СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕВИ ТЕЛЬЦА<.>)

Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-49

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.163

Tiller-Borcich, Janice K.
Parkinson's disease and dementia with neuronal inclusions in the cerebral cortex: Lewy bodies or pick bodies [Text] / Janice K. Tiller-Borcich, Lysia S. Forno // J. Neuropathol. and Exp. Neurol. - 1988. - Vol. 47, N 5. - P526-535
Перевод заглавия: Болезнь Паркинсона и деменция с включениями в нейронах головного мозга. Тельца Леви или тельца Пика?
Аннотация: Б-ной 73 лет умер через 4 года после простатэктомии (аденокарцинома) от бронхопневмонии на фоне прогредиентной деменции. Аутопсия: масса головного мозга 1400 г. Атрофия гиппокампа, бледность черного в-ва. СМ: нейроны (Нр) черного в-ва резко разрежены и в некоторых тельца Леви (ТЛ). ТЛ в Нор дорзального моторного ядра блуждающего нерва и ядра Мейнерта. Многочисленные включения (Вк), менее эозинофильные и резко аргирофильные в отличие от ТЛ, в Нр амигдалы и лимбич. коры. Вк в единичных Нр глубоких слоев неокортекса. Сенильные бляшки в коре и амигдале. Нейрофибриллярные узелки только в гиппокампе. ИГХ: ТЛ в стволе мозга не реагируют с АТ к нейрофиламентам в отличие от Вк в др. отделах мозга, к-рые дают отриц. р-цию с 2 поликлональными АТ к спаренным спиральным филаментам. ЭМ: во Вк пушистый электронноплотный материал. Полагают, что Вк в коре тоже относятся к ТЛ. США, VA Med. Cent. (127 А), Palo Alto, CA 94304. Ил. 5. Библ. 23.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
СЛАБОУМИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПИКА ТЕЛЬЦА
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Forno, Lysia S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.206

Yamamoto, Toru.
A case of diffuse lewy body and Alzheimer's diseases with periodic synchronous discharges [Text] / Toru Yamamoto, Terukuni Imai // J. Neuropathol. and Exp. Neurol. - 1988. - Vol. 47, N 5. - P536-548
Перевод заглавия: Случай [сочетания] диффузной болезни телец Леви и болезни Альцгеймера с периодическими синхронными разрядами [при электроэнцефалографии]
Аннотация: У б-ного 64 лет прогресировали афазия, апраксия, агнозия. Через 2,5 года присоединились нарушения походки, позже б-ной перестал вставать с койки. Выявлено повышение мышечного тонуса и снижение сухожильных рефлексов. При ЭЭГ выявлены периодич. синхронные разряды с интервалом 1 - 1,8 с, подобные таковым при болезни Крейтцфельда-Якоба. Смерть б-ного наступила от бронхопневмонии. На секции выявлена симметричная диффузная атрофия головного мозга (масса - 1120 г) с расширением полостей желудочков. При СМ найдены изменения, характерные для болезни Альцгеймера (сенильные бляшки, нейрофибриллярные узелки, глиоз) и болезни телец Леви (ТЛ) (множественные эозинофильные ТЛ в цитоплазме нейронов всех отделов коры головного мозга, подкорковых ядрах и коры мозжечка). При ЭМ ТЛ представлены пучками хаотично ориентированных фибриллярных структур диам. 40 нм, пучками микрофиламентов диам. 10 - 15 нм и гранулярными структурами, похожими на рибосомы. Биохимически выявлено резкое снижение активности ацетилтрансферазы в ткани головного мозга. Авт. отмечают уникальность клинико-морфол. проявлений у б-ного, сравнивают их с проявлениями других неврол. заболеваний. Япония, Dep. of Neurol., Kitano Hosp. and Neurological Cent., Tazuke-Kofukai Med. Res. Inst., 13-3 Kamiyama-cho, Kita-ku, Osaka 530. Библ. 39.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: КРЕЙТЦФЕЛЬДТА - ЯКОБА БОЛЕЗНЬ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Imai, Terukuni

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.196

Juvenile Parkinson's disease with widesperead Lewy bodies in the brain [Text] / N. Yoshimura [et al.] // Acta neuropathol. - 1988. - Vol. 77, N 2. - P213-218
Перевод заглавия: Ювенильная болезнь Паркинсона с широким распространением в головном мозге телец Леви
Аннотация: Методами СМ и ТЭМ исследовали головной мозг, полученный при аутопсии от 38-летнего б-ного с диагнозом ювенильной болезни Паркинсона (ЮБП) и началом заболевания в 24-летнем возрасте. В качестве контрольных были использованы 2 аутопсийных случая классической болезни Паркинсона. При ЮБП обнаружены выраженные нейродегенеративные изменения в промежуточном мозге, стволе мозга, симпатических ганглиях и всех областях коры мозга. Наиболее глубокие изменения наблюдались в черной субстанции мозга, где большие группы Кл были полностью вытеснены астроглией. Кроме того, отмечены множественные тельца Леви (ТЛ). Большинство ТЛ были эозинофильны и окружены светлым кольцом, отделяющим их от цитоплазмы. В некоторых ТЛ отмечалось центр. ядро. ТЭМ исследование выявило в коре мозга б-ного ЮБП уплотненные массы с неясно очерченными границами, к-рые состояли из фибрилл, сочетающихся с пузырьками и дегенерирующими митохондриями. Диам. фибриллярных филаментов был 'ЭКВИВ'14 нм. Наибольшее число ТЛ отмечено в коре и миндалевидном комплексе мозга. Существенных различий между ЮБП и классической болезнью Паркинсона в изученных структурах не обнаружено. Отличие заключалось лишь в более широком распространении дегенеративных изменений при ЮБП. Япония, 3 - 10 - 3 Sakae - machi, Hirosaki 036. Библ. 20.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshimura, N.; Yoshimura, I.; Asada, M.; Hayashi, S.; Fukushima, Y.; Sato, T.; Kudo, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.253

Kosaka, K.
Lewy body disease with and without dementia a clinicopathological study of 35 cases [Text] / K. Kosaka, K. Tsuchiya, M. Yoshimura // Clin. Neuropathol. - 1988. - Vol. 7, N 6. - P299-305 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Болезнь телец Леви при [наличии] и [отсутствии] деменции. Клинико-анатомическое исследование 35 наблюдений
Аннотация: Полуколичественным гистол. методом исследовали головной мозг в 35 аутопсийных наблюдениях. 11 из них - болезнь диффузных (БД) телец Леви (ТЛ; все б-ные дементны), а 24 - болезнь ТЛ с поражением ствола мозга, т. е. болезнь Паркинсона (БП; 12 б-ных дементны; Дм). Длительность БД ТЛ 6,73'+-'4,54 года, у большинства б-ных Дм ведущий симптом. Масса головного мозга 1240,25'+-'12,76 г. ТЛ многочисленны не только в подкорковых образованиях, но и в малых и средних нейронах глубоких слоев коры мозга, где встречаются сенильные бляшки и (у 3 б-ных) нейрофибриллярные узелки (НУ). Б-ные БП старше б-ных БД ТЛ (75,67'+-'10,14 года и 69,95'+-'9,69 соответственно), а Дм у них начиналась позже. У б-ных БП при деменции масса головного мозга 1171'+-'91,17 г. У всех б-ных БП без Дм и у 9 с деменцией в коре мозга сенильные бляшки и НУ отсутствуют или единичны. Лишь у 3 б-ных с Дм при ПБ в коре умеренное число сенильных бляшек. При БП у 11 б-ных с Дм и у 3 без Дм обнаружено значительное разрежение нейронов базального ядра Мейнерта и голубого пятна. Полагают, что Дм при БД ТЛ возникает вследствие сенильных изменений в коре мозга. Япония, Psychiatric Research Inst. of Tokyo, 2-1-8 Kamikitazawa, Setagaya-ku, Tokyo. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 40.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬТ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
СЛАБОУМИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОМОРФОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, K.; Yoshimura, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.198

Lewy bodies contain epitopes both shared and distinct from Alzheimer neurofibrillary tangles [Text] / P. G. Galloway [et al.] // J. Neuropathol. and Exp. Neurol. - 1988. - Vol. 47, N 6. - P654-663
Перевод заглавия: Антигены телец Леви, общие с альцгеймеровскими клубочками нейрофибрилл и отличные от них
Аннотация: Большинство включений в нейронах (Н) при старческих нейродегенеративных болезнях является производными цитоскелета. Тельца Леви (ТЛ) представляют собой маркер идиопатической болезни Паркинсона. ИГХ в Н голубого пятна и черного в-ва у б-ных с болезнью Паркинсона выявлены компоненты нейрофиламентов, микротрубочек и убиквитин, но не тау. Вероятно, наличие тау, основного компонента клубков нейрофибрилл, не обязательно является предпосылкой образования аномальных филаментов. Показаны региональная гетерогенность нек-рых частей ТЛ и антигенные отличия ТЛ от других включений в Н. Возможно, что эти различия помогут выяснить механизмы образования включений. США, Children's Hosp. Med. Center of Akron, OH 44308. Библ. 44.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: МОЗГ
НЕЙРОДИСПЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Galloway, P.G.; Grundke-Iqbal, I.; Iqbal, K.; Perry, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.02-04М7.218

Sporadic motor neuron disease with Lewy body-like hyaline inclusions [Text] / S. Sasaki [et al.] // Acta Neuropathol. - 1989. - Vol. 78, N 5. - P555-560 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Спорадическое заболевание моторных нейронов с гиалиновыми включениями, подобными тельцам Леви
Аннотация: Описан б-ной 75 лет со спорадическим заболеванием моторных нейронов, у к-рого в нормальных и хроматолитических нейронах переднего рога спинного мозга выявлены гиаминовые включения. Иногда они наблюдались в оксанах и дендритах. Эти тельца были построены из филаментозных структур, связанных с гранулами, напоминающими рибосомы и содержащих пузырьки различных размеров. Все они имели положит. иммунную р-цию на убиквитин с гомогенным и центр. окрашиванием. Япония, Dept. of Neurology, Neurological Inst., Tokyo Women's Medical College, 8-1, Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Ил. 7. Библ. 25.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.23.15
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ МОТОНЕЙРОНОВ
ГИАЛИНОВЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sasaki, S.; Yamane, K.; Sakuma, H.; Maruyama, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.394

Immunocytochemical and ultrastructural study of Lewy body-like hyaline inclusions in familial amyotrophic lateral sclerosis [Text] / S. Murayama [et al.] // Acta neuropathol. - 1989. - Vol. 78, N 2. - P143-152 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое и ультраструктурное исследование гиалиновых включений, напоминающих тельца Леви, при наследственном боковом амиотрофическом склерозе
Аннотация: При СМ поясничных сегментов спинного мозга 2 б-ных (сестры 52 и 60 лет) боковым амиотрофическим склерозом (БАС), кроме изменений, характерных для БАС, обнаружены включения, напоминающие тельца Леви (Вкл), единичные в теле и многочисленные в отростках нейронов. Вкл состоят из "ядра" неправильной формы и гиалинового базофильного "гало". ИГХ: во Вкл резко положит. р-ция с АТ к убиквитину (Уб). В "гало" умеренно положит. р-ция к филаментам (Ф) нейронов. ЭМ: во Вкл скопление нейрофиламентов и профили гранулоФ, к-рые состоят из сети Ф, покрытых гранулами. Большинство Вкл локализуется в миелинизированных аксонах и образованы гранулоФ. Иногда во Вкл обнаруживаются сотовидные структуры или тельца Хирано с аккумуляцией нейроФ 15-20 нм, образующими плотную сеть. Эти Ф толще, чем во Вкл. тел нейронов, лишены боковых веточек и покрыты гранулами. Согласно Э и ИГХ эти Ф окружены депозитами Уб и образуют ядро, а в более тонких гладких Ф, составляющих "гало", отриц. р-ция на Уб. Убположит. гранулоФ в спинном мозгу обнаружены только при БАС. Тесная связь этих Вкл с нейроиламентами, локализация их в миелинизированных аксонах и наличие эпитопа Уб в центре отличает их от телец Леви. Япония, Dep. of Neuropathol. Inst. of Brain Res. Fac. of Med., Univ. of Tokyo, 7-3-1, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Ил. 8. Библ. 22.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.23.15
Рубрики: БОКОВОЙ АМИНОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ФОРМА
СПИННОЙ МОЗГ
ГИАЛИНОВЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murayama, S.; Ookawa, Y.; Mori, H.; Nakano, I.; Ihara, Y.; Kuzuhara, S.; Tomonaga, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.09-04М7.222

Lewy bodies in the enteric nervous system in Parkinson's disease [Text] / Koichi Wakabayashi [et al.] // Arch. Histol. and Cytol. - 1989. - Vol. 52, Suppl. - P191-194 . - ISSN 0914-9465
Перевод заглавия: Тельца Леви в нервной системе кишечника при болезни Паркинсона
Аннотация: При изучении интрамуральной нервной системы кишечника лиц с болезнью Паркинсона показано распространение телец Леви у ауэрбаховом и мейсснеровом сплетении. Рассматривают возможные пути формирования этих включений, отмечая их связь с катехоламинэргическими нейронами. Япония, Brain Res. Inst. Niigata Univ. Asahimachi-1, Niigata 951. Ил. 3. Библ. 16.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
КИШЕЧНИК
ИНТРАМУРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wakabayashi, Koichi; Takahashi, Hitoshi; Takeda, Shigeki; Ohama, Eisaku; Ikuta, Fusahiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.06-04М7.185

Forno, L. S.
Pick bodies in the locus ceruleus [Text] / L. S. Forno, L. F. Eng, D. J. Selkoe // Acta neuropathol. - 1989. - Vol. 79, N 1. - P10-17 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Тельца Пика в locus ceruleus
Аннотация: Сравнивали морфол. и иммуноцитохим. х-ки телец Пика (ТП) и Леви (ТЛ), локализующихся в locus ceruleus, в 3 аутопсийных наблюдениях болезни Пика. Обнаружили многочисленные нейроны, содержащие ТП, к-рые отличались от ТЛ аргирофилией и отсутствием центр. ядра или периферич. ареола. ТП имели положит. р-цию с антителами тау и парноскрученным филаментам. Ультраструктура ТП представлена филаментами с ровными контурами, а в ТЛ они демонстрировали различный диам. и неправильные очертания. Исходя из того, что ТП и ТЛ обладают различными иммуноцитохим. и структурными св-вами, предполагают разный генез их образования. США, Veterans Administration Medical Center (127А), 3801 Miranda Avenue, Palo Alto CA 94304. Ил. 7. Библ. 16.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ПИКА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
LOCUS CERULEUS
ПИКА ТЕЛЬЦА
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eng, L.F.; Selkoe, D.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.11-04М7.222

Parkinson's disease: an immunohistochemical study of Lewy body-containing neurons in the enteric nervous system [Text] / K. Wakabayashi [et al.] // Acta neuropathol. - 1990. - Vol. 79, N 6. - P581-583 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Болезнь Паркинсона: иммуногистохимическое изучение нейронов, содержащих тельца Леви, в нервной системе кишечника
Аннотация: С целью характеристики типов нейронов, содержащих тельца Леви (ТЛ), в симпатических ганглиях и в нервной системе кишечника проведен иммуногистохим. анализ образцов ткани, полученной от 3 б-ных с болезнью Паркинсона (БП, с использованием антител к тирозин гидроксилазе (ТГ), соматостатину, вазоактивному интестинальному пептиду (ВИП), мет-энкефалину, лей-энкефалину и субстанции Р. В симпатических ганглиях почти все тела и отростки ТЛ-содержащих нейронов были иммунореактивными к ТГ. В пищеварительном тракте большинство тел и отростков ТЛ-содержащих нейронов оказались иммунореактивными к ВИП. В заключении авт. подчеркивают, что, хотя в пищеварительном тракте обнаруживалось большое кол-во иммунореактивных к ТГ нейронов, ТГ-иммунореактивные нейроны, содержащие ТЛ, выявлялись крайне редко. На этом основании авт. утверждают, что при БП в патологический процесс вовлекаются гл. обр. ВИП-содержащие нейроны. Япония, Dep. of Pathology, Brain Res. Inst., Niigata Univ., 1 Asahimachi, Niigata 951. Библ. 18.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.25.13
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
КИШЕЧНИК
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wakabayashi, K.; Takahashi, H.; Ohama, E.; Ikuta, F.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.04-04М7.153

Kosaka, K.
Diffuse Lewy body disease in Japan [Text] / K. Kosaka // J. Neurol. - 1990. - Vol. 237, N 3. - P197-204 . - ISSN 0340-5354
Перевод заглавия: Болезнь диффузных телец Леви у [жителей] Японии
Аннотация: Анализируют материал 37 аутопсий наблюдений болезни диффузных телец Леви. Выведено 2 формы заболевания: 1) общая, когда кроме телец Леви в коре мозга были обнаружены сенильные бляшки и/или нейрофибриллярные клубки; 2) "чистая" без сенильных изменений. Клинич. проявления заболевания рассматриваются в связи с его ранее описанными формами. Япония, Psychiatric Res. Inst. of Tokyo, 2-1-8 Kamikitazawa, Satagaya-ku, Tokyo 156. Табл. 8. Библ. 61.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
СЕНИЛЬНЫЕ БЛЯШКИ
НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫЕ КЛУБКИ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.09-04М7.227

Senile dementia of Lewy body type. A clinically and neuropathologically distinct form of Lewy body dementia in the elderly [Text] / Robert H. Perry [et al.] // J. Neurol. Sci. - 1990. - Vol. 95, N 2. - P119-139
Перевод заглавия: Тип сенильной деменции с тельцами Леви. Отдельная клиническая и невропатологическая форма старческой деменции с тельцами Леви
Аннотация: Описана группа б-ных с психическими расстройствами (дементный синдром) в возрасте от 71 до 90 лет, большинству из к-рых был поставлен предварит. диагноз мультиинфарктной деменции. На аутопсии в стволе мозга и субкортикальных ядрах выявлены тельца Леви. В неокортексе и лимбической коре эти включения обнаружены в небольшом кол-ве. Продемонстрированы многочисленные сенильные бляшки и редкие нейрофибриллярные клубки. По клинич. данным и данным анализа аутоксии эту группу б-ных относят к отдельному нейродегенеративному заболеванию, к-рое, по данным авт., может составлять до 20% деменций старше 70 лет. Великобритания, Newcastle General Hosp., Westgate Road, Newcastle upon Type, NE4 6BE. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 42.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: СЛАБОУМИЕ СТАРЧЕСКОЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
НЕЙРОГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perry, Robert H.; Irving, Dorothy; Blessed, Garry; Fairbairn, Andrew; Perry, Elaine K.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.03-04М7.219

Entorhinal neurofibrillary tangles in Alzheimer disease with Lewy bodies [Text] / Lawrence A. Hansen [et al.] // Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 129, N 2. - P269-272 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Энторинальные нейрофибриллярные клубки при болезни Альцгеймера с тельцами Леви
Аннотация: Энторинальная кора является основным источником гиппокампальных афферентных путей. Ее нейроны, особенно в слое 2, содержат при болезни Альцгеймера (БА) нейрофибриллярные клубки (НФК). Подсчитывались НФК в энторинальной коре при БА, в контрольной группе лиц пожилого возраста (КГ) и в мозге группы лиц с БА и наличием субкортикальных и неокортикальных телец Леви. При БА с наличием телец Леви обнаруживалось большее, чем в КГ (р0,001) количество НФК, несмотря на то, что число нейритических бляшек было одинаковым. Делается заключение, что БА с наличием телец Леви является заболеванием средней тяжести или, возможно, ранней стадией заболевания. США, Departments of Neurosciences, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 18.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЭНТОРИНАЛЬНАЯ КОРА
НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫЕ КЛУБКИ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hansen, Lawrence A.; Masliah, Eliezer; Quijada-Fawcett, Sylvia; Rexin, Douglas

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.04-04М7.205

Multicatalytic proteinase is present in Lewy bodies and neurofibrillary tangles in diffuse Lewy body disease brains [Text] / Shin Kwak [et al.] // Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 128, N 1. - P21-24 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Мультикаталитическая протеиназа присутствует в тельцах Леви и нейрофибриллярных клубках в головном мозгу больных с болезнью диффузных телец
Аннотация: С помощью иммуногистохим. методов показано, что тельца Леви и петлеобразно расположенные клубки в головном мозгу при болезни кортикальных диффузных телец Леви содержат нелизосомную мультикаталитическую протеиназу (МКП). При этом тельца Леви окрашиваются различно: диффузно, интенсивнее в центре или интенсивнее по краю тела. Делается предположение, что МКП участвует в формировании этих включений. Япония, National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry (NCNP), Tokyo. Библ. 23.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
МУЛЬТИКАТАЛИТИЧЕСКАЯ ПРОТЕИНАЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kwak, Shin; Masaki, Toshihiro; Ishiura, Shoichi; Sugita, Hideo

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.06-04М7.143

Epitope map of neurofilament protein domains in cortical and peripheral nervous system Lewy bodie [Text] / M. L. Schmidt [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1991. - Vol. 139, N 1. - P53-65 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Карта эпитопов сферы нейрофиламентных белков в тельцах Леви кортикальных и периферических отделов нервной системы
Аннотация: С помощью широкого выбора моноклональных антител, а также морфологич. методов исследовали кортикальные и субкортикальные тельца Леви (ТЛ). Установлено, что антитела, распознающие фосфорилированные эпитопы нейрофиламентов средней мол. м., реагировали вблизи кортикальных ТЛ в отличие от др. антител, мечение к-рых было незначительным. Подчеркивается, что ТЛ периферич. нервной системы напоминали ТЛ ЦНС по своим иммунологич. свойствам и ультраструктурно состояли из филаментозных агрегатов. Также проведено выявление общих иммунол. и ультраструктурных св-в для кортикальных, периферических ТЛ и классических ТЛ черной субстанции при болезни Паркинсона. США, [J. Q. Trojanowski], Hosp. of the Univ. of Pennsylvania, Div. of Anatomic Pathol., Maloney Building Basement, Room А009, 3400 Spruce St. Philadelphia, PA 19104-4283. Ил. 7. Табл. 4. Библ. 52.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
НЕЙРОФИЛАМЕНТНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schmidt, M.L.; Murray, J.; Lee, V.M.-Y.; Hill, W.D.; Wertkin, A.; Trojanowski, J.Q.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.01-04М7.083

Lewy bodies are immunoreactive with antibodies raised to gelsolin related amyloid-finnish type [Text] / Thomas Wisniewski [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1991. - Vol. 138, N 5. - P1077- 1083 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Тельца Леви являются иммунореактивными к антителам, появляющимся в гельсолинсвязанном амилоиде финского типа
Аннотация: Тельца Леви являются интранейрональным цитоплазматич. включениями, к-рые определяются при болезни Паркинсона и диффузной болезни телец Леви. Авт. показали, что антитела, увеличивающиеся в очищенном амилоиде (Ам) - финского типа являются также иммунореактивными к тельцам Леви и в субстанции nigra, и в кортикальных канальцах. Иммунореактивность является специф., поскольку она м. б. абсорбирована очищенным Ам и не абсорбируется убикватином. Др. нейрональные включения такие как тельца Пика, тельца Маринеско, нейрофибриллярные пучки и грануловаскулярные изменения не являлись иммунореактивными с антителами. Ам - финского типа идентифицировался как продукт деградации гельсолина с единственной аминокислотой. По мнению авт. нейрофибриллярные пучки и тельца Леви происходят различным путем из нейрональной дегенерации. США. Dept. of Pathol. TH 427, 550 First-Ave., New York, NY 10016. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 35.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
АМИЛОИДОЗ ФИНСКОГО ТИПА
ГЕЛЬСОЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wisniewski, Thomas; Haltia, Matti; Ghiso, Jorge; Frangione, Blas

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.07-04М7.148

Hughes, A. I.
A clinicopathological study of 100 cases of Parkinsons disease [Text] : astr. Annu. Sci Meet. Austral. Assoc. Neurol., Melbourne, 1-3rd June, 1992 / A. I. Hughes, S. E. Daniel, A. I. Lees // Austral. and N. Z. J. Med. - 1992. - Vol. 22, N 4. - P422 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Клинико-патологическое изучение 100 наблюдений болезни Паркинсона
Аннотация: Проведено посмертное изучение 100 набл. болезни Паркинсона. Начало развития заболевания в среднем совпадало с возрастом б-ных - 62,4 года, заболевание длилось 13,1 лет, б-ные умирали в 75,5 лет. В 55% набл. превходящий фактор развития заболевания отсутствовал. Основная нейропатол. находка - постоянное выявлекортикальных телец Леви. Великобритания, Dept of Neurol., Repatriation Hosp., Heidelberg Vic. and The Parkinson's Dis. Soc. Brain Bank, Inst. of Neurol., London.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
КЛИНИКА
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daniel, S.E.; Lees, A.I.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.09-04М7.164

An autopsy case of late infantile and juvenile neuroaxonal dystrophy with diffuse Lewy bodies and neurofibrillary tangles [Text] / S. Hayashi [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1992. - Vol. 11, N 1. - P1-5 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Секционное наблюдение нейроаксональной дистрофии детского и юношеского возраста с диффузным образованием телец Леви и клубков нейрофибрилл
Аннотация: Б-ной 26 лет умер от пневмонии. С рождения отмечалась задержка умственного развития. С 10 лет - приступы атаксии, с 20 - судорожные припадки. Б-ной госпитализирован с деменцией, анартрией, снижением глубоких сухожильных рефлексов, положит. симптомов Бабинского, мышечной гипотонией, стопой Фридрейха, горизонтальным нистагмом, дисфагией, ригидностью мышц верхних конечностей, миоклонусом и судорожными припадками. Аутопсия: атрофия больших полушарий и мозжечка с дилатацией желудочков головного мозга, желтоватокоричневая окраска бледного шара и хвостатого ядра, бледность черной субстанции. Гистологически во всех отделах в сером веществе обнаружены дистрофич. утолщения аксонов, в подкорковых ядрах и глубоких отделах коры - тельца Леви, в височной доле и гиппокампе - клубки нейрофибрилл. I: сфероидные включения, состоящие из разрушенных митохондрий, эндоплазматич. сети, плотных телец, вакуолей и коротких филаментов. В белом веществе - разрастания волокнистой глии. Р-ция пигмента на железо положительна. Нейроаксональная дистрофия (синоним: болезнь Зейтельбергера) наследуется по аутосомно-рецессивному типу или встречается спорадочески, как данного б-ного. Дифференциальная диагностика с болезнью Халлевордена-Шпатца. Япония, Hyogo Coll. of Med., Hyogo. Ил. 8. Библ. 29.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОАКСОНАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ
ЗЕЙТЕЛЬБЕРГЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫЕ КЛУБКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hayashi, S.; Akasaki, Y.; Morimura, Y.; Takauchi, S.; Sato, M.; Miyoshi, K.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.07-04М7.194

Kusaka, H.
Granulofilamentous profiles in lower motor neurons: a sporadic case of amyotrophic lateral sclerosis with many Lewy body-like inclusions [Text] / H. Kusaka, S. Matsumoto, T. Imai // Clin. Neuropathol. - 1992. - Vol. 11, N 1. - P20-24 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Гранулярнофиламентозные профили в нижних мотонейронах: наблюдение случая бокового амиотрофического склероза с множеством сходных с тельцами Леви включений
Аннотация: Сходные с тельцами Леси (тЛ) цитоплазматические включения описаны при семейном боковом амиотрофическом склерозе (БАС), они встречаются и при спорадическом БАС. У мужчины 62 лет внезапно возникла слабость в конечностях с прогрессирующей атрофией мышц, дисфагия, дизартрия, бульбарный паралич и диспноэ. Диагносцирован спорадический БАС. Смерть наступила через 8 мес после начала заболевания от дыхательной недостаточности. Обнаружено умеренное выпадение мотонейронов (МН) в поясничном отделе спинного мозга и языкоглоточных ядрах, дегенерация пирамидного тракта. МН содержали тЛ, иммунореактивные по убиквитину и представляющие собой аггрегированные гранулярнофиламнтозные массы, рассеянные в цитоплазме в виде мелких скоплений или по-одиночке и включающие в себя разное кол-во нейрофиламентов. Наблюдавшиеся в тех же МН тельца Буниной не имели тесной связи с тЛ. Япония, Med. Res. Inst., Osaka. Ил. 3. Библ. 20.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.23.15
Рубрики: БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
МОТОНЕЙРОНЫ
ГРАНУЛЯРНОФИЛАМЕНТОЗНЫЕ МАССЫ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumoto, S.; Imai, T.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.03-04М7.222

Lewy bodies contain beta-amyloid precursor proteins of Alzheimer's disease [Text] / Hiroyuki Arai [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 585, N 1-2. - P386-390 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Тельца Леви содержат предшественник альцгеймеровских 'бета'-амилоидных белков
Аннотация: С помощью иммуногистохимических методов было изучено участие Альцгеймеровских амилоидных белков в формирование телец Леви (ТЛ) в коре и черной субстанции мозга. В качестве зондов для обнаружения БАП и его предшественников в ТЛ использовали меченные антитела к эпитопам 'бета'-амилоидного пептида (БАП) и предшественника 'бета'-амилоидного пептида (ПБАП). Продемонстрировано, что только эпитопы ПБАП выявляются в ТЛ в коре и черной субстанции. Делается заключение, что только неамилоидогенные домены ПБАП могут быть связанными с внутринейрональными включениями. США, The Univ. of Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 35.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
БЕТА-АМИЛОИДНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arai, Hiroyuki; Lee, Virginia M.-Y.; Hill, William D.; Greenberg, Barry D.; Trojanowski, John Q.

1-20 21-40 41-49

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска