СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД<.>)

Общее количество найденных документов : 842
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.04-04И7.38

L1 (LINE-1) retrotransposable elements provide a "Fossil" record of the phylogenetic history of murid rodents [Text] / Karn Usdin [et al.] // Mol. Biol. Evol. - 1995. - Vol. 12, N 1. - P73-82
Перевод заглавия: L1 (LINE-1) ретротранспозонные элементы предоставляют "фоссильное" свидетельство филогенетической истории мышиных
Аннотация: Наиболее сложная проблема любого филогенетического анализа заключается в решении того, какие из таксономических признаков унаследованы от древних предков, а какие являются следствием конвергенции и параллелизма развития или атавизма предков. L1 элементы ДНК (L1) - это самореплицирующиеся ретротранспозоны, у к-рых утеряны длинные терминальные повторы ДНК. Они появились в геноме млекопитающих 100 млн. лет назад, т. е. до разделения плацентарных (Eutheria) и сумчатых (Metatheria). В геномах млекопитающих содержание L1 составляет 10%. L1 ретротранспозоны млекопитающих периодически амплифицируются и множественные копии этих элементов распространяются по геному. Эти элементы передаются только по наследству и сохраняются в геноме, поэтому продукты каждой отдельной амплификации несут предковые признаки. Продукты амплификации L1 являются великолепным инструментом для анализа эволюции млекопитающих. Использование L1 как таксономического признака продемонстрировано на примере грызунов. С помощью данного подхода решены некоторые проблемы филогении Muridae: из подсем. Murinae выделены роды Acomys, Lophuromys и Uranomys, а в его состав включено подсем. Otomyinae. Определены главные направления специализации рода Rattus. L1 ретротранспозоны лучше всего использовать для изучения тех млекопитающих, радиация к-рых произошла не позднее 25-50 млн. лет назад. Но L1 могут быть полезны и при анализе более поздних эволюционных событий, таких как дивергенция современных популяций Homo. Швейцария, Section on Genomic Str. and Fun., Nat. Inst. of Diabetes and Kidney Dis., Nat. Inst. of Health. Ил. 6. Библ. 47

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.17
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
MURIDAE (MAMM.)
ФИЛОГЕНИЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
L1 ЭЛЕМЕНТЫ ДНК
РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
ПРЕДКОВЫЕ ПРИЗНАКИ ГЕНОМА

Доп.точки доступа:
Usdin, Karn; Chavret, Pascale; Catzeflis, Francois M.; Verona, Raluca; Furnao, Anthony V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.04-04И5.41

Moore, D.
Molecular analysis of cricket frog species [Text] : abstr. Annu. Meet. Amer. Soc. Zool., Chicago, Dec. 26-30, 1995 / D. Moore, S. Michael, K. Marion // Amer. Zool. - 1995. - Vol. 35, N 5. - P67 . - ISSN 0003-1569
Перевод заглавия: Молекулярный анализ видов сверчковых квакш
Аннотация: Для идентификации видов сверчковых квакш р. Acris используют стандартный морфометрический анализ. Более прогрессивный метод включает цепную реакцию полимеризации, к-рая позволяет сравнить долю митохондриальной ДНК у представителей разных видов. Анализ последовательности цитохрома B гена позволяет выделить между видами и внутри подвидов группы и определить эволюционную дистанцию между этими группами. США, Dep. of Biol. and Dep. of Microbiology, Univ. of Alabama at Birmingham

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.19.19
Рубрики: КВАКШИ
ACRIS (AMPH.)
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Michael, S.; Marion, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 98.02-04И6.148

Villarroel, M. R.
Raptor copulation patterns and sperm competition [Text] / M. R. Villarroel, D. M. Bird, J. J. Negro // Rapaces holartico. - [Badajos], 1995. - P37
Перевод заглавия: Паттерны спаривания и конкуренция спермы у хищных птиц
Аннотация: Изучали копулятивное поведение американской пустельги (АП) с целью объяснения частоты копуляций К в контексте гипотезы о конкуренции спермы или др. гипотез, объясняющих высокую частоту К. Данные наблюдений за 16 парами АП включают: частоту и время парных и внепарных К, поведение перед К, корреляция К с передачей пищи и обследованием гнезда, успешность/неуспешность и длительность К. ДНК - фингерпринтинг был использован для выявления отцовства на 19 выводках АП. Четкая моногамия не зафиксирована только у 2-х выводков (10,5%), где пойманные на гнезде 'MARS''MARS' не были отцами птенцов. Осталось неясным, появились ли эти птенцы в рез-те внепарных К или замены партнера до отлова и кольцевания 'MARS''MARS' на гнезде. Копулятивное поведение большинства хищных птиц сходно с таковым у АП; частота К используется для иных целей, чем обеспечение отцовства; успешность оплодотворения между парами у АП и др. хищных птиц низкая

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.25.25
Рубрики: СОКОЛЫ
FALCO SPARVERIUS (AVES)
РЕПРОДУКТИВНЫЕ СТРАТЕГИИ
КОПУЛЯЦИЯ
ПАРНАЯ И ВНЕПАРНАЯ
КОНКУРЕНЦИЯ СПЕРМЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
ДНК - ФИНГЕРПРИНТИНГ
УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА

Доп.точки доступа:
Bird, D.M.; Negro, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 98.02-04И6.108

Adaptive sex ratios in Tawny Owl Strix aluco chicks [Text] / B. Appleby [et al.] // Rapaces holartico. - [Badajos], 1995. - P22
Перевод заглавия: Адаптивное соотношение полов у птенцов серой неясыти, Strix aluco
Аннотация: Рассматривается соотношение полов у птенцов серой неясыти (СН), представителя группы птиц с четко выраженным половым диморфизмом в размерах. Известно, что выкармливание более крупного птенца требует больших затрат со стороны родителей, чем более мелких, и соотношение полов в данном случае может сдвигаться в сторону более крупного пола. Однако, у многих видов с половым диморфизмом в размерах соотношение полов остается 1:1. Это объясняется тем, что меньшие размеры одного пола компенсируются, напр., лучшим оперением по сравнению с более крупной особью. У СН 'VENUS''VENUS' на 25% крупнее 'MARS''MARS'. Поскольку пол птенцов различить невозможно, практически невозможно изучать различия в темпах роста и смертности разных полов. Авторами разработана методика выявления пола птенцов по пробам крови вскоре после вылупления, с применением блот-гибридизации ДНК со специфичными полу последовательностями. Определен пол 110 птенцов СН из 45 гнезд в Килдер-Форес в Нортумберленде; уровень роста обоих полов определялся по длине крыла и весу у вылупившихся птенцов и слетков. Выясняли также, связано ли соотношение полов в выводке с возрастом родителей и их зараженностью паразитами

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.23.37.23
Рубрики: СОВЫ
STRIX ALUCO (AVES)
ПТЕНЦЫ
СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ
АДАПТИВНОСТЬ
ПОЛОВОЙ ДИМОРФИЗМ
РАЗМЕРЫ ТЕЛА
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК
ПОЛОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК

Доп.точки доступа:
Appleby, B.; Petty, S.; Blakey, J.; Rainey, P.; Macdonald, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.12-04В2.199

Grouping and identification of low temperature basidiomycetes using mating, RAPD and RFLP analyses [Text] / A. Laroche [et al.] // Mycol. Res. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P297-310 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Группировка и идентификация криофильных базидиомицетов, используя анализы скрещивания, быстро амплифицируемой полиморфной ДНК и полиморфизма длин рестрикционных фрагментов
Аннотация: Проведены опыты по скрещиванию и анализ быстро амплифицируемой полиморфной ДНК (I) и полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (II) 23 штаммов гриба, вызывающего при низких т-рах поражение в виде ватообразной плесени после перезимовки у озимых зерновых, дикорастущих злаков и др. растений в прериях Канады, а также плодов при хранении и могущего наносить существенный хозяйственный ущерб. Предположительно он был идентифицирован как Coprinus psychromorbidus. Результаты скрещивания показали, что здесь имеют место по крайней мере 4 разных вида. Статистический анализ, основанный на индексе генетического несходства и данных по числу эволюционных шагов I и II, позволил разделить 21 из 23 исследованных штаммов на 4 четкие группы. Обсуждается польза методики I для таксономии грибов. Считается, что анализ профилей I лучше подходит для выявления таксономической структуры изучаемого патогена, чем анализ профилей II, основанных на генах рибосомной ДНК. Статистическая обработка данных показала, что профили I, включая все мажорные и минорные полосы ДНК, хорошо воспроизводимы. Канада, Agriculture Canada, Lethbridge Res. Stat., P.O. Box 3000 Main, Lethbridge, Alta. T1J 4B1. Ил. 18. Библ. 38

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: BASIDIOMYCETES (FUNGI)
ТАКСОНОМИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Laroche, A.; Gaudet, D.A.; Schaalje, G.B.; Erickson, R.S.; Ginns, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.09-04В2.158

Pipe, N. D.
Genomic fingerprinting supports the separation of Ophiostoma piceae into two species [Text] / N. D. Pipe, K. W. Buck, C. M. Brasier // Mycol. Res. - 1995. - Vol. 99, N 10. - P1182-1186 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: [Доказательство с помощью] геномного фингерпринтинга разделения Ophiostoma piceae на два вида
Аннотация: Изоляты O. piceae из различных регионов и из различных хозяев по всей Европе и Сев. Америке, к-рые отнесены к I (из хвойных пород) и ко II (из лиственных пород) группам по результатам изучения их репродуктивной изоляции, сравнивали методами молекулярной биологии. Паттерны случайно амплифицированной полиморфной ДНК (RAPD), полученные при использовании 33 случайных олигонуклеотидов (в качестве праймеров), показали очень высокий уровень различий, позволивший все 14 изолятов отделить друг от друга. Использование 8 праймеров позволило получить паттерны, единые для всех 7 изолятов из группы I, в то время как использование 6 других праймеров позволило получить паттерны, единые для всех 7 изолятов из группы II. Гибридизационные пробы, основанные на RAPD-паттернах и рДНК, также показали четкое разделение изолятов групп I и II на 2 самостоятельных вида. Молекулярный анализ также подтвердил, что некоторые изоляты из групп I и II встречались на нетипичных для них хозяевах, в их числе изолят из группы I, выделенный из коры ильма, заселенного возбудителем голландской болезни. Рекомендуется для изолятов группы II вновь использовать название O. quercus (Georgev.) Nannf. Великобритания, Dep. of Biology, Imperial College of Sci. and Technology and Medicine, London, SW7 2BB. Библ. 17

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: OPHIOSTOMA PICEAE (FUNGI)
ТАКСОНОМИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Buck, K.W.; Brasier, C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.01-04И7.52

Systematics of howler monkeys (genus Alouatta): Biochemical, chromosome and molecular data [Text] : abstr. Pap. Present. 64th Annu. Meet. Amer. Assoc. Phys. Anthropol., Oakland, Calif., March 28-Apr. 1, 1995 / I. Sampaio [et al.] // Amer. J. Phys. Anthropol. - 1995. - Suppl. n 20. - P188 . - ISSN 0002-9483
Перевод заглавия: Систематика ревунов (род Alouatta): биохимические, хромосомные и молекулярные данные
Аннотация: Ревуны - одни из наиболее широко распространенных приматов неотропиков. Для них характерно широкое географическое распространение в Новом Свете: от юж. Мексики до атлантического побережья Бразилии и сев. Аргентины. К настоящему времени выделяют 7 видов, формирующих три группы: группа A. palliata (A. palliata, A. pigra, A. coibensis), группа Alouatta seniculus (A. seniculus, A. belzebul, A. fusca) и монотипическая группа A. caraya (A. caraya). Эта классификация основана на морфологических признаках (подъязычная кость). Методы, оценивающие белковую изменчивость, кариологический анализ и методы определения последовательностей митохондриальной и ядерной ДНК использовали для выяснения систематики этой сложной группы млекопитающих. Электрофоретические данные по 20 белковым локусам и данные по последовательностям 2 kb фрагмента гена е-глобина свидетельствуют, что A. seniculus и A. belzebul не являются ближайшими видами в "предполагаемой" A. seniculus группе. Это предположение подтверждают данные кариологического анализа, к-рые показывают, что A. belzebul ближе A. fusca, чем A. seniculus; A. belzebul и A. fusca имеют близкий диплоидный набор (49/50) и несут одинаковую Y-аутосомную транслокацию, тогда как у A. seniculus обнаружен изменяющийся хромосомный набор (2N от 43 до 49 хромосом) и несколько микрохромосом, не найденных ни у каких др. видов Alouatta. К тому же данные по последовательностям митохондриального гена СОII (650 bp) группируют A. fusca с A. caraya, при этом A. belzebul оказывается ближайшей сестринской группой. Эти данные согласуются с географическим распределением этих трех видов, но противоречат выделению A. caraya в отдельную группу. Бразилия, Dep. de Genetica, Univ. Federal do Para, 66.075-900, Belem, FA

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.49
Рубрики: РЕВУНЫ
ALOUATTA (MAMM.)
СИСТЕМАТИКА
ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ СТАТУС ВИДОВ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ
КАРИОСИСТЕМАТИКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Sampaio, I.; Carvalho, Filho N.M.; Schneider, M.P.C.; Schneider, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.10-04И7.75

Isolation period of rodent populations in the peripheral islands of Japan estimated from cyt. B sequence divergence [Text] / H. Suzuki [et al.] // Zool. Sci. - 1995. - Vol. 12, N 6 Suppl. - P39 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Период изоляции популяций грызунов на периферических островах Японии, установленный по данным секвенирования последовательностей гена цитохрома b
Аннотация: Несколько видов грызунов распространены не только на материке, но и на периферических о-вах Японии. Время окончательной изоляции островных популяций от материковой не ясно, особенно это относится к о-вам Садо и Мияке. Секвенированы последовательности митохондриальных генов цитохрома b грызунов с материка и о-вов Японии. На о. Садо минимально дивергировали последовательности ДНК Apodemus speciosus, A. argenteus и Microtus montebelli. На о. Мияке, где исследован только один вид A. speciosus, минимум дивергенции последовательностей составил 1,5%. Уровень дивергенции ДНК составляет в целом 2,5% на млн. лет. Следовательно, о-ва Садо и Мияке окончательно отделились от материка соотв. 0,3 0,6 млн. лет назад. Япония, Uikei Univ. Sch. Med., Tokyo

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.21
Рубрики: ГРЫЗУНЫ
ОСТРОВНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ВРЕМЯ ИЗОЛЯЦИИ ОТ МАТЕРИКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК
УРОВЕНЬ ДИВЕРГЕНЦИИ
ЯПОНИЯ
О. САДО
О. МИЯКЕ

Доп.точки доступа:
Suzuki, H.; Tsuchiya, K.; Sakaizumi, S.; Wakana, S.; Sakurai, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.09-04И5.60

DNA fingerprinting of turtles [Text] / David A. Galbraith [et al.] // J. Herpetol. - 1995. - Vol. 29, N 2. - P285-291 . - ISSN 0022-1511
Перевод заглавия: ДНК-фингерпринтинг черепах
Аннотация: Исследовали 19 видов черепах, представляющих 7 семейств двух подотрядов Cryptodira и Pleurodira, на основе сравнения полос ДНК, полученных при использовании метода ДНК-фингерпринтинга. Основные цели: 1) определить качество и кол-во выделенной ДНК из разных тканей черепах в т. ч. хранящихся при разных условиях, 2) оценить изменчивость ДНК, обработанной 4-мя различными эндонуклеазами, 3) оценить возможность использования минисателлитных проб 33.6 и 33.15 при подготовке ДНК-фингерпринтинга черепах. Канада, Centre for Endangered Reptiles, 347 rue Bourget, Granby, Quebec J2G 1E8. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.05
Рубрики: ЧЕРЕПАХИ
CRYPTODIRA (REPT.)
PLEURODIRA (REPT.)
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
ДНК-ФИНГЕРПРИНТИНГ
КАЧЕСТВО И КОЛИЧЕСТВО ДНК ИЗ ТКАНЕЙ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ ДНК
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
МИНИСАТЕЛЛИТНЫЕ ПРОБЫ

Доп.точки доступа:
Galbraith, David A.; White, Bradley N.; Brooks, Ronald J.; Kaufmann, John H.; Boag, Peter T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.06-04В2.135

Use of RAPD analysis to trace the origin of the weevil pathogen Zoophthora phytonomi in North America [Text] / Ann E. Hajek [et al.] // Mycol. Res. - 1996. - Vol. 100, N 3. - P349-355 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Использование RAPD-анализа для установления происхождения Zoophthora phytonomi - патогена долгоносика в Северной Америке
Аннотация: Изучены паттерны генотипов североамериканских штаммов Z. phytonomi, естественного патогена долгоносика Hypera punctata (из Сев. Америки) и H. postica (из Израиля). На основании результатов фенетического и кладистического анализов выявлены 2 группы изолятов, встречающихся на одном и другом виде долгоносика. Израильские генотипы развиваются на евроазиатском эндемике H. postica. Рассмотрены родственные взаимосвязи обеих групп изолятов патогена. США, Boyce Thompson Inst., Tower Road, Ithaca, New York q4853-1801. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 40

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ZOOPHTHORA PHYTONOMI (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ИССЛЕДОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Hajek, Ann E.; Hodge, Kathie T.; Liebherr, James K.; Day, William H.; Vandenberg, John D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.06-04И3.391

Use of RAPD analysis to trace the origin of the weevil pathogen Zoophthora phytonomi in North America [Text] / Ann E. Hajek [et al.] // Mycol. Res. - 1996. - Vol. 100, N 3. - P349-355 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Использование RAPD-анализа для установления происхождения Zoophthora phytonomi - патогена долгоносика в Северной Америке
Аннотация: Изучены паттерны генотипов североамериканских штаммов Z. phytonomi, естественного патогена долгоносика Hypera punctata (из Сев. Америки) и H. postica (из Израиля). На основании результатов фенетического и кладистического анализов выявлены 2 группы изолятов, встречающихся на одном и другом виде долгоносика. Израильские генотипы развиваются на евроазиатском эндемике H. postica. Рассмотрены родственные взаимосвязи обеих групп изолятов патогена. США, Boyce Thompson Inst., Tower Road, Ithaca, New York q4853-1801. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.13
Рубрики: ZOOPHTHORA PHYTONOMI (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ИССЛЕДОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Hajek, Ann E.; Hodge, Kathie T.; Liebherr, James K.; Day, William H.; Vandenberg, John D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.08-04В2.191

Molecular characterization and diagnosis of Colletotrichum acutatum [Text] / S. Sreenivasaprasad [et al.] // Diagn. Crop Prod. - Farnham, 1996. - P211-216 . - ISBN 0-948404-95-7
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика и диагностика Colletotrichum acutatum
Аннотация: Секвенирована область внутреннего транскрибируемого спейсера ITS1 в локусе рРНК 19 изолятов Colletotrichum, идентифицированных как C. gloeosporioides или C. musae. Обнаружена более высокая гомология этих изолятов с ранее изученными изолятами C. acutatum (98-100%), чем с C. gloeosporioides/C. musae (79-81%). Т. обр. эти изоляты относятся к C. acutatum. Разработан специфичный для C. acutatum праймер CaInt2 для вариабельной области ITS1. Диагностич. ПЦР с этим праймером и универсальным праймером ITS4 позволяет точно идентифицировать культуры C. acutatum и обнаруживать этот патоген в зараженных тканях клубники. Великобритания, Horticulture Research Internat., Wellesbourne, Warwick CV35 9EF. Библ. 16

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
COLLETOTRICHUM ACUTATUM (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Sreenivasaprasad, S.; Sharada, K.; Brown, A.E.; Mills, P.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.10-04В5.99

Molecular characterization and diagnosis of Colletotrichum acutatum [Text] / S. Sreenivasaprasad [et al.] // Diagn. Crop Prod. - Farnham, 1996. - P211-216 . - ISBN 0-948404-95-7
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика и диагностика Colletotrichum acutatum
Аннотация: Секвенирована область внутреннего транскрибируемого спейсера ITS1 в локусе рРНК 19 изолятов Colletotrichum, идентифицированных как C. gloeosporioides или C. musae. Обнаружена более высокая гомология этих изолятов с ранее изученными изолятами C. acutatum (98-100%), чем с C. gloeosporioides/C. musae (79-81%). Т. обр. эти изоляты относятся к C. acutatum. Разработан специфичный для C. acutatum праймер CaInt2 для вариабельной области ITS1. Диагностич. ПЦР с этим праймером и универсальным праймером ITS4 позволяет точно идентифицировать культуры C. acutatum и обнаруживать этот патоген в зараженных тканях клубники. Великобритания, Horticulture Research Internat., Wellesbourne, Warwick CV35 9EF. Библ. 16

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.09.29
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
COLLETOTRICHUM ACUTATUM (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Sreenivasaprasad, S.; Sharada, K.; Brown, A.E.; Mills, P.R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.07-04И5.67

Microsatellite analysis of genetic diversity and mating behavior in the kemp's ridley sea turtle [Text] : abstr. Annu. Meet. Soc. Intergr. and Compar. Biol., [Chicago, III.], 1996 / K. L. Kichler [et al.] // Amer. Zool. - 1996. - Vol. 36, N 5. - P121 . - ISSN 0003-1569
Перевод заглавия: Микросателлитный анализ генетических различий и брачного поведения у морской черепахи Кемпа
Аннотация: Изменчивость микросателлитной ДНК по 4-м локусам у Lepidochelys kempi, численность к-рой катастрофически снизилась за последние 30 лет, и "нормальной" L. olivacea, одинакова. У L. kempi выявлено 50% случаев множественного отцовства (по 3-м локусам). США, Texas A&M Univ., College Station

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.05
Рубрики: МОРСКИЕ ЧЕРЕПАХИ
LEPIDOCHELYS KEMPI (REPT.)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
РЕПРОДУКТИВНЫЕ СТРАТЕГИИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kichler, K.L.; Davis, S.K.; Marquez, R.; Owens, D.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 98.07-04И6.48

Crochet, Pierre-Andre.
Can measures of gene flow help to evaluate bird dispersal? [Text] : [Pap.] Meet. Cent. Etud. Biol. Chize "Ecol. and Conserv. Spat. Struct. Popul", Chize, Deux-Sevres, 18--20 Oct., 1995 / Pierre-Andre Crochet // Acta oecol. - 1996. - Vol. 17, N 6. - P459-474 . - ISSN 1146-609X
Перевод заглавия: Могут ли измерения генного потока помочь определить дисперсию птиц?
Аннотация: Дисперсия может определяться путем непосредственной регистрации перемещений меченых животных (прямой метод; ПМ), а также при помощи анализа пространственного распределения аллелей (непрямые методы; НМ). При ПМ, как правило, недооцениваются дальние перемещения. ПМ дорогие и требуют много времени. В этом отношении НМ могут рассматриваться как альтернатива для оценки дисперсии в естественных популяциях. Трудно ожидать, что ПМ и НМ принесут сходные рез-ты, т. к. они базируются на разных принципах. НМ учитывают только успешную дисперсию, в то время как ПМ регистрируют факты дисперсии, с необязательным включением аллелей в популяцию. Они охватывают разные временные шкалы: НМ оценивают ср. поток генов в течение последних десятков-сотен генераций, в то время как ПМ регистрируют перемещения в момент исследования. Сходным образом, НМ обычно отражают ситуацию на большой части ареала вида, а посредством ПМ происходит исследование популяций на относительно небольшой площади. НМ не разделяют натальную и репродуктивную дисперсии. НМ предпочтительны для измерения генетических последствий дисперсии. НМ могут выделять ядра популяций, между к-рыми происходит интенсивный обмен генами. Предлагается применять оба подхода на одних и тех же популяциях. Франция, Centre d'Ecologie Fonctionelle et Evolutive, CNRS, BP 5051, 34033 Montpellier Cedex 1. Библ. 99

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.23.02
Рубрики: ДИСПЕРСИЯ ПТИЦ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРЯМЫЕ МЕТОДЫ
МЕЧЕНЬЕ (РЕГИСТРАЦИЯ ПЕРЕМЕЩЕНИЙ)
НЕПРЯМЫЕ МЕТОДЫ
ИЗМЕРЕНИЕ ГЕННОГО ПОТОКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЛЕЛЕЙ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.02-04И5.91

Comparative study of DNA repetitive sequences by means of restriction endonucleases among populations and subspecies of some lacertid lizard species [Text] / D. M. Ryabinin [et al.] // Russ. J. Herpetol. - 1996. - Vol. 3, N 2. - P178-185 . - ISSN 1026-2296
Перевод заглавия: Сравнительное изучение повторяющихся последовательностей ДНК популяций и подвидов некоторых видов настоящих ящериц Lacertidae с помощью эндонуклеаз рестрикции
Аннотация: Ранее на нескольких таксонах различных животных было показано, что при анализе высококопийной ДНК рестрикционными эндонуклеазами (ДНК-таксонпринт), разницы между популяциями выявить не удается. В данной работе метод ДНК-таксонпринта использован для изучения популяций и подвидов некоторых видов: Lacerta raddei, L. saxicola, L. rudis, L. agilis. Две армянские популяции L. raddei были практически неразличимы по изучаемому признаку; 3-я популяция имела нек-рые отличия. Два подвида кавказской L. rudis и 5 подвидов L. agilis, населяющие различные участки р-на обитания, имели миним. различия по картинам таксонпринта. Сравнение подвидов L. saxicola, 3 из к-рых населяют Кавказ и 1 - Крым (L. s. lindholmi) не обнаружило существенных различий изученных кавказских подвидов, в то время как отличие крымского подвида соответствует таковому хороших видов. Поэтому предположено, что L. s. lindholmi может считаться самостоятельным видом. Молекулярные х-ки геномной ДНК могут быть с успехом использованы в таксономии животных. Россия, Inst. of Gene Biol., Russ. Acad. of Sci., 117984 Moscow. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.19.17
Рубрики: НАСТОЯЩИЕ ЯЩЕРИЦЫ
LACERTIDAE (REPT.)
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ТАКСОНОМИЯ
ПОДВИДОВОЙ СТАТУС
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК
РЕСТРИКЦИИ ЭНДОНУКЛЕАЗ

Доп.точки доступа:
Ryabinin, D.M.; Grechko, V.V.; Deravsky, I.S.; Ryskov, A.P.; Semenova, S.K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.10-04И5.93

Sperm selection by females [Text] / Mats Olsson [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 383, N 6601. - P585 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Выбор спермы самками
Аннотация: Современные представления об эволюционных аспектах биологии размножения пресмыкающихся оставляют самкам пассивную роль. Однако исследования, проведенные на прыткой ящерице (Lacerta agilis) показывают, что 'VENUS''VENUS' также участвуют в определении направления микроэволюционного процесса. Для прыткой ящерицы характерно множественное спаривание и, соотв., конкуренция спермы. При этом в популяции вида часты случаи близкородственного спаривания, приводящие к снижению жизнеспособности потомства. В рез-те полевых и лаб. наблюдений показано, что организм 'VENUS' может "выбирать" сперму неродственных ей 'MARS''MARS'. Сравнение ДНК участвовавших в копуляции 'MARS''MARS' и потомстве выявил отрицательную корреляцию степени родства 'VENUS' и 'MARS' и доли потомства, оставленной этим 'MARS'. Размеры 'MARS' и время, прошедшее после его предыдущего участия в копуляции, не оказывают влияния на его долю в потомстве. Т. обр., впервые показана возможность участия самок в отборе спермы. Швеция, Univ. of Uppsala, Box 7003, 750 07 Uppsala. Ил. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.25.21
Рубрики: ЯЩЕРИЦЫ
LACERTA AGILIS (REPT.)
РАЗМНОЖЕНИЕ
СПАРИВАНИЕ
МНОЖЕСТВЕННОЕ
КОНКУРЕНЦИЯ СПЕРМЫ
САМКИ
ОТБОР СПЕРМЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
ДНК
САМЦЫ И ПОТОМКИ

Доп.точки доступа:
Olsson, Mats; Shine, Richard; Madsen, Thomas; Gullberg, Annica; Tegelstrom, Hakan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.07-04И7.14

Conservation of microsatellite loci across species of artiodactyls: Implications for population studies [Text] / Stacia R. Engel [et al.] // J. Mammal. - 1996. - Vol. 77, N 2. - P504-518 . - ISSN 0022-2372
Перевод заглавия: Изменчивость микросателлитных локусов у видов Artiodactyla: применение в популяционных исследованиях
Аннотация: В настоящее время доказано использование микросателлитов ДНК как маркеров в генетическом картировании в связи с высоким уровнем их полиморфизма и широким распространением в геномах. Эти свойства микросателлитов означают, что они также могут быть использованы для изучения популяционной структуры. Ограничивающим фактором служат праймеры полимеразной цепной реакции (ПЦР), заново подбираемые для каждого нового вида, т. к. это требует создания и поддержания библиотек геномной ДНК, продуктов секвенирования ДНК и набора необходимых праймеров. Показано, что локализация и последовательности нек-рых микросателлитов консервативны у всех видов млекопитающих. Эти маркеры были опробованы на близкородственных видах Bovidae и Cervidae. Пары праймеров ПЦР, подобранные для микросателлитных локусов ДНК Bovinae, Caprinae, успешно амплифицировали микросателлитные последовательности многих др. видов парнокопытных (Artiodactyla). При испытании 20 праймеров на 10 видах Bovidae и 6 видах Cervidae, полиморфный продукт амплификации был получен в опытах с 12 парами праймеров для '='7 видов. Такой успех в использовании гетерологичных праймеров ПЦР для амплификации микросателлитных локусов нескольких видов снимает необходимость разработки новых наборов праймеров для каждого из видов и, следовательно, упрощает применение микросателлитной ДНК в качестве маркера в популяционно-генетических исследованиях. Опробованные в данной работе праймеры представляют собой подходящие маркеры для изучения ДНК Artiodactila, выявляющие более полиморфные локусы, чем те, что можно обнаружить методом изучения аллозимной изменчивости или ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов). США, Dep. of Anim. Sci., Texas A & M Univ., College Station, TX 77843. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 79

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99 + 341.33.27.21.19.19.47
Рубрики: ПАРНОКОПЫТНЫЕ
ARTIODACTYLA (MAMM.)
BOVIDAE (MAMM.)
CERVIDAE (MAMM.)
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЭКОЛОГИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
МИКРОСАТЕЛЛИТЫ ДНК
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Engel, Stacia R.; Linn, Rebecca A.; Taylor, Jeremy F.; Davis, Scott K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.09-04И5.2

Hedges, S. Blair
Vicariance and dispersal in caribbean biogeography [Text] / S.Blair Hedges // Herpetologica. - 1996. - Vol. 52, N 3. - P466-473 . - ISSN 0018-0831
Перевод заглавия: Викариат и расселение в карибской биогеографии
Аннотация: Для объяснения происхождения вест-индской наземной биоты предложено 2 гипотезы: 1) викариатная: современная биота представляет фрагментированные остатки древней прото-антильской биоты, к-рая в позднемеловое время была непрерывна с биотами Сев. и Юж. Америк; 2) расселительная: современная биота сформировалась посредством расселения через море в кайнозое (после вымирания древней фауны в рез-те катастрофических последствий падения крупного болида в р-не Юкатана в позднемеловое время). В прежней работе автора (Hedges et al., Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 89, 1992, p. 1909-1913) были исследованы сроки дивергенции ряда видов амфибий и рептилий Вест-Индии по степени различий аминокислотных последовательностей в альбумине сыворотки крови. При этом для всех 13 изученных групп были получены более низкие значения сроков дивергенции, чем это ожидалось по викариатной модели, что говорит в пользу расселительной гипотезы. Недавно Crother and Guyer (Herpetologica, 52, 1996, p. 440-465) подвергли критике заключения Hedges et al. (1992), аргументируя викариатную гипотезу. Автор отвечает на эту критику, доказывая несостоятельность аргументов своих оппонентов. США, Dep. of Biol., 208 Mueller Lab., Pennsylvania State Univ., University Park, PA 16802. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.15.17
Рубрики: БИОГЕОГРАФИЯ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
ФИЛОГЕНИЯ
ГИПОТЕЗЫ
ВИКАРИАТ
РАССЕЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
СРОКИ ДИВЕРГЕНЦИИ
ГЕРПЕТОФАУНА
ВЕСТ-ИНДИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.11-04И5.19

Gonser, Rusty A.
Waste not, want not: Toe-clips as a source of DNA [Text] / Rusty A. Gonser, Randall V. Collura // J. Herpetol. - 1996. - Vol. 30, N 3. - P445-447 . - ISSN 0022-1511
Перевод заглавия: Не терять помимо желания: пальцевые фаланги как источники ДНК
Аннотация: Описывается метод получения ДНК из пальцевых фаланг у земноводных (на примере Eleutherodactylus coqui), обычно отсекаемых при исследовании возрастной динамики популяций. Для сравнения использована ДНК, выделенная из тканей сердца, легких, печени, скелетных мышц, яичников. После оптимизации процедур амплификации и секвенирования получены идентичные последовательности ДНК, выделенной из разных мягких тканей и фаланг одного и того же экземпляра. Достоинство подхода - щадящий режим получения препарата ДНК для последующей ПЦР без умерщвления животных. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. at Albany, Albany, NY 12222. Ил. 2. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.05
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДНК
ПАЛЬЦЕВЫЕ ФАЛАНГИ
ПРОЦЕДУРА АМПЛИФИКАЦИИ И СЕКВЕНИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Collura, Randall V.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска