СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН TCF7L2<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.04-04М6.20

Accоциация полиморфизма гена TCF7L2 с частотой метаболического синдрома [Текст] / О. П. Ротарь [и др.] // Бюл. ФЦСКЭ. - 2011. - N 3. - С. 20-24 . - ISSN 2078-8150

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.02
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Ротарь, О.П.; Ерина, А.М.; Хромова, Н.В.; Смолина, Н.А.; Казакова, Е.Е.; Искрицкая, Т.Н.; Солнцев, В.Н.; Костарева, А.А.; Конради, А.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.06-04М6.133

Adipose tissue TCF7L2 splicing is regulated by weight loss and associates with glucose and fatty acid metabolism [Text] / Dorota Kaminska [et al.] // Diabetes. - 2012. - Vol. 61, N 11. - P2807-2813 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Сплайсинг гена TCF7L2 жировой ткани регулируется потерей массы тела и ассоциируется с обменом глюкозы и жирных кислот
Аннотация: Изучали влияние потери массы тела, вызванной хирургическим лечением ожирения, на альтернативный сплайсинг гена ТСF7L2 в жировой ткани и печени. Определяли также ассоциацию сплайсинга гена RCF7L2 с конц-иями в плазме глюкозы и в сыворотке жирных кислот (ЖК) в трех независимых исследованиях (n=216). Экспрессия короткого варианта мРНК с отсутствием экзонов 12, 13 и 13а снижалась после потери массы тела в подкожножировой клетчатке (n=46) и печени (n=11). Этот вариант чаще выявлялся в подкожножировой клетчатке у больных сахарным диабетом 2 типа, чем у лиц с ожирением и нормальной толерантностью к глюкозе (n=54) и лиц из общей популяции (n=49). Кроме того, выявлена положительная корреляция между этим вариантом и уровнем глюкозы натощак у лиц без диабета (n=113). Данная ассоциация - между сплайсингом TCF7L2 и конц-ией глюкозы в плазме крови - не зависела от генотипа TCF7L2. Наконец, этот вариант был связан с высоким уровнем в сыворотке свободных жирных кислот во время гиперинсулинемии, что указывает на нарушенное действие инсулина в жировой ткани. В то же время не наблюдалось связи с секрецией инсулина или стимулируемым инсулином распределением во всем теле глюкозы. Заключают, что короткий вариант мРНК TCF7L2 в подкожножировой клетчатке регулируется потерей массы тела и ассоциирован с гипергликемией и нарушением действия инсулина в жировой ткани

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ОЖИРЕНИЕ
МАССА ТЕЛА
СНИЖЕНИЕ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ГЕН TCF7L2

Доп.точки доступа:
Kaminska, Dorota; Kuulasmaa, Tiina; Venesmaa, Sari; Kakela, Pirjo; Vaittinen, Maija; Pulkkinen, Leena; Paakkonen, Matti; Gylling, Helena; Laakso, Markku; Pihlajamaki, Jussi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.12-04М6.214

Ramos, R. B.
Polymorphisms of TCF7L2 gene in South Brazilian women with polycystic ovary syndrome: A cross-sectional study [Text] / R. B. Ramos, D. Wiltgen, P. M. Spritzer // Eur. J. Endocrinol. - 2013. - Vol. 169, N 5. - P569-576 . - ISSN 0804-4643
Перевод заглавия: Полиморфизм гена TCF7L2 у женщин из Южной Бразилии с синдромом поликистоза яичников; одномоментное исследование
Аннотация: У 200 пациенток с синдромом поликистоза яичников (СПЯ) и 102 женщин с наличием овуляции, без гирсутизма в контроле провели генотипирование с помощью ПЦР в реальном времени. Показали, что у женщин из Южной Бразилии вариант TCF7L2, по-видимому, не вовлечен в патогенез СПЯ

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.23
Рубрики: СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗА ЯИЧНИКОВ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
БРАЗИЛИЯ

Доп.точки доступа:
Wiltgen, D.; Spritzer, P.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.12-04М6.144

Gestational diabetes mellitus is associated with TCF7L2 gene polymorphisms independent of HLA-DQB1{*}0602 genotypes and islet cell autoantibodies [Text] / A. Papadopoulou [et al.] // Diabet. Med. - 2011. - Vol. 28, N 9. - P1018-1027 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Гестационный диабет связан с полиморфизмами гена TCF7L2, независимо от генотипов HLA-DQB1*0602 и аутоантител к клеткам островков
Аннотация: Генотипировали однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП) rs7903146, rs12255372 и rs7901695 гена TCF7L2 у 826 мателей с гестационным диабетом (ГД-м) и у 1185 здоровых испытуемых (ЗИ) в рамках программы по прогнозированию диабета в исследовании Skant. У матерей определяли генотипы HLA-DQB1, аутоантеле к GAD65, к связанному с инсулиномой антигену 2 и к инсулину. Гетерозиготные генотипы CT, GT и ТС с rs7903146 (T-аллель является аллелем риска диабета 2 типа), с rs12255372 (Т-аллель является аллелем риска диабета 2 типа) и с rs7901695 (C-аллель является аллелем риска диабета 2 типа), соотв., и гомозиготные генотипы ТТ, ТТ и СС c rs7903146, rs12255372 и rs7901695, соотв., были сильно связаны с ГД. Эта связь оставалась статистически значимой после коррекции по возрасту, числу беременностей, семейному анамнезу диабета и генотипам HLA-DQ и не зависела от наличия аутоантител к Кл островков. Не было установлено взаимодействия между ОНП TCF7L2 и генотипом HLA-DQB1*0602, к-рый отрицательно коррелировал с частотой ГД у матерей, родившихся в Швеции. Швеция, Lund Univ., SE-20502 Malmo

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМЫ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АУТОАНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Papadopoulou, A.; Lynch, K.F.; Schaat, N.; Haekansson, R.; Ivarsson, S.A.; Berntorp, K.; Agardh, C.D.; Lernmark, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.02-04М6.102

Chromatin occupancy of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) and its role in hepatic glucose metabolism [Text] / L. Norton [et al.] // Diabetologia. - 2011. - Vol. 54, N 12. - P3132-3142 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Размещение в хроматине белка-2, подобного транскрипционному фактору-7 (TCF7L2) и его роль в обмене глюкозы в печени
Аннотация: Подавление экспрессии ТСF7L2 значительно повышало базальное образование глюкозы в гепатоцитах (ОГГ) in vitro, что сопровождалось усилением экспрессии генов, связанных с глюконеогенезом (Fbp1, Pck1 и G6pc). Сверхэкспрессия TCF7L2, напротив, отменяла этот эффект и снижала ОГГ. Подавление TCF7L2 не влияло на IC[50] инсулина или метформина, но ОГГ оставалась повышенной в гепатоцитах с подавленной экспресией ТСF7L2, что было обусловлено увеличенным базальным ОГГ. Определено 2119 мест связывания TCF7L2 с участками генома. TCF7L2 непосредственно связывался с множеством генов, вовлеченных в глюкозный обмен, в том числе, Pck1, Fbp1, Irs1 Irs2, Akt2, Adipor1, Pdk4 и Cpt1a. Сделан вывод о важном значении ТСF7L2 в регуляции глюкозного обмена и возможной роли полиморфизмов гена TCF7L2 в регуляции глюкозного обмена и возможной роли полиморфизмов гена TCF7L2 как факторов риска гипергликемии натощак и постпрандиальной гипергликемии@

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ОБМЕН ГЛЮКОЗЫ
БЕЛОК TCG7L2
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
В ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Norton, L.; Fourcaudot, M.; Abdul-Ghani, M.A.; Winnier, D.; Mehta, F.F.; Jenkinson, C.P.; DeFronzo, R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.02-04М6.148

The type 2 diabetes-associated variant in TCF7L2 is associated with latent autoimmune diabetes in adult Europeans and the gene effect is modified by obesity: A meta-analysis and an individual study [Text] / K. Lukacs [et al.] // Diabetologia. - 2012. - Vol. 55, N 3. - P689-693 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Ассоциированный с диабетом 2 типа вариант TCF7L2 связан с латентым аутоиммунным диабетом у взрослых европейцев, и влияние гена модифицировано ожирением: мета-анализ и индивидуальное исследование
Аннотация: Генотипировали полиморфизм rs7903146 (CT) гена ТСF7L2 у 211 б-ных латентным аутоиммунным диабетом взрослых (LADA), 1297 б-ных диабетом 2 типа (Д2), 545 б-ных диабетом 1 типа и 1497 испытуемых в контроле. Установлен повышенный риск LADA и Д2 у носителей Т аллеля rs7903146 TCF7L2 (отношение шансов: ОШ LADA 1,28). Среди б-ных LADA у носителей Т аллеля индекс массы тела (ИМТ) был ниже, чем у носителей генотипа СС и б-ных Д2. Среди б-ных LADA и Д2 риск диабета был выше у б-ных с нормальным, чем с повышенным ИМТ (ОШ LADA 2,84). Сделан вывод о связи полиморфизма rs7903146 TCF7L2 с LADA и влиянии ИМТ на эффект этого гена

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ТИПА LADA
ГЕН TCF7L2
ОЖИРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lukacs, K.; Hosszufalusi, N.; Dinya, E.; Bakacs, M.; Madacsy, L.; Panczel, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.07-04Т6.285

Incretin and pancreatic hormone secretion in Caucasian non-diabetic carriers of the TCF7L2 rs7903146 risk T allele [Text] / K. Farch [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2013. - Vol. 15, N 1. - P91-95 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Секреция инкретинов и панкреатических гормонов у не имеющих сахарного диабета европеоидов-носителей аллеля риска T rs7903146 гена TCF7L2
Аннотация: Обследовали 62 европеоидных лиц среднего возраста без сахарного диабета (СД), имеющих или не имеющих аллель риска T rs7903146 гена TCF7L2. После учета возраста и пола у носителей аллеля T rs7903146 гена TCF7L2, по сравнению с лицами, имеющими аллели СС, оказался выше уровень гемоглобина А1с, ниже первая фаза ответа инсулина, выше периферическая чувствительность к инсулину и ниже концентрация глюкозозависимого инсулинотропного пептида натощак. Значительных различий в продукции эндогенной глюкозы, чувствительности печени к инсулину и в концентрациях натощак глюкозы, инсулина, глюкагона и глюкагоноподобного пептида-1 между группами не обнаружили

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
РИСК
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКОЗА
ПРОДУКЦИЯ
ИНКРЕТИНЫ
ГЕН TCF7L2

Доп.точки доступа:
Farch, K.; Pilgaard, K.; Knop, F.K.; Hansen, T.; Pedersen, O.; Jorgensen, T.; Holst, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.12-04М6.137

Анализ ассоциаций полиморфного маркера rs7903146 гена TCF7L2 с сахарным диабетом 2 типа в татарской этнической группе, проживающей в Башкортостане [Текст] / Д. Ш. Авзалетдинова [и др.] // Сах. диабет. - 2016. - Т. 19, N 2. - С. 119-124 . - ISSN 2072-0351
Аннотация: Цель. Провести анализ ассоциаций полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 (англ. Transcription factor 7-like 2 - транскрипционный фактор 7, подобный второму) с сахарным диабетом 2 типа (СД2) у жителей Башкортостана татарской этнической принадлежности. Материалы и методы. Обследованы 169 пациентов с СД2 и 286 лиц без клинических и лабораторных признаков диабета, а также без наследственной отягощенности по диабету. Амплификацию участков ДНК проводили с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени с использованием TaqMan-зондов. Результаты. Выявлена более высокая частота генотипа СТ и аллеля Т в группе пациентов с СД2 при сопоставлении со здоровыми лицами (46,7% против 36,4%, Р=0,030; 41,7% против 30,8%, P=0,001 соответственно). У обладателей генотипа ТТ диабет манифестировал позже (в среднем в 59,5 лет), чем у пациентов с генотипами СТ и СС (56,1 лет, Р=0,044). Уровень базального С-пептида, показатели липидного обмена, а также индекс массы тела не отличались в зависимости от генотипов rs7903146 TCF7L2. Заключение. Полиморфизм rs7903146 гена TCF7L2 ассоциирован с СД2 у жителей Башкортостана татарской этнической принадлежности. Аллелем риска является аллель T (OR=1,61), протективным - аллель С (OR=0,62), Р=0,001.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
ТАТАРСКАЯ ЭТНИЧЕСКАЯ ГРУППА

Доп.точки доступа:
Авзалетдинова, Д.Ш.; Шарипова, Л.Ф.; Кочетова, О.В.; Моругова, Т.В.; Эрдман, В.В.; Сомова, Р.Ш.; Мустафина, О.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.12-04М6.158

Ассоциация полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 с низкими концентрациями аутоантител при латентном аутоиммунном диабете взрослых (LADA) [Текст] / Ю. В. Силко [и др.] // Сах. диабет. - 2016. - Т. 19, N 3. - С. 199-203 . - ISSN 2072-0351
Аннотация: Цель: определить в выборках больных латентным аутоиммунным диабетом взрослых (LADA) и здоровых индивидов частоты аллелей и генотипов полиморфного маркера rs7903146 гена TCF7L2. Провести сравнительный анализ распределения аллелей и генотипов, изучить ассоциацию с развитием болезни. Обследовано 96 пациентов (46 женщин и 50 мужчин) с LADA-диабетом и 201 человек из группы контроля. Проведено количественное определение аутоантител GADA, ICA, IA-2A и ZnT8 в сыворотке крови пациентов LADA. Всем испытуемым провели типирование rs7903146 гена TCF7L2. При сравнении частот аллелей и генотипов rs7903146 гена TCF7L2 обнаружено увеличение частоты Т аллеля и генотипа Т+ у пациентов с LADA-диабетом с низкими концентрациями аутоантител по сравнению с группой пациентов с высокими концентрациями и с контролем. Установлена ассоциация аллеля Т и генотипа Т+ с LADA-диабетом с низкими концентрациями аутоантител (р=0,02; OR=1,85; CI (95%)=1,10-3,13 и р=0,04; OR=2,14; CI (95%)=1,01-4,53 для аллеля Т и генотипа Т+). Результаты исследования позволяют предполагать, что пациенты с LADA с низкими концентрациями аутоантител имеют генетически обусловленное сходство с СД2.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
LADA
ТИТР АНТИТЕЛ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Силко, Ю.В.; Никонова, Т.В.; Иванова, О.Н.; Степанова, С.М.; Шестакова, М.В.; Дедов, И.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.02-04М6.142

Роль гена-модификатора TCF7L2 в возникновении диабета у взрослых больных муковисцидозом [Текст] / В. А. Самойленко [и др.] // Пульмонология. - 2014. - N 2. - С. 33-39 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Изучена частота встречаемости аллелей и генотипов 3 полиморфизмов (rs12255372, rs7903146, rs11196205) в гене transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) у взрослых больных муковисцидозом (МВ) с нарушениями углеводного обмена (НУО), больных МВ без НУО, пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД 2) и в группе контроля. Показано, что в российской популяции у носителей полиморфизма rs12255372 повышен риск развития СД 2. При исследовании полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 выявлено, что частота аллеля С преобладала над частотой аллеля Т во всех 4 группах. Не выявлено значимых различий в распределении частот аллелей и генотипов данного полиморфного маркера в исследуемых группах. Продемонстрировано, что наличие аллеля С и генотипов С/С + С/G обусловливает протективный характер и снижение риска развития НУО у больных МВ. Напротив, при наличии аллеля G и гомозиготного генотипа G/G риск развития НУО повышается в 2,0-2,5 раза. Россия, ФГБУ "НИИ пульмонологии" ФМБА России: 105077, Москва

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МУКОВИСЦИДОЗ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
АЛЛЕЛИ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Самойленко, В.А.; Петрова, Н.В.; Бабаджанова, Г.Ю.; Нагорный, А.Б.; Красовский, С.А.; Чучалин, А.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.05-04М4.22

Роль гена-модификатора TCF7L2 в возникновении диабета у взрослых больных муковисцидозом [Текст] / В. А. Самойленко [и др.] // Пульмонология. - 2014. - N 2. - С. 33-39 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Изучена частота встречаемости аллелей и генотипов 3 полиморфизмов (rs12255372, rs7903146, rs11196205) в гене transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) у взрослых больных муковисцидозом (МВ) с нарушениями углеводного обмена (НУО), больных МВ без НУО, пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД 2) и в группе контроля. Показано, что в российской популяции у носителей полиморфизма rs12255372 повышен риск развития СД 2. При исследовании полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 выявлено, что частота аллеля С преобладала над частотой аллеля Т во всех 4 группах. Не выявлено значимых различий в распределении частот аллелей и генотипов данного полиморфного маркера в исследуемых группах. Продемонстрировано, что наличие аллеля С и генотипов С/С + С/G обусловливает протективный характер и снижение риска развития НУО у больных МВ. Напротив, при наличии аллеля G и гомозиготного генотипа G/G риск развития НУО повышается в 2,0-2,5 раза. Россия, ФГБУ "НИИ пульмонологии" ФМБА России: 105077, Москва

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ДИАБЕТ
АЛЛЕЛИ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Самойленко, В.А.; Петрова, Н.В.; Бабаджанова, Г.Ю.; Нагорный, А.Б.; Красовский, С.А.; Чучалин, А.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.06-04М6.121

Incretin and pancreatic hormone secretion in Caucasian non-diabetic carriers of the TCF7L2 rs7903146 risk T allele [Text] / K. Farch [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2013. - Vol. 15, N 1. - P91-95 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Секреция инкретинов и панкреатических гормонов у не имеющих сахарного диабета европеоидов-носителей аллеля риска T rs7903146 гена TCF7L2
Аннотация: Обследовали 62 европеоидных лиц среднего возраста без сахарного диабета (СД), имеющих или не имеющих аллель риска T rs7903146 гена TCF7L2. После учета возраста и пола у носителей аллеля T rs7903146 гена TCF7L2, по сравнению с лицами, имеющими аллели СС, оказался выше уровень гемоглобина А1с, ниже первая фаза ответа инсулина, выше периферическая чувствительность к инсулину и ниже концентрация глюкозозависимого инсулинотропного пептида натощак. Значительных различий в продукции эндогенной глюкозы, чувствительности печени к инсулину и в концентрациях натощак глюкозы, инсулина, глюкагона и глюкагоноподобного пептида-1 между группами не обнаружили

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
РИСК
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКОЗА
ПРОДУКЦИЯ
ИНКРЕТИНЫ
ГЕН TCF7L2

Доп.точки доступа:
Farch, K.; Pilgaard, K.; Knop, F.K.; Hansen, T.; Pedersen, O.; Jorgensen, T.; Holst, J.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.08-04М6.143

Evidence for an influence of TCF7L2 polymorphism rs7903146 on insulin resistance and sensitivity indices in overweight children and adolescents during a lifestyle intervention [Text] / T. Reinehr [et al.] // Int. J. Obesity. - 2008. - Vol. 32, N 10. - P1521-1524 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Данные о влиянии полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 на показатели инсулинорезистентности и чувствительности к инсулину у детей и подростков с избыточной массой тела при изменении образа жизни
Аннотация: У 236 детей и подростков с избыточной массой тела (средний возраст 10,7 лет; индекс массы тела 28,1 кг/м{2}) через 1 г лечения, связанного с изменением образа жизни, генотипировали полиморфизм rs7903146 гена TCF7L2 и оценивали влияние лечения на показатели инсулинорезистентности и чувствительности к инсулину. В результате лечения среднее стандартное отклонение ИМТ снизилось на 0,29 и HOMA-IR - на 0,63, QUICKI же возрос на 0,008 у 155 детей. Установлен аддитивный отрицательный эффект Т-аллеля в отношении изменений HOMA-IR и QUICKI. Сделан вывод о связи полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 с глюкозным обменом. Германия, Univ.of Witten/Herdecke, 45711 Datteln

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МАССА ТЕЛА
ИЗБЫТОЧНАЯ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ И ПОДРОСТКИ

Доп.точки доступа:
Reinehr, T.; Friedel, S.; Mueller, T.D.; Toschke, A.M.; Hebebrand, J.; Hinney, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.09-04М6.111

Variation in TCFZL2 and increased risk of colon cancer [Text] / Aaron R. Folsom [et al.] // Diabetes Care. - 2008. - Vol. 31, N 5. - P903-909 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Полиморфизмы гена TCF7L2 и повышенный риск рака ободочной кишки
Аннотация: Изучали связь однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), в том числе ПМ rs7903146 гена TCF7L2 (предположительно связанного с диабетом), с заболеваемостью раком ободочной кишки (РОК) и др. органов в 1987-2000 гг. ОНП генотипировали у 13117 взрослых лиц среднего возраста, не имевших онкологических заболеваний в 1987-1989 гг. Установлена слабая отрицательная корреляция диабета с частотой рака предстательной железы, но не колоректального рака, рака молочной железы и легких. Т-аллель ПМ rs7903146 (частота 30%) был связан с повышенным риском колоректального рака и, более специфично, РОК (отношение шансов 1,0, 1,25 и 2,15 для генотипов СС, СТ и ТТ соотв.). Сделан вывод о связи Т-аллеля ПМ rs7903146 гена TCF7L2 с повышенным риском РОК независимо от влияния данного ПМ на риск диабета

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ГЕН TCF7L2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Folsom, Aaron R.; Pankow, James S.; Peacock, James M.; Bielinski, Suzette J.; Heiss, Gerardo; Boerwinkel, Eric

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.12-04Т3.28

Variation in TCFZL2 and increased risk of colon cancer [Text] / Aaron R. Folsom [et al.] // Diabetes Care. - 2008. - Vol. 31, N 5. - P903-909 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Полиморфизмы гена TCF7L2 и повышенный риск рака ободочной кишки
Аннотация: Изучали связь однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), в том числе ПМ rs7903146 гена TCF7L2 (предположительно связанного с диабетом), с заболеваемостью раком ободочной кишки (РОК) и др. органов в 1987-2000 гг. ОНП генотипировали у 13117 взрослых лиц среднего возраста, не имевших онкологических заболеваний в 1987-1989 гг. Установлена слабая отрицательная корреляция диабета с частотой рака предстательной железы, но не колоректального рака, рака молочной железы и легких. Т-аллель ПМ rs7903146 (частота 30%) был связан с повышенным риском колоректального рака и, более специфично, РОК (отношение шансов 1,0, 1,25 и 2,15 для генотипов СС, СТ и ТТ соотв.). Сделан вывод о связи Т-аллеля ПМ rs7903146 гена TCF7L2 с повышенным риском РОК независимо от влияния данного ПМ на риск диабета

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ГЕН TCF7L2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Folsom, Aaron R.; Pankow, James S.; Peacock, James M.; Bielinski, Suzette J.; Heiss, Gerardo; Boerwinkel, Eric

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.06-04М6.111

Common variants in the TCF7L2 gene are strongly associated with type 2 diabetes mellitus in the Indian population [Text] / G. R. Chandak [et al.] // Diabetologia. - 2007. - Vol. 50, N 1. - P63-67 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Обычные варианты гена TCF7L2 четко связаны с диабетом 2 типа в индийской популяции
Аннотация: У 955 б-ных диабетом 2 типа и 399 испытуемых в контроле проводили генотипирование и секвенирование однонуклеотидных полиморфизмов rs7903146, rs12255372 и rs4506565 гена TCF7L2. Установлена четкая связь полиморфизмов rs12255372, rs4506565 и rs7903146 с диабетом 2 типа (отношение шансов 1,50; 1,48 и 1,46 соотв.), особенно при их носительстве в гомозиготном состоянии. Не было отмечено связи генотипов TCF7L2 с возрастом постановки диагноза диабета, индексом массы тела или отношением окружностей талии/бедер. Генотипы с полиморфизмом rs12255372 были связаны с гипергликемией натощак, сниженной толерантностью к глюкозе и повышенной инсулинорезистентностью у лиц без диабета. Сделан вывод о четкой связи полиморфизмов гена TCF7L2 с диабетом 2 типа. Индия, Centre for Cellullar and Molecular Biology, Hyderabad

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Chandak, G.R.; Janipalli, C.S.; Bhaskar, S.; Kulkarni, S.R.; Mohankrishna, P.; Hattersley, A.T.; Frayling, T.M.; Yajnik, C.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.08-04М6.110

Weedon, M. N.
The importance of TCF7L2 [Text] / M. N. Weedon // Diabet. Med. - 2007. - Vol. 24, N 10. - P1062-1066 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Значение гена TCF7L2
Аннотация: Обзор. Приведены обобщенные данные о важной роли гена TCF7L2 в этиологии диабета 2 типа. Наличие 2 копий распространенного варианта гена TCF7L2 повышает риск развития диабета 2 типа приблизительно в 2 раза. Сделан вывод об этиологической роли гена TCF7L2 в развитии диабета 2 типа. Великобритания, Peninsula Med. School. Exeter, EX1 2LU

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЭТИОЛОГИЯ
ГЕН TCF7L2
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.07-04М6.98

Association of variants of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) with susceptibility to type 2 diabetes in the Dutch Breda cohort [Text] / Vliet-Ostaptchouk J. V. van [et al.] // Diabetologia. - 2007. - Vol. 50, N 1. - P59-62 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Связь вариантов фактора транскрипции 7, подобного фактору 2 (TCF7L2), с предрасположенностью к диабету 2 типа в датской когорте Бреда
Аннотация: У 502 не состоящих в родстве б-ных диабетом 2 типа (БД2) и 920 здоровых испытуемых (ИС) проводили генотипирование 2 интронных однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) гена TCF7L2. Установлена связь минорных аллелей обоих ОНП с риском диабета 2 типа (отношение шансов 1,29 и 1,41 соотв.). Гаплотип TT был наиболее частым у БД2 (отношение шансов 1,38). Сделан вывод о связи вариантов гена TCF7L2 с повышением на 10% риска диабета 2 типа. Нидерланды, Maastricht Univ., 6299 MD, Maastricht

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Vliet-Ostaptchouk J.V.; Shiri-Sverdlov, R.; Zhernakova, A.; Strengman, E.; van, Haeften T.W.; Hofker, M.H.; Wijmenga, C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.11-04М6.107

Transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) polymorphism and hyperglycemia in an adult Italian population-based cohort [Text] / Roberto Gambino [et al.] // Diabetes Care. - 2010. - Vol. 33, N 6. - P1233-1235 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Полиморфизм фактора-2, подобного транскрипционному фактору-7 (ТCF7L2) и гипергликемия в выборке из взрослой итальянской популяции
Аннотация: Генотипировали полиморфизм rs8903146 T-аллеля гена NCF7L2 и определяли его связь с показателями глюкозного обмена у 1480 взрослых испытуемых в начале исследования и через 6 лет. В начале исследования у носителей Т-аллеля отмечали сниженные индекс массы тела, показатель функции 'бета'-Кл (HOMA-B), повышенные конц-ии глюкозы в плазме крови натощак (КГПН) и распространенность диабета. Через 6 лет у носителей Т-аллеля КГПН возросли, а HOMA-В снизился. Частота повышенной КГПН составляла 5,7; 10,7 и 16,9%, а диабета - 1,6, 1,7 и 3,0% у носителей генотипов СС, СТ и ТТ соотв. Отношение шансов повышенной КГПН равнялось 2,08 и 3,56 у носителей генотипов СТ и ТТ соотв. Сделан вывод о связи полиморфизма rs7903146 Т-аллеля гена TCF7L2 с повышенной КГПН

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛЮКОЗА
КОНЦЕНТРАЦИЯ НАТОЩАК
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Gambino, Roberto; Bo, Simona; Gentile, Luigi; Musso, giovanni; Pagano, gianfranco; Cavallo-Perin, Paolo; Cassader, Maurizio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.07-04М6.146

KCNJ11 Lys23Glu and TCF7L2 rs290487 (C/T) polymorphisms affect therapeutic efficacy of repaglinide in Chinese patients with type 2 diabetes [Text] / M. Yu [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 3. - P330-335 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Полиморфизмы Lys23Glu [гена] KCNJ11 и rs290487 (CА) [гена] TCF7L2 влияют на терапевтическую эффективность репаглинида у китайских больных сахарным диабетом типа 2
Аннотация: Показали, что полиморфизмы Lys23Glu гена KCNJ11 и rs290487 (CA) гена TCF7L2 ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (T2DM). Проверили влияние этих полиморфизмов на эффективность применения репаглинида при T2DM. Больным с разными генотипами по этим полиморфизмам провели 8-недельный курс репаглинида. Установили, что полиморфизмы KCNJ11 и TCF7L2 асоциированы с эффективностью терапии репаглинидом. КНР, Inst. Clin. Pharmacol., Hunan key lab. Pharmacogener., Central South Univ., Hunan. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ТЕРАПИЯ
РЕПАГЛИНИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕН TCF7L2
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Yu, M.; Xu, X.-J.; Yin, J.-Y.; Wu, J.; Chen, X.; Gong, Z.-C.; Ren, H.-Y.; Huang, Q.; Sheng, F.-F.; Zhou, H.-H.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска