Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.495

   
    A cross-over pharmacokinetic and thrombogenicity study of a prothrombin complex concentrate and a purified factor IX concentrate [Text] / D. P. Thomas [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 4. - P782-788 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Перекрестное исследование фармакокинетики и тромбогенности концентратов протромбинового косплекса и очищенного фактора IX
Аннотация: Радиоиммунологически измеряли содержание фактора IX (I) и трехфакторного протромбинового комплекса (II) в интервале 0-50 ч (10 проб) в крови 19 больных гемофилией B после их в/в инфузии в дозе 75 уд./кг каждого. Средние величины фармакокинетических параметров I и II мало различались и составляли: период полувыведения 23 и 28 ч; плазменный клиренс 3,08 и 3,16 мл/кг/ч; среднее время удерживания в крови 56 и 71 ч; объем распределения 166 и 196 мл/кг. Измерение фибринопептида А, протромбинового фрагмента F1+2 и тромбинантитромбинового комплекса показало, что I в значительно меньшей мере активировал коагуляцию, чем II, Великобритания, BioProducts Laboratory, Elstree, Herts. Библ. 39
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.21.05
Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
КОНЦЕНТРАТ ОЧИЩЕННОГО ФАКТОРА IX
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТРОМБОГЕННОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ГЕМАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, D.P.; Hampton, K.K.; Dasani, H.; Lee, C.A.; Giangrande, P.L.F.; Harman, C.; Lee, M.L.; Preston, F.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.264

   
    Akarboxiprothrombin a koldokzsinorverben: az ujszulottek veleszuletett K-vitaminhianya [Текст] / Bela Goldschmidt [и др.] // Orv. hetil. - 1988. - Vol. 129, N 47. - С. 2513-2517 . - ISSN 0030-6002
Перевод заглавия: Акарбоксипротромбин в пуповинной крови: Kвитаминная недостаточность у новорожденных
Аннотация: С целью обнаружения дефицита витамина К во взятой из пуповины крови 115 родившихся в срок детей определяли активность протромбинового комплекса, коагуляционную активность фактора II и экарина. Установили, что отношение коагуляционной активности фактора II к конц-ии антигена составляет величину меньше 0,86, что указывает на наличие неактивного в кач-ве коагулянта предшественника протромбина - акарбоксипротромбина (АКОП). Его обнаружили в пуповинной крови 36 (31,3%) испытуемых новорожденных. Сообщаются сведения о взаимозависимости между содержанием в крови новорожденных АКОП и активностью протромбинового комплекса, фактора II и экарина. Сделан вывод, что у здоровых новорожденных венгров латентная форма авитаминоза К встречается довольно часто. Отсюда возникает необходимость профилактич. назначения витамина К всем новорожденным. ВНР, Pest Megyei Semmelweis Korhaz Csecsemo es Gyermekosztaly. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.21
Рубрики: ВИТАМИН К
ГИПОВИТАМИНОЗ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
АКАРБОКСИПРОТРОМБИН
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldschmidt, Bela; Verbenyi, Marta; Kovacs, Ilona; Ilin, Eva; Varga, Katalin; Nemet, Tunde

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.122

    Schwigon, C. D.
    Der EinfluSS von Cephalosporinderivaten der 3. Generation auf die Faktoren des Prothrombinkomplexes: Vitamin-K[1]-Antagonismus [Text] / C. D. Schwigon // ZAC. - 1989. - Vol. 7, N 2. - S71-81 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Влияние производных цефалоспорина третьего поколения на факторы протромбинового комплекса: антагонизм витамина К
Аннотация: Исследовали влияние цефотаксима, латамоксефа (I), цефоперазона (II), цефменоксима (III), цефтриаксона, цефтазидима, цефтизоксима, цефотетана (IV) и комбинаций имипенема с циластатином, тикарциллина с клавулановой к-той, азтреонама с клиндамицином на факторы свертывания крови протромбинового комплекса у находившихся в отделении интенсивной терапии 468 б-ных в ср. возрасте 64 года с внутрибольничными инфекциями дыхат. путей. Антибиотики (Ан) вводили в/в в сниженной дозе из-за нарушений ф-ции почек. Всем б-ным вводили гепарин в дозе 16 000-24000 ед/дн. Часть б-ных получала перентеральное питание фруктозой, ксилитом, глюкозой, аминокислотами с водорастворимыми витаминами, но без витамина К[1], тогда как др. части б-ных через желудочный зонд вводили витамин К[1] в дозе 0,15-0,23 мг/дн. 38 б-ным витамин К[1] в дозе 10-15 мг вводили в/в непосредственно перед Ан. При исследовании времени тромбопластина (ВТП), конц-ии в сыв. протеина, вызванного отсутствием витамина К[1] (ПВОВК), протромбина и декарбоксипротромбина установили, что лечение I, II, III и IV б-ных, не получавших витамин К[1], привело к снижению активности факторов протромбинового комплекса, проявлявшемуся уменьшением ВТП более, чем на 50%. Эффект I, II, III и IV при парентеральном введении проявлялся между 2 и 11 днями лечения. Однократное в/в введение витамина К[1] в дозе 10 мг прекращало дальнейшее снижение активности факторов протромбинового комплекса. I, II, III и IV не влияли на кол-во тромбоцитов, на содержание фиброногена, на протромбиновое время, но повышали содержание ПВОВК и конц-ию дезкарбоксипротромбина в сыв. Пришли к заключению, что I, II, III и IV, имеющие в качестве общего заместителя в 3 положении N-метилтиотетразол, при дефиците витамина К[1] приводят к снижению активности факторов протромбинового комплекса в результате антагонистических отношений с витамином К[1] в процессе 'гамма'-карбоксилирования глутаминовых к-т, тогда как остальные исследованные Ан не влияют на факторы протромбинового комплекса вне зависимости от содержания витамина К[1]. ФРГ, Берлин Freien Univ. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.425

   
    Disseminated intravascular coagulation and myocardial infarction in a haemophilia B patient during therapy with prothrombin complex concentrates [Text] / Antonio Chistolini [et al.] // Acta Haematol. - 1990. - Vol. 83, N 3. - P163-165 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Диссеминированное внутрисосудистое свертывание и инфаркт миокарда у больного гемофилией В при лечении концентратами протромбинового комплекса
Аннотация: Приводится история болезни 45-лет. мужчины, страдавшего гемофилией В в тяжелой форме, и госпитализиров. для проведения оперативного вмешательства в связи с паховой грыжей. Б-ной получал лечение концентратом протромбинового комплекса (I) в дозе 100 МЕ/кг/сут. В послеоперацион. периоде у б-ного наблюдалось развитие ДВС-синдрома. Терапия свежезаморож. плазмой, гепарином и концентратом антитромбина III не сопровождалась клинич. улучшением и через неск. дней б-ной умер. При аутопсии выявлен геморрагич. инфаркт передней стенки ЛЖ при нормальных коронарных артериях. Отмечают высокую вероятность развития фатального ИМ у б-ных, получающих I в больших дозах. Италия, Dep. of Human Biopathology, Univ. "La Sapienza", Roma. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
РАЗВИТИЕ
ГЕМОФИЛИЯ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chistolini, Antonio; Mazzucconi, Maria Gabriella; Tirindelli, Maria Cristina; La, Verde Giacinto; Ferrari, Antonella; Mandelli, Franco

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.07-04М2.42

   
    Emergency warfarin reversal with prothrombin complex concentrates: UK wide study [Text] / S. J. Evans [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 141, N 2. - P268-269 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Срочная нейтрализация варфарина концентратами комплекса протромбина: широкое изучение в СК (Соединенное королевство)
Аннотация: Приведены данные литературы об использовании концентратов комплекса протромбина (ККП) при необходимости срочной реверсии варфарина (Вр). В настоящее время в Великобритании не имеется лицензии на применение ККП для срочной нейтрализации Вр. Великобритания, Royal Victoria Infirmary, Newcastle-upon-Tyne. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ВАРФАРИН
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ГЕМОСТАЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evans, S.J.; Biss, T.T.; Wells, R.H.; Hanley, J.P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.11-04М2.115

    Nastasescu, G. H.
    Influenta trombostopului asupra unor factori ai complexului protrombinic [Текст] / G. H. Nastasescu, Ioana Culea // An. Univ., Bucuresti. Biol. - 1991-1992. - Vol. 40-41. - С. 87-91
Перевод заглавия: Влияние "Тромбостопа" на факторы протромбинового комплекса
Аннотация: Показано, что "Тромбостоп" (румынский препарат антикоагулянт. действия), снижает степень образования тромбина у человека, уменьшая гл. обр., содержание фактора (Ф) Х. В меньшей степени "Тромбостоп" изменял конц-ии Ф VII и Ф II. Считывают, что содержание Ф Х ниже 30% и обуславливает снижение свертываемости крови. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ФАКТОР Х
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ТРОМБОСТОП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Culea, Ioana

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.04-04М2.170

   
    Myocardial infarction after FEIBA therapy in hemophilia-B patient with a factor IX inhibitor [Text] / P. Mizon [et al.] // Ann. Hematol. - 1992. - Vol. 64, N 6. - P309-311 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Инфаркт миокарда у больного с гемофилией B после терапии препаратом FEIBA с ингибитором фактора IХ
Аннотация: Описан случай инфаркта миокарда у б-ного гемофилией B после двух инфузий препарата FEIBA (производство Immuno, Австрия). Данный препарат представляет собой концентрат активиров. протромбинового комплекса с ингибитором фактора (Ф) IX. После инфузий этого препарата у б-ного произошла нейтрализация ингибитора Ф IX и на 4 сут была обнаружена гематома. Сделан вывод, что имеет место тромботич. риск при использовании концентратов активиров. протромбинового комплекса, особенно у б-ных с факторами риска развития тромбоза. Франция, Laboratoire d'Hematologie du C.H.R.U. de Lille. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОФИЛИЯ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ПРЕПАРАТ FEIBA
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mizon, P.; Goudemand, J.; Jude, B.; Marey, A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.03-04М2.67

    Ingeslev, Jorgen.
    Parallel use of by-passing agents in haemophilia with inhibitors: A critical review [Text] / Jorgen Ingeslev, Benny Sorensen // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 155, N 2. - P256-262 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Параллельное применение шунтирующих препаратов при гемофилии с наличием ингибиторов. Анализирующий обзор
Аннотация: По данным литературы применение препаратов, обходящих дефицит гемофильных факторов, у б-ных с приобретенной гемофилией или с ингибиторной формой гемофилии является эффективным методом лечения. Однако показано, что комбинированное использование активированного протромбинового комплекса и рекомбинантного фактора VIIa повышает риск тромбоэмболий у таких б-ных
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМОФИЛИИ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ФАКТОР VIIA
ТРОМБОЭМБОЛИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sorensen, Benny

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.139

   
    Rapid reversal of oral anticoagulation with warfarin by a prothrombin complex concentrate (Beriplex): Efficacy and safety in 42 patients [Text] / F. E. Preston [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 116, N 3. - P619-624 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Быстрая нейтрализация оральной антикоагулянтной терапии варфарином концентратом протромбинового комплекса (Beriplex). Эффективность и безопасность при обследовании 42 больных
Аннотация: Использование протромбинового комплекса (ПК) у б-ных с необходимостью нейтрализации действия варфарина показало, что ПК обладал эффективностью, быстротой действия, включая б-ных с дефицитом белка С. Активации свертывания крови ПК не вызывал
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
ВАРФАРИН
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
КОНЦЕНТРАТ BERIPLEX
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preston, F.E.; Laidlaw, S.T.; Sampson, B.; Kitchen, S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.02-04М2.145

   
    Recombinant factor VIIa in patients with FVIII inhibitors and prothrombin complex concentrate (PCC) related myocardial infarction (MI) [Text] : abstr. Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Bournemouth, 27-29 March, 2000 / R. E. Hough [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, прил. N 1. - P53 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: [Применение] рекомбинантного фактора (Ф) VIIa у б-ных с ингибиторами к Ф VIII и инфарктом миокарда, развившими после терапии концентратом протромбинового комплекса (КПК)
Аннотация: У б-ных ингибиторной формой гемофилии А применение КПК может индуцировать инфаркт миокарда. Показано, что терапия таких б-ных Ф VIIa была эффективной
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ФАКТОР VIIA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hough, R.E.; Preston, F.E.; Hampton, K.K.; West, J.N.; Channer, K.S.; Markris, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.250

   
    Recombinant VIIa concentrate in the management of bleeding following prothrombin complex concentrate-related myocardial infarction in patients with haemophilia and inhibitors [Text] / R. E. Hough [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 3. - P974-979 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Концентрат рекомбинантного [фактора] VIIa при лечении кровотечений, сопровождающих инфаркт миокарда, вызываемый концентратами протромбинового комплекса, у больных с гемофилией и ингибиторами
Аннотация: Проанализировано 16 случаев развития инфаркта миокарда (ИМ), развившегося у людей с ингибиторной формой гемофилии, получающих концентраты протромбинового комплекса. У этих б-ных наиболее часто наблюдались геморрагии миокарда, а атером или тромбозов коронарных артерий не отмечено. Лечение б-ных с таким ИМ концентратами фактора VIIa было эффективным в подавлении кровоточивости. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМОФИЛИИ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ФАКТОР VIIA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hough, R.E.; Hampton, K.K.; Preston, F.E.; Channer, K.S.; West, J.; Makris, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.180

   
    Reduced coagulation activation following infusion of a highly purified factor IX concentrate compared to a prothrombin complex concentrate [Text] / K. K. Hampton [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, N 2. - P279-284 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сниженная активация свертывания крови при инфузии высокоочищенного концентрата фактора IX по сравнению с концентратом протромбинового комплекса
Аннотация: Введение концентрата протромбинового комплекса вызывало активацию свертывания крови у 5 из 6 обследованных б-ных гемофилией В. Новый высокоочищенный концентрат фактора IX вызывал активацию свертывания средней степени у 1 из 6 б-ных. Не выявлено достоверных различий по степени восстановления и Т 1/2 между двумя изученными препаратами. Великобритания, Royal Hallamshire Hosp., Sheffield. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОФИЛИЯ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
КОНЦЕНТРАТ ФАКТОРА IX
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hampton, K.K.; Preston, F.E.; Lowe, G.D.O.; Walker, I.D.; Sampson, B.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.01-04М2.146

    Makris, M.
    The use of clotting factor concentrates in the reversal of warfarin in patients with life threatening bleeds [Text] : abstr. Pap. Present. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Bournemouth, 20-23 Apr., 1993 / M. Makris, M. Greaves, F. E. Preston // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, Suppl. N1. - P16 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Использование концентратов факторов свертывания для отмены [действия] варфарина у больных с угрожающими жизни кровотечениями
Аннотация: У 8 б-ных с кровотечениями, вызванными применением варфарина (В-К), проводилось лечение протромбиновым комплексом (ПТ) (25-60 мкг/кг) и концентратом фактора VIII (фVIII) (24-60 мкг/кг). Индекс INR от исходных значений 2,3-20 нормализовался у 5 б-ных и понизился до 1,4 у 7 б-ных. Эффект ПТ и фVIII развивался в течение 10 мин. При В-К с индексом 10 достаточно введения ПТ и фVIII в дозе 25 мкг/кг, при В-К с индексом 10 необходимо применять дозы 50 мкг/кг. Великобритания, Royal Hallamshire Hosp., Sheffield.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ВАРФАРИН
КРОВОТЕЧЕНИЯ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ФАКТОР VIII
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Greaves, M.; Preston, F.E.

14.
Патент 265329 DD, МКИ A 61 K 37/475.

    Dornheim, Gunter.
    Verfahren zur Herstellung von Prothrombinkomplexkonzentraten mit verringertem therapeutischem Risiko [Текст] / Gunter Dornheim, Gottfried Topfar ; Institut fur Blutspende- und Transfusionswesen Suhl. - № 307 501 7 ; Заявл. 01.10.1987 ; Опубл. 01.03.1989
Перевод заглавия: Метод изготовления концентратов протромбинового комплекса с уменьшенным терапевтическим риском
Аннотация: Изобретен метод изготовления концентратов протромбинового комплекса, обладающих уменьшенным терапевтич. риском. Применение этого метода при лечении врожденных и приобретенных нарушений гемокоагуляции, вызванных дефицитом факторов свертывания II, IX и X, уменьшает риск тромбоэмболич. осложнений и др. ПЭ. В соответствии с изобретением эта задача решается с помощью применения гранулированных органических ионообменных в-в с гранулярностью 100-500 мкм. В изготовленных по этому методу концентратах, как показали измерения времени действия неактивиров. частичного тромбопластина, скорости высвобождения тромбина, а также активности FEIB, активиров. факторы свертывания или продукты их р-ции обнаруживаются в очень незначительном кол-ве, причем установленные предельные значения тромбогенного потенциала не достигаются. Приведено описание метода.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.21.07
Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КОНЦЕНТРАТЫ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
МЕТОД ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Topfar, Gottfried; Institut fur Blutspende- und Transfusionswesen Suhl
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.06-04М2.65

   
    Zur Thrombogenitat von Prothrombinkomplexkonzentraten [Text] / G. Dornheim [et al.] // Folia Haematol. - 1990. - Vol. 117, N 4. - S571-579 . - ISSN 0323-4347
Перевод заглавия: Тромбогенность концентратов протромбинового комплекса
Аннотация: Концентраты протромбинового комплекса получали из человеч. цитратной плазмы после предварит. удаления фактора VIII путем криопреципитации. В процессе получения концентрата с применением адсорбции на ДЭАЭ-сефадексе А-50 получен. препараты имели большую степень тромбогенности по сравнению с препаратами, полученными путем адсорбции на молселекте ДЭАЭ 50. Германия, Bezirksinst. fur Blutspende und Transfusionswesen, 6018 Suhl. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПРЕПАРАТЫ КРОВИ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ТРОМБОГЕННОСТЬ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dornheim, G.; Klocking, H.P.; Wolkow, R.; Sterch, H.; Topfer, G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.246

   
    Активация протромбинового комплекса фактором III различного происхождения [Текст] / О. А. Терсенов [и др.] // Актуал. пробл. фармации Зап. Сиб. и Урала. - Свердловск, 1989. - С. 46-49
Аннотация: Рассматривается влияние различных конц-ий препарата коммерческого тромбопластина, а также осадка, полученного из плазмы ультрацентрифугированием на активацию протромбинового комплекса. Показано, что надмолекулярные образования, циркулирующие в кровотоке в условиях физиол. нормы, по-видимому, выполняют роль фактора III в поддержании гемостатич. потенциала; осадок, полученный из плазмы, сокращает время свертывания рекальцифинированной субстратной плазмы с дефицитом фактора VIII подобно коммерч. тромбопластину. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.15
Рубрики: ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРОМБОПЛАСТИН
КОММЕРЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ
ФАКТОР III
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Терсенов, О.А.; Платонов, Е.В.; Галенко, О.В.; Умутбаева, М.К.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.09-04М2.33

    Качалова, Н. Д.
    Влияние уровня фибриногена на результаты определения протромбина по Квику [Текст] : докл. [Национальные дни лабораторной медицины России - 2002. Научно-практический симпозиум "Рациональное применение лабораторных тестов в диагностике и мониторинге наиболее распространенных форм патологии", Москва, 7-10 окт., 2002] / Н. Д. Качалова, А. А. Козлов, Т. М. Простакова // Клин. лаб. диагност. - 2002. - N 10. - С. 31-32 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: ПЛАЗМА КРОВИ
ПРОТРОМБИН
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ФИБРИНОГЕН
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ТРОМБОПЛАСТИНЫ

Доп.точки доступа:
Козлов, А.А.; Простакова, Т.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.68

   
    Влияние четвертичной аммонийной соли олигомера-25 конидина (ЧАС О-25К) на активность факторов протромбинового комплекса [Текст] / В. С. Ефимов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 1. - С. 34-36 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В целях регуляции гипокоагуляционного эффекта антикоагулянта непрямого действия - синкумара, применялась ЧАС О-25К. Эксперименты проводились на крысах-самцах. С использованием методов тромбоэластографии, тромбопластинового времени по Квику и определения индивидуальной активности факторов протромбинового комплекса было установлено, что введение ЧАС О-25К не вызывает достоверных изменений в свертывающей активности крови. При сочетанном воздействии ЧАМ О-25К и синкумара через 24 ч после прекращения введения антикоагулянта активность факторов IX и X увеличивается почти в два раза, а через 48 ч активность протромбинового комплекса полностью восстанавливается. В то же время после введения синкумара наблюдается глубокая гипокоагуляция, которая сохраняется и через 48 ч после прекращения введения препарата. Возможно, модулирующий антикоагулянтную активность синкумара, эффект ЧАС О-25К связан с усилением белкового синтеза в печени и, в частности, с увеличением выхода активных предшественников факторов протромбинового комплекса. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
СИНКУМАР
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ АММОНИЙНАЯ СОЛЬ
ОЛИГОМЕР-25 КОНИДИНА
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ефимов, В.С.; Голенченко, В.А.; Силаева, С.А.; Махсудова, Г.Т.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.04-04М2.26

   
    Изучение возможности очистки препаратов протромбинового комплекса [Текст] / А. В. Исеркапов [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 3. - С. 22-29. - 18 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Представлено описание способа вирусной инактивации активированного и полного (неактивированного) протромбиновых комплексов сольвент/детергентным методом, а также стадии их дополнительной очистки методом анионообменной колоночной хроматографии. В ходе работы были подобраны условия, позволяющие проводить процесс вирусной инактивации с высокими выходами целевых активностей. Разработанный способ хроматографической очистки позволяет эффективно избавляться от сольвент/детергента, части минорных белков, а также тромбина, образующегося в процессе активации протромбинового комплекса. Данная работа может быть положена в основу обеспечения вирусной безопасности препаратов концентратов активированного и полного протромбиновых комплексов
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.05
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПРЕПАРАТЫ КРОВИ
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ВИРУСНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Исеркапов, А.В.; Берковский, А.Л.; Сергеева, Е.В.; Дереза, Т.Л.; Кутюрова, О.Г.; Голубев, Е.М.; Швец, В.И.

20.
Патент 2163140 Российская Федерация, МКИ A61K 38/36.

   
    Концентрат фактора IX системы свертывания крови и способ его получения [Текст] / Т. Л. Дереза [и др.] ; Гематол. науч. центр РАМН. - № 2000117508/14 ; Заявл. 05.07.2000 ; Опубл. 20.02.2001
Аннотация: Целевой продукт представляет собой протромбиновый комплекс, имеющий активность фактора IX 13-20 МЕ/мл, удельную активность 3,1-4,5 МЕ/мг, содержащий в своем составе 0,05-0,07 М глицин в качестве стабилизатора активности фактора IX и характеризующийся концентрацией ионов Na{+} 240-270 ммоль/л. Способ получения заключается в том, что предварительно после размораживания продукта донорской плазмы (криосупернатанта или свежезамороженной донорской плазмы) его pH доводят до pH стартового буферного раствора 7,2-7,8, разводят этим же буфером до содержания белка 5-6%, центрифугируют при 5000-6000 g в течение 15-20 мин и проводят фильтрацию надосадочной жидкости, затем отфильтрованный р-р адсорбируют на колонке с анионообменником DEAE-Toyopearl, а целевой продукт элюируют в ступенчатом градиенте ионной силы 200-360 ммоль Na{+}/л 0,01-0,02 М Трис-HCl буферным р-ром pH 7,0-7,5, содержащим 0,05-0,07 М глицин и 0,05-0,06 М трехзамещенный цитрат натрия. Преимущество изобретения заключается в повышении активности и выхода целевого продукта
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОНЦЕНТРАТ ФАКТОРА IX
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Дереза, Т.Л.; Фетисова, Л.В.; Вязова, Е.П.; Ажигирова, М.А.; Гематол. науч. центр РАМН
Свободных экз. нет
 1-20    21-26 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)