СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 646
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.05-04М7.1

A 54-year-old male with chronic myeloproliferative disorder and pulmonary thrombotic arteriopathy. Case report [Text] // Arq. bras. cardiol. - 2001. - Vol. 76, N 2. - P159-162 . - ISSN 0066-782X
Перевод заглавия: Клинико-анатомическая конференция. Анализ случая
Аннотация: Представлено наблюдение хронического миелопролиферативного заболевания и легочной тромботической артериопатии со смертельным исходом у больного 54 лет. Представлены данные аутопсии, обсуждение и комментарии. Особенностью данного наблюдения было отсутствие изменений в сердце. Бразилия, Pontificia Univ. Catolica, Campinas. Ил. 4. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
ТРОМБОЗ
АРТЕРИОПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.304

A case of HELLP syndrome positive for anticardiolipin antibody [Text] / Koichi Takakuwa [et al.] // Acta med. et biol. - 1996. - Vol. 44, N 1. - P59-61 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: HELLP-синдром и антикардиолипиновые антитела: случай из практики
Аннотация: Сообщают о больной 27 лет с HELLP-синдромом (гемолиз, повышение уровня печеночных ферментов, низкое содержание тромбоцитов в крови), находившейся на 33-й неделе беременности. В крови больной обнаружили антикардиолипиновые АТ (aCLAT); в ходе гастроскопии выявили гиперемию слизистой двенадцатиперстной кишки. Через 4 недели, на фоне преэклампсии (АД - 170/110 мм рт. ст., протеинурия - 3,0 г/сут.) родился ребенок с весом 1358 г. В дальнейшем наблюдали нормализацию АД у данной больной, исчезла протеинурия, но сохранялись aCLAT и признаки раздражения двенадцатиперстной кишки. Авт. полагают, что aCLAT вовлечены в патогенез HELLP-синдрома, к-рый часто осложняет течение беременности. Япония, Dep. Obstetrics and Gynecology, Niigata Univ. Sch. of Med., Niigata 951. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.29.21
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
HELLP-СИНДРОМ
АНТИКАРДИОЛИПИНОВЫЕ АНТИТЕЛА
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takakuwa, Koichi; Yasuda, Masako; Higashino, Masahiko; Arakawa, Masato; Hataya, Isao; Tamura, Masaki; Kazama, Yoshiki; Tanaka, Kenichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.05-04М7.24

A case of intestinal Behcet's syndrome that developed aortic aneurysm, esophageal ulcers, multiple and longitudinal ulcers of colon [Text] / Michiko Iwamoto [et al.] // Nagasaki igakkai zasshi = Nagasaki Med. J. - 1996. - Vol. 71, N 4. - С. 397-401, 440 . - ISSN 0369-3228
Перевод заглавия: Наблюдение синдрома Бехчета, сопровождавшегося язвами пищевода, множественными продольными язвами толстой кишки, образованием аневризм аорты
Аннотация: У больного синдромом Бехчета в течение 9 лет наблюдения развилась аневризма аорты, язвы пищевода, множественные продольные язвы печеночного изгиба ободочной кишки. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: СИНДРОМ БЕХЧЕТА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ПОРАЖЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwamoto, Michiko; Mizuta, Youhei; Nomoto, Takeyuki; Nakamura, Takashi; Sato, Shouichi; Nishida, Toshiyuki; Isomoto, Hajime; Ikeda, Kouki; Yano, Yoshitugu; Omagari, Kathuhisa; Takeshima, Fumiano; Makiyama, Kazuya; Takahara, Hiroshi; Kohno, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.07-04М7.119

A post-menopausal woman with anuria and uterus bulk: The spectrum of estrogen-induced TTP/HUS [Text] / W. Y. Au [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 1. - P59-60 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Женщина в менопаузе с анурией и увеличением матки. Спектр индуцированной эстрогеном тромботической тромбоцитопенической пурпуры/гемалитико-уремического синдрома (ТТП/ГУС)
Аннотация: У больной 55 лет, госпитализированной в связи с вагинальным кровотечением, при обследовании обнаружено массивное увеличение матки, азотемия (креатинин сыворотки 1100 мкМ) и анемия (Hb 6,1 г/дл). В мазке периферической крови встречались шистоциты, позволяющие предполагать ГУС. Проведено несколько процедур гемодиализа и плазмафереза. В биоптате почки изменений не обнаружено, в матке выявлено скопление гиперстимулированной эндометриальной ткани вследствие длительного приема премарина. После кюретажа появился диурез, а креатинин сыворотки нормализовался. Считают, что повышение эстрогена в крови вызвало у б-ной микроангиопатический синдром и пролиферацию эндометрия. Гонконг, Queen Mary Hosp., Hong Kong. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
АНУРИЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ МАТКИ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Au, W.Y.; Chan, K.W.; Lam, C.C.K.; Young, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.04-04М7.122

A prospective study of renal disease in patients with early rheumatoid arthritis [Text] / Y. Koseki [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2001. - Vol. 60, N 4. - P327-331 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Проспективное изучение болезней почек у больных с начальным ревматоидным артритом
Аннотация: Из обследованных 235 б-ных (возраст 49,4 г., 185 женщин) с длительностью ревматоидного артрита (РА) менее 1 г. у 40 обнаружена гематурия и у 2 - повышение креатинина сыворотки. Ни у кого из б-ных не было протеинурии. Спустя 42 мес гематурия зарегистрирована у 43 б-ных, персистирующая протеинурия у 17, креатинин сыворотки оказался повышенным в 14 случаях. У 14 из 17 б-ных появление белка в моче имело лекарственный генез и в последующем после отмены препаратов она исчезла. Предрасполагали к лекарственному поражению почек высокий уровень С-реактивного белка и СОЭ 50 мм/ч. У 8 из 14 б-ных после прекращения лечения нефротоксическими препаратами нормализовался уровень креатинина в сыворотке. Частота гематурии не различалась у б-ных, получавших НПВП, модифицирующие активность заболевания лекарства и у не получавших лечения, и отражала активность РА. Т. обр., протеинурия и повышение креатинина сыворотки у б-ных недлительным РА в большинстве случаев имеет лекарственный генез, в то время как гематурия отражает активность РА. Япония, Women's Med. Univ. of Tokyo. Библ. 38

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПОЧКИ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koseki, Y.; Terai, C.; Moriguchi, M.; Uesato, M.; Kamatani, N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.05-04М7.332

A rare association of myasthenia gravis and mitochondrial myopathy: A clinical, biochemical and morphologic study of one case [Text] / K. Plewnia [et al.] // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P335-338 . - ISSN 1122-9497
Перевод заглавия: Редкое сочетание миастении гравис и митохондриальной миопатии. Клиническое, биохимическое и морфологическое изучение одного наблюдения
Аннотация: Миастения гравис и митохондриальная миопатия могут иметь близкие клинические проявления, в том числе непостоянные: птоз, офтальмопарез и мышечную слабость. В некоторых случаях, первоначально расцениваемых, как миастения гравис по данным электромиографии и эффективности антихолинэстеразной терапии, в последствии выявляется митохондриальная болезнь. Представлено новое наблюдение больного 77 лет, которому диагностировали миастению гравис, однако после исследования мышечного биоптата выявлена митохондриальная миопатия. Не ясно, является ли сочетание миастении гравис и митохондриальной миопатии совпадением либо между ними существует патогенетическая связь. Авторы подчеркивают важность биопсии мышцы при наличии атипичных признаков миастении гравис. Италия, Univ. of Siena. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: МЫШЦЫ
МИАСТЕНИЯ ГРАВИС
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Plewnia, K.; Dotti, M.T.; Malandrini, A.; Manneschi, L.; Battisti, C.; De, Stefano N.; Rufa, A.; Motolese, E.; Federico, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.04-04М7.195

A recurrent case of spontaneous mediastinal emphysema [Text] / Yukio Shindo [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P1-7 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Наблюдение спонтанной рецидивирующей эмфиземы средостения
Аннотация: Сообщается о больном 24 лет с кровоточащей язвой двенадцатиперстной кишки и спонтанной рецидивирующей эмфиземой средостения. Полагают, что рецидивы эмфиземы провоцировались рвотой. Среди 58 описаний спонтанной эмфиземы средостения в японской литературе рецидивы встретились в 2 случаях. Япония, Tokai Univ. Sch. of Med., Kanagawa 259-11. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.35.13
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЯЗВА КРОВОТОЧАЩАЯ
СПОНТАННАЯ РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ ЭМФИЗЕМА
СРЕДОСТЕНИЕ
РЕЦИДИВЫ
РВОТА
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shindo, Yukio; Kurumada, Tomoyuki; Ohta, Uki; Asano, Takeshi; Kondo, Nobuhiro; Miwa, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.05-04М7.214

Abdomen agudo como complicacion de un quiste de duplicacion duodenal [Text] / Louredo Mendez [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1998. - Vol. 90, N 3. - С. 191-193 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Острый живот как осложнение кисты дупликации двенадцатиперстной кишки
Аннотация: Наблюдали характерные симптомы острого живота у больного 23 лет. При лапаротомии обнаружен некроз и перфорация стенки кисты, составлявшей часть дупликации двенадцатиперстной кишки. Киста была расположена спереди и сбоку от последней. Выполнена дуоденопанкреатектомия по Уипплу, поскольку имелось поражение хвоста поджелудочной железы. При гистологическом исследовании операционного материала обнаружена эпителиальная выстилка и гладкомышечные элементы стенки кисты и отсутствие сообщения с просветом кишки. Особенно часты дупликации в области пищевода и илеоцекального отдела. Дупликации двенадцатиперстной кишки составляют всего 4-15%, в т. ч. с наличием кист - 75%. В литературе описано такое осложнение дупликации, как малигнизация. Испания, [ANGEL MART'ИОТА'N LOUREDO MENDEZ] Avda. Santiago Amon, 5-2'ГРАДУС' E. 34002 Palencia. Ил. 1. Библ. 21

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.35.19
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
КИСТА
ОСТРЫЙ ЖИВОТ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mendez, Louredo; Alonso, Poza A.; De, Tomas Palacios J.; Trinchet, Hernandez M.; Munoz-Calero, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.03-04М7.147

Ablanedo, P.
Unusual complications in the Churg-Strauss syndrome [Text] / P. Ablanedo, C. Alvarez-Navascues // Ann. Rheum. Diseases. - 2002. - Vol. 61, N 1. - P94-95 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Необычные осложнения при синдроме Churg-Strauss
Аннотация: Больная 64 лет, длительно страдающая уртикарными высыпаниями, бронхиальной астмой и в последние 2 г. эозинофилией (22%), была госпитализирована с болями в животе. При обследовании у больной диагностирован бескаменный холецистит и правосторонний оофорит. Была произведена холецистектомия и удаление правого яичника. Через 1 мес госпитализирована повторно с аналогичными жалобами. Установлен диагноз васкулита Churg-Strauss и назначен метилпреднизолон (60 мг/сут) и циклофосфамид (100 мг/сут). Состояние больной улучшилось, однако возобновление болей в брюшной полости и лейкоцитоз вынудили к повторной лапоротомии, во время которой выявлены 2 перфоративных отверстия в тонком кишечнике. В удаленном участке кишки выявлены эозинофильные инфильтраты, фибрионоидный некроз сосудов. Из перитонеальной жидкости высеяна E. coli и назначены гентамицин и метронидазол, однако после третьей лапоротомии, предпринятой в связи с подозрением на новую перфорацию (подтвердилось во время операции), больная скончалась. Абдоминальные осложнения с летальным исходом редко наблюдаются у больных синдромом Churg-Strauss. Испания, Univ. Med. School, Oviedo. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.25
Рубрики: СИНДРОМ CHURG-STRAUSS
ОСЛОЖНЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alvarez-Navascues, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.310

Absceso cerebral como complicacion de una otitis media cronica [Text] / J. M. Garcia-Lechuz [et al.] // Acta otorrinolaringol. esp. - 1998. - Vol. 49, N 7. - С. 583-585 . - ISSN 0001-6519
Перевод заглавия: Абсцесс головного мозга как осложнение среднего отита
Аннотация: Наблюдали больного шизофренией 54 лет с хроническим правосторонним отитом и перфорацией барабанной перепонки в течение 14 лет. Внезапно у больного поднялась температура, он потерял сознание, был судорожный припадок. При отоскопии выявлена холестеатома и острые воспалительные изменения в среднем ухе. При КТ выявлено разрушение височной кости и абсцесс в лобно-теменной зоне, смещающий правый боковой желудочек, а также отек мозга. Выполнено дренирование абсцесса и экстирпация холестеатомы. Проведен курс антибиотикотерапии с положительным эффектом. При микробиологическом исследовании выделена культура протея. Наиболее тяжелыми и частыми осложнениями среднего отита являются менингит и абсцесс мозга. Частота последнего составляет 0,04-5%. Возбудителями обычно являются анаэробы или смешанная микрофлора. Испания, Servicio de Microbiolog'иота'a y Entermedades Infecciosas-VIH. Hospital General Gregorio Maranon. Doctor Esquerdo, 46. 28007 Madrid. Ил. 3. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.07
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АБСЦЕСС
СРЕДНИЙ ОТИТ
ОСЛОЖНЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garcia-Lechuz, J.M.; Blanco-Costa, M.; Sanchez-Alarcos, S.; Bouza, E.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.05-04М7.216

Absceso cerebral como complicacion de una otitis media cronica [Text] / J. M. Garcia-Lechuz [et al.] // Acta otorrinolaringol. esp. - 1998. - Vol. 49, N 7. - С. 583-585 . - ISSN 0001-6519
Перевод заглавия: Абсцесс головного мозга как осложнение среднего отита
Аннотация: Наблюдали больного шизофренией 54 лет с хроническим правосторонним отитом и перфорацией барабанной перепонки в течение 14 лет. Внезапно у больного поднялась температура, он потерял сознание, был судорожный припадок. При отоскопии выявлена холестеатома и острые воспалительные изменения в среднем ухе. При КТ выявлено разрушение височной кости и абсцесс в лобно-теменной зоне, смещающий правый боковой желудочек, а также отек мозга. Выполнено дренирование абсцесса и экстирпация холестеатомы. Проведен курс антибиотикотерапии с положительным эффектом. При микробиологическом исследовании выделена культура протея. Наиболее тяжелыми и частыми осложнениями среднего отита являются менингит и абсцесс мозга. Частота последнего составляет 0,04-5%. Возбудителями обычно являются анаэробы или смешанная микрофлора. Испания, Servicio de Microbiolog'иота'a y Entermedades Infecciosas-VIH. Hospital General Gregorio Maranon. Doctor Esquerdo, 46. 28007 Madrid. Ил. 3. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.29
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АБСЦЕСС
СРЕДНИЙ ОТИТ
ОСЛОЖНЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garcia-Lechuz, J.M.; Blanco-Costa, M.; Sanchez-Alarcos, S.; Bouza, E.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.04-04М7.60

Absceso lingual. Presentacion de un caso y revision de la literatura [Text] / Perez A. J. Fernandez [et al.] // ORL-DISP: Rev. otorrinolaringol. - 2000. - Vol. 27, N 2. - С. 83-86 . - ISSN 0210-7309
Перевод заглавия: Абсцесс языка. Описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: Наблюдение больного 36 лет, у которого на протяжении 20 дней отмечали нарастающую дисфагию и боли при глотании. Имелась также клиника острого воспалительного процесса. Лечение антибиотиками и противовоспалительными препаратами было неэффективным. При осмотре было обнаружено большое число кариозных зубов. При КТ в задней трети (у корня) языка обнаружена картина абсцесса, размерами 6*5 см, выбухающего в просвет глотки, а также увеличение шейных лимфатических узлов. После внутривенного введения клиндамицина, гентамицина и преднизолона наступило улучшение, и через 72 часа после госпитализации в клинику больной был выписан. Абсцессы, расположенные у корня языка, диагностируются с большими трудностями. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду кисты (щитовидно-язычного протока или дермоидные), аневризмы язычной артерии, опухоли (невромы, липобластомы, лимфангиомы, эпидермоидные раки), а также инфекции: туберкулез, сифилис, актиномикоз. Испания, Perez C/ Carretera n'ГРАДУС'53 6'ГРАДУС'A 04600 Huercal-Overa Almer'иота'a. Ил. 2. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.25.17
Рубрики: ЯЗЫК
АБСЦЕСС
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fernandez, Perez A.J.; Sancho, Mestre M.; Monerris, Garcia E.; Polo, Tomas I.A.; Talavera, Sanchez J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.04-04М7.108

Absceso retrofaringeo secundario a cuerpo extrano. A proposito de un caso [Text] / Vallve B. Satue [et al.] // ORL-DISP: Rev. otorrinolaringol. - 2000. - Vol. 27, N 2. - С. 71-73 . - ISSN 0210-7309
Перевод заглавия: Вторичный заглоточный абсцесс, вызванный инородным телом. Описание наблюдения
Аннотация: Наблюдение больной 56 лет с сахарным диабетом. Через 48 часов после удаления рыбьей кости, находившейся в левой перитонзиллярной зоне, у больной появилась клиника острого воспаления с ухудшением состояния, несмотря на лечение антибиотиками. При КТ диагностирован абсцесс размерами 4*2*2 см и увеличение шейных лимфатических узлов слева. Абсцесс вскрыт и дренирован. Добавлена терапия метилпреднизолоном в дозе 20 мг/12 ч. Через 10 суток состояние больной полностью нормализовалось. При бактериологическом исследовании обнаружена банальная ротоглоточная микрофлора. Заглоточные абсцессы впервые описаны как типичное осложнение инфекции верхних дыхательных путей у детей 2-4 лет. У взрослых эта патология чаще всего является осложнением инфекционных процессов в полости рта, в основном одонтогенного происхождения. Испания, Servicio de ORL del Hospital Verge de la Cinta C/ Esplanetes, 44-58. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ
ВТОРИЧНЫЙ АБСЦЕСС
ИНОРОДНОЕ ТЕЛО
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Satue, Vallve B.; Blanc, Curto J.M.; Pardo, Laplana J.; Vinuela, Diaz J.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.180

Acropustolosi infantile: Segnalazione di due casi [Text] / B. Brunetti [et al.] // Chron. dermatol. Nuova ser. - 1996. - Vol. 6, N 5. - С. 705-708 . - ISSN 0011-1759
Перевод заглавия: Акропустулез у детей. Описание 2 наблюдений
Аннотация: Наблюдали эту патологию у детей мужского пола в возрасте 2 и 6 мес. Изменения локализовались на пальцах рук и ног, в области запястья, носили рецидивирующий характер. При гистологическом исследовании элементов сыпи выявлены массивные скопления нейтрофильных гранулоцитов. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду чесотку, дисгидротическую экзему, импетиго разных видов, токсическую эритему новорожденных. Акропустулез у детей диагностируется, вероятно, реже, чем встречается. Италия, Ospedale S. Maria della Speranza - Battipaglia (Salerno). Ил. 2. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: АКРОПУСТУЛЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Brunetti, B.; Di, Bartolomeo A.; Martora, L.; Spirito, L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.08-04М7.39

Adult neuronal ceroid lipofuscionosis (Kufs' disease) in two siblings of an Irish family [Text] / C. Callagy [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2000. - Vol. 19, N 3. - P109-118 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Восковидный липофусциноз нейронов у взрослых (болезнь Куфса) в ирландской семье
Аннотация: Описываются клинико-морфологические особенности двух сибсов с доказанным биопсией развившимся у взрослых цероидным липофусцинозом (болезнью Куфса). У больной 38 лет бред и галлюцинации, сопровождающиеся атаксией, снижением познавательной функции и смертью. При аутопсии было широкое распространение нейронального накопления аутофлюоресцентного пигмента без системного вовлечения. У брата больной 43 лет развилась медленно прогрессирующая мозжечковая атаксия, и был найден сходный аутофлюоресцентный пигмент в нейронах при биопсии мозга. Через 9 лет у него выраженное снижение познавательных функций и глубокая атаксия. Приведен обзор характерных особенностей болезни Куфса, включающий случаи, опубликованные с 1988 г. Ирландия, Bealmont Hosp., Dublin. Ил. 8. Табл. 3. Библ. 41

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.09.21
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ КУФСА
ЛИПОФУСЦИНОЗ ВОСКОВИДНЫЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Callagy, C.; O'Neill, G.; Murphy, S.F.; Farrell, M.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.156

Afasia motora como unica manifestacion de un estado de mal epileptico focal [Text] / Valiente M. R. Ramon [et al.] // Med. clin. - 1996. - Vol. 106, N 4. - С. 154 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Моторная афазия как единственное проявление припадка фокальной эпилепсии
Аннотация: У больного 68 лет наблюдали 3 следующие друг за другом припадка общих тонико-клонических судорог с потерей сознания. Через 3 ч после окончания последнего припадка на ЭЭГ выявлены участки повышенного вольтажа в обеих лобных долях. Несколько часов спустя такая активность сохранилась в левой лобной доле. Больной получал фенитоин внутривенно, после чего восстановилась нормальная электрическая активность головного мозга. Общая продолжительность патологической активности на ЭЭГ составила 72 ч. Органическая патология головного мозга у больного не обнаружена. В литературе есть данные, что аналогичные изменения ЭЭГ в сочетании с моторной афазией обнаруживаются у больных с субдуральными кровоизлияниями и при некоторых опухолях головного мозга. Испания, Unidad de Neurologiia y "Seccion de Neurofisiologiia Hospital. de Sagunto. Valencia". Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭПИЛЕПСИЯ ФОКАЛЬНАЯ
МОТОРНАЯ АФАЗИЯ
ЕДИНСТВЕННОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ramon, Valiente M.R.; Garcia, Escrig M.; Catala, Barcelo J.; Ameave, Fresan Y.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.09-04М7.104

Amiloidosis cutanea nodular [Text] / Jose Banuls [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1997. - Vol. 88, N 3. - С. 131-133 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Нодулярный амилоидоз кожи (АК)
Аннотация: Наблюдали женщину 59 лет, у к-рой на протяжении 20 лет на лице сохранялись 3 желтовато-коричневые папулы. При биопсии одной из них в дерме обнаружены депозиты амилоида. Нодулярный АК представляет собой редкий вариант первичного локализованного АК. Больные с описанными изменениями нуждаются в динамическом наблюдении так как в 15% случаев их заболевание трансформируется в системный амилоидоз

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: КОЖИ
АМИЛОИДОЗ
НОДУЛЯРНЫЙ АМИЛОИДОЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ДИНАМИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Banuls, Jose; Alfonso, Alberola Remedios; Betlloch, Mas Isabel; Sevila, LLinares Amparo; Francisco, Silvestre Juan; Botella, Anton Rafael

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.306

Amylose secondaire et polyarthrite rhumatoide: 7 observations [Text] / J. Despaux [et al.] // Rhumatologie. - 1996. - Vol. 48, N 6. - P185-194 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Вторичный амилоидоз и ревматоидный артрит. Материалы 7 наблюдений
Аннотация: Наблюдали 7 больных (5 женщин и 2 мужчин) ревматоидным артритом, осложненным вторичным амилоидозом. Развитие последнего не зависело от возраста больных, в котором появились первые симптомы поражения суставов (13-74 г., в среднем 45 лет), продолжительности основного заболевания (7-54 г., в среднем 19,1 г.), наличия или отсутствия ревматоидного фактора. Однако у больных часто встречались внесуставные изменения, свидетельствовавшие о тяжелом течении артрита. У 6 чел. обнаружено поражение почек (обусловленное амилоидозом). Самым ранним проявлением этого поражения была протеинурия, у 4 человек развилась почечная недостаточность. 4 больным назначали цитостатики: один мелфалан (1 больному), мелфалан в сочетании с колхицином и преднизоном (1), хлорамбуцил в сочетании с колхицином и преднизоном (1) и хлорамбуцил с преднизоном (1). Из этих 4 человек один умер через 7 лет, остальные живы от 8 мес до 9,5 лет от начала лечения. У 3 чел. под влиянием лечения цитостатиками отмечали улучшение функции почек. Из других органов изменения, обусловленные амилоидозом, проявлялись симптоматикой со стороны органов пищеварения (2 чел.), слюнных желез (2), щитовидной железы (1). Предполагали также наличие амилоидных депозитов в печени, сердце и легких. Амилоид в биоптатах обнаружен в 20 из 22 случаев. Библ. 51

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ВТОРИЧНЫЙ АМИЛОИДОЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Despaux, J.; Kantelip, B.; Toussirot, E.; Wendling, D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.516

Amylose secondaire et polyarthrite rhumatoide: 7 observations [Text] / J. Despaux [et al.] // Rhumatologie. - 1996. - Vol. 48, N 6. - P185-194 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Вторичный амилоидоз и ревматоидный артрит. Материалы 7 наблюдений
Аннотация: Наблюдали 7 больных (5 женщин и 2 мужчин) ревматоидным артритом, осложненным вторичным амилоидозом. Развитие последнего не зависело от возраста больных, в котором появились первые симптомы поражения суставов (13-74 г., в среднем 45 лет), продолжительности основного заболевания (7-54 г., в среднем 19,1 г.), наличия или отсутствия ревматоидного фактора. Однако у больных часто встречались внесуставные изменения, свидетельствовавшие о тяжелом течении артрита. У 6 чел. обнаружено поражение почек (обусловленное амилоидозом). Самым ранним проявлением этого поражения была протеинурия, у 4 человек развилась почечная недостаточность. 4 больным назначали цитостатики: один мелфалан (1 больному), мелфалан в сочетании с колхицином и преднизоном (1), хлорамбуцил в сочетании с колхицином и преднизоном (1) и хлорамбуцил с преднизоном (1). Из этих 4 человек один умер через 7 лет, остальные живы от 8 мес до 9,5 лет от начала лечения. У 3 чел. под влиянием лечения цитостатиками отмечали улучшение функции почек. Из других органов изменения, обусловленные амилоидозом, проявлялись симптоматикой со стороны органов пищеварения (2 чел.), слюнных желез (2), щитовидной железы (1). Предполагали также наличие амилоидных депозитов в печени, сердце и легких. Амилоид в биоптатах обнаружен в 20 из 22 случаев. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ВТОРИЧНЫЙ АМИЛОИДОЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Despaux, J.; Kantelip, B.; Toussirot, E.; Wendling, D.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.150

Anaya, Juan-Manuel.
Sjogren's syndrome in childhood [Text] / Juan-Manuel Anaya, Noriyoshi Ogawa, Norman Talal // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 6. - P1152-1158 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Синдром Шегрена в детском возрасте
Аннотация: Даны характеристика 5 наблюдений и анализ 34 литературных описаний первичного ювенильного синдрома Шегрена (ЮСШ). Группа сравнения - 39 наблюдений первичного синдрома Шегрена у 39 взрослых больных. 77% больных с ЮСШ женского пола. Средний возраст начала заболевания 7,8'+-'4 года. Характерное первое клиническое проявление - паротит, который чаще регистрировался у детей (62,5 против 13%). Экстрагландулярные проявления отмечены при ЮСШ в 9,3%. Ревматоидный фактор положителен при ЮСШ у 71% больных, антинуклеарные антитела (АНА) - у 67%. Частота выявления АНА и суставных поражений чаще отмечена у взрослых больных (соответственно 92% против 67% и 38,5% против 15,4%). HLA-DR3 обнаружен при ЮСШ у 4 из 6 больных, тестированных на антигены HLA. Среди литературных описаний 31 наблюдения вторичного ЮСШ наиболее частым сопутствующим аутоиммунным заболеванием был ювенильный ревматоидный артрит (42%). США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, TX 78284-7874. Табл. 3. Библ. 71

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: СИНДРОМ ШЕГРЕНА
ЮВЕНИЛЬНЫЙ СИНДРОМ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Noriyoshi; Talal, Norman

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска