СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫХОДЯЩИЙ ТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.299

Woody, C. D.
Evidence that acetylcholine acts in vivo in layer V pyramidal cells of cats via cGMP and a cGMP-dependent protein kinase to produce a decrease in an outward current [Text] / C. D. Woody, E. Gruen // Neurotransmitt. and Cortical Funct. from Mol. Minol. - New York, London, 1988. - P313-319 . - ISBN 0-306-42729-Х
Перевод заглавия: Свидетельства того, что ацетилхолин действует на пирамидные клетки V слоя коры кошки in vivo через цГМФ и цГМФ-зависимую протеинкиназу, вызывая уменьшение выходящего тока
Аннотация: Рассмотрев рез-ты электрофизиол. анализа механизмов действиях АХ на идентифицированные нейроны моторной коры, проведенного с использованием внутриклеточных инъекций Са, вторичных посредников (цАМФ, цГМФ), Са/ /кальмодулин- и цГМФ-зависимых протеинкиназ, с измерением изменений мембранного потенциала, входного сопротивления и выходящего тока (I[в][x]), авт. делают вывод о том, что уменьшение величины I[в][x] под действием АХ опосредовано цГМФ и цГМФ-зависимой протеинкиназой. При повторных сочетаниях аппликации АХ или инъекции цГМФ с деполяризующими стимулами, вызывающими спайковый разряд, временное снижение I[в][x] переходило в устойчивое. Предполагают, что такого рода изменения проводимости могут лежать в основе увеличения возбудимости пирамидных нейронов V слоя, управляющих движением лицевой мускулатуры у кошек при выработке УР на основе этих движений. США, UCLA Med. Center, Los Angeles, CA 90024. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.02
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ПИРАМИДНЫЕ КЛЕТКИ
V СЛОЙ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
АЦЕТИЛХОЛИН
ЦГМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ЦГМФ
КОШКИ
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Gruen, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.04-04М2.204

Glitsch, H. G.
Aspects of elektrogenic Na pumping in the heart [Text] / H. G. Glitsch // Метабол. регуляция функции мембран. Тр. 2 Всес. симп. "Мембр. энзимол. и проницаемость мембран", Ереван, май, 1986. - Ереван, 1990. - P88-91
Перевод заглавия: Характеристика электрогенного Na-насоса сердца
Аннотация: При активации Na-насоса в волокнах Пуркинье происходит генерация кратковременного выходящего тока (ВТ). ВТ и активный выход Na имеют одинаковую скорость убывания во времени и одинаково подавляются сердечными гликозидами. Насосный ток обусловливает 35% активного выхода Na из сердечных кл. и не зависит от изменений конц-ий активирующих катионов и т-ры. Плотность насосного тока в покое составляет 100-150 нА*см1} и создает 5 мВ дополнит. потенциала покоя. Вольтамперная х-ка Na-насоса предполагает, что насосный ток имеет значение, близкое к нулю при -150 мВ. ФРГ, Dep. of Cell Physiol., Ruhr-Univ., Bochum.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.02
Рубрики: МИОКАРД
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
НАТРИЙ
ЭЛЕКТРОГЕННЫЙ НАСОС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.02-04М2.201

Litovsky, Silvio H.
Transient outward current prominent in canine ventricular epicardium but not endocardium [Text] / Silvio H. Litovsky, Charles Antzelevitch // Int. bottler and Packer. - 1987. - Vol. 61, N 11. - P116-126 . - ISSN 0020-6199
Перевод заглавия: Временный выходящий ток, обнаруженный в эпикарде, но не в эндокарде желудочка собаки
Аннотация: На папиллярных мышцах и на полосках правого желудочкового эпикарда (Эп.) собаки с помощью микроэлектродной техники установлено, что ПД Эп. по сравнению с ПД эндокарда (Энд.) имел меньшую амплитуду фазы 0, большую амплитуду фаз 1 и 2. ПД Эп. в отличие от ПД Энд. имел конфигурацию типа "шпиль и купол", к-рая была более выражена при меньшей частоте стимуляции. В кривой реституции амплитуды фазы 1, к-рую использовали в кач-ве критерия процессов, ответственных за конфигурацию "шпиль и купол", описали два экспоненциальных компонента: 1) медленный компонент ('тау'=350-570 мс) и 2) быстрый компонент ('тау'=41-85 мс). Оба компонента значит. уменьшались при действии 4-аминопиридина (1-5 мМ)-блокатора временного выходящего тока (I[t][o]. Быстрый компонент также уменьшался при действии рианодина (1 мкМ) и ингибитора Са{2}+-активируемого компонента I[t][o]-Sr{2}+ (18 мМ). При действии 4-аминопиридина, Sr{2}+ или рианодина ПД Эп. становился похожим на ПД Энд. Заключают, что I[t][o] вносит большой вклад в ПД Эп. США, Masonic Med. Res. Laboratory, Utica, NY. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: МИОКАРД
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ВРЕМЕННЫЙ
ЭПИКАРД
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
АМИНОПИРИДИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Antzelevitch, Charles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.237

Agus, Z. S.
Divalent cations modulate transient outward current in isolated rat ventricular myocytes [Text] : [Pap.] Proc. Physiol. Soc. Cambridge Meet., 21-22 July, 1989 / Z. S. Agus, I. D. Dukes, M. Morad // J. Physiol. - 1989. - Vol. 418. - PР28 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Двухвалентные катионы модулируют кратковременный выходящий ток в изолированных желудочковых кардиомицитах крысы
Аннотация: В изолир. желудочковых кардиомиоцитах крысы двухвалентные катионы Ca{2}+, Mg{2}+, Co{2}+, Ni{2}+, Cd{2}+, Zn{2}+ и Cu{2}+ вызывали сдвиг вправо кривой инактивации кратковременного выходящего K+-тока (i[t][o]). Была обнаружена разница в конц-иях ДВК, вызывающих сдвиг вправо на 20 мВ: Ca{2}+, Mg{2}+, Co{2}+ и Ni{2}+ действовали в конц-иях соотв. 10, 15, 5 и 5 мМ, тогда как Cd{2}+, Zn{2}+ и Cu{2}+ - в конц-иях 10, 10 и 100 мкМ. Предполагают существование двухвалентных участков связывания вблизи от канального сенсора. США, Dep. of Physiol., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia PA 19104. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ДВУХВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dukes, I.D.; Morad, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.236

Presence of a Cs-resistant transient outward current which distorts I measurements in guinea-pig single ventricular cells [Text] : [Pap.] Proc. Physiol. Soc. Cambridge Meet, 21-22 July, 1989 / G. Christe [et al.] // J. Physiol. - 1989. - Vol. 418. - PР169 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Существование резистентного к Cs{2}+ кратковременного выходящего тока, который искажает регистрацию I в одиночных желудочковых кардиомиоцитах морской свинки
Аннотация: На изолир. желудочковых кардиомиоцитах морской свинки показано, что при фиксации мембранного потенциала в пределах от -50 до +60 мВ в присутствии внекл. и внутрикл. Cs{2}+ (30 мМ) помимо Ca{2}+-тока (I) существует кратковременный выходящий ток (I[в]), к-рый регистрируется при блокаде I низолдипином (0,2 мкМ). I[в] полностью инактивируется при 0 мВ; постоянная времени инактивации I[в] при -40 мВ равна 30 мс, при -10 мВ - 10 мс. При фиксации потенциала в пределах от -50 до -40 мВ I[в] существенно влияет на амплитуду и кинетич. х-ки I. Указывают, что подобный же ток был обнаружен в синоатриальном узле кролика. Франция, CNRS UA 244 Universite Claude Bernard, 69100 Villenbanne. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЦЕЗИЙ
МОРСКИЕ СВИНКИ
НИСОЛДИПИН

Доп.точки доступа:
Christe, G.; De, La Chapelle B.; LemtiriChlieh, F.; Ojeda, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.207

DiFrancesco, Dario.
Inhibition of the hyperpolarization-activated current induced by acetylcholine in rabbit sino-atrial node myocytes [Text] / Dario DiFrancesco, Cinzia Tromba // J. Physiol. - 1988. - Vol. 405, N nov. - P477-491 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Подавление активируемого при гиперполяризации тока (I[f]), вызываемого ацетилхолином в миоцитах синоатриального узла кролика
Аннотация: В одиночных пейсмекерных клетках синоатриального узла кролика с применением стандартных методов микроэлектродной регистрации и фиксации потенциала показали, что АЦ в низких конц-иях (0,03-1 мкМ) активирует выходящий К+-ток (I ) и подавляет пейсмекерный ток (I[f]), активирируемый при гиперполяризации мембраны. Анализ влияний АХ на I[f] показал, что АХ сдвигает границу активации тока в направлении более отрицательного потенциала. Действие АХ противоположно влиянию катехоламинов. Изопреналин (I) не изменял холинергич. ингибирования I[f]. С др. стороны, АХ не влиял на стимуляцию I[f], вызываемую I. Влияние I и АХ на I[f] были аддитивными. Атропин вызывал реверсию ингибиторного влияния АХ на I[f]. Эффект АХ м. б. воспроизведен при действии мускарина. Считают, что подавление I[f] под влиянием АХ опосредовано через активацию М-холинорецепторов. Обсуждают значение холинергич. подавления I[f] для регуляции пейсмекерной активности. Италия, Univ. di Milano, Dip. DI Fisiologia e Biochimica Generali, Elettrofisiologia 20133 Milano. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.15
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
АВТОМАТИЯ
ПЕЙСМЕКЕРНЫЙ ТОК
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
АЦЕТИЛХОЛИН
КРОЛИКИ
АТРОПИН
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

Доп.точки доступа:
Tromba, Cinzia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.293

Bahinski, Anthony.
[K[o]]-dependent outward current contaminates strophanthidin-sensitive current in cardiac myocytes dialyzed with k-containing fluid, but not with cs-containing fluid [Text] / Anthony Bahinski, David C. Gadsby // J. Gen. Physiol. - 1988. - Vol. 92, N 6. - P46а-47а . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: [K][o]-зависимый выходящий ток содержит строфантидин-чувствительную компоненту в сердечных миоцитах, диализированных раствором, содержащим K+, но не Cs
Аннотация: В миоцитах желудочков сердца морских свинок, диализированных изнутри, определяли строфантидин-чувствительный ток (СЧТ) клеток. В клетках, диализированных р-ром, содержащим Cs+, равновесный (100 mS) СЧТ был незначителен при -140 мВ и равномерно увеличивался с повышением напряжения, достигая плато при 0 мВ, к-рое поддерживается вплоть до +60 мВ. При замене Cs+ на К+ СЧТ не изменялся при высоких отрицательных потенциалах, вызывая отрицателный наклон вольт-амперной зависимости СЧТ. Для определения полноты блокирования К-каналов ток через них измеряли с различной [K][o] - 0, 5, 4 и 10 мМ после ингибирования Na/К-насоса строфантидином. Добавление внекл. К не действует на мембранные токи клеток, диализированных Cs-р-ром, но выявляет [K][o]зависимую компоненту выходящего тока, активируемую потенциалом выше -20 мВ в клетках, диализированных Кр-ром. Этот ток сохраняется в присутствии 5 мМ [Ba][o] и 40 мМ TEA. Рез-ты свидетельствуют, что ингибирование Na/К-насоса связано с увеличением К вне клетки, к-рая в присутствии внутреннего К увеличивает [K][o]-чувствительный потенциал-зависимый выходящий ток. При этом поднимается участок с отрицательным наклоном вольт-амперной зависимости СЧТ при положительных мембранных потенциалах. США, Lab. of Cardiac Physiol., The Rockefeller Univ. New York. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
НАСОС * NA+, К+-
САРКОЛЕММА
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ВОЛЬТ-АМПЕРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КАЛИЙ
СТРОФАТИНДИН
ЦЕЗИЙ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Gadsby, David C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.02-04М2.199

Chapman, R. A.
Characteristics of the Na activated K-current in isolated guinea-pig ventricular myocytes, revealed by the rise in a{i}[a] during Ca-depletion [Text] / R. A. Chapman, Glenn C. Rodrigo // J. Physiol. - 1989. - Vol. 416. - P46Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Характеристики активируемого Na+ K+-тока в изолированных желудочковых кардиомиоцитах морской свинки, оцениваемые по увеличению a{i}[a] во время удаления Ca{2}+
Аннотация: В желудочковых кардиомиоцитах (КМЦ) морской свинки с применением метода фиксации потенциала показано, что при блокаде Na+-тока, идущего через Са{2}+-каналы, добавлением в среду 1 мМ Mg{2}+ регистрируется хорошо выраженный выходящий ток (I[o]), к-рый сохраняется даже после короткого периода перфузии КМЦ в бескальциевой среде (менее 3 мин). Развитие и спад I[o] являются потенциало- и времязависимыми и совпадают с увеличением внутрикл. активности На+ (а{i}[a]), наблюдаемом в бескальциевой среде. Предполагают, что зарегистрир. I[o] представляет собой К+-ток, идущий по К+-каналу, активируемому Na+. Активация этого тока вызывает спонтанную реполяризацию в среде, не содержащей Са{2}+ и Mg{2}+. Обсуждают связь между уменьшением длительности ПД и увеличением внутрикл. конц-ии Na+. Великобритания, School of Veterinary Science, Bristol BS5LS. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НАТРИЕВЫЙ ТОК
БЛОКАДА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Rodrigo, Glenn C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.08-04М2.200

Baro, I.
A long lasting Ca{2}-activated outward current in guinea-pig atrial myocytes [Text] / I. Baro, D. Escande // Pflugers. Arch. - 1989. - Vol. 415, N 1. - P65-71 . - ISSN 0031-6768
Перевод заглавия: Длительный активируемый Ca{2}+ выходящий ток в предсердных кардиомиоцитах морской свинки
Аннотация: В предсердных кардиомиоцитах морской свинки при изменении мембранного потенциала в интервале от -15 до +40 мВ регистрируется ток, к-рый подавляется Со{2}+ (3 мМ) и Са{2}+-блокатором нитрендипином (5 мкМ) и увеличивается при действии активатора Са{2}+-каналов Вау К 8644 (5 мкМ). Ингибитор выделения Са{2}+ из саркоплазматич. ретикулума рианодин (3 мкМ) блокирует этот ток. Апамин (1 мкм) и хинин (100 мкМ), но не тетраэтиламмоний (ТЭА), значит. уменьшают амплитуду тока. В контроле постоянная времени этого тока при деполяризации мембраны до +10 мв была равна 282 мс. Предполагают, что в предсердных кардиомиоцитах существует длительный Ca{2}-активир. выходящий ток, к-рый, возможно, переносится ионами К+, но при этом не блокируется ТЭА. Франция, Rhone-Poulene Sante, Centre de Recherche de Vitry, F-94403 Vitry-sur-Seine. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ПРЕДСЕРДИЯ
КОБАЛЬТ
КАЛЬЦИЙ
АНТАГОНИСТЫ
НИТРЕНДИПИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Escande, D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.152

Takeda, Masahiro.
Effects of noradrenaline and heparin on outward current in single smooth muscle cells of the guinea-pig vas deferens [Text] / Masahiro Takeda, Yuji Imaizumi, Minoru Watanabe // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 193, N 3. - P375-378 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния норадреналина и гепарина на выходящий ток в одиночных гладкомышечных клетках семявыносящего протока морской свинки
Аннотация: Выходящий ток (ВТ) клеток семявыносящего протока морских свинок регистрировали при деполяризации (Д) мембраны с -50 до -10 мВ в течение 150 мсек. Пиковые значения ВТ наблюдали через 20 сек после начала Д. ВТ блокировался добавлением 5 мМ тетроэтиламмония, 0,5 мМ Са0.ceн2 20.ceн2 + или 5 мМ кофеина во внеклеточную среду, или 10 мМ ЭГТА во внутриклеточную среду. НА (10 мкМ) угнетал ВТ на 80%; эффект блокировался празозином. В присутствии низкомолекулярного гепарина (1 мг/мл) эффект НА был снижен до 23%, но эффект кофеина сохранялся. Заключают, что действие НА на высвобождение Са0.ceн2 20.ceн2 + из саркоплазматич. ретикулума опосредуется миоинозит-1,4,5-трифосфатом. Япония, Dep. of Chemical Pharmacology, Nagoya City Univ. 467 Nagoya. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КЛЕТКИ СЕМЯВЫНОСЯЩЕГО ПРОТОКА
КАЛЬЦИЙ
МИОИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
ГЕПАРИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Imaizumi, Yuji; Watanabe, Minoru

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.276

Transient outward K{+} currents are expressed with high probability in human uterine fibroid cells in culture in comparison to normal myometrial cells [Text] : abstr.] Physiol. Soc. Jt Meet. with Physiol. Soc. Jap. and Physiol. Soc. Korea, Cambridge, 18-20 July, 1991 / S. D. Erulkar [et al.] // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P131 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Кратковременные выходящие токи K{+} проявляются с высокой вероятностью в фиброидных клетках матки в культуре в сравнении с нормальными клетками миометрия человека
Аннотация: Методом пэтч-кламп измеряли токи от культивируемых гладкомышечных Кл нормального миометрия (нКл) и фиброидной (миоматозной) ткани (фКл). В нКл выявлены 2 типа выходящих токов К{+} с разной кинетикой. Ранний ток достигал пика за 2,5'+-'0,2 мсек, активировался при -60 мв и не инактивировался в течение 180 мсек тест-пульса. Более медленный ток достигал пика за 13'+-' '+-'0,9 мсек, активировался при -60 мв и не инактивировался в течение 180 мсек. Оба эти тока К{+} кальций-зависимы и сходны с токами изолированных Кл миометрия крысы (лит. данные). Временный инактивируемый выходящий ток наблюдался преимущественно у фКл. Эти токи сходны по большинству св-в с токами К, хотя отличались показателем активации (-35 мв), кальций-независимы, вольт-чувствительны, блокировались 4-аминопиридином. Они наблюдались у 13 из 23 фКл в сравнении с 2 из 34 нКл. Считают, что показатели, полученные для фКл, могут отражать разные стадии дифференцировки Кл в фиброидной ткани. В связи с тем, что сходные временные выходящие токи наблюдались также в культурах незрелых Кл миометрия крысы, но редко у Кл миометрия взрослых крыс, возможно, фКл человека представляют собой дифференцированные гладкомышечные Кл.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КАЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Erulkar, S.D.; Ludmir, J.; Ger, B.; DePino, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.148

Liu, Guo Jun.
Modulation of neuropeptide effects by achatin-I, an Achatina endogenous tetrapeptide [Text] / Guo Jun Liu, Hiroshi Takeuchi // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 240, N 2/3. - P139-145 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция эффектов нейропептидов под влиянием ахатина-1, эндогенного тетрапептида Achatina
Аннотация: В гигантских нейронах Achatin'a ахатин-1 (Gly-D-Phe-L-Ala-L-Asp; I), выделенный из ганглиев Achatina fulica Ferussac, в конц-ии 3*10{-}{6} М подавлял входящий ток и выходящий ток, вызываемые соответственно окситоцином и APGW-амидом. I не влиял на токи, вызываемые АХ, ГАМК и ДА. Япония, Gifu Univ. Sch. of Med., Tsukasa-machi 40, Gifu 500. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ГИГАНТСКИЕ НЕЙРОНЫ
ВХОДЯЩИЙ ТОК
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
АХАТИН-1
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Hiroshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.08-04М2.247

Ilborn, Michael J.
A study of the developmental changes in outward currents of rat ventricular myocytes [Text] / Michael J. Ilborn, David Fedida // J. Physiol. - 1990. - Vol. 430. - P37-60 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Исследование изменений выходящих токов в желудочковых кардиомиоцитах крысы, возникающих в [постнатальном] развитии
Аннотация: У крыс в возрасте 1 др. (1-я гр.), 5 дн. (2-я гр.) и 10 дн. (3-я гр.) изолировали желудочковые кардиомиоциты (КМЦ) и с применением метода фиксации потенциала на целой клетке регистрировали выходящие К+-токи. В 1-й гр. ПД КМЦ имели большую длительность, чем во 2-й и 3-й гр. Блокатор К+-тока 4-аминопиридин (2*103} М) вызывал более выраженное увеличение длительности ПД в 3-й гр., тогда как BaCl[2] (0,1-2*103} М) в одинаковой степени замедлял реполяризацию в 1-й - 3-й гр. Внутрь направленный выпрямленный К+-ток (I[1]) уменьшался примерно в 3 раза в течение первых 10 дн. жизни. Эти изменения отчасти были связаны с изменениями кинетич. х-к I[1]. Кратковременный выходящий ток (I[t]) в 3-й гр. был в 4 раза больше, чем в 1-й гр. Великобритания, Univ. Laboratory of Physiol., Oxford OX1 3РТ. Библ. 47.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
КАЛИЙ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
АМИНОПИРИДИН*4-
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fedida, David

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.88

Simurda, Jiri.
Use-dependent effects of 4-aminopyridine on transient outward current in dog ventricular muscle [Text] / Jiri Simurda, Milena Simurdova, Georges Christe // Pflugers Arch. - 1989. - Vol. 415, N 2. - P244-246 . - ISSN 0031-6768
Перевод заглавия: Зависимое от условий влияние 4-аминопиридина на кратковременный выходящий ток в желудочковом миокарде собаки
Аннотация: На трабекулах и папиллярных мышцах правого желудочка сердца собаки с применением фиксации потенциала в условиях подавления входящего Ca{2}+-тока (I[a]) Co{2}+ регистрировали кратковрем. выходящий ток (I[t][o]) до и после введения в перфузат 4-аминопиридина (I), вызывающего блокаду K+-токов. I в конц-ии 1 мМ подавлял I[t][o] на 42%, а в конц-ии 2 мМ - на 25%. Подавление I[t][o] под влиянием I зависело от х-к кондиционир. импульсов. Блокада была значительно более выраженной в ранний период во время деполяризации и подавлялась при длит. деполяризации, превышающей 50-100 мс. Считают, что вызываемая I блокада I[t][o] зависит от состояния воротной системы каналов. Франция, INSERM U 121, F-69500 Bron. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АМИНОПИРИДИН*4-
МИОКАРД
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Simurdova, Milena; Christe, Georges

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.11-04М2.239

Contributions of a transient outward current to repolarization in human atrium [Text] / E. F. Shibata [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 6. - PН1773-Н1781 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вклад кратковременного выходящего тока в реполяризацию предсердий человека
Аннотация: На изолир. миоцитах и на сегментах первого предсердия (ПР) человека регистрировали трансмембранные ПД и ионные токи. Изучение выходящих токов, формирующих потенциал покоя и начальную фазу реполяризации ПД, показало, что в ПР человека существует относительно маленький входящий фоновый калиевый ток аномального выпрямления и большой, зависящий от времени, потенциала и не зависящий от Ca{2}+ кратковременный выходящий ток (КВТ). Активация и реактивация КВТ зависела от времени и потенциала, а сам ток блокировался 4-аминопиридином (I, 0.5 мМ). Исследовали изменение формы ПД и фазного напряжения в зависимости от частоты стимуляции до и после обработки волокна ПР I. Показано, что КВТ в ПР человека оказывает существ. влияние на фазу ранней реполяризации и на величину развиваемой силы. Канада, Dep. of Cardiothoracic Surg. Holy Cross Hosp. Calgary, Alberta T2N 4N1. Библ. 52.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: МИОКАРД
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТОК АНОМАЛЬНОГО ВЫПРЯМЛЕНИЯ
АМИНОПИРИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shibata, E.F.; Drury, T.; Refsum, H.; Aldrete, V.; Giles, W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.217

Effects of phenylephrine in single isolated smooth muscle cells of rabbit and guinea pig taenia caeci [Text] / Julius Rusko [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 184, N 2-3. - P325-328 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Влияния фенилэфрина на одиночные изолированные гладкомышечные клетки слепой кишки кроликов и морской свинки
Аннотация: На одиночных гладкомышечных клетках (ГМК) слепой кишки кроликов и морских свинок с применением метода фиксации потенциала на целой клетке показали, что фенилэфрин (I; 10 мкМ) вызывает на препаратах обоих видов низкоамплитудный стабильный выходящий ток и увеличивает частоту и амплитуду спонтанных кратковременных выходящих токов. При этом I по-разному действовал на входящие и выходящие токи, вызванные ступенчатой деполяризацией мембраны от -60 до +60 мВ в ГМК кроликов и морских свинок: в первом случае I (10 мкМ) уменьшал, а во втором - увеличивал амплитуду токов. Обсуждают возможные мех-мы видовой специфичности действия I. ЧСФР, Inst. of Exp. Pharmacology, Slovak Acad. of Sci., 84216 Bratislava. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ВХОДЯЩИЙ ТОК
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВИДОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Rusko, Julius; Bolton, Tom B.; Aaronson, Phill; Bauer, Viktor

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.206

Clark, R. B.
Properties of the transient outward current in rabbit atrial cells [Text] / R. B. Clark, W. R. Giles, Y. Imaizumi // J. Physiol. - 1988. - Vol. 405, N nov. - P147-168 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Характеристики временного выходящего тока в предсердных клетках кролика
Аннотация: В изолир. предсердных кардиомиоцитах кролика с применением методов фиксации потенциала на целом клетке и "patch clamp" исследовали зависимость от потенциала и кинетику временного выходящего тока (I[t]). Порог активации I[t] равен приблизительно -30 мВ, полная активация I[t] достигается при +30 мВ. Временной ход инактивации I[t] в пределах изменения мембранного потенциала (МП) от 0 до +50 мВ описывается суммой двух экспонент. Кинетич. параметры I[t] слабо зависят от МП. При МП, близком к потенциалу покоя (-70 мВ), инактивация развивается очень быстро и спадает относительно медленно. Показано совпадение х-к I[t], полученных с применением обоих методов фиксации потенциала. Обсуждают значение I[t] в регуляции фазы ранней реполяризации пейсмекерного ПД в сердце кролика. Канада, Dep. of Med. Physiol. and Med., Univ. of Calgary, School of Med., Calgary, Т2N 4NI. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
АКТИВАЦИЯ
ИНАКТИВАЦИЯ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Giles, W.R.; Imaizumi, Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.212

Kawano, Seiko.
Activation mechanism of Ca{2+}-sensitive transient outward current in rabbit ventricular myocytes [Text] / Seiko Kawano, Yoshiyuki Hirayama, Masayasu Hiraoka // J. Physiol. - 1995. - Vol. 486, N 3. - P593-604 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Механизм активации Ca{2+}-чувствительного временного выходящего тока в желудочковых миоцитах кролика
Аннотация: The mechanism of activation of the Ca{2+}-sensitive and 4-aminopyridine(4-AP)-insensitive transient outward current, I[to(Ca)], was examined in single rabbit ventricular myocytes using the whole-cell patch-clamp technique. I[to(Ca)] was completely blocked by an anion transport blocker, DIDS, or by replacement of NaCl with sodium aspartate. Upon changing extracellular [Cl{-}], the reversal potential was shifted as predicted for a chloride-selective conductance. When intracellular K{+} was replaced with Cs{+}, I[to(Ca)] was also observed. From these results it was concluded that I[to(Ca)] was carried by Cl{-}. The amplitude of I[to(Ca)] was enhanced in a [Ca{2+}][1]-dependent manner between 10 nM and 1 'мю'M Ca[1]{2+}, while steady-state inactivation curves and the voltage-dependent activation curves were unchanged. The half-inactivation and half-activation potentials were -35 mV and +37 mV, respectively, at all [Ca{2+}][1]. I[to(Ca)] was inhibited by blocking Ca{2+} influx or Ca{2+} release from sarcoplasmic reticulum, suggesting that a `Ca{2+}-induced Ca{2+}-release' mechanism in essential for the activation of I[to(Ca)]. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
АКТИВАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hirayama, Yoshiyuki; Hiraoka, Masayasu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.308

Development of transient outward current in neonatal rat ventricular myocytes during long-term primary culture [Text] / Kaichiro Kamiya [et al.] // Environ. Med. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P61-64 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Изменения временного выходящего тока в первичной культуре желудочковых миоцитов новорожденных крыс в течение длительного периода
Аннотация: Development of the transient outward current (I[to]) was investigated in cultured cardiac myocytes of neonatal rats. I[to] was compared at two different periods during the culture: one group at 5 days (n=9) and another at 15 days (n=10). For observations at 15 days, the current density of I[to] was tripled at to test voltage between -40mV and +60mV. As cultured myocytes matured, we found that the steady-state inactivation curve of I[to] shifted to a depolarizing direction, while reversal potential shifted in a hyperpolarizing direction by about 20mV. These results suggest that cultured neonatal rat ventricular myocytes can undergo the cell differentiation as observed by I[to] analysis. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МИОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamiya, Kaichiro; Guo, Weinong; Cheng, Jianhua; Toyama, Junji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.107

Pacioretty, Linda M.
Developmental changes of action potential configuration and I[to] in canine epicardium [Text] / Linda M. Pacioretty, Robert F. Gilmour // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 6. - P2513-2521 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменения формы потенциала действия и I[to] в развивающемся эпикарде собаки
Аннотация: Developmental changes of the transient outward current (I[to]) and action potential configuration were determined in canine epicardium ranging in age from fetal to 60 wk. Phase 1 amplitude decreased progressively from fetal to 40 wk and remained constant thereafter. Action potential duration decreased from fetal to 2 wk, increased to 20 wk, and tended to decrease thereafter. Peak I[to] at +40 mV increased progressively from 2 to 60 wk. However, I[to] density was less at 2-10 wk than at 20-60 wk. The time constant of decay of I[to] increased with age from 2 to 60 wk, whereas the steady-state voltage dependence of inactivation did not vary with age. The time constant for the initial rapid phase of recovery from inactivation decreased from 2 to 10 wk and remained constant thereafter. The time constant for the more slowly evolving phase did not vary with age. The observation that the agedependent reduction in phase 1 amplitude did not necessarily coincide with significant increases in I[to] density suggests that maturation of other ionic currents or transport mechanisms may contribute to developmental alterations of phase 1 repolarization. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ОНТОГЕНЕЗ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gilmour, Robert F.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска