком курсе
Аннотация: У 18 детей с кистозным фиброзом легких (КФЛ) в возрасте 2-20 мес, проводили с открытой меткой исследование клинич. эффективности ингалляций 7% гипертонического р-ра (7% ГР) в 2 раза в дн. в течение 14'+-'2 дн. В конце исследования у 1-го б-ного появилась инфекция верхних дыхательных путей и ср. отит, приведшие к непереносимости 7% ГР. Из побочных эффектов наблюдали кашель через 1 ч после ингалляций, частота к-рого уменьшалась в процессе лечения. Соблюдение режима применения 7% ГР было высоким, в ср. 25 ампул использовалось за 13 дн. с хорошей переносимостью. Т. обр., 7% ГР хорошо переносился младенцами и детьми с КФЛ при коротком приеме до 14 дн. с высокой привержeнностью проводимой терапии, при этом авт. указывают на необходимость проведения дальнейших исследования для оценки эффективности и безопасности 7% ГР у детей младшего возраста с КФЛ. США, Seatle Childrens Hospital. Библ. 30

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР
ИНГАЛЯЦИОННЫЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ МЛАДЕНЦЫ И ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rosenfeld, Margaret; Davis, Stephanie; Brumback, Lyndia; Daniel, Stephen; Rowbotham, Ron; Johnson, Robin; McNamara, Sharon; Jensen, Renee; Barlow, Carol; Ratjen, Felix

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.07-04М5.225

Inhaled hypertonic saline in infants and toddlers with cystic fibrosis: Short-term tolerability, adherence, and safety [Text] / Margaret Rosenfeld [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 2011. - Vol. 46, N 7. - P666-671 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Ингаляционный гипертонический раствор у младенцев и детей с кистозным фиброзом: переносимость, приверженность и безопасность при коротком курсе
Аннотация: У 18 детей с кистозным фиброзом легких (КФЛ) в возрасте 2-20 мес. проводили с открытой меткой исследование клинич. эффективности ингаляций 7% гипертонического р-ра (7% ГР) в 2 раза в дн. в течение 14'+-'2 дн. В конце исследования у 1-го б-ного появилась инфекция верхних дыхательных путей и ср. отит, приведшие к непереносимости 7% ГР. Из побочных эффектов наблюдали кашель через 1 ч после ингаляций, частота к-рого уменьшалась в процессе лечения. Соблюдение режима применения 7% ГР было высоким, в ср. 25 ампул использовалось за 13 дн. с хорошей переносимостью. Т. обр., 7% ГР хорошо переносился младенцами и детьми с КФЛ при коротком приеме до 14 дн. с высокой привержeнностью проводимой терапии, при этом авт. указывают на необходимость проведения дальнейших исследования для оценки эффективности и безопасности 7% ГР у детей младшего возраста с КФЛ. США, Seatle Childrens Hospital. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР
ИНГАЛЯЦИОННЫЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ МЛАДЕНЦЫ И ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rosenfeld, Margaret; Davis, Stephanie; Brumback, Lyndia; Daniel, Stephen; Rowbotham, Ron; Johnson, Robin; McNamara, Sharon; Jensen, Renee; Barlow, Carol; Ratjen, Felix

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.09-04И2.79

Looareesuwan, S.
The rational use of qinghaosu and its derivatives: What is the future of new compounds? [Text] / S. Looareesuwan, P. Wilairatana // Med. trop. - 1998. - Vol. 58, N 3 Suppl. - P89-92
Перевод заглавия: Рациональное использование артемизина и его производных: каково будущее новых соединений?
Аннотация: В Таиланде артесунат и артеметер - основные антималярийные препараты для лечения тяжелой и мультирезистентной малярии фальципарум. Однако их доступность (снабжение) и регистрационные требования являются главными препятствиями для широкого использования. В Бангкокском госпитале тропических болезней испытывается новый антималярийный препарат артемизин (qinghaosu) и его производные дигидроартемизин и артеетер, а также суппозитории артесуната. Установлено, что все испытываемые препараты хорошо переносимы, эффективны и безопасны. Таиланд, 10400, Mahidol Univ., Bangkok

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: АРТЕМИЗИН
МАЛЯРИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wilairatana, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.381

Looareesuwan, S.
The rational use of qinghaosu and its derivatives: What is the future of new compounds? [Text] / S. Looareesuwan, P. Wilairatana // Med. trop. - 1998. - Vol. 58, N 3 Suppl. - P89-92
Перевод заглавия: Рациональное использование артемизина и его производных: каково будущее новых соединений?
Аннотация: В Таиланде артесунат и артеметер - основные антималярийные препараты для лечения тяжелой и мультирезистентной малярии фальципарум. Однако их доступность (снабжение) и регистрационные требования являются главными препятствиями для широкого использования. В Бангкокском госпитале тропических болезней испытывается новый антималярийный препарат артемизин (qinghaosu) и его производные дигидроартемизин и артеетер, а также суппозитории артесуната. Установлено, что все испытываемые препараты хорошо переносимы, эффективны и безопасны. Таиланд, 10400, Mahidol Univ., Bangkok

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: АРТЕМИЗИН
МАЛЯРИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wilairatana, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.10-04Т3.12

Mastroianni, P. C.
Regulamentacao sanitaria de medicamentos [Text] / P. C. Mastroianni, R. C. Lucchetta // Rev. cienc. farm. basica e apl. - 2011. - Vol. 32, N 1. - С. 127-132 . - ISSN 1808-4532
Перевод заглавия: Регулирующая здоровье роль лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Основная задача, связанная с производством и использованием лекарственных средств, заключается в постоянном бдительном контроле качества, эффективности, безопасности данных препаратов, их сертификации и финансовой стоимости. Бразилия, UNESP, Araraqura

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.75
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Lucchetta, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.03-04И9.432

McGready, Rose.
Which drug is effective and safe for acute malaria in pregnancy? Reviewing the evidence [Text] / Rose McGready, Francois Nosten // Drug Dev. Res. - 2010. - Vol. 71, N 1. - P56-68 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Обзор доказательств эффективности и безопасности лекарственных препаратов при лечении беременных женщин по поводу острой малярии
Аннотация: Беременные женщины тяжело переносят заражение малярией, сравнительно часто ведушей к летальному исходу. При этом парадоксальным образом окружающие больную женщину люди обычно основное внимание сосредоточивают не столько на ее судьбе, сколько на спасении развивающегося в ней плода. В связи с этим авторы считают неотложным применение в лечении больной женщины в течение 2-го и 3-го триместров беременности комбинации хинина с клиндамицином при неосложненной острой малярии. Тяжелая форма малярии является показанием к парентеральному применению артесуната. При этом следует учитывать связанные с беременностью изменения фармакокинетики большинства препаратов антималярийного действия. Таиланд, Mahidol-Pzford Tropical Medicine Research Unit, Bangkok

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ОСТРАЯ ФОРМА
АРТЕСУНАТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БЕРЕМЕННЫЕ ЖЕНЩИНЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Nosten, Francois

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.11-04Т3.193

McGready, Rose.
Which drug is effective and safe for acute malaria in pregnancy? Reviewing the evidence [Text] / Rose McGready, Francois Nosten // Drug Dev. Res. - 2010. - Vol. 71, N 1. - P56-68 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Обзор доказательств эффективности и безопасности лекарственных препаратов при лечении беременных женщин по поводу острой малярии
Аннотация: Беременные женщины тяжело переносят заражение малярией, сравнительно часто ведушей к летальному исходу. При этом парадоксальным образом окружающие больную женщину люди обычно основное внимание сосредоточивают не столько на ее судьбе, сколько на спасении развивающегося в ней плода. В связи с этим авторы считают неотложным применение в лечении больной женщины в течение 2-го и 3-го триместров беременности комбинации хинина с клиндамицином при неосложненной острой малярии. Тяжелая форма малярии является показанием к парентеральному применению артесуната. При этом следует учитывать связанные с беременностью изменения фармакокинетики большинства препаратов антималярийного действия. Таиланд, Mahidol-Pzford Tropical Medicine Research Unit, Bangkok

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ОСТРАЯ ФОРМА
АРТЕСУНАТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БЕРЕМЕННЫЕ ЖЕНЩИНЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Nosten, Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.11-04М6.269

McGready, Rose.
Which drug is effective and safe for acute malaria in pregnancy? Reviewing the evidence [Text] / Rose McGready, Francois Nosten // Drug Dev. Res. - 2010. - Vol. 71, N 1. - P56-68 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Обзор доказательств эффективности и безопасности лекарственных препаратов при лечении беременных женщин по поводу острой малярии
Аннотация: Беременные женщины тяжело переносят заражение малярией, сравнительно часто ведушей к летальному исходу. При этом парадоксальным образом окружающие больную женщину люди обычно основное внимание сосредоточивают не столько на ее судьбе, сколько на спасении развивающегося в ней плода. В связи с этим авторы считают неотложным применение в лечении больной женщины в течение 2-го и 3-го триместров беременности комбинации хинина с клиндамицином при неосложненной острой малярии. Тяжелая форма малярии является показанием к парентеральному применению артесуната. При этом следует учитывать связанные с беременностью изменения фармакокинетики большинства препаратов антималярийного действия. Таиланд, Mahidol-Pzford Tropical Medicine Research Unit, Bangkok

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
МАЛЯРИЯ
ОСТРАЯ ФОРМА
АРТЕСУНАТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Nosten, Francois

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.04-04Т3.30

Multicenter, randomized study of the efficacy and safety of intravenous iclaprim in complicated skin and skin structure infections [Text] / D. Krievins [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 7. - P2834-2840 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и бeзопасноти иклаприма при осложненных инфекциях кожи и кожных структур
Аннотация: У б-ных с осложненными инфекциями кожи и кожных структур (оИККС), проводили рандомизированное, многоцентровое, двойное "слепое" исследование клинич. эффективности нового антибактериального лекарственного средства (ЛС) иклаприма (I) в дозе 0,8 мг/кг (1 гр), 1,6 мг/кг (2 гр.) по сравнению с ванкомицином (II) в дозе 1 г (3 гр.) 2 раза в дн. в течение 10 дн. Показатели эффективности лечения составляли 92,9%; 90,3% и 92,9% соотв. I также продемонстрировал также высокие показатели микробиологической эрадикации (ПМЭ). ПМЭ для I составляли 80% и 72% по сравнению с 59% для II по отношению к преимущественно выделенному в исходе S. aureus. Было выделено 5 случаев резистентного к метициллину Staphylococcus aureus (PMSA), 4 и 1 случай в 1 гр. и 3 гр. соотв., при этом во всех случаях I продемонстрировал свою клинич. и микробиологич. эффективность. Т.обр., I является новым эффективным и безпоасным ЛС для лечения оИККС, особенно при инфицировании S. aureus, включая PMSA. Швейцария, Arpida Ltd., Reinach. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИКЛАПРИМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
КОЖНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОСЛОЖНЕННЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Krievins, D.; Brandt, R.; Hawser, S.; Hadvary, P.; Islam, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.07-04М6.302

Telbivudine during the second and third trimester of pregnancy interrupts HBV intrauterine transmission: A systematic review and meta-analysis [Text] / Yong-Ping Lu [et al.] // Clin. Lab. - 2014. - Vol. 60, N 4. - P571-586 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Телбивудин во время второго и третьего триместра беременности прерывает внутриутробную передачу HBV: систематический обзор и мета-анализ
Аннотация: Телбивудин - эффективный и безопасный препарат для предотвращения внутриутробной передачи HBV. Китай, Dep. Infect. Dis., 1-st Affiliated Hosp. Jinan Univ., 510630 Guangzhou. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ГЕПАТИТ В
ХРОНИЧЕСКИЙ
ТЕЛБИВУДИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
ВНУТРИУТРОБНАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Lu, Yong-Ping; Liang, Xu-Jing; Xiao, Xiao-Min; Huang, Si-Min; Liu, Zhi-Wei; Li, Jian; Hocher, Berthold; Chen, You-Peng

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.07-04Б1.200

Telbivudine during the second and third trimester of pregnancy interrupts HBV intrauterine transmission: A systematic review and meta-analysis [Text] / Yong-Ping Lu [et al.] // Clin. Lab. - 2014. - Vol. 60, N 4. - P571-586 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Телбивудин во время второго и третьего триместра беременности прерывает внутриутробную передачу HBV: систематический обзор и мета-анализ
Аннотация: Телбивудин - эффективный и безопасный препарат для предотвращения внутриутробной передачи HBV. Китай, Dep. Infect. Dis., 1-st Affiliated Hosp. Jinan Univ., 510630 Guangzhou. Библ. 52

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09 + 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ B
ХРОНИЧЕСКИЙ
БЕРЕМЕННЫЕ
HBSAG+
HBV ДНК+
2-Й/3-Й ТРИМЕСТР
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕЛБИВУДИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
МЕТА-АНАЛИЗ
ВНУТРИУТРОБНАЯ ТРАНСМИССИЯ

Доп.точки доступа:
Lu, Yong-Ping; Liang, Xu-Jing; Xiao, Xiao-Min; Huang, Si-Min; Liu, Zhi-Wei; Li, Jian; Hocher, Berthold; Chen, You-Peng

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.07-04Т6.188

Telbivudine during the second and third trimester of pregnancy interrupts HBV intrauterine transmission: A systematic review and meta-analysis [Text] / Yong-Ping Lu [et al.] // Clin. Lab. - 2014. - Vol. 60, N 4. - P571-586 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Телбивудин во время второго и третьего триместра беременности прерывает внутриутробную передачу HBV: систематический обзор и мета-анализ
Аннотация: Телбивудин - эффективный и безопасный препарат для предотвращения внутриутробной передачи HBV. Китай, Dep. Infect. Dis., 1-st Affiliated Hosp. Jinan Univ., 510630 Guangzhou. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ГЕПАТИТ В
ХРОНИЧЕСКИЙ
БЕРЕМЕННЫЕ
HBSAG+
HBV ДНК+
2-Й/3-Й ТРИМЕСТР
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕЛБИВУДИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
МЕТА-АНАЛИЗ
ВНУТРИУТРОБНАЯ ТРАНСМИССИЯ

Доп.точки доступа:
Lu, Yong-Ping; Liang, Xu-Jing; Xiao, Xiao-Min; Huang, Si-Min; Liu, Zhi-Wei; Li, Jian; Hocher, Berthold; Chen, You-Peng

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.10-04Т3.249

The efficacy and safety of antidepressants in inflammatory arthritis: A Cochrane systematic review [Text] / Bethan L. Richards [et al.] // J. Rheumatol. - 2012. - Vol. 39, прил. 90. - P21-27 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность антидепрессантов в лечении по поводу артрита. Системный обзор
Аннотация: Обзор. Представлены результаты обследования 652 больных ревматоидным артритом или анкилозирующим спондилитом, в лечении к-рых применяли трициклические антидепрессанты (ТА), селективные ингибиторы утилизации серотонина, декстропропоксифен и амитриптилин. Полученные при этом результаты не позволяют составить твердое представление о ТА как об эффективных (но способных вызывать такие побочные эффекты как головокружение, сухость во рту и тошнота) анальгетиках применительно к больным с упомянутыми заболеваниями. Австралия, Rheumatology Unit, Woodvile. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Richards, Bethan L.; Whittle, Samuel L.; van, der Heijde Desiree M.; Buchbinder, Rachelle

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.03-04М3.104

The efficacy and safety of antidepressants in inflammatory arthritis: A Cochrane systematic review [Text] / Bethan L. Richards [et al.] // J. Rheumatol. - 2012. - Vol. 39, прил. 90. - P21-27 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность антидепрессантов в лечении по поводу артрита. Системный обзор
Аннотация: Обзор. Представлены результаты обследования 652 больных ревматоидным артритом или анкилозирующим спондилитом, в лечении к-рых применяли трициклические антидепрессанты (ТА), селективные ингибиторы утилизации серотонина, декстропропоксифен и амитриптилин. Полученные при этом результаты не позволяют составить твердое представление о ТА как об эффективных (но способных вызывать такие побочные эффекты как головокружение, сухость во рту и тошнота) анальгетиках применительно к больным с упомянутыми заболеваниями. Австралия, Rheumatology Unit, Woodvile. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.99
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Richards, Bethan L.; Whittle, Samuel L.; van, der Heijde Desiree M.; Buchbinder, Rachelle

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.04-04Т3.249

Yu, Man.
Современное клиническое применение триамцинолона ацетонида путем введения в стекловидное тело при отеке желтого пятна [Text] / Man Yu, Yuan-Sheng Yuan // Yanke xin jinzhan. - 2006. - Vol. 26, N 10. - С. 791-793 . - ISSN 1003-5141
Аннотация: Триамцинолонаацетонид (ТА) является широко распространенным эффективным лекарственным средством для введения в стекловидное тело при отеке желтого тела (ОЖТ), обусловленного различными заболеваниями глаз, такими как сахарный диабет, окклюзия вены сетчатки, увеит. Восстановление нарушенного гематоокулярного барьера, ингибирование метаболизма арахидоновой к-ты, регуляция фактора сосудистого эндотелиального роста, являются вероятными механизмами действия АТ при ОЖТ. ТА эффективен и широко применяется, поэтому осложнениям и рецидивам следует не придавать значения. Указывается на необходимость проведения дальнейших длительных исследований по изучению эффективности и безопасности ТА. КНР, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College, Kunming

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
ОТЕК ЖЕЛТОГО ПЯТНА
ТРИАМЦИНОЛОНА АЦЕТОНИД
ВВЕДЕНИЕ В СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yuan, Yuan-Sheng

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.03-04Т3.262

Бакулев, А. Л.
Микробная экзема: новые возможности комбинированной топической терапии [Текст] / А. Л. Бакулев // Вестн. дерматол. и венерол. - 2011. - N 6. - С. 98-97 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: У больных микробной экземой проведена оценка клинической эффективности и безопасности препарата Супироцин-Б. С помощью динамической оценки индексов EASI, ДИШС, ДИКЖ, а также бактериоскопических исследований показано, что отчетливые позитивные результаты, полученные при использовании мази "Супироцин-Б" у больных микробной экземой, связаны с мощным антибактериальным действием топического антибиотика мупироцина, а также высокой местной противовоспалительной активностью бетаметазона дипропионата

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: ЭКЗЕМА
МИКРОБНАЯ
СУПИРОЦИН-Б (МУПИРОЦИН+БЕТА-МЕТАЗОНА ПРОПИОНАТ)
МАЗЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.04-04Б4.345

Бакулев, А. Л.
Микробная экзема: новые возможности комбинированной топической терапии [Текст] / А. Л. Бакулев // Вестн. дерматол. и венерол. - 2011. - N 6. - С. 98-97 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: У больных микробной экземой проведена оценка клинической эффективности и безопасности препарата Супироцин-Б. С помощью динамической оценки индексов EASI, ДИШС, ДИКЖ, а также бактериоскопических исследований показано, что отчетливые позитивные результаты, полученные при использовании мази "Супироцин-Б" у больных микробной экземой, связаны с мощным антибактериальным действием топического антибиотика мупироцина, а также высокой местной противовоспалительной активностью бетаметазона дипропионата

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ЭКЗЕМА
МИКРОБНАЯ
СУПИРОЦИН-Б (МУПИРОЦИН+БЕТА-МЕТАЗОНА ПРОПИОНАТ)
МАЗЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.01-04Б1.239

Безопасность и эффективность телапревира в лечении хронического гепатита С у больных российской популяции, включенных в исследование по программе раннего доступа [Текст] / Д. Т. Абдурахманов [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2014. - Т. 24, N 1. - С. 39-46 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель исследования. HEP3002 - это международная программа раннего доступа по оценке эффективности и безопасности терапии телапревиром в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином у пациентов с выраженным фиброзом или циррозом печени, вызванными вирусом гепатита С (ВГС), генотип 1. В данном промежуточном анализе на 16-й неделе лечения оценены эффективность и безопасность этой терапевтической стратегии у 153 пациентов из России, которые уже достигли или потенциально способны достичь 16-й недели лечения. Материал и методы. Проспективно в исследование было включено 153 пациента, инфицированных ВГС (генотип 1), с мостовидным фиброзом или компенсированным циррозом печени, которые в течение 12 нед получали лечение телапревиром в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином с последующим 12 или 36-недельным курсом противовирусной терапии (ПВТ) пегинтерфероном альфа и рибавирином в зависимости от вирусологического ответа на лечение и выраженности фиброза. Анализ был проведен среди Intent to Treat (ITT) популяции с использованием данных 16-й недели ПВТ. Результаты. 153 пациента завершили 12-недельный курс тройной терапии и 4-недельный курс терапии пегинтерфероном альфа и рибавирином (48% с циррозом, 97% с ВГС-1b). Уровень РНК ВГС был неопределим как на 4-й неделе, так и на 12-й неделе (продленный быстрый вирусологический ответ) у 42 (75%) из 56 пациентов, ранее не получавших терапию, у 34 (89%) из 38 с рецидивами после предшествующего лечения, у 4 (57%) из 7 с предшествующим частичным ответом, у 22 (52%) из 42 с предшествующим нулевым ответом и у 7 (70%) из 10 с предшествующим вирусологическим прорывом. Устойчивый вирусологический ответ достигнут у 73 (80%) из числа доступных для анализа пациентов (n =91)

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
БОЛЬНЫЕ С ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕЛАПРЕВИР
ПЕГИНТЕРФЕРОН+РИБАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ПРОГРАММА РАННЕГО ДОСТУПА
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Абдурахманов, Д.Т.; Морозов, В.Г.; Никитин, И.Г.; Богомолов, П.О.; Гейвандова, Н.И.; Бессонова, Е.Н.; Бакулин, И.Г.; Исаков, В.А.; Жданов, К.В.; Маевская, М.В.; Нурмухамедова, Е.А.; Бурневич, Э.З.; Чесноков, Е.В.; Пасечников, В.Д.; Hill, A.; Lonjon-Domanec, I.; Кижло, С.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.10-04Т3.183

Безопасность и эффективность телапревира в лечении хронического гепатита С у больных российской популяции, включенных в исследование по программе раннего доступа [Текст] / Д. Т. Абдурахманов [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2014. - Т. 24, N 1. - С. 39-46 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель исследования. HEP3002 - это международная программа раннего доступа по оценке эффективности и безопасности терапии телапревиром в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином у пациентов с выраженным фиброзом или циррозом печени, вызванными вирусом гепатита С (ВГС), генотип 1. В данном промежуточном анализе на 16-й неделе лечения оценены эффективность и безопасность этой терапевтической стратегии у 153 пациентов из России, которые уже достигли или потенциально способны достичь 16-й недели лечения. Материал и методы. Проспективно в исследование было включено 153 пациента, инфицированных ВГС (генотип 1), с мостовидным фиброзом или компенсированным циррозом печени, которые в течение 12 нед получали лечение телапревиром в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином с последующим 12 или 36-недельным курсом противовирусной терапии (ПВТ) пегинтерфероном альфа и рибавирином в зависимости от вирусологического ответа на лечение и выраженности фиброза. Анализ был проведен среди Intent to Treat (ITT) популяции с использованием данных 16-й недели ПВТ. Результаты. 153 пациента завершили 12-недельный курс тройной терапии и 4-недельный курс терапии пегинтерфероном альфа и рибавирином (48% с циррозом, 97% с ВГС-1b). Уровень РНК ВГС был неопределим как на 4-й неделе, так и на 12-й неделе (продленный быстрый вирусологический ответ) у 42 (75%) из 56 пациентов, ранее не получавших терапию, у 34 (89%) из 38 с рецидивами после предшествующего лечения, у 4 (57%) из 7 с предшествующим частичным ответом, у 22 (52%) из 42 с предшествующим нулевым ответом и у 7 (70%) из 10 с предшествующим вирусологическим прорывом. Устойчивый вирусологический ответ достигнут у 73 (80%) из числа доступных для анализа пациентов (n =91)

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.21.15
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ТЕЛАПРЕВИР
ПЕГИНТЕРФЕРОН
РИБАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Абдурахманов, Д.Т.; Морозов, В.Г.; Никитин, И.Г.; Богомолов, П.О.; Гейвандова, Н.И.; Бессонова, Е.Н.; Бакулин, И.Г.; Исаков, В.А.; Жданов, К.В.; Маевская, М.В.; Нурмухамедова, Е.А.; Бурневич, Э.З.; Чесноков, Е.В.; Пасечников, В.Д.; Hill, A.; Lonjon-Domanec, I.; Кижло, С.Н.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска