СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМОКУЛЬТУРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 253
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Заявка 90/13624 687, МКИ C 12 M 1/12.

Friedman, Michael.
Microorganism growth culture system, method and filtration unit utilized therewith [Текст] / Michael Friedman, James Jablonsky, Ronald Schell ; Human medicol lab., Inc. - № 89/01965 ; Заявл. 08.05.1989 ; Опубл. 15.11.1990
Перевод заглавия: Система роста микроорганизмов в культуре, метод и устройство для фильтрования, используемое при его постановке
Аннотация: Предложено устройство, позволяющее быстро выявлять микроорганизмы в образцах крови и др. жидкостей. Устройство состоит из 3 основных частей: цилиндра для центрифугирования, капсулы для культивирования и приспособления для вакуумного фильтрования. Цилиндр заполняется средой для градиентного центрифугирования, на к-рую наслаивается кровь. После центрифугирования эритроциты оседают на дно, а плазма располагается выше выступающей со дна цилиндра иглы. Цилиндр вертикально устанавливается на приспособление для фильтрования. Жидкость, находящаяся над иглой перекачивается через отверстие в игле на фильтр, задерживающий бактериальные клетки. После окончания фильтрования вместо приспособления для фильтрования под фильтр устанавливается капсула со средой и бактерии, осевшие на фильтре, инкубируются в течение 18-24 ч. Метод позволяет определять наличие 3-18 бактерий в 1 мл.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.19 + 341.27.29.25.08
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
АППАРАТУРА
ГЕМОКУЛЬТУРЫ
ДИАГНОСТИКА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ

Доп.точки доступа:
Jablonsky, James; Schell, Ronald; Human medicol lab.; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 4829005 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 M 1/12.

Friedman, Michael P.
Sedimentation filtration microorganism growth culture system [Текст] / Michael P. Friedman, James Jablonsky, Ronald F. Schell. - № 620924 ; Заявл. 15.06.1984 ; Опубл. 09.05.1989
Перевод заглавия: Система для осаждения, фильтрации и культивирования микроорганизмов
Аннотация: Патентуется система для выделения микроорганизмов из разнообразных жидких образцов (в первую очередь из крови б-ных) и их культивирования. Система состоит из трех блоков, к-рые соединяются друг с другом в процессе выделения микроорганизмов из жидких образцов и посева их на плотную питательную среду. Первый блок - устройство для сбора материала и его сепарации. Этот блок предназначен для предварительной обработки собранного материала - удалении крупных частиц при центрифугировании (в случае бактериологического анализа крови - осаждении эритроцитов при центрифугировании в градиенте плотности). Второй блок - ячейка для фильтрации - предназначен для фильтрации надосадочной жидкости, полученной при центрифугировании исследуемого материала в первом блоке. При этом микроорганизмы, содержащиеся в надосадочной жидкости, осаждаются на фильтре. Третий блок - чашка с питательной средой для культивирования. После фильтрации фильтр помещается на поверхность питательной среды третьего блока. Особенности конструкции отдельных блоков предотвращают контаминацию системы посторонними микроорганизмами.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.19 + 341.27.29.25.08
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГЕМОКУЛЬТУРЫ
АППАРАТУРА

Доп.точки доступа:
Jablonsky, James; Schell, Ronald F.
Свободных экз. нет

А.с. 1459247 СССР, МКИ C 12 Q 1/04.

Способ выделения гемокультур сальмонелл брюшного тифа и паратифов [Текст] / Ю. И. Литинский [и др.] ; ЦНИИ эпидемиол., Тадж. НИИ эпидемиол. и гигиены. - № 4241118/28-13 ; Заявл. 07.05.1987 ; Опубл. 15.09.1990
Аннотация: Цель изобретения - ускорение и упрощение способа. Способ включает взятие крови из вены б-ного в стерильный флакон с р-ром цитрата натрия. К цитратной крови добавляют 100 мл расплавленной и остуженной до 40-50'ГРАДУС' С питательной среды следующего состава, г/л: гидролизат Хоттингера 100,0-130,0; маннит 9,0-11,0; сульфат натрия 0,03-0,05; гипосульфат натрия 0,07-0,07; сульфат железа 0,09-0,11, агар-агар 4,8-5,2; вода дистил. - остальное. Содержимое флакона перемешивают и разливают в стерильные чашки, посевы инкубируют при 37'ГРАДУС' С. При наличии в исследуемой крови возбудителей брюшного тифа или паратифов через 24 ч инкубации в глубине или на поверхности среды в чашках вырастают колонии черного или темно-серого цвета диам. 0,5-3,0 см.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: SALMONELLA TYPHI (BACT.)
SALMONELLA PARATYPHI (BACT.)
ГЕМОКУЛЬТУРЫ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Литинский, Ю.И.; Герок, Г.И.; Молочаева, И.С.; Каримова, Д.Х.; Бобоева, Б.Р.; ЦНИИ эпидемиол.; Тадж. НИИ эпидемиол. и гигиены
Свободных экз. нет

Заявка 2631633 Франция, МКИ C 12 M 1/34.

Larrouy, Marc.
Flacon pour la detection rapide des hemocultures positives [Текст] / Marc Larrouy ; Marc Larrouy. - № 8806624 ; Заявл. 18.05.1988 ; Опубл. 24.11.1989
Перевод заглавия: Флакон для быстрого выявления позитивных гемокультур
Аннотация: Заявлено устройство (флакон из прозрачного материала), позволяющее проводить постепенное смешивание образца крови, поступающего из резервуара в верхней части, с питательным бульоном. На горизонтальных "полочках" формируются эмульсии.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.19 + 341.27.29.25.08
Рубрики: ГЕМОКУЛЬТУРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОБОРУДОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Marc Larrouy
Свободных экз. нет

Патент 4772558 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 M 1/18.

Hammann, Ranier.
Blood culture system [Текст] / Ranier Hammann. - № 56517 ; Заявл. 01.06.1987 ; Опубл. 20.09.1988
Перевод заглавия: Система для гемокультур
Аннотация: Патентуется система для обнаружения бактерий в жидких образцах. Система представляет собой двухсекционный контейнер из прозрачного материала (стекло или пластик). Одна секция содержит жидкую питательную среду, другая - пластинки плотных питательных сред. Уплотнительная прокладка крышки контейнера хорошо герметизирует две секции. Исследуемые жидкие образцы (кровь) засевают в жидкую питательную среду. Высев на плотные среды проводят, смачивая их жидкой средой при разгерметизации двух секций контейнера.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: ГЕМОКУЛЬТУРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
Свободных экз. нет

Патент 4812408 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 M 1/24.

Hammann, Raider.
Blood culture system [Текст] / Raider Hammann, Friedrich Weber, Peter Rohm ; Becton, Dickinson and Co. - № 235765 ; Заявл. 24.08.1988 ; Опубл. 14.03.1989
Перевод заглавия: Система для гемокультур

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.19
Рубрики: ГЕМОКУЛЬТУРЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АППАРАТУРА

Доп.точки доступа:
Weber, Friedrich; Rohm, Peter; Becton; Dickinson and Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.463

Performance of a BACTEC nonradiometric medium for pediatric blood cultures [Text] / Josephine A. Morello [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 29, N 2. - P359-362 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Применение нерадиоактивной среды BACTEC для гемокультур в педиатрии
Аннотация: Оценивали возможность использования флаконов BACTEC с нерадиоактивной средой - PEDS Plus (I) - для выделения микроорганизмов из крови больных детей. При этом образцы крови (до 5 мл) были засеяны в флаконы I и флаконы со средой BACTEC NR-6А (II); оба флакона предназначены для культивирования гемокультур (ГК) в аэробных условиях. Всего в трех лаб. был изучен 4581 образец крови. Выделено 289 шт. клинически значимых микроорганизмов, относящихся более чем к 20 видам бактерий и двум видам дрожжеподобных грибов р. Candida. 181 шт. был выделен из ГК во флаконах I и II; 75 шт. - только из ГК во флаконах I и 33 шт. - только из ГК во флаконах II. Рост 129 шт. в ГК во флаконах I и II был обнаружен в одно и то же время. Рост 39 шт. был обнаружен раньше в ГК во флаконах I и 13 шт. - в ГК во флаконах II. Частота выделения Staphylococcus aureus, коагулазоотрицательных стафилококков, пневмококков, Haemophilus influenzae и Streptococcus agalactiae и 8 видов бактерий сем. Enterobacteriaceae из ГК была выше при применении флакона I. Кроме того, частота выделения была выше, а период обнаружения роста короче при использовании флаконов I для бактериологич. анализа крови больных детей, получающих антибактериальные препараты. Библ. 13. США, Univ. of Chicago Hospitals, Chicago, IL 60637.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ГЕМОКУЛЬТУРЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Morello, Josephine A.; Matushek, Scott M.; Dunne, W.Michael; Hinds, David B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.10-04Б4.347

Kasten, M. J.
Campylobacter bacteremia: clinical experience with three different blood culture systems at Mayo clinic 1984- 1990 [Text] / M. J. Kasten, F. Allerberger, J. P. Anhalt // Infection. - 1991. - Vol. 19, N 2. - P88-90 . - ISSN 0300-8126
Перевод заглавия: Кампилобактериозная бактериемия - клиническое исследование с тремя различными системами для гемокультур в больнице Mayo в период с 1984 г. по 1990 г
Аннотация: Представлены результаты клинич. оценки трех коммерческих систем для гемокультур при выделении из крови б-ных Campylobacter sp.-Isolator (I) фирмы Du Pont, Roche Septi-Chek (II) фирмы Hoffman-La Roche и невентилируемого флакона Tryptic Soy Broth (III) фирмы Difco. В период с 1984 по 1990 г. в больнице с помощью I, II и III был проведен бактериологич. анализ 189 688 образцов крови. Было выделено 13 культур Campylobacter sp. В 11 случаях культуры Campylobacter sp. были выделены только с помощью той или иной коммерческой системы. Чаще культуры Campylobacter sp. выделяли с помощью II при культивировании в аэробных условиях. Библ. 17. США, Clinic and Mayo Foundation, 200 First Streel SW, Rochester, MN 55905.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CAMPYLOBACTER (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КРОВИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТСИСТЕМЫ
ГЕМОКУЛЬТУРЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БАКТЕРИЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Allerberger, F.; Anhalt, J.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 91.10-04Б4.17

Huahua, Tong.
Effect of hydrogen peroxide on growth of Candida, Cryptococcus, and other yeasts in simulated blood culture bottles [Text] / Tong Huahua, Jeffrey Rudy, Calvin M. Kunin // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 2. - P328-332 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Влияние пероксида водорода на Candida Cryptococcus и другие дрожжей, растущих в условиях, имитирующих культивирование в крови
Аннотация: Показано, что внесение Н[2]O[2] в жидкую кровяную среду приводило к образованию О[2] и усиливало рост шт. Candida albicans, Cryptococcus neoformans, но не штаммов др. видов Candida и Torulopsis glabrata. Считают, что О[2] образуется в результате расщепления Н[2]O[2] каталазой грибов или оксидазами эритроцитов. Полагают, что данный метод м. б. использован для эффективного культивирования медленно растущих и кислород-зависимых микроорганизмов, например микобактерий. Библ. 27. США, The Ohio St. Univ., Columbus, Ohio 43210.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
CRYPTOCOCCUS (FUNGI)
РОСТ
КИСЛОРОД
ВЛИЯНИЕ
ГЕМОКУЛЬТУРЫ
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Rudy, Jeffrey; Kunin, Calvin M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.179

Numerical analysis of electrophoretic protein patterns of "Achromobacter" group B, E and F strains from human blood [Text] / B. Holmes [et al.] // J. Appl. Bacteriol. - 1990. - Vol. 68, N 5. - P495-504 . - ISSN 0021-8847
Перевод заглавия: Нумерический анализ электрофоретических образцов белков штаммов Achromobacter групп B, E и F, выделенных из крови человека
Аннотация: Изучали методом ЭФ в ПААГ клеточные белки представителей Achromobacter групп В, Е и F. Все штаммы были выделены из крови б-ных в Великобритании. Образцы электрофореграмм включали от 40 до 45 дискретных полос, были высокорепродуцибельны и использовались для нумерического анализа. При 77%-ном уровне сходства 32 шт. Achromobacter разделены на 2 кластера. Первый включал 28 шт. группы B и штаммы группы E, а второй - 2 шт. группы F. Кластер I при 87%-ном сходстве разделили на 3 подгруппы, к-рые коррелировали с набором полос между 40 и 42,4 кД. Считают, что высокое разрешение ПААГ, комбинированное с компьютерным анализом образцов белков, является полезным методом для классификации бактерий этой группы. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21. Бельгия, National Collection of Type Cultures, Central Public Health Laboratory, London NW9 5HT.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ACHROMOBACTER (BACT.)
КЛАССИФИКАЦИЯ
НУМЕРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
ГЕМОКУЛЬТУРЫ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Holmes, B.; Costas, M.; Wood, A.C.; Kersters, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.466

Yagupscky, P.
Enhanced detection of Candida in blood cultures with the BACTEC 460 system by use of the aerobic-hypertonic (8B) medium [Text] / P. Yagupscky, F. S. Nolte, M. A. Menegus // Epidemiol. and Infec. - 1990. - Vol. 105, N 3. - P553-558 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Повышение [частоты] обнаружения Caudida в гемокультурах с помощью системы BACTEC 460 при применении аэробно-гипертонической (8B) среды
Аннотация: Представлены результаты 6-летней оценки флаконов 6В и 8В системы ВАСТЕС 460 при выделении из крови б-ных культур Candida spp. и Torulopsis glabrata. Флакон 6В предназначен для выделения гемокультур в аэробных условиях, а флакон 8В - для выделения гемокультур в аэробных условиях, но в гипертонич. среде. Культуры дрожжеподобных грибов (ДГ) были выделены в 137 случаях, когда для бактериологич. анализа крови были использованы как флаконы 6В, так и 8В. При этом от 65 б-ных было выделено 35 шт. Candida albicans, 19 шт. C. tropicalis, 6 шт. C. parapsilosis, 4 шт. C. Krusei, 1 шт. C. pseudotropicalis и 3 шт. T. glabrata. Культуры ДГ были выделены из 120 (87,6%) гемокультур во флаконах 8В и из 102 (74,4%) гемокультур во флаконах 6В. В 35 (25,6%) случаях культуры ДГ были выделены только из гемокультур во флаконах 8В и в 17 (12,4%) случаев - только из гемокультур во флаконах 6В. В 39 случаях рост ДГ был обнаружен сначала во флаконах 8В и в 11 случаях - во флаконах 6В. Раннее обнаружение роста ДГ во флаконах 8В не коррелировало с лечением б-ных амфотерицином В. В модельных экспериментах при инфицировании флаконов 6В и 8В (как содержащих, так и не содержащих кровь) клеткам коллекционных шт. C. albicans, C. tropicalis и C. parapsilosis рост ДГ значительно раньше обнаруживали во флаконах 8В, чем 6В. Авт. делают заключение, что при подозрении на кандидемию для бактериологич. анализа крови следует использовать набор флаконов BACTEC 460, в состав к-рого входит флакон 8В. Библ. 16. США, Univ. of Rochester Med. Center, 601 Elmwood Avenue, Box 710, Rochester, New York 14642.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАНДИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ГЕМОКУЛЬТУРЫ
КАНДИДЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Nolte, F.S.; Menegus, M.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.480

Blood culture techniques for the diagnosis of melioidosis [Text] / V. Wuthiekanun [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 9, N 9. - P654-658 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Технические приемы [ведения] гемокультур при диагностике мелиоидоза
Аннотация: Оценивали влияние различных технич. приемов ведения гемокультур (ГК) на продолжительность бактериологич. анализа крови и частоту выделения Pseudomonas pseudomallei (P. p.). Всего из 546 гемокультур 325 б-ных с предположительным или подтвержденным диагнозом мелиоидоза было выделено 154 шт. P. p. При субкультивировании на плотных питательных средах через 12-24 ч было выделено 52,3% штаммов, а при субкультивировании через 36-48 ч - 80,8% штаммов. Если б-ным не проводилась антибактериальная терапия, то частота выделения P. p. не зависила от объема ГК и соотношения между объемом исследуемой крови и объемом бульона сердечно-мозгового настоя. При проведении антибактериальной терапии, частота выделения P. p. была выше из ГК с объемом 55 мл (р0,01). Частота выделения P. p. возрастала также после обработки (до посева) исследуемых образцов крови в коммерческих системах для удаления из крови антибактериальных препаратов (р 0,05). Применение этих систем сокращало и время выделения P. p. из ГК (р0,01). При анализе крови б-ных, к-рым не проводилась антибактериальная терапия, из большинства ГК были выделены шт. P. p. Чувствительность анализа крови с использованием коммерческого флакона с 20 мл бульона - 85,7%. При рутинной диагностике септического мелиоидоза следует проводить ранее субкультивирование. Авт. считают, что не следует использовать слоисные технические приемы при бактериологич. анализе крови с целью диагностики мелиоидоза. Библ. 12. Таиланд, Mahidol Univ., 420/6 Rajvithi Road, Bangkok.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: PSEUDOMONAS PREUDOMALLEI (BACT.)
МЕЛИОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
ГЕМОКУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Wuthiekanun, V.; Dance, D.; Chaowagul, W.; Suputtamongkol, Y.; Wattanagoon, Y.; White, N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.528

Qadri, S. M.Hussain
Antibacterial activity of FCE 22101 against relatively resistant blood culture isolates [Text] / S. M.Hussain Qadri, Yoshio Ueno, Michael E. Ellis // Chemotherapy. - 1991. - Vol. 37, N 1. - P15-22 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Противобактериальная активность FCE 22101 против относительно резистентных штаммов гемокультур
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном на 1374 клинич. штаммах бактерий, доля чувствительных к FCE 22101 (I) штаммов составляла для кишечной палочки, клебсиелл, клоачного энтеробактера, др. штаммов энтеробактера, цитробактера, серраций, протея, провиденций, сальмонелл, шигелл, ацинетобактера, синегнойной палочки, Pseudomonas maltophilia, бруцелл, золотистого стафилококка, коагулазоотрицат. стафилококков и энтерококков соответственно 100, 100, 100, 100, 100, 100, 100, 0, 0, 100, 100, 90 и 90%. Данные по изучению чувствительности указанных бактерий к I сопоставлены с результатами оценки их чувствительности к имипенему, ампициллину, аугментину, цефалотину, цефокситину, цефтазидиму и азтреонаму. Саудовская Аравия, King Faisal Specialist Hospital and Res. Center, PO Box 3354, Riyadh 11211. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: ПЕНЕМЫ
FCE 22101
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АМПИЦИЛЛИН
ИМИПЕНЕМ
АЗТРЕОНАМ
ЦЕФОКСИТИН
ГЕМОКУЛЬТУРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ueno, Yoshio; Ellis, Michael E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.09-04Б4.464

Gomez, Garces J. L.
Significado clinico de las bacteriemias por Acinetobacter calcoaceticus [Text] / Garces J. L. Gomez, Guerrero M. L. Fernandez // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1990. - Vol. 8, N 10. - С. 622-625
Перевод заглавия: Клиническое значение бактериемий, вызванных Acinetobacter calcoaceticus
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ бактериемий, вызванных Acinetobacter calcoaceticus, зарегистрированных в течение 10-летнего периода. Эти бактериемии составляли 0,66% случаев от общего числа положительных гемокультур, полученных в течение этого периода. Наиболее часто выделяли тип Anitratus (79,4%). Основным фактором риска (42%) явились многочисленные в/в катетеризации. Библ. 19. Испания, Servicio de Microbiologia Clinica y Unidad de Enfermedades Infecciosas Fundacion Jimenez Diaz. Madrid.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ACINETOBACTER CALCOACETICUS (BACT.)
БАКТЕРИЕМИЯ
КАТЕТЕРИЗАЦИЯ
ГЕМОКУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Fernandez, Guerrero M.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.10-04Б4.344

Shah, P. M.
Vergleich zweier Blutkultur-Systeme durch Nachweis von Septikamien: Signal versus Bactec [Text] / P. M. Shah, T. Hanscheid, W. Stille // Lab.-Med. - 1991. - Vol. 14, N 5. - S194-199
Перевод заглавия: Сравнение двух систем культивирования крови при септицемии: Signal и Bactec
Аннотация: Сравнивали два метода выделения и идентификации гемокультур. Для этого 2436 двойных образцов крови б-ных одновременно культивировали по системам Signal и Bactoc (дается краткое описание) в течение 7 сут. Всего выделено 220 гемокультур, из них в 80% рост наблюдали при обоих методах. В отношении бактерий ценность сравниваемых методов была одинаковой. Разница в частоте выделения обнаружена только в отношении грибов: в системе Bactec они выделены в 14 случаях, а в системе Signal-лишь в 6 (р0,05). Средняя продолжительность роста-42 ч на Bactec и 48 ч - Signal. Сделан вывод о равной ценности обеих систем. Библ. 21. ФРГ, Klinikum der J. W. Goethe-Universitat, Frankfurt/Main.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08 + 761.03.43.05.05
Рубрики: ГЕМОКУЛЬТУРЫ
СЕПТИЦЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Hanscheid, T.; Stille, W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.492

Dornbusch, K.
Resistance to 'бета'-lactam antibiotics and ciprofloxacin in Gram-negative bacilli and staphylococci isolated from blood. A European collaborative study [Text] / K. Dornbusch // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26, N 2. - P269-278 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Устойчивость к бета-лактамным антибиотикам и ципрофлоксацину грамотрицательных палочек и стафилококков, выделенных из крови. Совместное Европейское исследование
Аннотация: Отмечается, что доля резистентных к пиперациллину (I), азтреонаму (II), имипенему (III), цефазолину (IV), цефотаксиму (V), цефтазидиму (VI) и ципрофлоксацину (VII) штаммов в среднем в 14 странах Европы составляла для грамотрицат. палочек 32, 8, 2, 28, 6, 5 и 2%, для эшерихий - 46, 38, 2, 1, 13, 1, 2 и 1%, к I, II, III, V и VI для псевдомонад - 34, 23, 10, 14 и 16%, к III, IV, V, VI и VII для золотистого стафилококка - 11, 16, 17, 24 и 8%, для коагулазоотрицат. стафилококков - 25, 7, 25, 40 и 7%. Швеция, Karolinska Hospital S-104 01 Stockholm. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
СТАФИЛОКОККИ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ГЕМОКУЛЬТУРЫ
IN VITRO

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.09-04Б4.391

Результаты [анализа] гемокультур, [выделенных] в многопрофильной больнице Лайкона в течение пятилетнего периода (1985-1989) [Text] / F. Stamos [et al.] // Делтион элленикес микробиологиец этайрейас = Acta Microbiol. Hell. - 1990. - Vol. 35, N 6. - С. 667-677
Аннотация: Представлены результаты ретроспективного анализа бактериологич. исследований крови, проведенных в течение 1985-1989 гг. в многопрофильной больнице Лайкона. Всего было изучено 11 946 образцов крови 70 680 бных. От 854 (13,8%) б-ных с различными заболеваниями было выделено 888 культур клинически значимых видов бактерий и грибов. Полимикробная бактериемия наблюдалась в 34 (3,98%) случаях. Контаминация гемокультур (ГК) имела место в 1,37% случаев. Среди ГК преобладали грамотрицательные бактерии - 55% ГК. Грамположительные кокки составляли 28% ГК, грибы - 8,4% ГК, анаэробные бактерии - 1,9% ГК. Значительное кол-во выделенных из крови коагулазоотрицательных стафилококков и др. представителей эндогенной и условно-патогенной флоры были идентифицированы как патогенные возбудители. Библ. 7.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕМОКУЛЬТУРЫ
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Stamos, F.; Tzivra, M.; Dimarogona, K.; Zoga, P.; Chalkia, N.; Stefanov, I.; Avlami, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.464

Roberts, F. J.
A three-year study of positive blood cultures, with emphasis on prognosis [Text] / F. J. Roberts, I. W. Geere, A. Coldman // Rev. Infec. Diseases. - 1991. - Vol. 13, N 1. - P34-46 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Трехлетнее изучение положительных гемокультур с акцентом на прогноз
Аннотация: Представлены результаты ретроспективного анализа бактериологич. исследований 37 156 образцов крови б-ных, проведенных в течение 3-летнего периода. Всего было выявлено 1972 положительные гемокультуры. Из них в 63% случаев были выделены клинически значимые микроорганизмы, в 26% случаев - контаминанты, в 7% случаев наблюдали транзиторную бактеремию, в 3% случаев - значение результатов исследований не было определено. Установлено, что прогноз заболевания, в том числе и неблагоприятный (летальный), зависит от очага бактеремии и вида выделенного микроорганизма. При летальном исходе в б-ве случаев смерть б-ного имеет место в течение 20 дней после начала бактеремии. Библ. 57. Канада, Vancouver General Hospital, 855 West 12th Avenue, Vancouver. B.C. V5Z 1М9.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ГЕМОКУЛЬТУРЫ
БАКТЕРИЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Geere, I.W.; Coldman, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 92.06-04Б4.019

Controlled evaluation of BACTEC PLUS 27 and Roche Septi-Chek anaerobic blood culture bottles [Text] / Michael L. Wilson [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 1. - P63-66 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Контролируемая оценка систем для анаэробных гемокультур BACTEC PLUS27 и Roche Septi-Chek
Аннотация: При посевах 5152 проб крови септических б-ных проведена сравнительная оценка новой системы BACTEC PLUS27 (Becton Dickinson, Sparks, Md.) (I) и известной системы Roche Septi-Chek (II), к-рая была избрана в качестве референс-метода. I включает 2 бутылочки (аэр. и анаэр.) содержащие 25 мл триптического соевого бульона с 0,05% полианетольсульфоната натрия и смеси синтетических смол. Оптимальный объем крови, засеваемой на I, составляет 8-12 мл. Установлено, что S. aureus высевался чаще и в более ранние сроки при посеве на I, чем при посеве на II (р0,03 и р0,001 соответственно). Высеваемость S. epidermidis, др. бактерий (в т. ч. анаэробов) и грибов на I и II существенно не различалась, однако в 55 случаях из 73 рост микроорганизмов на I был получен раньше, чем на II (р0,001). Табл. 2. Библ. 16. США, Clinical Microbiology Lab., Duke Univ. Med. Center, Duke Univ. School of Medicine, Durham, North Carolina 27710.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: ГЕМОКУЛЬТУРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Wilson, Michael L.; Harrell, Lizzie J.; Mirrett, Stanley; Weinstein, Melvin P.; Stratton, Charles W.; Reller, L.Barth

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.06-04Б4.356

Solomon, Harvey M.
Rapid diagnosis of Brucella melitensis in blood: some operational characteristics of the BACT/ALERT [Text] / Harvey M. Solomon, Dee Jackson // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 1. - P222-224 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Быстрое определение в крови Brucella melitensis: некоторые операционные характеристики системы BACT/AZERT
Аннотация: Применение новой автоматической системы BACT/ /ALERT для выявления в кровяных культурах микробного роста позволяет идентифицировать Brucella melitensis через 2,8 сут. Показана обратная зависимость между исходным кол-вом B. melitensis в крови и временем, необходимым для получения положительного результата. Полагают провести аналогичные исследования с др. видами бруцелл для решения вопроса о применении системы BACT/ALERT для бактериологической диагностики бруцеллеза. Библ. 10. США, Piedmont Hosp, Atlanta, GA 30309.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: BRUCELLA MELITENSIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КРОВИ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ГЕМОКУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Jackson, Dee

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска