Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.251

   
    A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats [Text] / Sachiko Kawasaki-Yatsugi [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - P39-46 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сокращение новым антагонистом рецепторов AMPA, YM872, размеров инфаркта [мозга] после окклюзии у крыс средней мозговой артерии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Yatsugi, Shin-ichi; Takahashi, Masayasu; Toya, Takashi; Ichiki, Chikako; Shimizu-Sasamata, Masao; Yamaguchi, Tokio; Minematsu, Kazuo

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.73

   
    A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats [Text] / Sachiko Kawasaki-Yatsugi [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - P39-46 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сокращение новым антагонистом рецепторов AMPA, YM872, размеров инфаркта [мозга] после окклюзии у крыс средней мозговой артерии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Yatsugi, Shin-ichi; Takahashi, Masayasu; Toya, Takashi; Ichiki, Chikako; Shimizu-Sasamata, Masao; Yamaguchi, Tokio; Minematsu, Kazuo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.33

   
    A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats [Text] / Sachiko Kawasaki-Yatsugi [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - P39-46 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сокращение новым антагонистом рецепторов AMPA, YM872, размеров инфаркта [мозга] после окклюзии у крыс средней мозговой артерии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Yatsugi, Shin-ichi; Takahashi, Masayasu; Toya, Takashi; Ichiki, Chikako; Shimizu-Sasamata, Masao; Yamaguchi, Tokio; Minematsu, Kazuo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.230

   
    Analgesia interaction between intrathecal clonidine and glutamate receptor antagonists on thermal and formalin induced pain in rats [Text] : abstr. International Anesthesia Research Society 75th Clinical and Scientific Congress, Ft. Lauderdale, Fla, March 16-20, 2001 / Tomoki Nishiyama [et al.] // Anesth. and Analg. - 2001. - Vol. 92, N 2 прил. - P124 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Анальгезирующее взаимодействие между клонидином при интратекальном введении и антагонистами глутаматных рецепторов при болевом синдроме у крыс, вызванном термическим воздействием и формалином
Аннотация: В тесте болевого воздействия на хвост крыс величина DE[50] антиноцицептивного эффекта клонидина(I) при антратекальном введении в поясничную область составляла 0,26 мкг. При совместном введении I с антагонистом NMDA-рецептора или AMPA-рецептора, AP-5 и YM872 соотв., в дозах 0,3-30 и 1-30 мкг величина DE[50] снижалась до 0,036 и 0,039 мкг соотв. В 1-ю фазу формалинового теста величина DE[50] I составляла 0,12 мкг и при совместном введении с AP-5 или с YM872 снижалась до 0,006 и до 0,002 мкг соотв. Обсуждены возможности комбинированного применения I с антагонистами глутаматных рецепторов. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Tomoki; Gyermek, Laszlo; Lee, Chingmuh; Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Yamaguchi, Tokio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.164

    Klodzinska, Aleksandra.
    Anxiolytic-like activity of aida (1-aminoindan-1,5-dicarboxylic acid), AN mGLu1 receptor antagonist [Text] / Aleksandra Klodzinska, Ewa Tatarczy'!(-'ska, Ewa Chojnacka-Wojcik // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P302 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Антифобическая седативная активность 1-аминоиндан-1,5-дикарбоновой кислоты (AIDA), антагониста рецепторов mGlu1
Аннотация: При моделировании на животных состояния страха в/б введение им препарата AIDA (0,5-2,0 мг/кг), селективного конкурентного антагониста метаботропных рецепторов глутамата группы I (mGluR1) оказало антифобический седативный эффект в борьбе животных за доступ к питьевой воде, повысив результативность тестирования их в лабиринте. В дозе не ниже 4 мг/кг данный препарат стимулировал локомоторную исследовательскую активность крыс. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tatarczy'!(-'ska, Ewa; Chojnacka-Wojcik, Ewa

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.355

   
    Differing effects of N-methyl-D-aspartate receptor subtype selective antagonists on dyskinesias in levodopa-treated 1-methyl-4-phenyl-tetrahydropyridine monkeys [Text] / P. J. Blanchet [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1034-1040 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различия в действии избирательных антагонистов подтипов рецепторов N-метил-D-аспартата на дискинезии у обезьян, [вызванные] 1-метил-4-фенил-тетрагидропиридином, при лечении леводофой
Аннотация: У обезьян Macaca fascicularis вызывали экспериментальный паркинсонизм повторным введением 1-метил- 4-фенил-тетрагидропиридина в суммарной дозе 4,4 мг/кг п/к. Для стабилизации состояния обезьянам добавляли в пищу 0,5-2 таблетки, содержащие леводофы и карбидофы в кол-ве 100 и 25 мг соотв. Неконкурентный антагонист аллостерического участка рецептора NMDA, Co 101244/PD 174494 (I), в дозе 0,1 или 1 мг/кг п/к на фоне введения леводофы в высокой дозе снижал проявления дискинезий на 67 и 71% соотв. При самостоятельном введении I антипаркинсонический эффект отсутствовал. Введение конкурентного антагониста рецепторов NMDA, MDL 100453 (II), в дозе 300 мг/кг п/к повышало двигательную активность. При введении II в дозе 50 или 300 мг/кг после леводофа в малой дозе отмечено потенцирование антипаркинсонических р-ций. В опытах на ооцитах Xenopus показано, что селективность I по отношению к подтипу NR1a/NR2B превышала в 10 000 раз его сродство к димерным формам рецепторов NMDA, состоящих из NR1a-субъединицы и субъединиц 2B, 2C или 2D. Показано, что II проявлял наибольшее сродство к NR1a/NR2A-подтипу. Считают, что антагонисты NR2B-подтипа рецепторов NMDA могут рассматриваться как средства терапии паркинсонизма. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
MDL 100453
CO 101244
ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕВОДОПА
КАРБИДОПА
ДИСКИНЕЗИИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Blanchet, P.J.; Konitsiotis, S.; Whittemore, E.R.; Zhou, Z.L.; Woodward, R.M.; Chase, T.N.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.11-04М3.247

   
    Effects of the NMDA antagonist CP-98,113 on regional cerebral edema and cardiovascular, cognitive, and neurobehavioral function following experimental brain injury in the rat [Text] / Koichi Okiyama [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 792, N 2. - P291-298 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние антагониста NMDA, CP-98 113, на региональный отек мозга и сердечно-сосудистые, когнитивные и нейроповеденческие функции у крыс после экспериментального повреждения мозга
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали травму мозга кратковременным пульсовым повышением внутричерепного давления в условиях пентобарбиталового наркоза. Через 24 ч - 2 нед. после травматизации мозга у животных выявлены нарушения двигательных функций. При введении СР-98 113 (I) в дозе 5 мг/кг в/б через 15 мин после травмы и его последующее введение в дозе 1,5 мг/кг/ч п/к на протяжении последующих 24 ч эти нарушения были менее значительны. Инфузия I приводила к уменьшению тяжести посттравматических нарушений пространственной памяти, к-рые оценивали через 48 ч после поражения мозга. Содержание воды в коре больших полушарий, прилегающей к месту нанесения травмы, в результате введения I было снижено через 48 ч с 81 до 79%. Сделан вывод, что блокада рецепторов NMDA при введении I уменьшает тяжесть постравматических нарушений мозга. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 54
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.31
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СР-98, 113
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ОТЕК МОЗГА
ИФЕНПРОДИЛ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okiyama, Koichi; Smith, Douglas H.; White, W.Frost; McIntosh, Tracy K.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.107

   
    Effects of the NMDA antagonist CP-98,113 on regional cerebral edema and cardiovascular, cognitive, and neurobehavioral function following experimental brain injury in the rat [Text] / Koichi Okiyama [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 792, N 2. - P291-298 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние антагониста NMDA, CP-98 113, на региональный отек мозга и сердечно-сосудистые, когнитивные и нейроповеденческие функции у крыс после экспериментального повреждения мозга
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали травму мозга кратковременным пульсовым повышением внутричерепного давления в условиях пентобарбиталового наркоза. Через 24 ч - 2 нед. после травматизации мозга у животных выявлены нарушения двигательных функций. При введении СР-98 113 (I) в дозе 5 мг/кг в/б через 15 мин после травмы и его последующее введение в дозе 1,5 мг/кг/ч п/к на протяжении последующих 24 ч эти нарушения были менее значительны. Инфузия I приводила к уменьшению тяжести посттравматических нарушений пространственной памяти, к-рые оценивали через 48 ч после поражения мозга. Содержание воды в коре больших полушарий, прилегающей к месту нанесения травмы, в результате введения I было снижено через 48 ч с 81 до 79%. Сделан вывод, что блокада рецепторов NMDA при введении I уменьшает тяжесть постравматических нарушений мозга. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 54
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СР-98, 113
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ОТЕК МОЗГА
ИФЕНПРОДИЛ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okiyama, Koichi; Smith, Douglas H.; White, W.Frost; McIntosh, Tracy K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.234

    Ross, F. M.
    Group II metabotropic glutamate receptor antagonists block induction of synaptic long-term potentiation in the rat hippocampal slice [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / F. M. Ross, S. N. Davies // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 77P-78P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов группы II блокируют индукцию длительной синаптической потенциации в срезах гиппокампа крысы
Аннотация: Длительную потенциацию полевых возбуждающих постсинаптических потенциалов в лучистом слое области CA1 срезов гиппокампа крыс Sprague-Dawley вызывали импульсами с частотой 50 Гц с интервалом в 2 мин. В контроле амплитуда потенциалов после высокочастотной стимуляции возрастала до 227% в среднем, а в присутствии (RS)-'альфа'-метил-3-карбокси-4-гидроксифенилглицина в конц-ии 500 мкМ - до 118%. Аналогичный эффект был получен в присутствии (2S,3S,4S)-2-метил-2-(карбоксициклопропил)глицина. Сделан вывод, что ингибиторы II группы метаботропных глутаматных рецепторов вызывают торможение длительной потенциации, вызываемой высокочастотной стимуляцией. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen, AB25 2ZD
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davies, S.N.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.235

    Ross, F. M.
    Group II metabotropic glutamate receptor antagonists block induction of synaptic long-term potentiation in the rat hippocampal slice [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / F. M. Ross, S. N. Davies // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 77P-78P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов группы II блокируют индукцию длительной синаптической потенциации в срезах гиппокампа крысы
Аннотация: Длительную потенциацию полевых возбуждающих постсинаптических потенциалов в лучистом слое области CA1 срезов гиппокампа крыс Sprague-Dawley вызывали импульсами с частотой 50 Гц с интервалом в 2 мин. В контроле амплитуда потенциалов после высокочастотной стимуляции возрастала до 227% в среднем, а в присутствии (RS)-'альфа'-метил-3-карбокси-4-гидроксифенилглицина в конц-ии 500 мкМ - до 118%. Аналогичный эффект был получен в присутствии (2S,3S,4S)-2-метил-2-(карбоксициклопропил)глицина. Сделан вывод, что ингибиторы II группы метаботропных глутаматных рецепторов вызывают торможение длительной потенциации, вызываемой высокочастотной стимуляцией. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen, AB25 2ZD
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davies, S.N.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.227

   
    Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity [Text] / Sunny E. Ohia [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P853-860 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Индуцированное глутаматом освобождение [{3}H]D-аспартата из сетчатки человека, быка и кролика. Роль в эксцитотоксичности
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК
КРС
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ohia, Sunny E.; Opere, Catherine A.; Awe, S.Olubusayo; Adams, Leo; Sharif, Najam A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.191

   
    Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity [Text] / Sunny E. Ohia [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P853-860 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Индуцированное глутаматом освобождение [{3}H]D-аспартата из сетчатки человека, быка и кролика. Роль в эксцитотоксичности
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК
КРС
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ohia, Sunny E.; Opere, Catherine A.; Awe, S.Olubusayo; Adams, Leo; Sharif, Najam A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.155

   
    In vivo metabolism of GV150526 in rat and dog [Text] : abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000 / Mahmud Kajbaf [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - P66 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: [Исследование] метаболизма GV150526 in vivo у крыс и собак
Аннотация: Методами ВЭЖХ, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии идентифицированы метаболиты избирательного антагониста рецепторов NMDA, GV150526 (I), в желчи и моче у крыс и собак. Показано, что основными метаболитами I в желчи у крыс и собак являются производные глюкуроновой к-ты. Гидроксилированные производные I обнаружены как в желчи, так и моче крыс и собак, а сульфатированный конъюгат гидроксилированного I выявлен только в моче у крыс. Италия, Dep. of Bioanalysis and Drug Metabolism, Glaxo Wellcome S.p.A., Verona
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
GV150526
МЕТАБОЛИТЫ
ЖЕЛЧЬ
МОЧА
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kajbaf, Mahmud; Marchioro, Carla; Barnaby, Robert J.; Pellegatti, Mario

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.294

   
    Influence of AIDA on certain behaviors in rats subjected to experimental hypoxia [Text] / Agnieszka Nadlewska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P171-180 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Некоторые поведенческие эффекты AIDA у крыс при экспериментальной гипоксии
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'MARS''MARS' Wistar гипоксическая гипоксия (дыхание 2%-ным кислородом в азоте) вызывала у животных амнезию, подавляла локомоторную и исследовательскую активность, глубоко нарушая приобретение навыка, связанные с ним процессы консолидации и восстановления, оставляя без изменений поведенческие р-ции, связанные с тревожным состоянием. Предварительное в/ж введение крысам препарата AIDA (100 нмоль), блокатора метаботропных рецепторов глутамата, оптимизировало процессы консолидации и восстановления. Польша, Med. Acad., Bialystok. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA
ГИПОКСИЯ
ЛОКОМОЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nadlewska, Agnieszka; Car, Halina; Wisniewska, Roza J.; Wisniewski, Konstanty

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.08-04М3.239

   
    Influence of AIDA on certain behaviors in rats subjected to experimental hypoxia [Text] / Agnieszka Nadlewska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P171-180 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Некоторые поведенческие эффекты AIDA у крыс при экспериментальной гипоксии
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'MARS''MARS' Wistar гипоксическая гипоксия (дыхание 2%-ным кислородом в азоте) вызывала у животных амнезию, подавляла локомоторную и исследовательскую активность, глубоко нарушая приобретение навыка, связанные с ним процессы консолидации и восстановления, оставляя без изменений поведенческие р-ции, связанные с тревожным состоянием. Предварительное в/ж введение крысам препарата AIDA (100 нмоль), блокатора метаботропных рецепторов глутамата, оптимизировало процессы консолидации и восстановления. Польша, Med. Acad., Bialystok. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA
ГИПОКСИЯ
ЛОКОМОЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nadlewska, Agnieszka; Car, Halina; Wisniewska, Roza J.; Wisniewski, Konstanty

16.
Патент 6380176 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/66.

    Takahashi, Michio.
    Method for inhibiting non-intentional behavior with a running neuron inhibitory substance [Текст] / Michio Takahashi, Makoto Bannai ; Ajinomoto Co., Ltd. - № 09/816396 ; Заявл. 26.03.2001 ; Опубл. 30.04.2002
Перевод заглавия: Метод ингибирования непроизвольного поведения с помощью ингибиторов распространяющихся нейронов
Аннотация: Предложен метод лечения непроизвольной двигательной активности (гиперкинезия, дромомания) введением больным ингибиторов распространяющихся нейронов вентро-медиального ядра гипоталамуса - антагонистов каинатных рецепторов, агонистов ГАМК[A]- и ГАМК[B]-рецепторов или их комбинаций. Япония, Ajinomoto Co, Inc., Tokyo
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.33
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
НЕПРОИЗВОЛЬНАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Bannai, Makoto; Ajinomoto Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
17.
Патент 6380176 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/66.

    Takahashi, Michio.
    Method for inhibiting non-intentional behavior with a running neuron inhibitory substance [Текст] / Michio Takahashi, Makoto Bannai ; Ajinomoto Co., Ltd. - № 09/816396 ; Заявл. 26.03.2001 ; Опубл. 30.04.2002
Перевод заглавия: Метод ингибирования непроизвольного поведения с помощью ингибиторов распространяющихся нейронов
Аннотация: Предложен метод лечения непроизвольной двигательной активности (гиперкинезия, дромомания) введением больным ингибиторов распространяющихся нейронов вентро-медиального ядра гипоталамуса - антагонистов каинатных рецепторов, агонистов ГАМК[A]- и ГАМК[B]-рецепторов или их комбинаций. Япония, Ajinomoto Co, Inc., Tokyo
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
НЕПРОИЗВОЛЬНАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Bannai, Makoto; Ajinomoto Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т1.190

   
    Neuroprotective effects of a novel AMPA receptor antagonist, YM872 [Text] / Daniel L. Small [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 7. - P1287-1290 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нейропротекторные эффекты YM872, нового антагониста рецепторов AMPA
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры мозга эмбрионов крысы в течение 15 мин в присутствии AMPA (I) в конц-ии 400 мкМ кол-во жизнеспособных клеток на протяжении последующих 24 ч падало с 90,7 до 16,4%. Добавление YM872 (II) в конц-ии 10 мкМ за 20 мин до инкубации с I повышало долю жизнеспособных нейронов до 84,7%. Показано, что II повышал кол-во жизнеспособных клеток области CA1 гиппокампа, срезы к-рого культивировали в условиях гипоксии/гипогликемии. Сделан вывод о наличии у II св-в нейропротектора. Канада, National Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario K1A 0R6. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
AMPA
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМПА СРЕЗЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Small, Daniel L.; Murray, Christine L.; Monette, Robert; Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Morley, Paul

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.85

   
    Neuroprotective effects of a novel AMPA receptor antagonist, YM872 [Text] / Daniel L. Small [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 7. - P1287-1290 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нейропротекторные эффекты YM872, нового антагониста рецепторов AMPA
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры мозга эмбрионов крысы в течение 15 мин в присутствии AMPA (I) в конц-ии 400 мкМ кол-во жизнеспособных клеток на протяжении последующих 24 ч падало с 90,7 до 16,4%. Добавление YM872 (II) в конц-ии 10 мкМ за 20 мин до инкубации с I повышало долю жизнеспособных нейронов до 84,7%. Показано, что II повышал кол-во жизнеспособных клеток области CA1 гиппокампа, срезы к-рого культивировали в условиях гипоксии/гипогликемии. Сделан вывод о наличии у II св-в нейропротектора. Канада, National Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario K1A 0R6. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
AMPA
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМПА СРЕЗЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Small, Daniel L.; Murray, Christine L.; Monette, Robert; Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Morley, Paul

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.125

   
    Neuroprotective effects of a novel AMPA receptor antagonist, YM872 [Text] / Daniel L. Small [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 7. - P1287-1290 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нейропротекторные эффекты YM872, нового антагониста рецепторов AMPA
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры мозга эмбрионов крысы в течение 15 мин в присутствии AMPA (I) в конц-ии 400 мкМ кол-во жизнеспособных клеток на протяжении последующих 24 ч падало с 90,7 до 16,4%. Добавление YM872 (II) в конц-ии 10 мкМ за 20 мин до инкубации с I повышало долю жизнеспособных нейронов до 84,7%. Показано, что II повышал кол-во жизнеспособных клеток области CA1 гиппокампа, срезы к-рого культивировали в условиях гипоксии/гипогликемии. Сделан вывод о наличии у II св-в нейропротектора. Канада, National Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario K1A 0R6. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
AMPA
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМПА СРЕЗЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Small, Daniel L.; Murray, Christine L.; Monette, Robert; Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Morley, Paul
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)