СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)<.>)

Общее количество найденных документов : 613
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.252

Early neurochemical and behavioral effects of prenatal exposure to clonidine and lofexidine tn the rat [Text] / S. F. Ali [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P198
Перевод заглавия: Ранние нейрохимические и поведенческие эффекты пренатального воздействия клонидина и лофексидина на крыс
Аннотация: Введенные п/к на 8-20 дн беременности крыс 'альфа'[2]-адренергич. агонисты клонидин (I; 0,15 и 0,60 мг/кг/день) и лофексидин (II; 0,60 и 2,4 мг/кг/день) уменьшали массу тела у потомства обоего пола в первый послеродовой день зависимо от дозы, причем II был вдвое сильнее, чем 1. Орнитиндекарбоксилазная активность целого мозга крысят значительно меньше после введения II, чем I. Последующая оценка поведения потомства не выявила каких-либо нарушений. США, Nat. Center for Toxicol. Res., Jefferson, AR 72079.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЛОФЕКСИДИН
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
МАССА ТЕЛА
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ali, S.F.; Pizzi, W.; Holson, R.; Webb, P.; Newport, G.D.; Slikker, Jr.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.126

Mottram, David R.
Agonists at presynaptic receptors on sympathetic nerves differentially affect two phases of the contractile response in the rat vas deferens [Text] / David R. Mottram // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, N 11. - P963-973 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Агонисты пресинаптических рецепторов симпатических нервов различно влияют на две фазы сократительной реакции семявыносящего протока крыс
Аннотация: На изолир. семявыносящем протоке крыс, сокращения к-рого вызывали эл. стимуляцией (10 Гц, 10 с, каждые 100 с), регистрировали двухфазную сократит. р-цию: начальное сокращение (НС) и фазу "плато" (ФП). По эффективности ослабления НС в-ва, возбуждающие 'альфа'[2]-адренорецепторы, располагались: UK14304клонидинНА='альфа'-метил-НАВ-НТ920. Те же соотношения между в-вами (за исключением В-НТ920) регистрировали и в отношении ФП, однако конц-ии в-в при этом увеличивали в 10 раз. В-во В-НТ920 оказалось неактивным в отношении ФП. Считают, что НС и ФП обусловлены активацией 2 различных популяций пресинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторов. Великобритания, Liverpool Polytechnic, Liverpool L3 3AF. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: UK14304
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НОРАДРЕНАЛИН
В-HT920
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ АЛЬФА[2]РЕЦЕПТОРЫ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.124

King, Kathryn A.
Differential cardiovascular effects of central clonidine and B-HT 920 in conscious rats [Text] / Kathryn A. King, catherine C. Y. Pang // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 66, N 11. - P1455-1460 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Различные сердечно-сосудистые влияния центрального [введения] клонидина и B-HT 920 у бодрствующих крыс
Аннотация: Клонидин (I; 1,0 мкг, в/ж) понижал среднее АД (САД) и несколько уменьшал ЧСС у крыс; конц-ии НА и Адр в плазме при этом снижались незначительно. В-НТ 920 (II; 1-10 мкг, в/ж), агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР), повышал САД и уменьшал ЧСС; конц-ии НА и Адр в плазме слабо увеличивались. В/ж введение антагониста 'альфа'[2]-АР раувольсцина (III) несколько повышало САД и конц-ии НА и Адр. Предварит. введение III не изменяло р-ций на I и II. Считают, что поскольку ни прессорный ответ на II, ни депрессорная р-ция на I не устраняются III, действие I и II не опосредовано 'альфа'[2]-АР. Канада, Dep. of Pharmacology and Therapeutics, Fac. of Med. Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C., V6T 1W5. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ*АЛЬФА 2-
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
В-НТ 920
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ РЕАКЦИИ
РАУВОЛЬСЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pang, catherine C.Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.125

Comparison of the hemodynamic effect of clonidine administered epidurally (EPI) and intravenously (IV) [Text] / M. Ghignone [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P408 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Сравнение гемодинамических эффектов клонидина при эпидеральном и внутривенном введении
Аннотация: На наркотизир. собаках регистрировали изменения гемодинамики при в/в или эпидуральном введении (э/в) клонидина (I; 5 мкг/кг). При в/в введении I через 20 мин снижал ЧСС и минутный объем кровообращения на 10%; ОПС I увеличивал на 25%, АД не изменялось. При э/в I через 90 мин снижал ЧСС и АД на 20% и 10% соотв. Через 90 мин аналог. изменения ЧСС и АД I вызывал и при в/в введении. Считают, что при в/в введении I вначале проявляется его прямое сосудосуживающее действие. Франция, CHU H. Mondor, Creteil. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГЕМОДИНАМИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭПИДУРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ghignone, M.; Calvillo, O.; Lanier, T.; Quintin, B.S.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.191

Blandford, Dorothea E.
Dose selective dissociation of water and solute excretion after renal Alpha-1 adrenoceptor stimulation [Text] / Dorothea E. Blandford, Donald D. Smyth // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 3. - P1181-1186 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Зависимая от дозы избирательная диссоциация экскреции воды и растворенных веществ после стимуляции почечных 'альфа'[2]-адренорецепторов
Аннотация: На наркотизир., унилатерально нефрэкотомир. за 7-10 дн до эксперим. крысах клонидин (I) при введении в почечную артерию в низких дозах (0,1; 0,3 и 1 мкг/кг*мин) зависимо от дозы увеличивал объем мочи (ОМ), клиренс свободной воды и снижал осмолярность мочи. Даже при увеличении ОМ в 4 раза экскреция электролитов не менялась. В большой дозе (3 мкг/кг*мин) I увеличивал ОМ в 9 раз, а экскрецию Na в 4 раза; клиренс свободной воды также увеличивался. Эффект I был связан со стимуляцией 'альфа'[2]-адренорецепторов, т. к. ослаблялся йохимбином, но не празозином. Считают, что увеличение выведения воды под влиянием I связано с антагонизмом I по отношению к ВП. Увеличение натрийуреза при введении I в большой дозе опосредовано др. механизмом. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Man. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
ЭКСКРЕЦИЯ ЭЛЕКТРОЛИТОВ
ПОЧКИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА[2]-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smyth, Donald D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.80

Kawarai, Masahiro.
Suppression of clonidine-induced vasoconstriction by cooling [Text] / Masahiro Kawarai, Shigetoshi Chiba // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 4. - P510-512 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Угнетение охлаждением сужения сосудов, вызываемого клонидином
Аннотация: Изолир. сегменты промежуточной артерии уха (СПАУ) собаки (наружный диаметр 0,4-0,7 мм, длина 4-7 мм) перфузировали постоянным объемом физиол. солевого р-ра (ФСР), аэрируемого газовой смесью из 95% O[2] и 5% CO[2]. Скорость перфузии СПАУ (1-2 мл/мин) подбирали для каждого СПАУ с таким рассчетом, чтобы начальное перфуз. давление составляло 100 мм рт. ст. Исследуемые в-ва вводили в ФСР в объеме 0,01-0,03 мл за 4 сек с помощью микроинъектора. Р-цию СПАУ на в-ва оценивали по изменению перфуз. давления. НА, фенилэфрин и клонидин (I) при т-ре ФСР 37'ГРАДУС' С зависимо от дозы суживали СПАУ. При снижении т-ры ФСР до 27'ГРАДУС' С в течение 30 мин отмечалось небольшое стабильное повышение тонуса СПАУ (возрастание перфуз. давления на 10 мм рт. ст.). В этих условиях сосудосуживающее действие НА и фенилэфрина уменьшалось незначительно, а сосудосуживающий эффект I выраженно подавлялся. Гипотермия мало изменяла суживающий эффект тирамина и выраженно угнетала суживающее действие KCl. Считают, что выраж. уменьшение суживающего воздействия I на СПАУ при гипотермии м. б. обусловлено уменьшением в этих условиях входа Ca{2}+ через сопряженные с 'альфа'[2]-адренорецепторами кальциевые каналы. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Med., Matsumoto 390. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.02
Рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОМИМЕТИКИ*АЛЬФА-
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НОРАДРЕНАЛИН
МЕЗАТОН (ФЙЕНИЛЭФРИН)
АРТЕРИИ УХА
ТОНУС
ТЕМПЕРАТУРА ИНКУБАЦИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chiba, Shigetoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.134

Grbovic, Leposava.
The effect of guanabenz on cholinergic neurotransmission and contractility of the isolated guinea-pig ileum [Text] / Leposava Grbovic // Acta biol. iugosl. C. - 1988. - Vol. 24, N 2. - P111-119 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Влияние гуанабенза на холинергическую нейромедиацию и сократительную [активность] изолированной подвздошной кишки морской свинки
Аннотация: На изолир. подвздошной кишке морской свинки показано, что гуанабенз (I) вызывал зависимое от конц-ии (1,7- 4,2*105} М) торможение сократит. активности в условиях эл. стимуляции. Величина DE[5][0] для I составила 2,6*105} М. В конц-ии 2,3-2,8*105} М I тормозил на 50% тонический и фазный компонент сокращений изолир. кишки, вызываемых АЦХ. I вызывал торможение развития сокращений кишки, стимулир. гистамином или СТ. Клонидин влиял на контрактильную активность кишки аналогично I, но в более высоких конц-иях. Сделан вывод, что I неспецифически тормозит проведение импульсов в холинергич. синапсах гладкой мышцы подвздошной кишки, действуя подобно местным анестетикам. СФРЮ, Dep. of Pharmacology, Fac. of Med. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: ГУАНАБЕНЗ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙРОМЕДИАЦИЯ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МОРСКИЕ СВИНКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.171

Castro, M. I.
Plasma and cerebrospinal (CSF) fluid pharmacokinetics following intrathecal, epidural, and intravenous clonidine administration in sheep [Text] / M. I. Castro, J. C. Eisenach // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P334
Перевод заглавия: Фармакокинетика клонидина в плазме и спинномозговой жидкости после его интратекального, эпидурального и внутривенного введения у овец
Аннотация: Овцам с заранее вживленными катетерами клонидин (I) в средней дозе 250 мкг вводили интратекально, эпидурально или в/в. Конц-ии I в плазме крови были сходны при всех способах введения. Конц-ия I в СМЖ в течение 6 ч была выше при интратекальном и эпидуральном введении по сравнению с в/в инъекцией I. При всех путях введения I отмечали снижение среднего АД. США, Wake Forest Univ. Medical Center, Winston-Salem, NC, 27103. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ПЛАЗМА КРОВИ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭПИДУРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Eisenach, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.170

Arrendale, R. F.
Determination of clonidine in human plasma by cold on-columin injection capillary gas chromatographyselected-ion monitoring-mass spectrometry [Text] / R. F. Arrendale, J. T. Stewart, R. L. Tackett // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 432. - P165-175
Перевод заглавия: Определение клонидина в плазме [крови] человека [методом] холодного вкола капиллярной газовой хроматографии с контролем определенного иона [методом] масс-спектрометрии
Аннотация: Разработали метод определения клонидина (I). Для экстракции к плазме добавляли гидроксид аммония (29,3% NH[3]), бензимидазол (II; внутренний стандарт) и смесь циклогексана:бутанола (9:1). В результате последующей дериватизации получали терт-бутилдиметилсилильные производные I и II. ГХ-разделение проводили на SE-54 капиллярной колонке (30 м*0,3 мм внутренний диаметр) с толщиной слоя стационарной фазы 0,05 мкм. Для определения I использовали молек. ион m/z 252, а для детекции II - m/z 232. Наблюдали практически колич. выход I в процессе экстракции. Линейная калибровка выявлена в области 200 - 1000 пг/мл. Приводят данные об определении конц-ии I в плазме крови после введения I внутрь в дозе 100 мкг. Относит. ошибка метода при конц-ии I равной 1 нг/мл составляла 2,4%. Обсуждают преимущества разработанного метода определения I, по сравнению с применяемыми ранее. США, Dep. of Med. Chem. and Pharmacognosy, Univ. of Georgia, College of Pharmacy, Athens, GA 30602. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Stewart, J.T.; Tackett, R.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.121

Magri, Venera.
Protection by clonidine from the cardiovascular changes and lethality following soman administration in the rat Role of brain acetylcholine [Text] / Venera Magri, Jerry J. Buccafusco, Robert S. Aronstam // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1988. - Vol. 95, N 3. - P464-473
Перевод заглавия: Защита клонидином крыс от сердечно-сосудистых изменений и летальности вследствие введения зомана; роль ацетилина головного мозга
Аннотация: У ненаркотизир. крыс ингибитор АХЭ зоман (I; 0,03 мг/кг, п/к) повышал среднее АД на 60 мм рт. ст.; изменения ЧСС были неоднозначны. Предварит. п/к введение клонидина (II; 0,5 мг/кг) полностью предупреждало гипертензивный эффект I и увеличивало время выживания и число выживших в течение 24 ч животных. При повторных инъекциях I наряду с повышением АД регистрировали увеличение содержания АЦХ в головном мозге. Предварит. применение II не изменяло базальный уровень АЦХ, но уменьшало повышение АЦХ под влиянием I в коре головного мозга, мосте и продолговатом мозге, среднем мозге, но не в стриатуме. Считают, что защитное действие II в отношении токсич. действия I связано с угнетением холинергич. ф-ции в ряде областей ЦНС. США, Med. College of Georgia, Augusta, GA 30912-2300. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ЗОМАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АЦЕТИЛХОЛИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buccafusco, Jerry J.; Aronstam, Robert S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.119

Quintin, L.
Clonidine modulates the ventrolateral medullary catecholaminergic hyperactivity induced by controlled hypotension [Text] / L. Quintin, J. Y. Gillon, M. Chignone // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P543 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Клонидин модулирует катехоламинергическую гиперактивность вентролатеральной [области] продолговатого мозга, вызванную контролируемой гипотензией
Аннотация: В острых опытах на наркотизир. крысах регистрировали гемодинамич. параметры, а также катехоламинергич. активность (КА) вентролатеральной области продолговатого мозга. Клонидин (I; 200 мкг*кг, в/б) снижал АД (с 90 до 67 мм. рт. ст) и активность КА. Та же степень гипотензии, вызванная натрия нитропруссидом (II), сопровождалась повышением КА. Если I вводили непосредственно перед II, метаболич. катехоловая гиперактивность полностью предупреждалась. Заключают, что I м. б. полезен в клинике как ср-во, снижающее и/или подавляющее повышение КА как в результате стресса, так и вследствие артер. гипотензии. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ГИПОТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gillon, J.Y.; Chignone, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.200

Gordh, Torsten.
'альфа'[2]-Adrenergic drugs for spinal analgesia [Text] / Torsten Gordh // Anaesthesist. - 1988. - Vol. 37. - P4 . - ISSN 0003-2417
Перевод заглавия: [Применение] 'альфа'-[2]-адренергических веществ для спинальной анальгезии
Аннотация: Обзор. Агонисты 'альфа'-адренорецепторов ('альфа'-АР) оказывают антиноцицептивный эффект, устраняемый 'альфа'-адреноблокаторами, но не налоксоном. Вероятно, 'альфа'-агонисты активируют рецепторы эндогенных систем контроля болевой чувствительности в задних рогах спинного мозга и на супраспинальных уровнях. Агонист 'альфа'[2]-АР клонидин (I) оказывает болеутоляющий эффект в клинике при нейрогенных болях и у раковых б-ных в терминальной стадии, обнаруживая при этом синергизм с морфином (II), I при эпидуральном введении не эффективен в отношении послеоперационной боли. I(эпидурально и внутрь) вызывал анальгезию у б-ных с болями при повреждениях спинного мозга, в том числе в случаях неэффективности II (эпидурально). У животных хронич. введение I не оказывало нейротоксич. действия на спинной мозг и его гемодинамику. Вызываемая I анальгезия ослабляется при блокаде м-холинорецепторов. Физостигмин не вызывает анальгезию у животных после разрушения терминалей спинальных НА-ергич. волокон введением 6-ОН-ДА. Авт. считают наиболее перспективным применение агонистов 'альфа'[2]-АР при лечении нейрогенных болей и для потенцирования анальгетич. эффекта опиатов. Швеция, Univ. Hospital., S-751 85. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ*АЛЬФА[2]-
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
СПИНАЛЬНАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.172

Quintin, L.
Clonidine does not result in adverse effects on arterial blood gases in conscious dogs [Text] / L. Quintin, J. C. Vincent, M. Ghignone // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P819
Перевод заглавия: Клонидин не вызывает нежелательных эффектов со стороны газов артериальной крови у бодрствующих собак
Аннотация: На бодрствующих собаках с хронически имплантир. датчиками изучали влияние клонидина (I; 5 или 50 мкг/кг, в/в) на частоту дыхания, АД и газы артериальной крови. I в малой дозе снижал АД на 18% и в большей дозе уменьшал частоту дыхания на 37%. Гиперкапнии или гипоксии и сдвигов рН крови не отмечено. Франция, Roussel Res. Center, 93230 Romainville. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ДЫХАНИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГАЗЫ КРОВИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Vincent, J.C.; Ghignone, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.195

Pittaluga, A.
Clonidine enhances the release of endogenous 'гамма'-aminobutyric acid through alpha-2 and alpha-1 presynaptic adrenoceptors differentially located in rat cerebral cortex subregions [Text] / A. Pittaluga, M. Raiteri // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 2. - P682-686 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Клонидин усиливает высвобождение эндогенной 'гамма'-аминомасляной кислоты через пресинаптические 'альфа'[2]и 'альфа'[1]-адренорецепторы, различно локализованные в областях коры головного мозга крысы
Аннотация: На суперфузируемых синаптосомах коры головного мозга (КГМ) крысы клонидин (I) в конц-иях 0,001-1 мкМ увеличивал высвобождение (Вс) эндог. ГАМК. Эффект I в конц-ии 0,001 мкМ полностью, а в конц-иях 0,1-1 мкМ частично устранялся йохимбином, а частично празозином (II); полностью действие I устранялось сочетанием йохимбина с II. Вс ГАМК увеличивалось фенилэфрином (III; 0,01- 1 мкМ); при конц-ии III 1 мкМ его действие полностью устранялось II (1 мкМ). I увеличивал Вс ГАМК в париетальной и фронтальной КГМ, а III - окципитальной КГМ. Считают, что Вс ГАМК стимулируется при возбуждении 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов в ГАМК-ергич. нервных окончаниях; расположение 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов различно в разных областях КГМ. Италия, Univ. di Genova, 16148 Genova. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ПРАЗОЗИН
ЙОХИМБИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГАМК
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Raiteri, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.241

Власковска, М.
Ефект на адренергични средства върху количеството на бета-ендорфин при стрес - in vivo и in vitro проучване [Текст] / М. Власковска // Пробл. фармакол. и фармация [бывш. Пробл. фармакол.+Пробл. фармация]. - 1988. - Vol. 2. - С. 33-40 . - ISSN 0205-3659
Перевод заглавия: Влияние адренергических средств на [концентрацию] бета-эндорфина при стрессе: исследования in vivo и in vitro
Аннотация: У крыс изучали влияние клонидина (I; 1 мг/кг), йохимбина (II; 1 мг/кг), празозина (III 1 мг/кг) и пропранолола (IV; 2 мг/кг) на конц-ию 'бета'-эндорфина в плазме при стрессе, вызываемом эл. током (амплитуда - 3,5 мА, длительность импульсов - 300 мс, частота - 30 в 1 мин, продолжительность воздействия - 5 мин). I повышал, а III, II и IV не изменяли конц-ию 'бета'-эндорфина. In vitro установили, что вызываемое эл. стимуляцией выделение 'бета'-эндорфина из аденогипофиза связано с влиянием на 'альфа'-, а из интермедиальной доли нейрогипофиза - на 'бета'-адренорецепторы. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЙОХИМБИН
ПРАЗОЗИН
ПРОПРАНОЛОЛ
ЭНДОРФИН+БЕТА-
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
СТРЕСС
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.152

The effect of single dose and chronic moclobemide treatment on clonidin induced changes in blood pressure and norepinephrine and MHPG levels in plasma in man [Text] / A. Korn [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N4. - P145-146 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Влияние однократного и хронического приема моклобемида на вызванные клонидином изменения артериального давления и концентраций норадреналина и MHPG в плазме у человека
Аннотация: На здоровых испытуемых изучали влияние ингибитора МАО-А моклобемида (I; внутрь 100 мг однократно или 200 мг 3 раза в день 22 дн) на изменение АД, ЧСС, конц-ию НА и MHPG, вызванные клонидином (II; 1,5 мкг/кг, в/в). I не изменял эффекты II. Делают вывод, что однократное или хронич. введение I не изменяет чувствительность 'альфа'[2]-адренорецепторов. Австрия, I. Med. Univ.- Klinik, Vienna.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
НОРАДРЕНАЛИН
СОКРАЩЕНИЯ СЕРДЦА
МОКЛОБЕМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Korn, A.; Eichler, H.G.; Raffesberg, W.; Gasic, S.; Rotter, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.315

Wali, F. A.
Comparative effects of phenylephrine, clonidine and potassium chloride on tone and contractility of rat isolated seminal vesicle [Text] / F. A. Wali, E. Greenidge // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 6. - P1021 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Сравнительное влияние фенилэфрина, клонидина и калия хлорида на тонус и сократительную активность изолированных семенных пузырьков крысы
Аннотация: Фенилэфрин (I; 4,9-588 мкМ), клонидин (II; 3,8- 608 мкМ) и KCl (III; 1,34-268 мМ) вызывали зависимые от конц-ии сокращения гладких мышц изолир. семенных пузырьков крыс. I был более активен по сравнению с II; III значительно превосходит оба препарата. EC[5][0] соотв. для I-III 104; 158 мкМ и 26,8 мМ. Считают, что различия в активности объясняются, что I и II являются действующими в-вами на рецепторы, а III влияет непосредственно на мембранный потенциал. Великобритания, Univ. College London School of[г]Medicine, London WC IE. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
КАЛИЯ ХЛОРИД
СЕМЕННЫЕ ПУЗЫРЬКИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Greenidge, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.654

van, der Laan J. W.
Changes in locomotor-activity patterns as a measure of spontaneous morphine withdrawal. No effect of clonidine [Text] / der Laan J. W. van, Groot G. de // Drug and Alcohol Depend. - 1988. - Vol. 22, N 1-2. - P133-140 . - ISSN 0376-8716
Перевод заглавия: Изменения характера локомоторной активности как показатель [синдрома] отмены морфина: отсутствие действия клонидина
Аннотация: У крыс вырабатывали физич. зависимость (ФЗ) от морфина (I), к-рый добавляли в корм в кол-ве 1-2 г/кг. Синдром отмены (СОТ) оценивали с 31 дня опыта по изменению двигательной активности (ДВА) после прекращения приема I. В периоде выработки ФЗ от I отмечали повышение дневной ДВА. В течение 3 нед развивалась частичная толерантность к этому эффекту. При СОТ ночная ДВА заметно подавлялась, особенно сильно на 2-ю ночь после отмены I. Через 4 ночи ДВА восстанавливалась. Клонидин (II); 100 мкг/кг, п/к, 2 раза в день) не влиял как на снижение ДВА в ночное время сут, так и на такие проявления СОТ как уменьшение потребления корма и падение массы тела. У крыс без ФЗ II двуфазно изменял ДВА: снижал в 1-е часы и увеличивал во 2-ю половину ночного интервала (эффект "отдачи"). Считают, что II на данной модели СОТ не был эффективен, что отчасти обусловлено незначительной выраженностью симпатич. гиперактивации. Нидерланды, Nat. Inst. of Public Health and Environmental Protection, P.O. Box 1, 3720 ВА Bilтшожен. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ОТСУТСТВИЕ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
de, Groot G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.231

Clonidine-specific antibodies as models for imidazole and 'альфа'[2]-adrenergic receptor binding sites: implications for the structure of clonidine-displacing substance [Text] / Mary P. Meeley [et al.] // J. Hypertens. - 1988. - Vol. 6, Suppl. N4. - P490-493 . - ISSN 0263-6352
Перевод заглавия: Специфические антитела к клонидину как модель мест связывания имидазола и 'альфа'[2]-адренорецепторов: значение структуры вещества, вытесняющего клонидин
Аннотация: У крыс и кроликов получена поликлональная антиСв к п-аминоклонидину (I), проявляющая высокое сродство к I, клонидину и хлорэтилклонидину (IC[5][0]100 нМ). Антитела к I также перекрестно реагировали с др. замещенными фенилимидазольными соединениями: нафазолином, оксиметазолином и толазолином (IC[5][0] 300-500 мкМ) и весьма слабо - с детомидином, медетомидином и MPV 830 (IC[5][0]0,2 мМ). Все лиганды характеризовались высоким сродством как в рецепторам имидазола, так и к 'ню'[2]-адренорецепторам продолговатого мозга. Однако, др. специфич. лиганды (гистамин, тирамин, идазоксан, йохимбин, фентоламин, Адр, НА, циметидин и др.) не связывались с антителами к I (IC[5][0]1 мМ), что свидетельствовало о высоком уровне специфичности связывания с последними. Антитела к I "распознавали" также эндогенное вытесняющее клонидин соединение головного мозга. Считают, что по связыванию с антителами к I можно судить о подтипах фенилимидазольных лигандов, проявляющих сродство к рецепторам имидазола и 'альфа'[2]-адренорецепторам. США, Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: ИМИДАЗОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА 2-
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
МОДЕЛЬ РЕЦЕПТОРА

Доп.точки доступа:
Meeley, Mary P.; Ernsberger, Paul; McCauley, Phillip M.; Reis, Donald J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.85

Interaction of clonidine and rilmenidine with imidazoline-preferring recepotors [Text] / Valerie Lachaud [et al.] // J. Hypertens. - 1988. - Vol. 6, Suppl. N4. - P511-513 . - ISSN 0263-6352
Перевод заглавия: Взаимодействие клонидина и рилменидина с рецепторами, "предпочитающими" имидазолины
Аннотация: На изолир. базолатер. мембранах проксим. канальцев почек кроликов связывание {3}H-RX 781094 (I; идазоксан) составляло 566 фмоль/мг белка при К[d] 1,45 нМ. Связывание I только на 25% угнеталось катехоламинами и 'альфа'[2]-адренергич. в-вами. На 75% связывание I угнеталось в-вами, имеющими в молекуле мидазолиновый или оксазолиновый циклы; по активности эти в-ва располагались: циразолинтолазолинUK14304рилменидинклонидин. Считают, что имидазолиновые соединения связываются с 'альфа'[2]-адренорецепторами и с неадренергич. местами связывания, к-рые обозначают как имидазолиновые рецепторы. Полагают, что гипотензивное действие клонидина и рилменидина частично опосредовано через активацию мидазолиновых рецепторов. Франция, Hopital Necker. 75015 Paris. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
РИЛМЕНИДИН
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦА
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Lachaud, Valerie; Coupry, Isabelle; Podevin, ReneAlexandre; Dausse, Jean-Pierre; Koenig, Elisabeth; Parini, Angelo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска