СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)<.>)

Общее количество найденных документов : 613
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.148

Feldman, P. D.
'альфа'-Adrenergic influences on neuronal responses to visceral afferent input in the nucleus tractus solitarius [Text] / P. D. Feldman, R. B. Felder // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 10. - P1081-1087 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: 'альфа'-адренергические влияния на нейронные ответы, вызванные висцеральным афферентным входом, в ядре одиночного тракта
Аннотация: На изолир. перфузируемых срезах мозга крыс среди нейронов ядра одиночного тракта (ЯОТ), отвечающих на афферентный висцеральный вход (стимуляция ЯОТ), выявлено 2 типа, по-разному отвечающих на микроинъекцию 'альфа'[1]-агониста метоксамина (I): исходно молчащие нейроны уменьшали ответы на стимуляцию ЯОТ, а спонтанно активные - увеличивали. На одних и тех же нейронах показаны противоположные эффекты при введении I 'альфа'[2]-агониста клонидина. Обсуждают вопрос об участии 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов в регуляции висцеральной афферентной информации в ЯОТ. США, Univ. of Iowa College of Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА-
МЕТОКСАМИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НЕЙРОНЫ
ЯДРО ОДИНОЧНОГО ТРАКТА
АФФЕРЕНТНЫЙ ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ВХОД
СРЕЗЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Felder, R.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.196

Eguibar, J. R.
'альфа'-Adrenergic receptors participate in the immobility episodes induced by gripping in taiep rats [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Pucon, 13-16 Nov., 1999 / J. R. Eguibar, J. Valencia, M. C. Cortes // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 523. - P48 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Участие 'альфа'-адренорецепторов в эпизодах обездвиживания, вызываемых фиксацией у крыс taiep
Аннотация: Мутация taiep у крыс проявляется в прогрессирующей демиелинизации в ЦНС и выражается в возникновении эпизодов обездвиживания, треморе, атаксии и параличах. Введение празозина в дозе 800 мкг/кг увеличивало частоту эпизодов обездвиживания и их длительность. Клонидин и ксилазин максимально увеличивали частоту эпизодов до 313 и 210% и их длительность до 324 и 211% соотв. Йохимбин и идазоксан максимально сокращали частоту возникновения эпизодов на 50%. Обсуждена роль 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов в генезе каталепсии у крыс с мутацией taiep. Мексика, B. Univ. Autonoma de Puebla, Puebla, Pue. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: ПРАЗОЗИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
КСИЛАЗИН
ЙОХИМБИН
'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
МУТАЦИЯ TAIEP
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Valencia, J.; Cortes, M.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.147

Eguibar, J. R.
'альфа'-Adrenergic receptors participate in the immobility episodes induced by gripping in taiep rats [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Pucon, 13-16 Nov., 1999 / J. R. Eguibar, J. Valencia, M. C. Cortes // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 523. - P48 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Участие 'альфа'-адренорецепторов в эпизодах обездвиживания, вызываемых фиксацией у крыс taiep
Аннотация: Мутация taiep у крыс проявляется в прогрессирующей демиелинизации в ЦНС и выражается в возникновении эпизодов обездвиживания, треморе, атаксии и параличах. Введение празозина в дозе 800 мкг/кг увеличивало частоту эпизодов обездвиживания и их длительность. Клонидин и ксилазин максимально увеличивали частоту эпизодов до 313 и 210% и их длительность до 324 и 211% соотв. Йохимбин и идазоксан максимально сокращали частоту возникновения эпизодов на 50%. Обсуждена роль 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов в генезе каталепсии у крыс с мутацией taiep. Мексика, B. Univ. Autonoma de Puebla, Puebla, Pue. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ПРАЗОЗИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
КСИЛАЗИН
ЙОХИМБИН
'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
МУТАЦИЯ TAIEP
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Valencia, J.; Cortes, M.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.234

'альфа'-Adrenoceptor occupancy by N,N-dimethyl-2-bromo-2-phenethylamine hydrobromide (DMPEA) in rat vas deferens [Text] / Carlo Melchiorre [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 153, N 2-3. - P255-261
Перевод заглавия: Оккупация N,N-диметил-2-бром-2-фенэтиламина гидробромидом (ДМФЭА) 'альфа'-адренорецепторов семявыносящего протока крысы
Аннотация: N,N-Диметил-2-бром-2-фенэтиламина гидробромид (I) в конц-ии 5 мкМ полностью блокировал сокращения простатич. части семявыносящего протока крыс, стимулир. НА. Сокращения протока, вызываемые клонидином (II), полностью блокировались I в конц-ии 30'ГРАДУС' нМ. Продукт гидролиза I, N,N-диметил-2-гидрокси2-фенетиламин (300 нМ), не влиял на стимуляцию II сокращений протока. Преинкубация сегментов протока из придатчика яичка и простаты, содержащих 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторы соотв., в присутствии Na[2]S[2]O[3] (1 мМ) приводила к полной потере чувствительности к I. При исследовании совместного воздействия I и идазоксана на сокращения протока, вызываемые II, эффект оказался меньшим, чем предполагаемый аддитивный, что свидетельствовало о связывании их с различными участками. Считают, что I является избират. антагонистом 'альфа'[2]-адренорецепторов. Италия, Univ. of Camerino, 62032 Camerino. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: ДИМЕТИЛ-2-БРОМ-2-ФЕНЭТИЛАМИН* *N,N-
НОРАДРЕНАЛИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА[2]-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Melchiorre, Carlo; Cassinelli, Anna; Brasili, Livio; Giardina, Dario; Gulini, Ugo; Quaglia, Wilma

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.161

Ricco, D.
'альфа'-Adrenoceptors involvement in the cardiovascular responses to clonidine and phenylephrine in SAD rats [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / D. Ricco, A. Ramirez, C. A. Taira // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P287 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Участие 'альфа'-адренорецепторов в сердечно-сосудистых реакциях на клонидин и фенилэфрин у крыс с синоаортальной денервацией
Аннотация: У крыс после синоаортальной денервации в/ж введение клонидина (I) или фенилэфрина (II) вызывало кратковременное увеличение АД, вслед за к-рым развивались гипотензия и брадикардия. Фармакологический анализ с применением специфических антагонистов разных подтипов 'альфа'-адренорецепторов показал, что I опосредует свои эффекты через активацию 'альфа'[1A]- и 'альфа'[2]-рецепторов мозга, а также через имидазольные рецепторы; II вызывает активацию 'альфа'[1A]-рецепторов. Аргентина, Univ. de Buenos Aires

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ВЛИЯНИЯ
СИНОАОРТАЛЬНАЯ ДЕНЕРВАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ramirez, A.; Taira, C.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.226

Haws, C. M.
'альфа'-Адренергиц рецептор агонистс, вут нот антагонистс, алтер тше таил-флицк латенцы щшен мицроинйецтед инто тше рострал жентромедиал медулла оф тше лигштлы анестшетизед рат [Text] / C. M. Haws, M. M. Heinricher, H. L. Fields // Brain Res. - 1990. - Vol. 533, N 2. - P192-195 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Агонисты 'альфа'-адренорецепторов, но не антагонисты, изменяют латентный период отдергивания хвоста при их микроинъекции в ростральную вентромедиальную [часть] продолговатого мозга слабо наркотизированных крыс
Аннотация: У крыс, наркотизированных метогекситалом (15- 30 мг/кг/ч, в/в), введение 'альфа'[2]-агониста клонидина (I; 1- 7,5 мкг) в ростральный вентромедиальный отдел продолговатого мозга (РВМ) дозозависимо увеличивало долю животных, не реагирующих на термич. волевое раздражение хвоста. Эффект I блокировался введением 'альфа'[2]-антагонистов идазоксана (II; 5-10 мкг, в РВМ) или йохимбина (60- 120 мкг, в/в), но не 'альфа'[1]-антагониста WB 4104 (III; 10-15 мкг, в РВМ). При этом сами антагонисты, а также 'альфа'[1]-агонист фенилэфрин (5-20 мкг, в РВМ) не изменяли волевой чувствительности крыс. Смешанный 'альфа'[1]/'альфа'[2]-агонист НА (5 мкг, в РВМ) вызывал анальгезию, к-рая блокировалась II, но не III. Делают вывод, что в развитии анальгезии участвуют 'альфа'[2]-рецепторы. Учитывая данные о гиперальгетич. действии 'альфа'-антагонисттов у бодрствующих крыс, полагают, что отсутствие их эффекта у наркотизир. крыс обусловлено подавлением у этих животных тонической или стимулируемой антивации нейронов РВМ. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
ЛИГАНДЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heinricher, M.M.; Fields, H.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.221

'альфа'[1]-Adrenergic receptors in the brain: Characterization in astrocytic glial cultures and comparison with neuronal cultures [Text] / Jaime F. Puig [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 527, N 2. - P318-325 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: 'альфа'[1]-Адренергические рецепторы мозга: характеристика в культуре глиальных астроцитов и сравнение с нейронной культурой
Аннотация: Сравнивали фармакологические и регуляторные св-ва 'альфа'[1]адренорецепторов ('альфа'[1]-АР) нейронной и астроцитарной глиальной клеточных культур (НК и АГК соотв.), выделенных из мозга 1-дн. крысят. Связывание специфич. лиганда 'альфа'[1]-АР [{1}{2}{5}J] HEAT (I) с АГК было насыщаемым и обратимым, К[д][и][с][с] 184 пМ, В[м][а][к][с] 209 фмоль/мг белка. Способность лигандов 'альфа'[1]-АР ингибировать связывание I с АГК убывало в ряду: празозинйохимбин'='клонидин (II), НА (III), пропранолол. Преинкубация АГК с III дозозависимо снижала к-во участков связывания I, причем макс. эффект наблюдался через 8 ч инкубации при конц-ии III 100 мкМ. Отмывание III от АГК зависимо от времени и в прямой связи со скоростью синтеза белка восстанавливало параметры связывания I до контр. значений в течение 120 ч. Инкубация АГК с III зависимо от времени и дозы стимулировала гидролиз фосфатидилинозитидов (ФИ), причем макс. усиление (в 2 раза) возникало через 60 мин инкубации. II по-разному влиял на 'альфа'[1]-АР НК и АГК: преинкубация с 10 мкМ II на 40% снижала макс. связывание I с НК без изменения К[д][и][с][с]. При этом уменьшалась способность III стимулировать гидролиз ФИ. Преинкубация АГК со II не изменяла В[м][а][к][с] связывания I и стимулирующий эффект II на гидролиз ФИ. США, Dep. of Physiol., Box J-274, JHMHC, College of Med., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 1-
АСТРОЦИТЫ
ГЛИЯ
НЕЙРОНЫ
НОРАДРЕНАЛИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
КРЫСЯТА

Доп.точки доступа:
Puig, Jaime F.; Pacitti, Anthony J.; Guzman, Nicholas J.; Crews, Fulton T.; Sumners, Colin; Raizada, Mohan K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.200

Gordh, Torsten.
'альфа'[2]-Adrenergic drugs for spinal analgesia [Text] / Torsten Gordh // Anaesthesist. - 1988. - Vol. 37. - P4 . - ISSN 0003-2417
Перевод заглавия: [Применение] 'альфа'-[2]-адренергических веществ для спинальной анальгезии
Аннотация: Обзор. Агонисты 'альфа'-адренорецепторов ('альфа'-АР) оказывают антиноцицептивный эффект, устраняемый 'альфа'-адреноблокаторами, но не налоксоном. Вероятно, 'альфа'-агонисты активируют рецепторы эндогенных систем контроля болевой чувствительности в задних рогах спинного мозга и на супраспинальных уровнях. Агонист 'альфа'[2]-АР клонидин (I) оказывает болеутоляющий эффект в клинике при нейрогенных болях и у раковых б-ных в терминальной стадии, обнаруживая при этом синергизм с морфином (II), I при эпидуральном введении не эффективен в отношении послеоперационной боли. I(эпидурально и внутрь) вызывал анальгезию у б-ных с болями при повреждениях спинного мозга, в том числе в случаях неэффективности II (эпидурально). У животных хронич. введение I не оказывало нейротоксич. действия на спинной мозг и его гемодинамику. Вызываемая I анальгезия ослабляется при блокаде м-холинорецепторов. Физостигмин не вызывает анальгезию у животных после разрушения терминалей спинальных НА-ергич. волокон введением 6-ОН-ДА. Авт. считают наиболее перспективным применение агонистов 'альфа'[2]-АР при лечении нейрогенных болей и для потенцирования анальгетич. эффекта опиатов. Швеция, Univ. Hospital., S-751 85. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ*АЛЬФА[2]-
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
СПИНАЛЬНАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.104

'альфа'[2]-Adrenergic influences on colonic motility in conscious dogs [Text] / M. A. Pilot [et al.] // J. Physiol. - 1990. - Vol. 422. - P89Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: 'альфа'[2]-Адренергические влияния на моторику толстой кишки у бодрствующих собак
Аннотация: Базальная моторика толстой кишки (ТК) бодрств. собак, регистрируемая с помощью предварительно введенных датчиков, состоит из циклич. периодов активности и высокоамплитудных сокращений. Инфузия клонидина (10 мкг/ /кг*ч) на протяжении 2 ч ингибировала циклич. активность проксим. и среднего отделов ТК. Этот эффект предотвращался йохимбином, к-рый при введении интактным собакам в дозе 200 мкг/кг стимулировал развитие высокоамплитудных сокращений, длившихся в среднем около 30 мин. Делают вывод об участии 'альфа'[2]-адренорецепторов в регуляции методики. Великобритания, The London Hospital Med. College, London E1 2AJ. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЙОХИМБИН
МОТОРИКА ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Pilot, M.A.; Qin, X.Y.; Scott, S.M.; Williams, N.S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.08-04М3.149

'альфа'[2]-Adrenoceptors modulate NMDA-evoked responses of neurons in superficial and deeper dorsal horn of the medulla [Text] / Kai-Ming Zhang [et al.] // J. Neurophysiol. - 1998. - Vol. 80, N 4. - P2210-2214 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Модуляция 'альфа'[2]-адренорецепторами реакций, вызываемых в нейронах NMDA, в поверхностных и глубоких слоях задних рогов продолговатого мозга
Аннотация: Микроионтофоретическое подведение р-ра NMDA в конц-ии 50 мМ в область каудального ядра тройничного нерва наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley стимулировало возбуждение как ноцицептивных, так и неноцицептивных нейронов. Подведение р-ра клонидина (I) в конц-ии 100 мМ тормозило развитие эффекта NMDA у 86% ноцицептивных нейронов в поверхностных слоях задних рогов. В глубоких слоях этот эффект достигал 96%. Идазоксан, антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов, блокировал эффект I. Считают, что 'альфа'[2]-адренорецепторы оказывают ингибиторное модулирующее воздействие на р-ции ноцицептивных нейронов задних рогов, вызываемые NMDA. США, Meharry Med. College, Nashville, TN 37208. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ИДАЗОКСАН
NMDA
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
НОЦИЦЕПЦИЯ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Kai-Ming; Wang, Xiao-Min; Peterson, Angela M.; Chen, Wen-Yan; Mokha, Sukhbir S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.109

'альфа'[2]-Adrenoceptors modulate NMDA-evoked responses of neurons in superficial and deeper dorsal horn of the medulla [Text] / Kai-Ming Zhang [et al.] // J. Neurophysiol. - 1998. - Vol. 80, N 4. - P2210-2214 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Модуляция 'альфа'[2]-адренорецепторами реакций, вызываемых в нейронах NMDA, в поверхностных и глубоких слоях задних рогов продолговатого мозга
Аннотация: Микроионтофоретическое подведение р-ра NMDA в конц-ии 50 мМ в область каудального ядра тройничного нерва наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley стимулировало возбуждение как ноцицептивных, так и неноцицептивных нейронов. Подведение р-ра клонидина (I) в конц-ии 100 мМ тормозило развитие эффекта NMDA у 86% ноцицептивных нейронов в поверхностных слоях задних рогов. В глубоких слоях этот эффект достигал 96%. Идазоксан, антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов, блокировал эффект I. Считают, что 'альфа'[2]-адренорецепторы оказывают ингибиторное модулирующее воздействие на р-ции ноцицептивных нейронов задних рогов, вызываемые NMDA. США, Meharry Med. College, Nashville, TN 37208. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ИДАЗОКСАН
NMDA
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
НОЦИЦЕПЦИЯ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Kai-Ming; Wang, Xiao-Min; Peterson, Angela M.; Chen, Wen-Yan; Mokha, Sukhbir S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.130

5-НТ and excitatory aminoacids modulate clonidine stimulatory effect on locus coeruleus noradrenergic neurones mediated through imidazoline receptors [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / J. A. Ruiz-Ortega [et al.] // Meth. and ind. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P62 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Серотонин и возбуждающие аминокислоты модулируют стимулирующий эффект клонидина на норадренергические нейроны голубого пятна, опосредованный имидазолиновыми рецепторами
Аннотация: У наркотизированных крыс после введения резерпина (I; 5 мг/кг, п/к, 18 ч), 'альфа'-метил-п-тирозина (II; 250 мг/кг, в/б, 24 ч), п-хлорфенилаланина (III; 400 мг/кг, в/б, 24 ч) или после введения кинуреновой к-ты (IV; 1-3 мкмоль, в/ж) регистрировали активность идентифицированных норадренергических нейронов голубого пятна (ГП). 'альфа'[2]-Адренорецепторы инактивировались введением EEDQ (6 мг/кг, в/б, 6 ч.) I и III усиливали макс. стимулирующее действие клонидина на нейроны ГП, а II влияния не оказывал. IV блокировала эффект клонидина. I, II и III не изменяли фоновую частоту разрядов нейронов. Предположили, что стимулирующее действие клонидина на норадренергические нейроны ГП модулируется СТ и возбуждающими аминокислотами. Испания, Univ. Basque Country, 48940, Leioa, Bizkaia. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИН
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ruiz-Ortega, J.A.; Pineda, J.; Ugedo, L.; Garcia-Sevilla, J.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.275

Giuliani, D.
A behavioral study on the imidazoline compound agmatine [Text] : [Pap.] 28th Nat. Congr. Ital. Pharmacol. Soc., Bari, Apr. 30-May 3, 1997: Abstr. Book / D. Giuliani, F. Ferrari // Pharmacol. Res. - 1997. - Vol. 35, Suppl. - P48 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Поведенческое изучение имидазолинового соединения агматина
Аннотация: Клонидин (I; 0,37 мг/кг для 2-дневных цыплят и 0,1 мг/кг для 'MARS''MARS' крыс Wistar, в/б) сам или в комбинации с эндогенным лигандом имидазолиновых рецепторов, агматином (II; 10 мг/кг, в/б, за 20 мин. до I) подавлял груминг и двигательную активность у крыс и вызывал сон у цыплят. II (1, 5, 10 и 20 мг/кг) подобным эффектом не обладал. Италия, Dep. Biomed. Scis., Div. of Pharmacol., Univ. of Modena, Via G. Campi 287, 41100 Modena. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.15.57.99
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
АГМАТИН
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГРУМИНГ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОРМОЖЕНИЕ
КРЫСЫ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Ferrari, F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.143

A cholinergic interaction in alpha[2] adrenoceptor-mediated antinociception in sheep [Text] / Dawn J. Detweiler [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P536-542 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: [Участие] холинергических механизмов в опосредуемой 'альфа'[2]-адренорецепторами антиноцицепции у овец
Аннотация: У хронически оперированных бодрствующих овец и/т введение клонидина (I) оказывало дозозависимое антиноцицептивное действие, к-рое устранялось идазоксаном (II) и усиливалось неостигмином; метилатропин влияния не оказывал. I увеличивал содержание АХ в спинномозговой жидкости (СМЖ); эффект потенцировался физостигмином и блокировался II. Антиноцицептивное действие при и/т введение оказывал также 'альфа'[2]-адреномиметик дексмедетомидин. Др. 'альфа'[2]-агонист ST-91 (2,[2,6-диэтилфениламино]-2-имидазолин) вызывал анальгезию только в больших дозах и не влиял на содержание АХ в СМЖ. У здоровых испытуемых макс. антиноцицептивный эффект I сопровождался повышением уровня АХ в СМЖ. Результаты подтвердили существование взаимодействия 'альфа'[2]-адренергических и холинергических мех-мов анальгезии на уровне спинного мозга. США, Wake Forest. Univ. Med. Center, Winston -Salem, NC 27 157-1009. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ*АЛЬФА 2-
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
ST-91
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОВЦЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Detweiler, Dawn J.; Eisenach, James C.; Tong, Chuanyao; Jackson, Carswell

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.245

A pharmacokinetic-pharmacodynamic linking model for the 'альфа'[2]-adrenergic antagonism of idazoxan on clonidine-induced mydriasis in the rat [Text] / Joaquim Valles [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 2. - P157-161 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Модель, связывающая фармакокинетику с фармакодинамикой, для антагонизма идазоксана с 'альфа'[2]-адренорецепторами при вызываемом клонидином мидриазе у крыс
Аннотация: У наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley оценивали мидриатический эффект клонидина (I) в дозе 0,3 мг/кг, в/в на фоне предварительного введения идазоксана (II) в дозе 3 мг/кг, в/в или в дозе 10 мг/кг, п/о в различные интервалы времени. Фармакокинетика II м. б. удовлетворительно описана моноэкспоненциальным ур-нием. Величина IC[50] иншибирования II мидриатического эффекта I составляла 153,6 нг/мл. Значения клиренса, объема распределения и полупериода элиминации составляли для II 71,2 мл*кг{-1}*мин{-1}, 3134 мл*кг{-1} и 30,5 мин. соотв. Испания, Univ. Autonoma de Barcelona, Barcelona. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МИДРИАЗ
ИДАЗОКСАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Valles, Joaquim; Obach, Rossend; Menargues, Angel; Prunonosa, Joan; Jane, Francesc

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.059

Koike, Y.
Abrupt cessation of treatment with clonidine and guanfacine in spontaneously hypertensive rats [Text] / Y. Koike, H. Togashi, H. Saito // New Adv. Antihypertens. Drug Res. - Sapporo, 1993. - P95-101
Перевод заглавия: Резкое прекращение лечения клонидином и гуанфацином у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: Пероральное применение клонидина (I, 300 мкг/кг в день) в течение 5 нед приводило к выраженному уменьшению АД у крыс с спонтанной гипертензией. После резкой отмены I АД значительно возрастало в первые 24 ч. Это сопровождалось увеличением в плазме крови конц-ии НА. Длит. применение гуанфацина (II, 3 мг/кг в день) в течение 5 нед. также приводило к падению АД. Однако, после резкой отмены II не наблюдалось быстрого возрастания АД. Уровень катехоламинов в моче и плазме не изменялся при применении и отмене II. Япония, Dep. of Clin. Pharmacology, Med. College of Oita. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГУАНФАЦИН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КАТЕХОЛАМИНЫ
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Togashi, H.; Saito, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.313

Action of clonidine on micturitional reflexes in decerebrate cats [Text] / Cesar Galeano [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 491, N 1. - P45-56 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние клонидина на мочеиспускательные рефлексы у децеребрированных кошек
Аннотация: На децербрир. кошках изучали действие 'альфа'[2]-агониста клонидина (I) и 'альфа'[2]-антагониста йохимбина (II). Регистрировали опорожнение мочевого пузыря (МП), давление в нем и мочеточнике, АД, ЭМГ наружного сфинктера и мышц нижней конечности. Активность МП характеризовалась 2 типами волн внутрипузырного давления: 1) малой частоты, большой амплитуды и 2) большой частоты, малой амплитуды. Тип 2 волн предшествовал типу 1. I (0,02- 0,12 мг/кг, в/в, в/б) вызывал: ослабление волн типа 1 и повышение типа 2; уменьшение объема МП; облегчение расслабления наружного сфинктера; угнетение активности скелетных мышц; системную гипотензию и брадикардию. II (0,2-1 мг/кг, в/в) подавлял эффекты I. II угнетал активность МП и усиливал активность сфинктера, а также вызывал системную гипертензию и тахикардию. Предполагают, что угнетение волн типа 1 обусловлено угнетением клеток стволового центра мочевыведения, что приводит к подавлению везико-везикального рефлекса. Усиление волн типа 2 обусловлено угнетением тормозных интернейронов в крестцовом парасимпатич. центре, что приводит к облегчению сократит. рефлексов. Канада, Univ. of Sherbrooke, Sherbrooke, Que. Библ. 55.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЙОХИМБИН
МОЧЕИСПУСКАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Galeano, Cesar; Corcos, Jacques; Carmel, Michel; Jubelin, Bruno

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.197

Lung, M. A.
Action of sympathomimetic drugs on parasympathetic salivary secretion in dogs [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / M. A. Lung // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P148Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Действие симпатомиметических средств на секрецию слюны у собак при парасимпатической стимуляции
Аннотация: Введение наркотизир. собакам фенилэфрина в дозе 0,25 мкг/кг*мин усиливало секрецию слюны, индуцированную эл. стимуляцией язычного нерва (5В, 1 мс, 4 Гц) или инфузией АХ (10 мкг/мин, в/а), на 36 и 20% соотв. Клонидин в дозе 0,75 мкг/кг*мин тормозил стимулир. секрецию слюны на 19 и 30% соотв. Считают, что усиливающий эффект фенилэфрина реализуется с участием 'альфа'[1]-адренорецепторами, а ингибиторный эффект клонидина - 'альфа'[2]-адренорецепторами. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
СЕКРЕЦИЯ СЛЮНЫ
ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
СОБАКИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.201

Mastrianni, James A.
Activation of central 'мю'-opioid receptors is involved in clonidine analgesia in rats [Text] / James A. Mastrianni, Frances V. Abbott, George Kunos // Brain Res. - 1989. - Vol. 479, N 2. - P283-289 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Активация центральных 'мю'-опиоидных рецепторов вовлечена в анальгетическое действие клонидина у крыс
Аннотация: Анальгетич. влияние клонидина (I) у спонтанно гипертензивных крыс (СГК) и нормотензивных крыс (НК) Sprague-Dawley оценивали с помощью формалинового теста. У всех крыс обезболивающее действие низких (15-60 мкг/кг, в/б). но не высоких (150 мкг/кг, в/б) доз I блокировалось налоксоном (II; 2 мг/кг, в/б), а также введением 5 мкг II и 7 мкг 'бета'-фуналтрексамина, антагониста 'мю'-рецепторов, в латеральный желудочек мозга. В/ж введение антагониста 'дельта'-рецепторов ICI 174864 (5 мкг) потенцировало действие I у НК и не влияло у СГК. Считают, что анальгетич. влияние I опосредовано активацией 'мю'-рецепторов, возможно, путем высвобождения эндогенных опиоидов. США, LPPS, NIAAA, Nat. Inst. of Health, Rockville, MD 20852. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
ФУНАЛТРЕКСАМИН*БЕТА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abbott, Frances V.; Kunos, George

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.198

Feenstra, M. G.P.
Acute and longlasting effects of early postnatal clonidine and yohimbine treatments in rats [Text] / M. G.P. Feenstra, Galen H. Van, G. J. Boer // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P410 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Острый и длительный эффекты раннего постнатального применения клонидина и йохимбина
Аннотация: У крыс изучали нейрохим. действие однократного и хронического (с 8 по 21 день постнатального развития) введения клонидина (I; 0,1 мг/кг, 2 раза в сутки) и йохимбина (II; 2,5 мг/кг, 2 раза в сутки), а также отсроченные эффекты применения I и II спустя 2 мес. Заключают, что I и II оказывают выраженное действие на моноаминергич. системы в процессе развития организма. При этом I вызывает длительные изменения в НА-ергич. системе. Нидерланды, Netherlands Inst. for Brain Res., Amsterdam. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЙОХИМБИН
МОНОАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПРОЦЕССЫ РАЗВИТИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, Galen H.; Boer, G.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска