СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.522

D-Ala-met-enkephalin injection into the ventral tegmental area: effect on investigatory and spontaneous motor behaviour in the rat [Text] / M. Cador [et al.] // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 3. - P332-342
Перевод заглавия: Инъекции D-Ala-Met-энкефалина в вентральную область покрышки; действие на исследовательскую и спонтанную двигательную активность крысы
Аннотация: Для изучения роли в регуляции поведения энкефалинергич. передачи на уровне вентральной области покрышки (ВОП), где берет начало мезолимбич. ДА-система, а проксимальнее ее расположены энкефалин-содержащие нервные волокна, оценили поведенческие р-ции крыс на микроинъекции в ВОП D-Ala-Met-энкефалина (I). Крыс помещали в норковую камеру, имеющую 8 отверстий (Отв) в полу. Кривая зависимости эффектов I от дозы (0,05, 0,1, 1 и 2,5 мкг/мл с каждой стороны) имела обратную U-образную форму: в низких дозах I повышал частоту обследования Отв и снижал их среднюю продолжительность, а в высоких дозах уменьшал частоту посещений. Стратегия исследоват. поведения не менялась под действием низких доз I тогда как после введения высоких доз снижалась частота переключений с одного Отв на другое. Общая двигат. активность (ДВА) после введения низких доз достоверно не изменялась по краям камеры, но повышалась в центре. Высокие дозы снижали ДВА в центре и по краям камеры. Частота вертикальных стоек либо не изменялась, либо снижалась под действием I. Контр. инъекции I в черную субстанцию несколько увеличивали частоту посещения Отв, но не влияли на вертикальную и горизонтальную ДВА, а инъекции I в гиппокамп не влияли на исследоват. и общую ДВА. Получ. результаты объясняют модулирующим действием эндогенного энкефалина на активность мезолимбич. ДА-нейронов. Франция, Psychobiologie des comportements adaptatits, INSERMF-33077 Bordeaux. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
ЭНКЕФАЛИН*D-ALA-MET-
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СПОНТАННАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cador, M.; Kelley, A.E.; Le, Moal M.; Stinus, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.154

Bagetta, Giacinto.
Dopamine D-2 receptors in the ventral tegmental area mediate behavioural and electrocortical sleep of dopaminergic drugs in rats [Text] / Giacinto Bagetta, Elisabetta Priolo, Giuseppe Nistico // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, N 12. - P1091-1092 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Дофаминовые D[2]-рецепторы в вентральной области покрышки опосредуют поведенческий и электрофизиологический сон, вызываемый дофаминергическими средствами у крыс
Аннотация: Введение в вентральную область покрышки (ВОП) крысам в свободном поведении апоморфина (I) и специфич. агониста ДА-ауторецепторов (+)3РРР (II) в дозах 0,01; 0,1 и 1,0 нмоль вызывало сон, а на ЭКоГ - усиление низкочастотной активности. Введение I в черную субстанцию или хвостатое ядро, а II - в прилежащее ядро или в префронтальную кору не вызывало подобного эффекта. L-Сульпирид (III; 9,8 нмоль) или галоперидол (16 нмоль), введенные в ВОП, уменьшали действие I и II. Антагонист D[1]-рецепторов SCH 23390 (50 мкг/кг, п/к) не влиял на эффект II. III, но не йохимбин (1,3 нмоль), введенный в ВОП, уменьшал действие системного ввепдения I (263 нмоль/кг, в/б). Рез-ты свидетельствуют, что стимуляция D[2]-рецепторов, расположенных на телах или дендритах дофаминергич. нейронов в ВОП, лежит в основе действия I и II в индукции сна. Италия, Inst. of Pharmacology, Fac. of Med., Catanzaro. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СОН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*D2-
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Priolo, Elisabetta; Nistico, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.401

Cholecystokinin-8 (CCK8) does not alter mesolimbic dopamine and 5-hydroxy-tryptamine metabolism in vivo [Text] / F. Crespi [et al.] // J. Neurosci. Meth. - 1989. - Vol. 29, N 3. - P294 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Холецистокинин-8 (ХЦК-8) не изменяет метаболизм дофамина и серотонина в мезолимбической [системе] in vivo
Аннотация: У наркотизир. крыс инфузия ХЦК-8 (I; 10 нг/0,5 мкл) в вентральную область покрышки или прилежащее ядро не изменяла внеклеточное содержание ДОФУК и 5-гидроксииндолуксусной к-ты. Заключили, что I не изменяет метаболизм ДА и СТ в мезолимбич. системе. Великобритания, Physiol-Pharmacol. QMC, Nottingham.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ДОФАМИН
СЕРОТОНИН
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Crespi, F.; Fink, H.; Morgenstern, R.; Marsden, C.A.; Ott, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.248

Hara, M.
Ventral tegmental area-mediated inhibition of neurons of the nucleus accumbens receiving input from the parafascicular nucleus of the thalamus is mediated by dopamine D[1] receptors [Text] / M. Hara, M. Sasa, S. Takaori // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 11. - P1203-1209 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Опосредованное вентральной областью покрышки торможение нейронов прилежащего ядра, получающих вход от парафасцикулярных нейронов таламуса, связано с дофаминовыми D[1]-рецепторами
Аннотация: На наркотизир. крысах показано, что импульсные разряды нейронов (Н) прилежащего ядра (ПЯ), вызванные тестирующей стимуляцией парафасцикулярного ядра таламуса (ПЯТ), тормозятся приложением кондиционирующего стимула к вентральной покрышечной области за 30 мс до тестирующего раздражения. Это торможение у 18 из 25 изученных Н ПЯ устранялось микроионтофоретич. аппликацией D[1]-антагониста SCH 23390 и лишь у 3 из 22 нейронов - D[2]-антагонистом домперидоном. Разряды, вызванные стимуляцией ПЯТ, тормозились в зависимости от дозы при подведении агониста D[1]-рецепторов SKF 38393 и D[2]-агониста бромокриптина. Заключают, что ДА-ергич. торможение Н ПЯ, получающих вход от ПЯТ, опосредовано главным образом D[1]-рецепторами, хотя на отдельных Н имеются как D[1]-, так и D[2]-рецепторы, опосредующие торможение этих Н под действием экзогенных D[2]-агонистов. Япония, Dep. of Pharmacology, Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
НЕЙРОНЫ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ТАЛАМУС
ПАРАФАСЦИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sasa, M.; Takaori, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.650

Influence of the mesocortical dopaminergic system on activity, food hoarding, social-agonistic behavior, and spatial delayed alternation in male rats [Text] / C. J. Stam [et al.] // Behav. Neurosci. - 1989. - Vol. 103, N 1. - P24-35 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Влияние мезокортикальной дофаминергической системы на активность, запасание корма, социальное/агонистическое поведение и отсроченное пространственное чередование у самцов крыс
Аннотация: Исследовали функцион. роль дофаминергич. проекций в префронтальную кору в связи с их влиянием на агонистич. поведение и возможностью вызвать восстановление ф-ций фармакологич. путем. Лаб. крысам (Кр) в возрасте 12 недель билатерально разрушали вентральную область тегментума (ВОТ). Затем у оперированных Кр и ложнооперированного контроля тестировали общую активность, запасание пищи, социально-агонистич. взаимодействия и решение задач на отсроченное пространственное чередование в Т-образном лабиринте. Было показано, что Кр с разрушениями ВОТ были активнее, чем контроль, в открытом поле, проявляли меньше беспокойства и собирали значимо меньше пищевых таблеток при тестировании поведения запасания. При парных взаимодействиях Кр с разрушениями ВОТ проявляли повышенную социальную активность, тогда как у контроля отмечали более высокий уровень агрессивного груминга. Эти нарушения поведения частично блокировались, когда перед тестированием Кр вводили апоморфин. У оперированных крыс наблюдали ухудшение решения задач на пространственное чередование с 15 с интервалами между попытками, тогда как при нулевой отсрочке их рез-ты не отличались от контроля. Гистологический анализ выявил у Кр с разрушениями ВОТ пониженный уровень дофамина в префронтальной коре. Анализ рез-тов показывает, что разрушение ВОТ приводит к поведенч. изменениям того же типа, как и в случае разрушения орбитальной или медиальной части префронтальной коры. Нидерланды, Netherlands Inst. for Brain Research, 1105 AZ Amsterdam. Библ. 51.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
РАЗРУШЕНИЕ
ПРОЕКЦИИ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ДОФАМИН
ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЗАПАСАНИЕ ПИЩИ
ОБЩИТЕЛЬНОСТЬ
АГРЕССИВНЫЙ ГРУМИНГ
МЕЗОКОРТИКАЛЬНАЯ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stam, C.J.; de, Bruin J.P.C.; van, Haelst A.M.; Gugten, J.van der; Kalsbeek, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.165

Seutin, V.
Electrophysiological effects of neurotensin on dopaminergic neurones of the ventral tegmental area of the rat in vitro [Text] / V. Seutin, L. Massotte, A. Dresse // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 9. - P949-954 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Электрофизиологические влияния нейротензина на дофаминергические нейроны вентральной области покрышки у крыс in vitro
Аннотация: Изучается влияние нейротензина (I) на частоту спонтанных разрядов у предполагаемых дофаминергич. нейронов вентральной области покрышки у крыс в срезах мозга. I вызывает возбуждение регистрируемых нейронов. Эффект зависит от конц-ии I: порог равен 0,1 нМ, макс. активация (около 30 разрядов за 1 с) наблюдается при 1 мкМ, ЕС[5][0] 35 нМ. Действие I имитируется I (8-13), но не I (1-8). Эффект I сохраняется в р-ре с низкой конц-ией кальция и высокой - магния, т. е., по-видимому, осуществляется путем прямой активации рецепторов I. Ответ на I длится 30-60 мин после 10-мин инфузии 0,1 мкМ и проявляет слабую тахифилаксию. Во время инфузии I (0,1 мкМ) снижается чувствительность ауторецепторов ДА некоторых нейронов, что видно из кривой доза-ответ для агониста ДА ВНТ 920. Это не является неспецифич. эффектом возбуждения, т. к. NMDA, также возбуждающий эти нейроны, его не вызывает. Бельгия, Univ. of Liege, B-4000 Sart Tilman par Liege 1. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЧАСТОТА СПОНТАННЫХ РАЗРЯДОВ
СРЕЗЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Massotte, L.; Dresse, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.295

Pettit, Hugh O.
Infusions of cholecystokinin octapeptide into the ventral tegmental area potentiate amphetamine conditoned place preferences [Text] / Hugh O. Pettit, Kathryne Mueller // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, N 3. - P423-426 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Введение холецистокинина октапептида в вентральную область покрышки усиливает условное электРОНОЕ ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА [в ответ] на амфетамин
Аннотация: У крыс введенный в вентральную область покрышки (ВОП) холецистокинина октапептид (I; 0,04; 0,4 и 4,0 нг) дозозависимо усиливал условнорефлекторное предпочтение места (УПМ) на введение амфетамина (П; 1,0 мг/кг, п/к), что проявилось в увеличении времени пребывания животного в отсеке эксперим. камеры, в к-рой вводился II; на 1 УПМ не вырабатывалось. Рез-ты свидетельствуют о нейромодуляторном влиянии I на процессы, протекающие в ВОП, включенные в УПМ на II. США, Dep. of Psychology, Texas Christian Univ. Fort Worth TX 76129. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ВНУТРИМОЗГОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНОЕ ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
АМФЕТАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mueller, Kathryne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.233

Druhan, J. P.
Differential effects of cholinergic drugs on discriminative cues and self-stimulation produced by electrical stimulation of the ventral tegmental area [Text] / J. P. Druhan, H. C. Fibiger, A. G. Phillips // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 3. - P331-338 . - ISSN 0030-3158
Перевод заглавия: Различные эффекты холинергических средств на дифференцировку сигнальных раздражителей и самостимуляцию при электрическом раздражении вентральной покрышечной области
Аннотация: На крысах оценили действие холинергич. средств на р-цию самостимуляции (СС) вентральной области покрышки (ВОП) и дифференцировку (Д) различающихся по силе тока (6-26 мкА) эл. стимуляций ВОП, поставив задачу определить типы холинорецепторов (ХР), опосредующих положительные подкрепляющие и сигнальные эффекты эл. стимуляции мозга (ЭСМ). Крыс обучали за пищевое подкрепление выбирать одну из двух педалей после серии слабых или сильных раздражений ВОП. Обнаружили, что ингибитор ацетилхолинэстеразы физостигмин и агонисты м-ХР пилокарпин и RS-86 усиливают Д ЭСМ, а агонист н-ХР никотин не оказывает действия. Стимулирующее действие пилокарпина и RS-86 ослаблялось антагонистом м-ХР скополамином. Д не нарушалась после введения одного скополамина, за исключением высоких доз, подавлявших оперантные р-ции. Частота СС ВОП снижалась под действием физостигмина и пилокарпина, но повышалась после введения никотина и скополамина. Полученные результаты указывают на облегчающее влияние м-ХР на Д ЭСМ и их ингибирующую роль при СС ВОП. Активация н-ХР не влияет на Д ЭСМ, но облегчает СС. Т. обр., различные эффекты активации ХР позволили отделить специфич. сигнальное действие ЭСМ от награждающих эффектов СС ВОП. Канада, Dep. of Psychology Univ. of British Columbia, Vancouver. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * Н-
ЛИГАНДЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА СИГНАЛЬНЫХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ

Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.; Phillips, A.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.208

Grenhoff, Johan.
Clonidine modulates dopamine cell firing in rat ventral tegmental area [Text] / Johan Grenhoff, Torgny H. Svensson // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 165, N 1. - P11-18 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Клонидин модулирует разряды дофаминовых клеток в вентральной области покрышки крыс
Аннотация: У наркотизир. крыс внеклеточно регистрировали ПД идентифицир. одиночных ДА-нейронов вентрального отдела покрышки мозга и по гистограммам определяли регулярность спайков в залпах и частоту залпов. В/в введение 5-50 мкг/кг клонидина (I) вызывало регуляризацию спайков, выражающуюся в уменьшении коэф. вариации межспайковых интервалов гистограмм без влияния на частоту залпов. Этот эффект блокировался 'альфа'[2]-адреноблокаторами идазоксаном (0,5 мг/кг) или йохимбином (1 мг/кг) и не блокировался фентоламином. Предварит. обработка резерпином (5 мг/кг, п/к) снимала нейромодуляторный эффект I. Обсуждают вопрос о непрямом влиянии I на регуляризацию спайков ДА-нейронов и о зависимости этого эффекта от эндогенных моноаминов мозга. Регуляризация спайков нейронов, обусловленная I, может лежать в основе некоторых терапевтич. влияний I. Швеция, Dep. of Pharmacology, Karolinska Inst. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09 + 341.45.25.23.21
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ДОФАМИНОВЫЕ НЕЙРОНЫ
РАЗРЯДЫ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ИДАЗОКСАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Svensson, Torgny H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.235

Contribution of 'альфа'[1]-adrenergic receptors to the behavioural expression of the "VTA syndrom" [Text] / G. Blanc [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P6 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Вклад 'альфа'[1]-адренорецепторов в поведенческое выражение "синдрома вентральной области покрышки"
Аннотация: Двустороннее разрушение вентральной области покрышки (ВОП) вызывает поведенческий синдром, включающий стойкую гиперактивность (ГА). Для развития ГА необходима сохранность проходящей через ВОП норадренергич. иннервации. Празозин, 'альфа'[1]-антагонист, устраняет ГА, вызываемую ээлектролитич. разрушением ВОП. Ни 'бета'-антагонист пропранолол, ни 'альфа'[2]-антагонист йохимбин не оказывают такого действия. Данные свидетельствуют, что стимуляция 'альфа'[1]-рецепторов играет важную роль в развитии ГА, вызываемой разрушением ВОП. Т. к. амплитуда ГА пропорциональна развитию гиперчувствительности D[1]-рецепторов коры, данные позволяют предполагать, что 'альфа'[1]-рецепторы модулируют чувствительность D[1]-рецепторов коры. Франция, INSERM U 114, College de France, 75231 Paris Cedex 05.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
РАЗРУШЕНИЕ
ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
ДОФАМИНОВЫЕ D1-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Blanc, G.; Trovero, F.; Vezina, P.; Herve, D.; Glowinski, J.; Tassin, J.P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.279

Momiyama, Toshihiko.
D-2 receptor-mediated inhibition by a sybstituted quinolinone derivative, 7-{3-(4-(2,3-dimethylphenyl)piperazinyl)propoxy}-2(1H)-quinolinone (OPC-4392), of dopaminergic neurons in the ventral tegmental area [Text] / Toshihiko Momiyama, Masashi Sasa, Shuji Takaori // Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 9. - P761-769 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Замещенное хинолиновое производное 7-{3-[4-(2,3-диметилфенил)пиперазинил]пропокси}-2-(1Н)хинолинон (OPC-4392) действует на D[2]-рецепторы, опосредующие ингибирование дофаминергических нейронов в вентральной области покрышки
Аннотация: Нейроны вентральной области покрышки (НВОП) мозга крысы по характеру ответов на антидромную стимуляцию прилежащего ядра (ПЯ) были разделены условно на 2 типа: тип I - с увеличенной латентностью от момента стимуляции ПЯ до появления спайковой активности в НВОП (9,63'+-'0,25 мс); тип II - с низкой латентностью (2,98'+-'0,27 мс). Ионофоретич. аппликация на НВОП селективного агониста D[2]-рецепторов (Рц) 7-{3[4-(2,3-диметилфенил)пиперазинил]пропокси}-2(1H)-хинилинона (OPC4392) или ДА ингибировало вызванные стимуляцией ПЯ антидромные разряды во всех нейронах I типа. Этот эффект устранялся домперидономселективным антагонистом D[2]-Рц. Однако, при воздействии ОРС-4392 и ДА не наблюдалось ингибирования разрядов в 16 из 19 нейронов II типа. Полагают, что ОРС-4392 стимулирует тормозные D[2]-Рц дофаминергич. НВОП. Япония, Dep. of Pharmacology, Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: OPC-4392
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sasa, Masashi; Takaori, Shuji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.273

Spanagel, R.
Modulation of A 10 dopamine neurons by tonically active endogenous opioid systems [Text] / R. Spanagel // Naunyn-Schmiedelbergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343. - P102 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Модуляция [активности] дофаминовых нейронов [зоны] А 10 через тоническую активацию эндогенной опиоидной системы
Аннотация: У крыс при инфузии опиоидов в прилежащее ядро (ПЯ) и микроинъекция в вентральную область покрышки (ВОП) и анализе содержания ДА и его метаболитов в перфузате ПЯ показано, что тонич. активация 'мю'-рецепторов в ВОП и 'каппа'-рецепторов В ПЯ, к-рые, вероятно, локализованы пресинаптически, необходима для поддержания фонового высвобождения ДА в ПЯ. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Psychiatrie, D-8033 Martinsried.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.433

Acute amphetamineinduced subsensitivity of A[1][0] dopamine autoreceptors in vitro [Text] / V. Seutin [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 558, N 1. - P141-144 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: [Пониженная чувствительность дофаминовых ауторецепторов [нейронов] A[1][0], вызванная in vitro однократной [аппликацией] амфетамина
Аннотация: На инкубируемых срезах вентральной области покрышки (ВОП) мозга крысы (группа А[1][0] преимущественно ДАергич. нейронов) показано, что однократное добавление в среду инкубации (+) амфетамина (I; 1-30 мкМ) дозозависимо снижает скорость спонтанных разрядов нейронов. Десенситизирующий эффект I полностью подавлялся антагонистом D[2]-рецепторов (Рц) сульпиридом. Наиболее выраженное десенситизирующее действие I на Рц ВОП наблюдалось в случае последующей стимуляции этих D[2]-Рц антагонистом ВНТ 920 (II): в отсутствие действия I (контроль) II быстро и резко подавлял эл. активность нейронов группы А[1][0], тогда как на фоне воздействия I эффективность II в данном месте была значительно ниже. Указанная десенситизация D[2]-ауторецепторов развивалась в течение 20 мин после воздействия I и сохранялась до 1 ч. Эффект I был специфичен, т. к. в данных условиях не снижалась чувствительность ГАМК-Рц к баклофену. Бельгия, Lab. of Pharmacology, Univ. of Liege, Liege. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ДЕСЕНСИТИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ* D2-
СРЕЗЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Seutin, V.; Verbanck, P.; Massotte, L.; Dresse, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.204

Sasa, Masashi.
Dopamine D-1 receptor-mediated inhibition of nucleus accumbens neurons from the ventral tegmental area [Text] / Masashi Sasa, Mitsuyoshi Hara, Shuji Takaori // Progr. Neuropsychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1991. - Vol. 15, N 1. - P119-128 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Дофаминовые D[1]-рецепторы опосредуют торможение нейронов прилежащих ядер, [приходящее] из вентральной области покрышки
Аннотация: У наркотизир. крыс Wistar выявлено, что микроионофоретич. подведение ДА, также как и D[1]- и D[2]-агонистов SKF 38 393 и бромокриптина соответств., или стимуляция вентральной области покрышки (ВОП) тормозит спайковую активность нейронов прилежащего ядра (ПЯ) в ответ на стимуляцию парафасцикулярных ядер (ПФЯ). Галоперидол и D[1]-антагонист SCH 23390, но не D[2]-антагонист домперидон, устраняли этот тормозный эффект. Рез-ты указывают, что активация D[1]-рецепторов, опосредующих контакты дофаминергич. окончаний из ВОП, вызывает торможение активности нейронов ПЯ, вызванной входом от ПФЯ таламуса. Япония, Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
НЕЙРОНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hara, Mitsuyoshi; Takaori, Shuji

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.307

Kelley, Ann E.
Dopamine and conditioned reinforcement [Text]. II. Contrasting effects of amphetamine microinjection into the pucleus accumbens with peptide microinjection into the ventral tegmental area / Ann E. Kelley, Jill M. Delfs // Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 103, N 2. - P197-203 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Дофамин и условное подкрепление. II. [Противоположные] влияния микроинъекций амфетамина в прилежащее ядро и микроинъекций пептидов в вентральную область покрышки
Аннотация: У голодных крыс Sprague-Dawley, обученных на вспышку света через нажатие на левую педаль, но не правую, получать пищу, введение в-ва Р (I; 0,003-3 мкг) в вентральную область покрышки приводило к увеличению попыток животных нажимать на обе педали. Введение в мозг d-Ala-метэнкефалина (0,01-1 мкг) и морфина (0,025-2,5 мкг) не влияло на воспроизведение рефлекса. Введение в прилежащее ядро амфетамина (0,02-20 мкг) сопровождалось увеличением числа правильных ответов. Рез-ты указывают, что стимуляция мезолимбич. системы в местах скопления дофаминергич. нейронов, слабо влияющая на оборот ДА, не усиливает выученную р-цию. С др. стороны, для потенциации воспроизведения выученного навыка необходимо усиленное выделение ДА в прилежащем ядре. США, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АМФЕТАМИН
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
УСЛОВНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ПЕПТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Delfs, Jill M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.168

Antagonism of cocaine's pharmacological effects by the stimulant dopaminergic antagonists, (+)-AJ76 and (+)-UH232 [Text] / M. F. Piercey [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 588, N 2. - P217-222 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Устранение фармакологических эффектов кокаина стимулирующими дофаминергическими антагонистами (+)-AJ76 и (+)-UH232
Аннотация: Аминотетралины (+)-AJ76 (I) и (+)-UH232 (II) являются атипичными стимулирующими антагонистами, к-рые могут преимущественно блокировать ауторецепторы дофаминергич. нервных окончаний. Кокаин (III; 0,3- 10 мг/кг, в/в) дозозависимо угнетал частоту разрядов дофаминергич. нейронов вентральной области покрышки у крыс. I и II препятствовали этому действию III; II был значительно сильнее, DE[5][0] составили 0,779 и 0,020 мг/кг (в/в) соответственно. При одновременном введении с III II угнетал, а I усиливал двигат. стимуляцию, наблюдаемую в течение первых 30 мин после введения III. I устранял стереотипию, индуцированную III. США, The Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49001. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
ДОФАМИНОВЫЕ D3-РЕЦЕПТОРЫ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
КОКАИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Piercey, M.F.; Lum, J.T.; Hoffmann, W.E.; Carlsson, A.; Ljung, E.; Svensson, K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т1.065

Crawley, Jacqueline N.
Subtype-selective cholecystokinin receptor antagonists block cholecystokinin modulation of dopamine-mediated behaviors in the rat mesolymbic pathway [Text] / Jacqueline N. Crawley // J. Neurosci. - 1992. - Vol. 12, N 9. - P3380-3391 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Избирательные относительно подтипов холецистокининовых рецепторов антагонисты блокируют модулирующее влияние холецистокинина на поведение опосредованное действием дофамина на рецепторы мезолимбической проводящей системы
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley потенцирующее действие холецистокинина (ХЦК) на вызванное введением ДА в заднюю часть прилежащего ядра (ПЯ) усиление двигат. активности (ДВА) блокировалось антагонистом периферич. ХЦК-рецепторов L 364,718 (I; 10 нг.). Центр. ХЦК-антагонист CI-988 (II; 20 нг) блокировал торможение ХЦК усиленной ДВА, вызванное введением ДА в переднюю часть ПЯ. I и II устраняли усиление ХЦК вызываемой ДА при введении в вентральную область покрышки гиполокомоции. Не обнаружено участия эндогенного ХЦК в усилении ДВА, связанном с исследовательским поведением. США, Nat. Inst. of Mental Health, Bld 10, Bethesda, MD 20892. Библ. 68.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ДОФАМИН
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.151

Kita, T.
Nicotine-induced sensitization to ambulatory stimulant effect produced by daily administration into the ventral tegmental area and the nucleus accumbens in rats [Text] / T. Kita, M. Okamoto, T. Nakashima // Life Sci. - 1992. - Vol. 50, N 8. - P583-590 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Вызываемая никотином сенситизация к стимулирующему влиянию на [двигательную активность при] ежедневном введении в вентральную область покрышки и прилежащее ядро у крыс
Аннотация: Двусторонние инъекции никотина (I; 30 мкг) в вентральную область покрышки (ВОП) и прилежащее ядро (ПЯ) вызывали увеличение двигат. активности (ДВА) у крыс. При ежедневных (в течение 6 последовательных дней) инъекциях I (10; 20 и 30 мкг) в ВОП и ПЯ развивалась сенситизация к стимулирующему влиянию I на ДВА, к-рая в случае дозы I 20 мкг сохранялась в течение 10 дн периода отмены. Мекамиламин (2 мг/кг, в/б), SCH 23 390 (0,05 мг/кг, в/б) и спиперон (0,1 мг/кг, в/б) препятствовали развитию сенситизации. Заключают, что в реализации вызываемой I сенситизации к усилению ДВА играет роль стимуляция ДАергич. проводящего пути через н-холинорецепторы в ВОП и ПЯ. Япония, Nara Med. Univ., Kashihara 634. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: НИКОТИН
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТИМУЛЯЦИЯ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okamoto, M.; Nakashima, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.335

Devine, Darragh P.
Mesolimbic dopamine neurotransmission is increased by administration of 'мю'-opioid receptor antagonists [Text] / Darragh P. Devine, Paola Leone, Roy A. Wise // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 1. - P55-64 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Мезолимбическая дофаминергическая нейропередача усиливается введением антагонистов 'мю'-опиоидных рецепторов
Аннотация: С использованием микродиализа и ВЭЖХ оценивали влияния микроиньекций в вентральную область покрышки (ВОП) крыс антагонистов 'мю'-опиоидных рецепторов DPen-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTOP; I) и 'бета'-фуналтрексамина (II) на внеклеточное содержание в вентральном стриатуме ДА и его метаболитов. I и II, подобно 'мю'-агонистам, дозозависимо увеличивали содержание ДА и метаболитов. Несмотря на то, что нельзя исключить неизбирательного или частично агонистического действия I и II в этих опытах, предположили, что, по-видимому, эффект I и II является следствием блокирования взаимодействия между влияниями опиоидов на ГАМК-ергические афференты, подходящие к ВОП, и ГАМК-ергические интернейроны внутри ВОП. Канада, Concordia Univ., West, Montreal, Quebec, H3G 1M8. Библ. 60.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП МЮ
АНТАГОНИСТЫ
ДОФАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ГАМК
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ

Доп.точки доступа:
Leone, Paola; Wise, Roy A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.126

Differential involvement of ventral tegmental mu, delta and kappa opioid receptors in modulation of basal mesolimbic dopamine release: in vivo microdialysis studies [Text] / Darragh P. Devine [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1236-1246 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различное участие 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидных рецепторов вентральной покрышки в модуляции базального высвобождения дофамина [в вентральном стриатуме]: изучение [с помощью микродиализа] in vivo
Аннотация: С помощью микродиализа in vivo у крыс Long-Evans показано, что 'мю'- и 'дельта'-рецепторы участвуют в модуляции содержания ДА и его метаболитов в вентральном стриатуме. Эффекты, опосредуемые 'мю'-рецепторами, объясняются по-видимому, опиоидным торможением ГАМК-ергических интернейронов, обычно оказывающих тоническое тормозное действие на дофаминергические клетки. Механизмы 'дельта'-эффектов пока не известны. Торможение мезолимбических дофаминергических нейронов, вызываемое системным или в/ж введениями 'каппа'-агонистов, не участвует в действии опиоидов на вентральную область покрышки. Канада, Concordia Univ., Montreal, Quebec, H3G 1М8. Библ. 83.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ДОФАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ В СТРИАТУМЕ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Devine, Darragh P.; Leone, Paola; Pocock, Dorothy; Wise, Roy A.

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска