СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.093

Benhra, A.
Factorial design to optimize the viability of the alga Scenedesmus subspicatus after cryopreservation [Text] / A. Benhra, J. F. Ferard, P. Vasseur // Cryo-Lett. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P269-278 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Факториальный анализ условий оптимизации жизнеспособности водоросли Scenedesmus subspicatus после криоконсервации
Аннотация: Изучали влияние разных условий прекультивирования S. subspicatus (культура в экспоненциальной или в начале стационарной фазы роста), условий криозащиты (10% сахарозы или смесь из 5% поливинилпирролидона, 10% сахарозы и 3% метанола) и скорости замораживания (1,5'ГРАДУС' С/мин до -30'ГРАДУС' С, а затем 10,5'ГРАДУС' С/мин до -80'ГРАДУС' С или с постоянной скоростью 10,5'ГРАДУС' С/мин до -80'ГРАДУС' С) на рост водорослей при культивировании на жидких или плотных питательных средах. Оптим. рез-т получен при использовании культуры в экспоненциальной фазе роста, смеси криопротекторов и быстрого замораживания. Франция, Univ. de Metz, 57000 Metz. Библ. 26.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВОДОРОСЛИ
SCENEDESMUS SUBSPICATUS
ПРЕКУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
САХАРОЗА
МЕТАНОЛ
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН

Доп.точки доступа:
Ferard, J.F.; Vasseur, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.11-04В3.202

Cold storage and cryopreservation of hops (Humulus L.) shoot cultures through application of standard protocols [Text] / Babrara M. Reed [et al.] // Cryo-Lett. - 2003. - Vol. 24, N 6. - P389-396 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Хранение при низких температурах и криоконсервации культур побегов хмеля (Humulus L.) с использованием стандартных протоколов, разработанных для других культур
Аннотация: Исследовали возможность длительного поддержания культуры побегов хмеля (Humulus L.) in vitro при 4'ГРАДУС'C, 12-часовом фотопериоде и слабой освещенности по методу, рекомендованному для мяты и земляники, и криоконсервации апикальных меристем с использованием метода, разработанного для груши. Апексы размером 'ЭКВИВ'1 мм выдерживали 48 ч на среде с ДМСО, после чего переносили в ампулы с жидкой средой Мурасиге-Скуга (МС) при т-ре льда. В течение последующих 30 мин по каплям добавляли криопротектор, представляющий собой смесь ПЭГ[8000], глюкозы и ДМСО. После дополнительного получасового выдерживания в ледяной бане ампулы замораживали со скоростью 0,1'ГРАДУС'С/мин с инициацией кристаллизации при -9'ГРАДУС'C до -40'ГРАДУС'C, после чего погружали в жидкий азот. Оттаивание проводили в водяной бане (1 мин при 45'ГРАДУС'C, затем 2 мин при 23'ГРАДУС'c). Криопротекторы удаляли и заменяли жидкой средой МС. Процент регенерации определяли по числу апексов, образовавших растения через 6 недель культивирования. После длительного культивирования при 4'ГРАДУС'C растения характеризовались средним уровнем жизнеспособности (почки, верхние листья и базальная часть оставались зелеными, хотя наблюдали и возникновение некрозов) в течение 13-16 мес. После криоконсервации уровень регенерации составил 37-85% в зависимости от генотипа при условии предварительной холодовой акклиматизации материнских растений в течение 2 нед. США, Dep. Agriculture, Agricultural Res. Service, National Clonal Germplasm Repository, Corvallis, OR 97333; e-mail:corbr@ars-qrin.gov. Библ. 19

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ХОЛОДОВОЕ ХРАНЕНИЕ
ХМЕЛЬ
ГЕНОТИПЫ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
АККЛИМАЦИЯ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Reed, Babrara M.; Okut, Nese; D'Achino, Jeff; Narver, Lee; DeNoma, Jeanine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.11-04А1.193

Cold storage and cryopreservation of hops (Humulus L.) shoot cultures through application of standard protocols [Text] / Babrara M. Reed [et al.] // Cryo-Lett. - 2003. - Vol. 24, N 6. - P389-396 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Хранение при низких температурах и криоконсервации культур побегов хмеля (Humulus L.) с использованием стандартных протоколов, разработанных для других культур
Аннотация: Исследовали возможность длительного поддержания культуры побегов хмеля (Humulus L.) in vitro при 4'ГРАДУС'C, 12-часовом фотопериоде и слабой освещенности по методу, рекомендованному для мяты и земляники, и криоконсервации апикальных меристем с использованием метода, разработанного для груши. Апексы размером 'ЭКВИВ'1 мм выдерживали 48 ч на среде с ДМСО, после чего переносили в ампулы с жидкой средой Мурасиге-Скуга (МС) при т-ре льда. В течение последующих 30 мин по каплям добавляли криопротектор, представляющий собой смесь ПЭГ[8000], глюкозы и ДМСО. После дополнительного получасового выдерживания в ледяной бане ампулы замораживали со скоростью 0,1'ГРАДУС'С/мин с инициацией кристаллизации при -9'ГРАДУС'C до -40'ГРАДУС'C, после чего погружали в жидкий азот. Оттаивание проводили в водяной бане (1 мин при 45'ГРАДУС'C, затем 2 мин при 23'ГРАДУС'c). Криопротекторы удаляли и заменяли жидкой средой МС. Процент регенерации определяли по числу апексов, образовавших растения через 6 недель культивирования. После длительного культивирования при 4'ГРАДУС'C растения характеризовались средним уровнем жизнеспособности (почки, верхние листья и базальная часть оставались зелеными, хотя наблюдали и возникновение некрозов) в течение 13-16 мес. После криоконсервации уровень регенерации составил 37-85% в зависимости от генотипа при условии предварительной холодовой акклиматизации материнских растений в течение 2 нед. США, Dep. Agriculture, Agricultural Res. Service, National Clonal Germplasm Repository, Corvallis, OR 97333; e-mail:corbr@ars-qrin.gov. Библ. 19

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ХОЛОДОВОЕ ХРАНЕНИЕ
ХМЕЛЬ
ГЕНОТИПЫ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
АККЛИМАЦИЯ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Reed, Babrara M.; Okut, Nese; D'Achino, Jeff; Narver, Lee; DeNoma, Jeanine

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 04.12-04В4.543

Cold storage and cryopreservation of hops (Humulus L.) shoot cultures through application of standard protocols [Text] / Babrara M. Reed [et al.] // Cryo-Lett. - 2003. - Vol. 24, N 6. - P389-396 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Хранение при низких температурах и криоконсервации культур побегов хмеля (Humulus L.) с использованием стандартных протоколов, разработанных для других культур
Аннотация: Исследовали возможность длительного поддержания культуры побегов хмеля (Humulus L.) in vitro при 4'ГРАДУС'C, 12-часовом фотопериоде и слабой освещенности по методу, рекомендованному для мяты и земляники, и криоконсервации апикальных меристем с использованием метода, разработанного для груши. Апексы размером 'ЭКВИВ'1 мм выдерживали 48 ч на среде с ДМСО, после чего переносили в ампулы с жидкой средой Мурасиге-Скуга (МС) при т-ре льда. В течение последующих 30 мин по каплям добавляли криопротектор, представляющий собой смесь ПЭГ[8000], глюкозы и ДМСО. После дополнительного получасового выдерживания в ледяной бане ампулы замораживали со скоростью 0,1'ГРАДУС'С/мин с инициацией кристаллизации при -9'ГРАДУС'C до -40'ГРАДУС'C, после чего погружали в жидкий азот. Оттаивание проводили в водяной бане (1 мин при 45'ГРАДУС'C, затем 2 мин при 23'ГРАДУС'c). Криопротекторы удаляли и заменяли жидкой средой МС. Процент регенерации определяли по числу апексов, образовавших растения через 6 недель культивирования. После длительного культивирования при 4'ГРАДУС'C растения характеризовались средним уровнем жизнеспособности (почки, верхние листья и базальная часть оставались зелеными, хотя наблюдали и возникновение некрозов) в течение 13-16 мес. После криоконсервации уровень регенерации составил 37-85% в зависимости от генотипа при условии предварительной холодовой акклиматизации материнских растений в течение 2 нед. США, Dep. Agriculture, Agricultural Res. Service, National Clonal Germplasm Repository, Corvallis, OR 97333; e-mail:corbr@ars-qrin.gov. Библ. 19

ГРНТИ	68.35.41

ВИНИТИ 681.35.41
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ХОЛОДОВОЕ ХРАНЕНИЕ
ХМЕЛЬ
ГЕНОТИПЫ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
АККЛИМАЦИЯ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Reed, Babrara M.; Okut, Nese; D'Achino, Jeff; Narver, Lee; DeNoma, Jeanine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.22

Cryopreservation of mammalian ovarian tissue [Text] : summ. Pap. Present. Int. Meet. Soc. Low Temperature Biol., Leuven, 19-23 July, 1994 / N. Thomas [et al.] // Cryo-Lett. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P64 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация ткани яичников млекопитающих
Аннотация: Яичники (Я) мышей и свиней инкубировали в 1,5 м ДМСО + 10% сыворотки плодов крупного рогатого скота (I), в 1,5 или 3,0 М 2,3-бутандиола (II) или в 10%-ном глицерине (III) в течение 20 мин. при 0'ГРАДУС'С (I и II) или при 37'ГРАДУС'С (III), после чего замораживали со скоростью 3'ГРАДУС'С/мин до -150'ГРАДУС'С и погружали в жидкий азот. При морфологическом исследовании Я после отогрева и троекратного отмывания от криопротектора обнаружили наибольшее повреждение фолликулов при консервации в II и наименьшее - при консервации в I. Великобритания, Univ. of Walles Coll. of Med., Cardiff, Wales

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.15
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЯИЧНИКИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
ГЛИЦЕРИН
БУТАНДИОЛ *1,2-

Доп.точки доступа:
Thomas, N.; Fuller, B.; Bernard, A.; Banning, A.; Shaw, R.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.06-04А1.178

Cryopreservation of mammalian ovarian tissue [Text] : summ. Pap. Present. Int. Meet. Soc. Low Temperature Biol., Leuven, 19-23 July, 1994 / N. Thomas [et al.] // Cryo-Lett. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P64 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация ткани яичников млекопитающих
Аннотация: Яичники (Я) мышей и свиней инкубировали в 1,5 м ДМСО + 10% сыворотки плодов крупного рогатого скота (I), в 1,5 или 3,0 М 2,3-бутандиола (II) или в 10%-ном глицерине (III) в течение 20 мин. при 0'ГРАДУС'С (I и II) или при 37'ГРАДУС'С (III), после чего замораживали со скоростью 3'ГРАДУС'С/мин до -150'ГРАДУС'С и погружали в жидкий азот. При морфологическом исследовании Я после отогрева и троекратного отмывания от криопротектора обнаружили наибольшее повреждение фолликулов при консервации в II и наименьшее - при консервации в I. Великобритания, Univ. of Walles Coll. of Med., Cardiff, Wales

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЯИЧНИКИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
ГЛИЦЕРИН
БУТАНДИОЛ *1,2-

Доп.точки доступа:
Thomas, N.; Fuller, B.; Bernard, A.; Banning, A.; Shaw, R.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.05-04А1.126

Determination of the osmotic characteristics of hamster pancreatic islets and isolated pancreatic islets cells [Text] / C. T. Benson [et al.] // Cell Transplant. - 1993. - Vol. 2, N 6. - P461-465 . - ISSN 0963-6897
Перевод заглавия: Определение осмотических характеристик островоков и изолированных островковых клеток поджелудочной железы хомячка
Аннотация: Определяли изменение объема островков Лангерганса (ОЛ) и островковых 'бета'-клеток (ОК) при их инкубации в растворе NaCl разной осмолярности (от 150 до 2000 мосм/л). ОЛ и ОК линейно изменяли объем пропорционально тоничности окружающей среды в соответствии с классической осмометрической р-цией Бойля- Ван-Гоффа. При графическом изображении зависимости относит. объема ОЛ и ОК от величины, обратной осмолярности р-ра, получилась прямая линия с коэф. корреляции 0,99 и началом на оси "Y" на значениях 0,43 для ОЛ и 0,22 для ОК (осмотически неактивный объем). Полученные рез-ты будут полезны для разработки оптим. протокола замораживания при криоконсервации ОЛ и ОК. США, Cryobiology Res. Inst. Methodist Hosp. of Indiana, Indianopolis, IN 42206-1367. Библ. 24.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ОСМОТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Benson, C.T.; Liu, C.; Gao, D.Y.; Crister, E.S.; Crister, J.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.04-04И8.148

Efeitos de diluidor e do resfriamento do semen sobre algumas caracteristicas espermaticas de varroes [Text] / E. F. Nascimento [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1998. - Vol. 50, N 2. - С. 141-146 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Влияние разбавления и охлаждения на показатели спермы хряка
Аннотация: Исследовали влияние 3 разбавителей (киевский, глюкозо-желточный и миним. загрязненный; Р1-Р3) т-ры хранения (16 или 5'ГРАДУС'C) и 2 режимов охлаждения (медленное и быстрое; МО и БО) на показатели спермы хряка. Через 24 ч после помещения в Р2 и Р1 и охлаждения до 5'ГРАДУС'C подвижность и переживаемость спермиев упала до 10% контроля. Однако при 16'ГРАДУС'C физические характеристики спермиев заметно не изменились при нахождении в Р1 24, 48 и 72 ч. После 48 ч нахождения спермы в Р2 подвижность и переживаемость спермиев снизились: 17,5'+-'5 и 2,0'+-'0,8. Эти показатели оставались стабильными в течение 72 ч в Р3 при 16 и 5'ГРАДУС'C. Однако после 24, 48 и 72 ч хранения в Р3 при 5'ГРАДУС'C наблюдали высокую частоту отека акросомы при МО (23,9'+-'10) и БО (23,6'+-'8,6). Тогда как в Р1 и Р2 отек акросомы при 16 и 5'ГРАДУС'C превысил 95%. При 16'ГРАДУС'C отек акросомы в Р3 составил 6,53'+-'3,3 и 5,4'+-'2,2 при МО и БО, соотв. Заключили: Р2 и Р1, предотвращая отек акросомы, не сохраняют подвижность и переживаемость спермиев при 5'ГРАДУС'C, в отличие от Р3. Бразилия, Escola de Vet. da UFMG, Belo Horizonte. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.17.29
Рубрики: СПЕРМА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РАЗБАВИТЕЛИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Nascimento, E.F.; Silva, Filho J.M.; Vale, Filho V.R.; Nascimento, J.K.; Mello, M.I.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.04-04А1.162

Efeitos de diluidor e do resfriamento do semen sobre algumas caracteristicas espermaticas de varroes [Text] / E. F. Nascimento [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1998. - Vol. 50, N 2. - С. 141-146 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Влияние разбавления и охлаждения на показатели спермы хряка
Аннотация: Исследовали влияние 3 разбавителей (киевский, глюкозо-желточный и миним. загрязненный; Р1-Р3) т-ры хранения (16 или 5'ГРАДУС'C) и 2 режимов охлаждения (медленное и быстрое; МО и БО) на показатели спермы хряка. Через 24 ч после помещения в Р2 и Р1 и охлаждения до 5'ГРАДУС'C подвижность и переживаемость спермиев упала до 10% контроля. Однако при 16'ГРАДУС'C физические характеристики спермиев заметно не изменились при нахождении в Р1 24, 48 и 72 ч. После 48 ч нахождения спермы в Р2 подвижность и переживаемость спермиев снизились: 17,5'+-'5 и 2,0'+-'0,8. Эти показатели оставались стабильными в течение 72 ч в Р3 при 16 и 5'ГРАДУС'C. Однако после 24, 48 и 72 ч хранения в Р3 при 5'ГРАДУС'C наблюдали высокую частоту отека акросомы при МО (23,9'+-'10) и БО (23,6'+-'8,6). Тогда как в Р1 и Р2 отек акросомы при 16 и 5'ГРАДУС'C превысил 95%. При 16'ГРАДУС'C отек акросомы в Р3 составил 6,53'+-'3,3 и 5,4'+-'2,2 при МО и БО, соотв. Заключили: Р2 и Р1, предотвращая отек акросомы, не сохраняют подвижность и переживаемость спермиев при 5'ГРАДУС'C, в отличие от Р3. Бразилия, Escola de Vet. da UFMG, Belo Horizonte. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: СПЕРМА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РАЗБАВИТЕЛИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Nascimento, E.F.; Silva, Filho J.M.; Vale, Filho V.R.; Nascimento, J.K.; Mello, M.I.V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04М1.40

Efeitos de diluidor e do resfriamento do semen sobre algumas caracteristicas espermaticas de varroes [Text] / E. F. Nascimento [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1998. - Vol. 50, N 2. - С. 141-146 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Влияние разбавления и охлаждения на показатели спермы хряка
Аннотация: Исследовали влияние 3 разбавителей (киевский, глюкозо-желточный и миним. загрязненный; Р1-Р3) т-ры хранения (16 или 5'ГРАДУС'C) и 2 режимов охлаждения (медленное и быстрое; МО и БО) на показатели спермы хряка. Через 24 ч после помещения в Р2 и Р1 и охлаждения до 5'ГРАДУС'C подвижность и переживаемость спермиев упала до 10% контроля. Однако при 16'ГРАДУС'C физические характеристики спермиев заметно не изменились при нахождении в Р1 24, 48 и 72 ч. После 48 ч нахождения спермы в Р2 подвижность и переживаемость спермиев снизились: 17,5'+-'5 и 2,0'+-'0,8. Эти показатели оставались стабильными в течение 72 ч в Р3 при 16 и 5'ГРАДУС'C. Однако после 24, 48 и 72 ч хранения в Р3 при 5'ГРАДУС'C наблюдали высокую частоту отека акросомы при МО (23,9'+-'10) и БО (23,6'+-'8,6). Тогда как в Р1 и Р2 отек акросомы при 16 и 5'ГРАДУС'C превысил 95%. При 16'ГРАДУС'C отек акросомы в Р3 составил 6,53'+-'3,3 и 5,4'+-'2,2 при МО и БО, соотв. Заключили: Р2 и Р1, предотвращая отек акросомы, не сохраняют подвижность и переживаемость спермиев при 5'ГРАДУС'C, в отличие от Р3. Бразилия, Escola de Vet. da UFMG, Belo Horizonte. Библ. 21

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.17
Рубрики: СПЕРМА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РАЗБАВИТЕЛИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Nascimento, E.F.; Silva, Filho J.M.; Vale, Filho V.R.; Nascimento, J.K.; Mello, M.I.V.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 94.10-04А1.176

Effect of desiccation and storage temperature on the conservation of cultures of oil palm somatic embryos [Text] / D. Dumet [et al.] // Cryo-Lett. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P85-90 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Влияние высушивания и температуры хранения на консервацию культуры соматических зародышей масличной пальмы
Аннотация: Соматич. зародыши (СЗ) масличной пальмы замораживали до -12 или -80'ГРАДУС' С после прекультивирования в среде с 0,75 М сахарозы с предварительным погружением в жидкий азот или без него. При -12'ГРАДУС' С все СЗ погибали в течение 1 мес; при -80'ГРАДУС' С после 3 мес хранения сохранялось 6% СЗ при условии, что их предварительно погружали в жидкий азот. Еесли СЗ перед замораживанием высушивали в течение 16 ч на силикагеле, то после 6 мес. хранения при -12'ГРАДУС' С сохранялось 27% СЗ, если их предварительно погружали в жидкий азот, и 3%, если их охлаждали сразу до т-ры хранения. Жизнеспособность высушенных СЗ, хранившихся при 80'ГРАДУС' С в течение 6 мес. сохранялась на уровне 87-100% независимо от того, погружали ли их предварительно в жидкий азот или нет. Франция, [F. Engelmann], ORSTOM, BP 5045, 34032 Montpellier Cedex 01. Библ. 18.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МАСЛИЧНАЯ ПАЛЬМА
СОМАТИЧЕСКИЕ ЗАРОДЫШИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dumet, D.; Engelmann, F.; Chabrillange, N.; Duval, Y.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.02-04А1.167

Engelmann, Florent.
Cryopreservation of oil palm somatic embryos [Text] : importance of the freezing process / Florent Engelmann, Jean Dereuddre // CRYO - Lett. - 1988. - Vol. 9, N 4. - P220-235
Перевод заглавия: Криоконсервирование соматических эмбрионов масличной пальмы: значение процесса замораживания
Аннотация: Соматические эмбрионы двух клонов масличной пальмы криоконсервировали двумя способами: 1) погружали в жидкий азот (200'ГРАДУС'С*мин1}); 2) предварительно охлаждали в программируемом холодильнике от 20'ГРАДУС'С до - 20, - 40 или - 100'ГРАДУС'С со скоростями от 0,5 до 40'ГРАДУС'С*мин1} и затем погружали образцы в жидкий азот. Через 1 ч пребывания в жидком азоте образцы оттаивали в течение 1 мин в водяной бане при 4'ГРАДУС'С. Для обоих клонов выживание и степень восстановления были больше при скорости охлаждения '='5'ГРАДУС'С*мин1}. Выживаемость одного из клонов увеличивалась при понижении т-ры предварительного замораживания с - 20 до - 40'ГРАДУС'С. Предполагается, что при медленном охлаждении (5'ГРАДУС'С*мин1}) и быстром (5'ГРАДУС'С*мин1}) льдообразование происходит разными путями. Франция, Lab. de Physiologie des Organes Vegetaux aprex Recolte, CNRS 92190 Meudon. Библ. 28.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МАСЛИЧНАЯ ПАЛЬМА
ЭМБРИОНЫ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЛЬДООБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dereuddre, Jean

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 94.11-04А1.111

Freezing of sperm of the Azov- Black sea acipenserids [Text] / U. V. Cherepanov [et al.] ; VNIRO // Int. Symp. Sturgeons, Sept. 6-11, 1993, Moscow-Kostroma-Moscow. - Moscow, 1993. - P63-64 . - ISBN 5-85382-113-Х
Перевод заглавия: Замораживание спермы осетровых Азовского и Черного морей
Аннотация: Сперму осетровых р. Дон замораживали по 3-ступенчатой программе в трис-HCl-буфере с добавлением ДМСО и яичного желтка в качестве криопротекторов. Оттаивали на водяной бане при 40'ГРАДУС' С в течение 30 с. В рез-те достигалась макс. выживаемость половых клеток. Жизнеспособность после отогрева 10-90%. Сперма белуги, стерляди, русского осетра, бестера и шипа заморожена до т-ры жидкого азота и помещена на длительное хранение в низкотемпературный банк Ин-та криобиологии и криомедицины Академии наук Украины. После 2-летнего хранения сперма при оттаивании сохраняла качества, имевшие место до замораживания.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СПЕРМА
ОСЕТРОВЫЕ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО

Доп.точки доступа:
Cherepanov, U.V.; Drokin, S.I.; Ochkur, S.I.; Dzuba, B.B.; Chikhachov, A.S.; Kopeika, E.F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.09-04А1.171

Jameson, H. L.
The effect of cryopreservation on rat and human keratinocytes [Text] : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995 / H. L. Jameson, S. A.M. Hotchkiss // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P763 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Криоконсервация кератиноцитов крысы и человека
Аннотация: Из кожи крыс и человека выделяли изолированные кератиноциты (Кц) и подвергали их криоконсервации под защитой 10% ДМСО и 20% сыворотки теленка, помещая на 2 ч в камеру с т-рой -20'ГРАДУС'C, затем на 2 ч при -70'ГРАДУС'C и затем погружая в жидкий азот. После отогрева 76,2% Кц крысы и 74,4% Кц человека сохранили жизнеспособность (оценивали по тесту с трипановым синим). Включение {3}H-тимидина после криоконсервации уменьшилось до 71,1% для Кц крысы и до 46,6% для Кц человека. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. School, Imperial Coll. of Sci., Technology and Medicine, London W2 1PG. Библ. 3

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hotchkiss, S.A.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.981

Jameson, H. L.
The effect of cryopreservation on rat and human keratinocytes [Text] : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995 / H. L. Jameson, S. A.M. Hotchkiss // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P763 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Криоконсервация кератиноцитов крысы и человека
Аннотация: Из кожи крыс и человека выделяли изолированные кератиноциты (Кц) и подвергали их криоконсервации под защитой 10% ДМСО и 20% сыворотки теленка, помещая на 2 ч в камеру с т-рой -20'ГРАДУС'C, затем на 2 ч при -70'ГРАДУС'C и затем погружая в жидкий азот. После отогрева 76,2% Кц крысы и 74,4% Кц человека сохранили жизнеспособность (оценивали по тесту с трипановым синим). Включение {3}H-тимидина после криоконсервации уменьшилось до 71,1% для Кц крысы и до 46,6% для Кц человека. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. School, Imperial Coll. of Sci., Technology and Medicine, London W2 1PG. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hotchkiss, S.A.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 94.11-04А1.113

Kopeika, E. F.
Effect of cryoprotective agents and cryopreservation of stellate sturgeon embryos [Text] / E. F. Kopeika, O. V. Dybenko ; VNIRO // Int. Symp. Sturgeons, Sept. 6-11, 1993, Moscow-Kostroma-Moscow. - Moscow, 1993. - P65 . - ISBN 5-85382-113-Х
Перевод заглавия: Влияние криопротекторов и криоконсервации на эмбрионы севрюги
Аннотация: Эмбрионы на 7, 16, 21, 26 и 31 стадиях развития от 5 оо помещали на 30, 45 или 60 мин. в среду с конц-ией 5, 10 или 20% криопротекторов (этиленгликоль, ДМСО или этиленгликоль-метил-эфир) с последующим программным замораживанием до т-ры жидкого азота (использовали низкие или сверхвысокие скорости охлаждения). После 3-х ч низкотемпературного хранения оттаивали в воде при 20'ГРАДУС' С. Криозащитная активность криопротекторов уменьшается с возрастанием их конц-ии в ряду ДМСОэтиленгликольэтиленгликоль-метил-эфир. Макс. кол-во интактных эмбрионов наблюдалось на стадиях 26 и 31.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
СЕВРЮГА
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ДМСО

Доп.точки доступа:
Dybenko, O.V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.03-04И4.134

Kwantong, Samorn.
Effect of cryoprotectants, extenders and freezing rates on the fertilization rate of frozen striped catfish, Pangasius hypophthalmus (Sauvage), sperm [Text] / Samorn Kwantong, Amrit N. Bart // Aquacult. Res. - 2003. - Vol. 34, N 10. - P887-893 . - ISSN 1355-557X
Перевод заглавия: Влияние криопротекторов, наполнителей и характера замораживания на оплодотворяющую способность замороженной спермы шильбового сома Pangasius hypophthalmus
Аннотация: Исследовали 4 криопротектора: метанол (MeOH), диметилсульфоксид (DMSO), диметилацетамид (DMA) и этиленгликоль (EG); 3 наполнителя: безкальциевый сбалансированный солевой раствор Ханка (C-F HBSS), сбалансированный солевой раствор Ханка (HBSS) и хлорид натрия (NaCl) и два режима замораживания (одно- и двушаговый) на криоконсервацию спермы P. hypophtalmus. Обнаружено, что наибольшая оплодотворяющая способность была у спермы при комбинации 12% DMSO, 0,9% NaCl и одношагового режима замораживания (10'ГРАДУС'C/мин). Хорошие данные, как криопротектора, отмечены также для DMA, а вид наполнителя не значительно влиял на качество замороженной спермы

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.39 + 341.33.33.31.21.11.11.11 + 341.33.33.05
Рубрики: СПЕРМА
КАЧЕСТВО
ОПЛОДОТВОРЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
PANGASIUS HYPOPHTHALMUS (PISCES)
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
НАПОЛНИТЕЛИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bart, Amrit N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.03-04А1.204

The cryobiology of rat and human dendritic cells: Preservation and destruction of membrane integrity by freezing [Text] / Michael J. Taylor [et al.] // Cryobiology. - 1990. - Vol. 27, N 3. - P269-278 . - ISSN 0011-2240
Перевод заглавия: Криобиология дендритных клеток крысы и человека. Консервация и нарушение мембранной целостности замораживанием
Аннотация: Препараты Кл селезенки, обогащенные дендритными Кл (ДК), замораживали под защитой 2 М ДМСО со скоростью (Ск) 0,3; 1,5; 10, 20, 70 или 150'ГРАДУС' С/мин до -60'ГРАДУС' С с последующим хранением в жидком азоте. После отогрева оценивали сохранность ДК по данным суправитального окрашивания и с помощью флуоресцентных зондов. Для ДК крысы оптим. Ск замораживания (Зм) 0,3'ГРАДУС' С/мин. При этом сохранялось 75% ДК, а у 57% сохранялась интактной цитоплазматическая мембрана. Для ДК человека лучшие результаты получены при Ск Зм 0,3 или 1,5'ГРАДУС' С/мин с сохранением 83% ДК и неповрежденной клеточной мембраной у 72% ДК. При более высоких Ск Зм кол-во сохранных Кл резко падало до 10% при 20'ГРАДУС' С/мин и почти до 0% при 70 и 150'ГРАДУС' С/мин. Полагают, что возможен подбор условий криоконсервации биол. объектов с селективным повреждением ДК, что позволит модулировать иммунол. св-ва этих объектов. Великобритания, MRC Med. Cryobiology Group, Cambridge CB2 2АН. Ил. 7. Библ. 35.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СЕЛЕЗЕНКА
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ЦЕЛОСТНОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМЦО
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taylor, Michael J.; London, Nicholas J.M.; Thirdborough, Stephen M.; Lake, Stephen P.; James, Roger F.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.04-04В3.216

The dual effect of antifreeze protein on cryopreservation of rice (Oryza sativa L.) embryogenic suspension cells [Text] / Jun-Hui Wang [et al.] // Cryo-Lett. - 2001. - Vol. 22, N 3. - P175-182 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Двойственный эффект антифризного белка при криосохранении эмбриогенной клеточной суспензии риса (Oryza sativa L.)
Аннотация: Исследовали влияние антифризного белка рыб AFP-I на жизнеспособность суспензии клеток риса при их криосохранении 3 способами. При двухступенчатом замораживании AFP-I в конц-ии 0,01 мг/мл существенно снижал выживаемость клеток вне зависимости от предварительного культивирования. При витрификации AFP-I в конц-ии 0,2 мг/мл повышал жизнеспособность клеток, однако при более высоких конц-иях белка (10 мг/мл) жизнеспособность клеток снижалась. При быстром замораживании AFP-I проявлял защитное действие в р-ре с высокими (но не витрифицирующими) конц-иями криопротекторов, однако при низких конц-иях криопротекторов оказывал негативное влияние на жизнеспособность клеток. Т. обр., отмечен двойственный эффект AFP-I при криоконсервации клеточной суспензии риса в зависимости от различных факторов. Предложено возможное объяснение двойственности действия AFP-I. КНР, Coll. Life Sci., Zhejiang Univ., Hangzhou 310012; e-mail: junhuinang@cls.zju.edu.cn. Библ. 55

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
БЕЛКИ-АНТИФРИЗЫ РЫБ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ СУСПЕНЗИИ
ORYZA SATIVA

Доп.точки доступа:
Wang, Jun-Hui; Bian, Hong-Weu; Zhang, Yi-Xiang; Cheng, Hai-Peng

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.04-04А1.124

The dual effect of antifreeze protein on cryopreservation of rice (Oryza sativa L.) embryogenic suspension cells [Text] / Jun-Hui Wang [et al.] // Cryo-Lett. - 2001. - Vol. 22, N 3. - P175-182 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Двойственный эффект антифризного белка при криосохранении эмбриогенной клеточной суспензии риса (Oryza sativa L.)
Аннотация: Исследовали влияние антифризного белка рыб AFP-I на жизнеспособность суспензии клеток риса при их криосохранении 3 способами. При двухступенчатом замораживании AFP-I в конц-ии 0,01 мг/мл существенно снижал выживаемость клеток вне зависимости от предварительного культивирования. При витрификации AFP-I в конц-ии 0,2 мг/мл повышал жизнеспособность клеток, однако при более высоких конц-иях белка (10 мг/мл) жизнеспособность клеток снижалась. При быстром замораживании AFP-I проявлял защитное действие в р-ре с высокими (но не витрифицирующими) конц-иями криопротекторов, однако при низких конц-иях криопротекторов оказывал негативное влияние на жизнеспособность клеток. Т. обр., отмечен двойственный эффект AFP-I при криоконсервации клеточной суспензии риса в зависимости от различных факторов. Предложено возможное объяснение двойственности действия AFP-I. КНР, Coll. Life Sci., Zhejiang Univ., Hangzhou 310012; e-mail: junhuinang@cls.zju.edu.cn. Библ. 55

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
БЕЛКИ-АНТИФРИЗЫ РЫБ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ СУСПЕНЗИИ
ORYZA SATIVA

Доп.точки доступа:
Wang, Jun-Hui; Bian, Hong-Weu; Zhang, Yi-Xiang; Cheng, Hai-Peng

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска