СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИНАПРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.436

Mukamatsu, Makoto.
[{3}H] Minaprine binding to membrane preparation from rat brain [Text] / Makoto Mukamatsu, Chika Usuki-Ito, Hironaka Aihara // Neurochem. Int. - 1990. - Vol. 17, N 1. - P67-75 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Связывание [{3}H] минаприна с мембранными препаратами из мозга крыс
Аннотация: При инкубации фракции мембран мозга крыс Wistar с [{3}H] минаприном (3-(2-морфолинэтиламино)-4-метил-6фенилпиридазин, I) в конц-ии 34,2 нМ его специфич. связывания колебалось от 55,3 (мозжечок) до 100- 105 фмоль/мг белка (продолговатый мозг, средний мозг). Значение равновесной константы диссоциации (К[d]) связывания I колебалось от 56,3 нМ (гиппокамп) до 177,4 нМ (кора больших полушарий). В наибольшем кол-ве участки связывания I были представлены во фракции микросом. Лиганды рецепторов Адр, ДА, СТ, ГАМК, мускариновых рецепторов, а также антидепрессанты и лиганды некоторых ионных каналов не влияли на связывание I. Исключение составили фенциклидин, 4-аминопиридин и тетраэтиламмоний, к-рые в конц-ии 100, 1000 и 1000 мкМ снижали связывание I до 28,6; 48,4 и 28,2% соотв. Считают, что участки связывания I имеют отношение к потенциалозависимым К+-каналам. Япония, Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. Saitama 330. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Usuki-Ito, Chika; Aihara, Hironaka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.09-04Т3.143

Utilizzo della minaprina nel trattamento del disadattamento dell'anziano [Text] / F. Anzivino [et al.] // G. Gerontol. - 1990. - Vol. 38, N 11. - С. 720-721 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: О пользе минаприна при дисадаптации у престарелых
Аннотация: Дисадаптация у престарелых б-ных - это устойчивое состояние с неадекватн. эмоциональн. р-цией на нормальн. психосоциальн. стрессы. Пользуясь психометрич. методами, отобрали гр. из 20 б-ных 66-82 лет с нарушениями социальной адаптации и назначали им препарат минаприн, показанный при нарушениях поведения. Результаты тестов на состояние психики в динамике показали улучшение психич. и нервно-эмоцион. сферы у б-ных. Переносимость минаприна была хорошей. Италия, Ospedale SOM, Bologna.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.09
Рубрики: МИНАПРИН
ПСИХОПАТИИ
ДИСАДАПТАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Anzivino, F.; Bertoncelli, R.; Di, Benedetto V.; Frondini, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.05-04М5.272

Studio multicentrico controllato e randomizzato in doppio cieco di minaprina vs placebo in pazienti anziani affetti da disturbo depressivo su base reattiva [Text] / L. Parnetti [et al.] // G. gerontol. - 1991. - Vol. 39, N 3. - С. 103-110 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Контролируемая, выборочная, дублированная проверка действия минаприна у старых б-ных с продолжительной депрессивной реакцией в нескольких клиниках при помощи плацебо
Аннотация: Обследование проведено в 7 клиниках Италии на б-ных старше 60 лет, часть из к-рых получала плацебо, а часть 20 мг/день минакрина (М) в течение 90 дней. На фоне М состояние б-ных улучшалось, причем М действовал как на моноаминэргические, так и на холинэргические системы. Италия, Ist. di Clin. Med. II, Geriat.-Policlinico Monteluce-06100 Perugia. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ГЕРОНТОЛОГИЯ
ДЕПРЕССИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ
МИНАПРИН
МОНОАМИНЫ
АЦЕТИЛХОЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parnetti, L.; Abate, G.; Aveni, Casucci M.A.; Balestrieri, R.; Bartorelli, L.; Cuzzupoli, M.; Guerrini, G.; Revera, T.; Senin, U.; Sommacal, S.; Ventura, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.399

Sansone, Mario.
Shuttle-box avoidance facilitation by minaprine in mice [Text] / Mario Sansone, Mario Battaglia, Jerzy Vetulani // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1990. - Vol. 42, N 4. - P321-326 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Улучшение минаприном избегания в челночной камере у мышей
Аннотация: Новый антидепрессант с ноотропными свойствами минаприн (10, но не 1, 2,5 и 5 мг/кг/день, в/б, за 30 мин до обучения), не влияя на двигат. активность, улучшал выработку навыка активного избегания (ВНАИ) в челночной камере только при предварит. введении в течение 5 дн до начала обучения у крыс CD1. Дезипрамин (0,5; 1; 2,5 и 5 мг/кг/день, в/б, за 30 мин до обучения) на ВНАИ не влиял. Италия, Inst. Psicobiol. e Psicofarmacol., CNR, 00198 Roma. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.15.45
Рубрики: МИНАПРИН
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ВЫРАБОТКА
УЛУЧШЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Battaglia, Mario; Vetulani, Jerzy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.242

Serotonin-2 receptor-mediated regulation of release of acetylcholine by minaprine in cholinergic nerve terminal of hippocampus of rat [Text] / M. Muramatsu [et al.] // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 6. - P603-609
Перевод заглавия: Опосредованное серотониновыми СТ[2]-рецепторами регулирование выделения ацетилхолина под действием минаприна в холинергических нервных окончаниях гиппокампа крысы
Аннотация: На срезах гиппокампа (ГК) крыс СТ зависимым от конц-ии образом подавлял, а минаприн (I) не изменял вызываемое К+ выделение (Вд) [{3}H]АЦХ. Однако I уменьшал в зависимости от конц-ии ингибирующий эффект (ИЭ) СТ в отношении Вд [{3}H]АЦХ. СТ[2]-Антагонисты миансерин, метисергид, спиперон предупреждали развитие ИЭ СТ и I. Агонист СТ[1]-рецепторов (Р)8-ОН-DPAT не оказывал сходного с СТ ИЭ. Антагонисты СТ[1]-и СТ[1]-Р пропранолол и СТ[3]-Р кокаин и метоклопрамид не предотвращали ИЭ СТ. I подавлял связывание [{3}H]СТ, [{3}H]8-OH-DPAT и в большей степени [{3}H]кетансерина в ГК. ИЭ СТ на Вд [{3}H]АЦХ наблюдался и в присутствии тетродоксина. Электролитич. разрушение срединной перегородки вызывало значит. уменьшение опосредованного К+ Вд [{3}H]АЦХ из срезов ГК, связывания [{3}H]кетансерина, но не [{3}H]СТ и [{3}H]8-OH-DPAT в ГК. Заключают, что I подавляет ИЭ СТ в отношении Вд АЦХ в ГК путем блокады связывания СТ с СТ[2]-Р нервных окончаний холинергич. нейронов, к-рые берут начало в средней перегородке. Япония, Taisho Pharmaceutical Co. Ltd, Saitama 330. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
МИНАПРИН
ГИППОКАМП
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muramatsu, M.; Tamaki-Ohashi, J.; Usuki, C.; Araki, H.; Aihara, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.201

Schaffler, K.
Screening of the antidepressant minaprine on encephalotropic effects vs. piracetam and placebo after acute and subchronic administration in humans-using an hypoxia-model [Text] / K. Schaffler, G. Kauerr, M. Gierend // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 5. - P214 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Исследование энцефалотропных эффектов антидепрессанта минаприна в сравнении с пирацетамом и плацебо после острого и субхронического применения у человека с использованием гипоксии в качестве модели
Аннотация: Сообщается, что в условиях рандомизиров. двойного "слепого" эксперимента у 9 здоровых испытуемых минаприн (I) в дозах 200 и 400 мг вызывал при гипоксии положит., т. е. в направлении нормоксии, изменения латентного периода, времени и правильных ответов при исследовании окулодинамич. тестом (электроокулография и р-ция выбора) в острой и - даже более выраж. - субхронич. (1 нед) стадиях эксперимента. Действие пирацетама также было положит., но менее постоянным и более слабым при переходе к субхронич. применению препарата. Корреляция с фармакодинамикой и количеств. кинетикой показала, что паттерн "время-эффективность" I более связан с его p-OH-метаболитом, чем с основным препаратом. На ЭЭГ стимулирующее действие I (снижение мощности в низкочастотных и повышение в высокочастотных диапазонах) было более постоянным и длит., чем у пирацетама.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МИНАПРИН
ПИРАЦЕТАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Kauerr, G.; Gierend, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.248

Protective effects of minaprine in infaction produced by occluding middle cerebral artery in stroke-prone spontaneously hypertensive rats [Text] / Shigeru Okuyama [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 1. - P143-150 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Защитное действие минаприна при инфаркте, вызываемом окклюзией средней мозговой артерии у спонтанно гипертензивных крыс, склонных к развитию инсульта
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс, склонных к развитию инсульта, коагуляционная окклюзия средней мозговой артерии (ОСМА) в условиях пентобарбиталового наркоза приводила к развитию инфаркта мозговой ткани (ИМТ) в области коры больших полушарий (гистологич. исследование серийных срезов мозга через 7 дн. после ОСМА). Введение животным в течение 6 дн. после ОСМА минаприна (I; 60 мг/кг в день внутрь) приводило к достоверному уменьшению размеров ИМТ. В контроле после ОСМА в течение всего периода наблюдения отмечалось постепенное снижение массы тела животных. На фоне применения I масса тела животных в первые 4 дня после ОСМА постепенно снижалась, а затем возрастала. Развитие ИМТ после ОСМА у контрольных животных и у крыс, получавших I, не сопровождалось появлением нарушений двигат. активности. Полагают, что защитный эффект I при ишемии головного мозга м. б. связан со способностью препарата облегчать и (или) активировать межнейронную передачу в ЦНС. Япония, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd, 1-403, Yoshino-cho, Ohmiya, Saitama 330. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: МИНАПРИН
ИШЕМИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okuyama, Shigeru; Shimamura-Harada, Hiroko; Karasawa, Yasuko; Kawashima, Kazuaki; Araki, Hiroaki; Kimura, Masaaki; Otomo, Susumu; Aihara, Hironaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.301

Kodama, Kohtaroh.
Protective effect of minaprine against the abnormal changes of 2-deoxyglucose uptake by rat hippocampal slices induced by hypoxia/hypoglycemia [Text] / Kohtaroh Kodama, Shigenobu Shibata, Showa Ueki // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 60, N 1. - P33-38 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Протекторное влияние минаприна при аномальных изменениях захвата 2-деоксиглюкозы в срезах гиппокампа крыс в условиях гипоксии/гипогликемии
Аннотация: Срезы гиппокампа крыс инкубировали в течение 10 или 20 мин в среде, не содержащей глюкозы и насыщенной азотом (вместо кислорода); после различных периодов восстановления в среде, содержащей глюкозу и O[2], срезы в течение 45 мин инкубировали с [{3}H]-2-деоксиглюкозой (ДГ) и регистрировали захват [{3}H]-ДГ. 10-минутное воздействие ишемии приводило к усилению K{+}стимулируемого захвата [{3}H]-ДГ (при регистрации сразу после окончания воздействия ишемии); захват [{3}H]-ДГ, однако, возвращался к исходному уровню уже после 30-минутного периода восстановления. 20-минутное воздействие ишемии вызывало ослабление К{+}-стимулируемого захвата [{3}H]-ДГ, к-рый не возвращался к исходному уровню и после 6 ч восстановления. Предварительная 20-минутная инкубация срезов с минаприном (I) или с пентобарбиталом (по 10 мкМ) ослабляла как вызываемое 10-минутной ишемией усиление захвата [{3}H]-ДГ, так и вызываемое 20-минутной ишемией ослабление захвата [{3}H]-ДГ. Эффект 20-минутной ишемии также ослаблялся предварит. воздействием оксотреморина и СТ[2]-антагониста кетансерина (по 10 мкМ). Кроме того, воздействие I, пентобарбитала и оксотреморина ослабляло усиление захвата [{3}H]-ДГ, вызываемое 45-минутной инкубацией срезов в гипоксич. среде; в условиях нормоксии эти в-ва не влияли на захват [{3}H]-ДГ. Обсуждают возможные мех-мы нейропротекторного влияния I. Япония, Kyushu Univ. 62, Fukuoka 812. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ИШЕМИЯ
ЗАХВАТ 2ДЕОКСИГЛЮКОЗЫ
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
СЕРОТОНИН
АЦЕТИЛХОЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shibata, Shigenobu; Ueki, Showa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.390

Molecular mechanisms in the action of minaprine [Text] / Ottavio Gandolfi [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1988. - Vol. 12, N 5. - P629-637
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы действия минаприна
Аннотация: Минаприн (I), производное пиридазина, обладает антидепрессантной активностью. Крысам вводили I (10 мг/кг в/б) 2 раза в день в течение 3 нед. В срезах фронтальной коры крыс, получавших I, снижено накопление цАМФ в ответ на стимуляцию НА. Эффект исчезает при селективной перерезке серотонинергич. аксонов. Хронич. введение крысам паргилина (II) в дозах, ингибирующих МАО типа А и В, уменьшает плотность серотониновых рецепторов СТ[1]- и СТ[2]-типов в синаптич. мембранах мозга. I подобным действием не обладает. Хронич. введение I, но не II, увеличивает число мест связывания [{3}H] имипрамина (III). У крыс с разрушениями СТ-системы, вызванными 5,7-диокситриптамином, I не изменяет число оставшихся центров связывания III. Считают, что наличие СТ-содержащих аксонов, на к-рых расположены места связывания III, необходимо для терапевтич. действия I. Возможно, I при хронич. введении снижает синтез и/или секрецию эндогенного в-ва, к-рое при физиол. условиях связывается с имипраминовыми центрами и м. б. ответственно за модуляцию 'бета'-андренергич. ф-ций. Италия, Inst. of Pharmacol., Univ. of Bologna, Bologna. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
АНТИДЕПРЕССАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gandolfi, Ottavio; Roncada, Paola; Dall'olio, Rossella; Montanaro, Nicola

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.296

Sansone, Mario.
Minaprine, but not oxiracetam, prevents desipramine-induced impairment of avoidance learning in mice [Text] / Mario Sansone, Mario Battaglia, Jerzy Vetulani // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 1. - P69-73 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Минаприн, но не оксирацетам, предупреждает вызываемые дезипрамином нарушения обучения избеганию у мышей
Аннотация: The tricyclic antidepressant desipramine impaired shuttle-box avoidance aequisition in mice of the CD-I strain. The nootropic drug oxiracetam was unable to prevent the desipramine-induced learning impairment, while a protective action was exerted by minaprine, a psychotropic agent regarded as an atypical antidepressant drug, possessing dopaminergic and related memory-enhancing properties. It seems likely that the dopaminergic action of minaprine played a determinant role in its avoidance improving effects in desipramine treated mice, because similar effects were produced by amphetamine. However, in contrast to amphetamine, minaprine did not enhance locomotor activity and did not show signs of general behavioral stimulation. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ОБУЧЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
ЧЕЛНОЧНАЯ КАМЕРА
ОКСИРАЦЕТАМ
МИНАПРИН
АМФЕТАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Battaglia, Mario; Vetulani, Jerzy

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.412

Minaprine improves impairment of working memory induced by scopolamine and cerebral ischemia in rats [Text] / Tsuneyuki Yamamoto [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 100, N 3. - P316-322 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Минаприн [уменьшает] нарушение рабочей памяти, вызванное скополамином или ишемией мозга у крыс
Аннотация: Минаприн (I; 10 и 32, но не 3,2 мг/кг), идебенон (10, 32 и 100 мг/кг) и физостигмин (II; 0,1-0,32 мг/кг), введенные в/б за 30 мин до воспроизведения пищедобывательного навыка побежки (ПНР) в установке с дверцами, открывающимися в определенном порядке, снижали число ошибок, увеличенное скополамином (0,56 мг/кг, в/б, за 20 мин до воспроизведения ПНП) у крыс Wistar. I (3,2 и 10 мг/кг) и II (0,1 мг/кг) при 2-кратном в/б введении сразу после 5-мин ишемии мозга и за 30 мин до тестирования навыка ослабляли нарушение воспроизведения ПНП. I (32 мг/кг, в/б, за 30 мин до воспроизведения ПНП) не влиял на амнезию, вызванную AF64А (2,5 нмоль), введенным в дорсальный гиппокамп. Полагают, что антиамнестич. действие I обусловлено стимуляцией центр. холинергич. системы. Япония, Dep. of Pharmacol. Kyushu Univ. 62. Fukuoka 812. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ИДЕБЕНОН
ФИЗОСТИГМИН
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СКОПОЛАМИН
ИШЕМИЯ МОЗГА
АЗИРИДИНИЕВЫЙ ИОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Tsuneyuki; Yatsugi, Shin-ichi; Ohno, Masuo; Furuva, Yoshiaki; Kitajima, Iwao; Ueki, Showa

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.389

Bolanos, Francisco.
Minaprine antagonises the serotonergic inhibitory effect of trifluoromethylphenylpiperazine (TFMPP) on acetylcholine release [Text] / Francisco Bolanos, Gilles Fillion // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 168, N 1. - P87-92 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Минаприн устраняет серотонинергическое тормозное влияние трифторметилфенилпиперазина на высвобождение ацетилхолина
Аннотация: Агонист серотониновых рецепторов м-трифторметилфенилпиперазин (I) ингибировал вызванное К+ высвобождение [{3}H]АЦХ синаптосомами из гиппокампа крыс. Действие I блокировалось "неселективным" СТ[1]-антагонистом метиотепином, но не кетансерином, месулергином или спипероном. Антагонист СТ[3]-рецепторов MDL 72222 слабо обращал тормозное влияние I. Антидепрессант минаприн (II) не изменял базальное высвобождение АЦХ, но устранял действие I, макс. эффект II наблюдался в конц-ии 0,3 мкМ. Предположили, что II взаимодействует с пресинаптич. СТ[1] рецепторами, что открывает новые подходы к изучению действия антидепрессантов. Франция, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛПИПЕРАЗИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
ТОРМОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УСТРАНЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИНАПТОСОМЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fillion, Gilles

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.236

Salzmann, E.
Minaprine and imipramine in major depressive disorders. A multicentre double-blind study [Text] / E. Salzmann, D. Pieschl, M. Gierend // J. Drug Dev. - 1990. - Vol. 3, N 1. - P27-36 . - ISSN 0952-9500
Перевод заглавия: Минаприн и имипрамин при эндогенной депрессии. Многоцентровое исследование двойным "слепым" методом
Аннотация: Новый антидепрессант минаприн (I) проявляет серотонинергич. и дофаминергич. св-ва, но не оказывает норадренергич. или антихолинергич. действия. В 12-ти научных центрах изучена клинич. эффективность и безопасность I (по 150 мг 2 раза в день) в сравнении с имипрамином (II; в возрастающих дозах до 75 мг 2 раза в день) при лечении эндогенной депрессии у 105 б-ных в возрасте 17-70 лет. Диагноз ставился в соответствии с DSM- III и показателями шкалы депрессии Гамильтона. Б-ные в случайном порядке двойным "слепым" методом получали I или II в течение 4 нед. Оценка лечебного действия проводилась в основном по шкале депрессии Гамильтона. Дополнительно применяли шкалы депрессии Монтгомери и Асберга, зрительные аналог. шкалы, шкалу врачебной оценки клинич. состояния и шкалу ПЭ. Оба ЛС проявили значит. лечебный эффект. Существ. разницы между двумя гр. б-ных не найдено. Частота и выраженность ПЭ оказалась значительно выше в гр. б-ных, получавших I. ФРГ, Dep. of Clinical Research, Sanoti Pharma GmbH, Munich. Библ. 25.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
МИНАПРИН
ИМИПРАМИНЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pieschl, D.; Gierend, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.69

Minaprine a novel pyridazine antidepressant: dynamic and kinetic interactions with other commonly prescribed drugs [Text] / S. G. Greentree [et al.] // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P92Р . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Минаприн - новый пиридазиновый антидепрессант: динамические и кинетические взаимодействия с другими обычно применяемыми лекарственными средствами
Аннотация: Изучены фармакодинамич. и фармакокинетич. взаимодействия нового антидепрессанта минаприна (I) с др. широко применяемыми ЛС. Известно, что I на 70% связан с белками сыв, а его основной путь метаболизма - парагидроксилирование после интенсивного эффекта первого прохождения. Показано, что не имеет места взаимодействие I с варфарином и глибенкламидом, в значит. степени связывающимися с белками сыв., а также с пропранололом, к-рый подвергается эффекту первого прохождения. В то же время, обнаружено взаимодействие I с циметидином, к-рый является ингибитором цитохрома Р 450. При этом увеличивается AUC I и его метаболитов. Ранитидин, не блокирующий цитохром Р 450, не взаимодействует с I. Не обнаружено клинич. значимых взаимодействий I с такими психотропными ЛС, как диазепам, хлорпромазин, фенелзин, а также с алкоголем. Т. обр., клинич. значение имеет взаимодействие I с циметидином. Великобритания, Sanofi UK Ltd, Manchester.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МИНАПРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЦИМЕТИДИН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Greentree, S.G.; Mcewen, J.; Richens, A.; Spector, R.; Tournoux, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.411

In vitro metabolism of minaprine in man nad four animal species [Text] / F. Marre [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 4, N 4. - P476-477 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Метаболизм минаприна in vitro у людей и четырех видов животных
Аннотация: У собак, в отличие от человека, крыс, павианов и кроликов, N-окисление минаприна было преобладающим. Др. пути метаболизма, известные по исследованиям in vivo- 4-гидроксилирование, N-деалкилирование, окисление и восстановительное расщепление кольца - выявлялись и in vitro на гепатоцитах и микросомах печени. Франция, INSERM U 278, Fac. de Phar-macie, Marseille.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
МЕТАБОЛИЗМ
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Marre, F.; Lacarelle, B.; Durand, A.; Berger, Y.; Rahmani, R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.440

Effects of minaprine and sulpiride injected into the amygdaloid nucleus on the duration of immobility in rats forced to swim [Text] / Kazuaki Kawashima [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 53, N 3. - P411-413 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияния введения минаприна и сульпирида в ядра миндалины на длительность иммобилизации у крыс в тесте принудительного плавания
Аннотация: Под влиянием минаприна (50 мкг), введенного в медиальное ядро миндалины (МЯМ) значительно уменьшалось время неподвижности (ВН) в тесте принудительного плавания у крыс. Сульпирид (50 мкг), напротив, выраженно увеличивал ВН. Рез-ты указывают, что МЯМ участвует в действии трициклич. антидепрессантов. Япония, Dep. of Pharmacology, Res. Center, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., Saitama 330. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
ВРЕМЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
МЕДИАЛЬНОЕ ЯДРО МИНДАЛИНЫ
СУЛЬПИРИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawashima, Kazuaki; Araki, Hiroaki; Aihara, Hironaka; Otomo, Susumu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.339

Okuyama, S.
Effect of minaprine on synaptic transmission in the neocortex of the rat in vivo [Text] / S. Okuyama, H. Aihara // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 9. - P915-922
Перевод заглавия: Влияние минаприна на синаптическую передачу к коре мозга у крыс в исследованиях in vivo
Аннотация: У наркотизир. крыс в/в инъекции минаприна (I; 1 - 10 мг/кг) увеличивали амплитуду позитивно-негативных волн транскаллозального ответа (ТО). При введении в кору одновременно ('+-')-2-амино-5-фосфоновалерата (II; 0,3 - 1 мкг) и 'гамма'-D-глутамилглицина (III; 1 - 10 мкг) отсутствовало увеличение амплитуды негативной волны при сохранения роста амплитуды позитивной волны под влиянием I. Эффект I на ТО сохранялся при введении в кору диэтилового эфира L-глутамата (IV; 50 - 150 мкг). Введения в кору II и III сопровождались снижением амплитуды негативной, но не позитивной волны TO. IV не влиял на ТО. Предполагают, что негативная волна ТО связана с рецепторами возбуждающих аминокислот и что фармакол. активность I в коре также опосредуется через эти рецепторы. Япония, Res. Center, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd, 1 - 403, Ohmiya, Saitama 330. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Aihara, H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.346

Okuyama, S.
Effect of minaprine on neuronal activity in the brain stem reticular formation of the rat [Text] / S. Okuyama, H. Aihara // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1988. - Vol. 296, N nov.-dec. - P246-254 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние минаприна на нейронную активность в ретикулярной формации ствола мозга у крыс

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕТИКУЛЯРНАЯ ФОРМАЦИЯ
СТВОЛ МОЗГА
ПЕНТОБАРБИТАЛ
СКОПОЛАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aihara, H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.390

Okuyama, Shigeru.
Effect of minaprine on electrical activity of the rat hippocampus in vivo [Text] / Shigeru Okuyama, HIronaka Aihara // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, N 1. - P1-5 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Влияние минаприна на электрическую активность гиппокампа крыс in vivo
Аннотация: Изучается влияние минаприна (I) на вызванные полевые потенциалы, регистрируемые экстраклеточно в синаптич. слое (популяционные возбуждающие постсинаптич. потенциалы - ПВП) и в слое тел гранулярных клеток (популяционный спайк - ПС) зубчатой извилины гиппокампа у наркотизир. уретаном крыс. Полевые потенциалы вызывают стимуляцией энторинальной коры. I (до 10 мг/кг, в/б) не изменяет амплитуду ПВП, но дозозависимо увеличивает амплитуду ПС в диапазоне доз 1-10 мг/кг. Кратковременная тетанич. стимуляция (400 Гц 100 мс) энторинальной коры вызывает посттетанич. потенциацию (ПТП) как ПВП, так и ПС. I (1-10 мг/кг) не влияет на ПТП ПВП. Введение 1 мг/кг I, не изменяющего амплитуду ПС, усиливает ПТП ПС через 25 и 35 мин. после тетанич. стимуляции. Данные свидетельствуют о том, что характер действия I на эл. активность гиппокампа может определяться увеличением реактивности тел гранулярных клеток. Япония, Res. Center, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., 1-403, Ohmiya, Saitama 330. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ГИППОКАМП
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aihara, HIronaka

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.331

Nabeshima, Toshitaka.
Effect of minaprine on cycloheximide-induced amnesia in mice [Text] / Toshitaka Nabeshima, Kazuaki and Kameyama Tsutomu Kawashima // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 169, N 2-3. - P249-257 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние минаприна на амнезию, вызванную у мышей циклогексимидом
Аннотация: В-во с антидепрессантными и ДА-стимулирующими св-вами минаприн (I; 3-(2-морфолинэтиламино)-4-метил-6-фенилпиридазин; 1, 2, 5, 10 и 15 мг/кг, в/б, сразу после выработки навыка пассивного избегания) снижал выраженность амнезии, вызванной циклогексимидом (II; 30 мг/кг, п/к, одновременно с I) у мышей ddY. Скополамин (0,5 мг/кг, п/к), 5-гидрокситриптофан (50 и 100 мг/кг, п/к), п-хлорамфетамин (0,5 и 1 мг/кг, п/к), подавляли антиамнестич. эффект I (5 мг/кг). Избират. СТ[1]-агонист, 8-гидрокси-2(ди-н-пропиламино)тетралин (0,25 и 0,5 мг/кг, п/к) был неэффективен. Физостигмин (0,1 мг/кг, п/к) и избирательный СТ[2]-антагонист ритансерин (0,75 мг/кг, п/к) потенцировали антиамнестич. действие I (0,5 и 0,75 мг/кг соотв.). Полагают, что снижение подавления с помощью I амнезирующего действия II м. б. связано как с холинергической, так и с СТ[2]-ергич. нейронными системами. Япония, Dep. of Pharmacology, Res. Center, Taishio Pharmac. Co. Ltd., Saitama 330. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
СКОПОЛАМИН0Н ГИДРОКСИТРИПТОФАН*5-
ХЛОРАМФЕТАМИН*П-
ФИЗОСТИГМИН
РИТАНСЕРИН
ГИДРОКСИ-2(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНОР)ТЕТРАЛИН*8-
ГИДРОКСИ-2)ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН*8-
ВЛИЯНИЕ НА ПАМЯТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawashima, Kazuaki and Kameyama Tsutomu

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска