СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛТЕПЛАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.04-04Т3.98

Thrombolytic therapy for acute stroke in Austria: Data from the Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke (SITS) register [Text] / R. Topakian [et al.] // Eur. J. Neurol. - 2011. - Vol. 18, N 2. - P306-311 . - ISSN 1351-5101
Перевод заглавия: Тромбэмболическая терапия при остром инсульте в Австрии: сведения, связанные с регистрацией безопасного тромболиза при инсультах
Аннотация: Возраст жителей Австрии при возникновении у них церебрального инсульта составляет в среднем 70 лет. Сравнительно часто инсульт возникает у женщин. Общее относительное число случаев внутримозгового кровоизлияния составляет 1,6%. Сравнительно редким при этом оказывается летальный исход произошедшего инсульта (12,1%). В этом авт. усматривают положительное значение практикуемого в Австрии безопасного в/в введения больным алтеплазы при остром церебральном инсульте. European J. of Neurology

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: ИНСУЛЬТ МОЗГА
ОСТРЫЙ
АЛТЕПЛАЗА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Topakian, R.; Brainin, M.; Eckhardt, R.; Kiechi, S.; Ahmed, N.; Ferrari, J.; Igleseder, B.; Wahlgern, N.G.; Lang, W.; Fazekas, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.03-04М2.183

Кузнецов, Д. Н.
Клиническая эффективность тромболитической терапии препаратом алтеплаза и двойной антитромбоцитарной терапии при остром инфаркте миокарда [Текст] / Д. Н. Кузнецов // Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2011. - Т. 10, N 6. - С. 59-63 . - ISSN 1728-8800
Аннотация: Оценивали клиническую эффективность тромболитической терапии (ТЛТ) препаратом алтеплаза у больных острым инфарктом миокарда (ОИМ). В исследовании включены 54 пациента с ОИМ. Больные были разделены на 2 группы (гр.): в I гр. вошли пациенты с ОИМ, которым была выполнена ТЛТ (n=26), препаратом алтеплаза по ускоренной схеме введения во II гр. (n=28) включены пациенты с ОИМ, которым ТЛТ не проводилась из-за наличия противопоказаний. Группы были сопоставимы по полу и возрасту. У всех пациентов оценивалась активности ферментов некроза миокарда, параметры эхокардиографии (ЭхоКГ). Успешный тромболизис выполнен у 19 (73 %) больных. Время "симптом-игла" составило 3,7'+-'0,6 ч. При анализе результатов ЭКГ было определено, что при ТЛТ препаратом альтеплаза смещение сегмента ST на изолинию через 180 мин на 50 % наблюдалось у 34,6 % пациентов, во II гр. не наблюдалось ни у одного пациента. Это сопровождалось уменьшением количества пациентов с жалобами на общую слабость, одышку и рецидивы приступов стенокардии в I гр. Во II гр. уровень кардиоспецифических маркеров некроза миокарда был выше, чем в первой. По ЭхоКГ на 10 сут. госпитализации среди пациентов I гр. минутный объем был выше на 28,8 %, фракция выброса в 1,3 раза больше и конечный диастолический размер на 23,8 % меньше. Результаты исследования свидетельствуют о высокой эффективности госпитальной ТЛТ препаратом алтеплаза по ускоренной схеме введения; наблюдается клинико-морфологическая сохранность миокарда после перенесенного ОИМ

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ
АЛТЕПЛАЗА
ДВОЙНАЯ АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.01-04М3.99

Цитиколин при применении в высоких дозах так же эффективен, как внутривенный тромболизис на модели ишемического инсульта у животных [Текст] // Consil. med. - 2012. - Прил. Неврол. Ревматол. N 2. - С. 91-95
Аннотация: На модели эмболического инсульта у крыс эффекты применения цитиколина в высоких дозах сравнивали с реперфузионной терапией алтеплазой, проводили анализ разных параметров, включая оценку по функциональным шкалам, объем очага повреждения, гибель клеток и концентрацию воспалительных цитокинов в плазме крови

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: ЦИТИКОЛИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
АЛТЕПЛАЗА
ТРОМБОЛИЗИС
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.84

Цитиколин при применении в высоких дозах так же эффективен, как внутривенный тромболизис на модели ишемического инсульта у животных [Текст] // Consil. med. - 2012. - Прил. Неврол. Ревматол. N 2. - С. 91-95
Аннотация: На модели эмболического инсульта у крыс эффекты применения цитиколина в высоких дозах сравнивали с реперфузионной терапией алтеплазой, проводили анализ разных параметров, включая оценку по функциональным шкалам, объем очага повреждения, гибель клеток и концентрацию воспалительных цитокинов в плазме крови

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЦИТИКОЛИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
АЛТЕПЛАЗА
ТРОМБОЛИЗИС
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.10-04Т3.178

Сыров, А. В.
Опыт проведения тромболизиса у больного с развивающимся инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST и макрогематурией при использовании тканевого активатора плазминогена алтеплазы [Текст] / А. В. Сыров // Клин. анестезиол. и реаниматол. - 2008. - Т. 5, N 4. - С. 33-36 . - ISSN 1815-2074
Аннотация: При остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST тромболитическая терапия (ТЛТ) является жизнеспасающим методом лечения. Особое значение ТЛТ имеет в нашей стране, где экстренная ангиопластика в ранние сроки развития инфаркта миокарда по-прежнему остается недоступной. Необходимая взвешенная оценка показаний и противопоказаний к ее проведению. Быстрое начало ТЛТ (в первый час развития инфаркта миокарда) может позволить прервать его развитие, что в полной мере демонстрирует приведенный клинический случай. Россия, Клинический госпиталь МСЧ ГУВД, Москва. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
МАКРОГЕМАТУРИЯ
АЛТЕПЛАЗА
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.01-04Т3.177

Эффективность и безопасность тромболитической терапии у пациентов терапевтического профиля с субмассивной тромбоэмболией легочной артерии [Текст] / А. А. Липченко [и др.] // Урал. мед. ж. - 2007. - N 7. - С. 41-45
Аннотация: Оценивала эффективность и безопасность тромболитической терапии (ТЛТ) при субмассивной ТЭЛА у пациентов, поступивших в терапевтическую клинику. Проанализированы результаты ТЛТ у 32 пациентов с диагностическими критериями субмассивной тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). У 22 больных для ТЛТ использовалась стрептококиназа, у 10 больных - альтеплаза. Временной интервал от появления клиники ТЭЛА до начала ТЛТ составил от 3 до 8 дней. Назначению ТЛТ предшествовала внутривенная инфузия нефракционированного гепарина. Эффективность ТЛТ оценивалась по клиническим данным и ДЭэхоКГ (размер правого желудочка) и величина систолического давления в легочной артерии (ЛА). Клинические проявления дыхательной недостаточности, дилатация правого желудочка и повышение систолического давления в ЛА исходно отмечены у всех пациентов. При мультиспиральной компьютерно-томографической ангиографии у 100% пациентов выявлены тромбы в ветвях ЛА. В первые сутки после ТЛТ ЧСС снизилась с 96,8'+-'1,0 до 81,4'+-'1,2 уд/мин (p0,001), а частота дыханий в покое - с 28,8'+-'0,8 до 19,4'+-'0,4 (p0,01). Достоверно уменьшились размер правого желудочка (3,74'+-'0,08 см и 2,48'+-'0,05 см, p0,001) и давление в ЛА (58,2 мм рт. ст. и 24,3 мм рт. ст., p0,001). Систолическое давление в ЛА снизилось до нормы у 18 пациентов (56,3%), у 10 (31,3%) наблюдалось существенное (от 40 до 50% по сравнению с исходным) снижение давления в ЛА. У 4 пациентов (12,5%) снижения давления в ЛА не отмечалось, один из этих пациентов умер. Геморрагических осложнений не отмечено. Представленные данные свидетельствуют об эффективности и безопасности ТЛТ у пациентов терапевтического профиля с субмассивной ТЭЛА. Эффективность ТЛТ в отношении проявлений легочно-сердечной недостаточности и дисфункции правого желудочка может быть основанием для ее применения у пациентов с верифицированным диагнозом субмассивной ТЭЛА. Россия, Медицинское объединение "Новая б-ца", Екатеринбург

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.13
Рубрики: ЭМБОЛИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
СУБМАССИВНАЯ
СТРЕПТОКИНАЗА
АЛТЕПЛАЗА
ГЕПАРИН НЕФРАКЦИОНИРОВАННЫЙ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Липченко, А.А.; Грачев, В.Г.; Фокина, Е.Г.; Климкин, А.А.; Гуляева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.12-04Т3.109

Кузнецов, Д. Н.
Клиническая эффективность тромболитической терапии препаратом алтеплаза и двойной антитромбоцитарной терапии при остром инфаркте миокарда [Текст] / Д. Н. Кузнецов // Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2011. - Т. 10, N 6. - С. 59-63 . - ISSN 1728-8800
Аннотация: Цель. Оценить клиническую эффективность тромболитической терапии (ТЛТ) препаратом алтеплаза у больных острым инфарктом миокарда (ОИМ). Материал и методы. В исследовании включены 54 пациента с ОИМ. Больные были разделены на 2 группы (гр.): в I гр. вошли пациенты с ОИМ, которым была выполнена ТЛТ (n=26), препаратом алтеплаза по ускоренной схеме введения во II гр. (n=28) включены пациенты с ОИМ, которым ТЛТ не проводилась из-за наличия противопоказаний. Группы были сопоставимы по полу и возрасту. У всех пациентов оценивалась активности ферментов некроза миокарда, параметры эхокардиографии (ЭхоКГ). Результаты. Успешный тромболизис выполнен у 19 (73 %) больных. Время "симптом-игла" составило 3,7'+-'0,6 ч. При анализе результатов ЭКГ было определено, что при ТЛТ препаратом альтеплаза смещение сегмента ST на изолинию через 180 мин на 50 % наблюдалось у 34,6 % пациентов, во II гр. не наблюдалось ни у одного пациента. Это сопровождалось уменьшением количества пациентов с жалобами на общую слабость, одышку и рецидивы приступов стенокардии в I гр. Во II гр. уровень кардиоспецифических маркеров некроза миокарда был выше, чем в первой. По ЭхоКГ на 10 сут. госпитализации среди пациентов I гр. минутный объем был выше на 28,8 %, фракция выброса в 1,3 раза больше и конечный диастолический размер на 23,8 % меньше. Заключение. Результаты исследования свидетельствуют о высокой эффективности госпитальной ТЛТ препаратом алтеплаза по ускоренной схеме введения; наблюдается клинико-морфологическая сохранность миокарда после перенесенного ОИМ

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ
АЛТЕПЛАЗА
ДВОЙНАЯ АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.12-04Т3.108

Registro de alteplasa en sindromes coronarios agudos con elevacion del ST (REALSICA) [Text] / Orbe Mario Iturbe [et al.] // Arch. cardiol. Mex. - 2008. - Vol. 78, N 3. - С. 255-264 . - ISSN 1405-9940
Перевод заглавия: Алтеплаза при острых коронарных синдромах
Аннотация: У 103 б-ных с подъемами сегмента S-T при инфаркте миокарда (ИМ) изучали безопасность и надежность алтеплазы (I) при применении в течение 1 час в дозе 100 мг (72 б-ных) и 50 мг на протяжении 30 мин (31 б-ной) со стандартными дозами нефракционированного гепарина (II) и эноксапарина (III) для облегчения проведения чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ). Б-ные были преимущественно мужчины молодого возраста. В обеих группах 50% имели выраженный подъем сегмента S-T и у 68% имело место Killip & Kimball I. У большинства б-ных реперфузию наблюдали 3 час после появления симптомов. Стационарное и амбулаторное лечения проводили в соответствии с имеющимися руководствами. Реперфузию ЭКГ отмечали в 59% и восстановление адекватного кровотока градации ТIMIIII было в 19% ЧКВ. Внутричерепных кровотечений не наблюдали. Общая сердечно-сосудистая смертность составляла 11%. У б-ных после ЧКВ редко наблюдали повторные ишемии и ИМ. Т. обр., I эффективен в дозе 100 мг при применении на протяжении 1 час в сочетании с II и III при лечении острого ИМ с подъемом сегмента S-T. Мексика, Hospital de cardiologia UMAE 34, Instituto Mexicano del Seguro Social. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
АЛТЕПЛАЗА
ГЕПАРИН НЕФРАКЦИОННЫЙ
ЭНОКСАПАРИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Iturbe, Orbe Mario; Jerjes-Sanchez, Diaz Carlos; Garcia-Sosa, Anabel; Garcja, Hector; Reyes, Cerezo Esteban; Fernandez, Dolores; Garza, Ruiz Angel; Assad, Christian; Castillo, Francisco; Gonzalez, Miguel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.02-04М2.41

Состояние тромбоцитарно-сосудистого звена гемостаза у пациентов с ишемическим инсультом после системного тромболизиса [Текст] / М. А. Домашенко [и др.] // Нерв. болезни. - 2014. - N 2. - С. 15-18 . - ISSN 2226-0757

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
АЛТЕПЛАЗА
ГЕМОСТАЗ
ТРОМБОЦИТЫ
ИНСУЛЬТЫ

Доп.точки доступа:
Домашенко, М.А.; Максимова, М.Ю.; Гафарова, М.Э.; Костырева, М.В.; Шабалина, А.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.231

Use of left ventricular function as an end point of thrombolytic therapy [Text] : symp. strateg. evaluat. thrombolyt. ther.: 40th annu. meet. Amer. Coll. Cardiol., Atlanta, Ga, march, 1991 / Jean-Pierre Bassand [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1991. - Vol. 68, N 16. - P23-29 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Использование функции левого желудочка как конечной цели тромболитической терапии
Аннотация: Обзор. Ранняя реперфузия тромбиров. коронарных артерий, достигнутая с помощью тромболитич. терапии, значит. ограничивает зону ИМ рубцевания миокарда формирование аневризмы, увеличивает фракцию выброса (ФВ) ЛЖ, к-рая является важным прогностич. показателем исхода ИМ. У б-ных ИМ величина ФВ ЛЖ находится в обратной экспоненциальной связи с летальностью до 1 года: с повышением ФВ ЛЖ снижается летальность после ИМ. Ф-ция и метаболизм миокарда восстанавливаются полностью только к 10-12 дню после реперфузии, поэтому сократит. ф-ция ЛЖ должна оцениваться до конца 2 нед. после реперфузии во избежание ошибок в оценке размера ИМ. Ограничение зоны ИМ и сохранение ф-ции ЛЖ наблюдали при применении стрептокиназы, алтеплазы (I) и анистреплазы (II). Сравнит. исследования I и II не выявили значит. различия в их эффективности в отношении ФВ ЛЖ и зоны ИМ. Франция, Centre Hosp. Univ., Besancon. Библ. 43.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СТРЕПТОКИНАЗА
АЛТЕПЛАЗА
АНИСТРЕПЛАЗА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
РЕПЕРФУЗИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bassand, Jean-Pierre; Anguenot, Thierry; Cassagnes, Jean; Lusson, Jean-Rene; Machecourt, Jacques; Wolf, Jean-Eric.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.230

Conti, C. Richard.
Brief overview of the end points of thrombolytic therapy [Text] : symp. strateg. evaluat. thrombolyt. ther.: 40th annu. meet. Amer. Coll. Cardiol., Atlanta, Ga, march, 1991 / C. Richard. Conti // Amer. J. Cardiol. - 1991. - Vol. 68, N 16. - P8-10 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Краткий обзор конечных целей тромболитической терапии
Аннотация: При применении тромболитич. ср-в (ТС) реканализация тромбированных коронарных артерий (КА) при остром ИМ сохраняла жизнеспособный миокард и снижала летальность. В этом отношении алтеплаза (I) и анистреплаза (II) более эффективны, чем стрептокиназа (III), в первые 90 мин. инфузии. Смертность б-ных с раскрытыми КА в первый год после реперфузии была ниже, чем у б-ных с закрытыми КА. У б-ных, получавших ТС, фракция выброса ЛЖ была выше, чем в контроле (плацебо), хотя и не коррелировала с выживаемостью б-ных. При развитии реокклюзии КА, к-рая отмечалась у 7,8% б-ных, получавших II, и у 15% б-ных, получавших I и III, наблюдали снижение фракции выброса ЛЖ и увеличение смертности. Повторный ИМ развивался у 2,8% б-ных, лечившихся III, и у 1,8% б-ных, получавших III+аспирин. ТС снижали смертность по сравнению с плацебо даже у пожилых б-ных ИМ. У б-ных весом 60 кг, получавших I, частота инсульта составляла 1,1%, но повышалась до 2,8% у б-ных весом 60 кг и до 2,7% у б-ных старше 70 лет. Геморрагич. осложнения встречались редко при применении ТС и связаны с увеличением дозы ТС. Внутричерепные кровоизлияния наблюдались у 0,5% б-ных, но могли быть еще реже, если учитывали массу тела б-ного и общую дозу ТС. Подчеркнуто, что кол-во б-ных, к-рым показано применение ТС, намного превосходит кол-во б-ных, получавших ТС, несмотря на благоприят. эффект ТС. США, Div. of Cardiology, Dept. of Medicine, Univ. of Florida College of Medicine, Box J277, Gainesville, Florida 32610. Библ. 17.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: АЛТЕПЛАЗА
АНИСТРЕПЛАЗА
СТРЕПТОКИНАЗА
АСПИРИН
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКАНАЛИЗАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т2.108

Cavin, Janice C.
Fluosol adjunctive treatment with fibrinolytic agents enhances thrombolysis and prevents reocclusion in rabbits [Text] : abstr. 11th Int. Congr. Fibrinolysis, Copenhagen, June 29-July 3, 1992 / Janice C. Cavin, Paul F. Glidden // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N2. - P150 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Дополнительное введение флуозола вместе с фибринолитическими средствами повышает тромболиз и предупреждает реокклюзию сосудов у кроликов
Аннотация: На кроликах с моделью окклюзирующего артериального тромбоза установлено, что флуозол (I; эмульсия перфторуглерода), введенный сразу после начала введения алтеплазы, повышает ее тромболитич. эффект (ускоряет реканализацию и уменьшает число реокклюзий) и подавляет ex vivo АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов. В отличие от I, полоксамер-188, один из компонент I, не влияет на тромболиз и индуцированную агрегацию тромбоцитов. США, Alpha Therapeutic Corporation, Los Angeles, CA.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21 + 341.45.21.43.21
Рубрики: ФЛУОЗОЛ
АЛТЕПЛАЗА
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Glidden, Paul F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т2.107

Martin, U.
Role of the liver in the catabolism of the novel recombinant plasminogen activator BM 06.022 in rats [Text] : abstr. 11th Int. Congr. Fibrinolysis, Copenhagen, June 29-July 3, 1992 / U. Martin, G. Sponer, K. Strein // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N2. - P139 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Роль печени в катаболизме нового рекомбинантного активатора плазминогена BM 06.022 у крыс
Аннотация: В плазме крови крыс с печеночной недостаточностью (ПН), вызванной пероральным введением 50% CCl[4] (4 мл/кг), и контрольных животных после в/в струйного введения нового рекомбинантного активатора плазминогена ВМ 06.022 или алтеплазы в дозе 200 000 ед/кг спектрофотометрически измеряли изменения активности тканевого активатора плазминогена (ТАП). Индукция ПН не вызывала существ. увеличения AUC или изменения клиренса ТАП после введения ВМ 06.022. ПН приводила к повышению AUC и уменьшению клиренса ТАП после введения алтеплазы. Предполагается, что в отличие от алтеплазы печень не вносит значит. вклада в катаболизм ВМ 06.022 в плазме крови. ФРГ, Dept. of Pharmacology, Boehringer Mannheim GmbH, Mannheim.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОРЫ
РЕКОМБИННАНТНЫЙ
ВМ 06.022
КАТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРЫСЫ
АЛТЕПЛАЗА

Доп.точки доступа:
Sponer, G.; Strein, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.243

Coronary recanalization rate after intravenous bolus of alteplase in acute myocardial infarction [Text] / Bernardino Tranchesi [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1991. - Vol. 68, N 2. - P161-165 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Частота коронарной реканализации после внутривенного струйного введения алтеплазы при остром инфаркте миокарда
Аннотация: 60 б-ным возраст 21-70 лет) в первые 5 ч после острого ИМ производили в/в инъекцию алтеплазы (I; одноцепочечного рекомбинант. активатора плазминогена тканевого типа) в дозе 70 мг или (при массе тела '='90 кг) 80 мг. Перед введением I б-ные получали 5000 ЕД гепарина в/а и 100 мг аспирина внутрь. При ангиографии реканализация коронарной артерии (РКА) выявлена у 55% б-ных через 60 мин. после инъекции I (у 23 б-ных - полная, у 10 б-ных - частичная РКА) и у 48% б-ных через 90 мин. после введения I (у 22 б-ных - полная, у 7 б-ных - частичная РКА). 23 б-ных с РКА дополнительно получали I по 30 мг в виде струйной инъекции (12 б-ных) или капельной инфузии в течение 3 ч (11 б-ных), а также гепарин по 1000 ЕД/ч. При ангиографии спустя 12-24 ч выявлена полная РКА у 22 б-ных и реокклюзия у 1 (4%) б-ного. Остальным б-ным производили чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику. Содержание фибриногена в плазме до введения I составляло в сред. 2,74 г/л, спустя 90 и 270 мин. после введения I - 1,59 и 1,64 г/л соотв. Кровотечений не было, небольшие геморрагич. явления наблюдали у 65% б-ных гл. обр. в месте инъекции. Все б-ные живы в течение 14 сут. наблюдения. Заключено, что доза 70 мг I недостаточно эффективна для лечения острого ИМ и полной РКА. Бразилия, Inst. Coracao (INCOR), Univ. of Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 29.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: АЛТЕПЛАЗА
ГЕПАРИН
АСПИРИН
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА
РЕКАНАЛИЗАЦИЯ КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ
АНГИОГРАФИЯ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tranchesi, Bernardino; Chamone, Dalton F.; Cobbaert, Christa; Van, de Werf Frans; Vanhove, Philippe; Verstraete, Marc.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.02-04Т6.359

Состояние тромбоцитарно-сосудистого звена гемостаза у пациентов с ишемическим инсультом после системного тромболизиса [Текст] / М. А. Домашенко [и др.] // Нерв. болезни. - 2014. - N 2. - С. 15-18 . - ISSN 2226-0757

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
АЛТЕПЛАЗА
ГЕМОСТАЗ
ТРОМБОЦИТЫ
ИНСУЛЬТЫ

Доп.точки доступа:
Домашенко, М.А.; Максимова, М.Ю.; Гафарова, М.Э.; Костырева, М.В.; Шабалина, А.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.229

Anderson, Jeffrey L.
Overview of patency as an end point of thrombolytic therapy [Text] : symp. strateg. evaluat. thrombolyt. ther.: 40th annu. meet. Amer. Coll. Cardiol., Atlanta, Ga, march, 1991 / Jeffrey L. Anderson // Amer. J. Cardiol. - 1991. - Vol. 68, N 16. - P11-16 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Обзор раскрытия [коронарных артерий] как конечной цели тромболитической терапии
Аннотация: Тромболитическая терапия (ТТ) б-ных острым ИМ направлена на реканализацию коронарных артерий (РКА). Исследования последних 5 лет показали, что у трети б-ных в первые дни после ИМ происходит спонтанное РКА без применения ТТ. При применении гепарина (и, возможно, аспирина) РКА наблюдали у половины б-ных ИМ. Применение алтеплазы, анистреплазы и стрептокиназы в первые 6 ч после ИМ вызывало РКА у 70%, 71% и 66% б-ных соотв., а в более поздние сроки ('='24 ч после ИМ) - у 73%, 83% и 80% б-ных соотв. Эффективность алтеплазы снижалась на 10-30%, если одновременно не вводили в/в гепарин. Для сравнит. оценки ср-в ТТ необходима коронарная ангиография не только в первые 90 мин. после ИМ, но и в отдаленные сроки. США, Div. of Cardiology, LDS Hosp. Salt Lake City, Utah 84143. Библ. 81.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: АЛТЕПЛАЗА
АНИСТРЕПЛАЗА
СТРЕПТОКИНАЗА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКАНАЛИЗАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.228

Alpert, Joseph S.
Importance of the pharmacological profile of thrombolytic agents in clinical practice [Text] : symp. strateg. evaluat. thrombolyt. ther.: 40th annu. meet. Amer. Coll. Cardiol., Atlanta, Ga, march, 1991 / Joseph S. Alpert // Amer. J. Cardiol. - 1991. - Vol. 68, N 16. - P3-7 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Значение фармакологического профиля тромболитических средств в клинической практике
Аннотация: Обзор. Применяемые в США для лечения б-ных острым ИМ стрептокиназа (I), алтеплаза (II; t-PA), анистреплаза (III; APSAC; анизоилированный комплекс I и ацилированного плазминогена) и урокиназа (IV) различны по своим фармаколог. св-вам, что следует учитывать при их применении. III имеет наибольшую величину t[1] [2] (90-120 мин), обусловленную относит. стабильностью в плазме, поэтому может применяться в виде однократной инъекции, что удобно при экстрен. помощи в амбулат. условиях. После применения III реже наблюдали реокклюзию и ретромбоз (в связи с вызываемой III гипофибриногенемией) и назначение гепарина не обязательно. II имеет наименьшую величину t[1] [2] (5 мин) и обычно применяется в сочетании с гепарином. IV имеет наиболее низкую энзиматич. активность и низкий аффинитет к фибрину. II и III отличаются более высокой, чем I и IV, способностью связываться с внутрисосуд. тромбом. I и III могут вызывать аллергич. р-ции, т. к. содержат бактериальный белок, поэтому при повторном (в течение года) лечении б-ных, к-рые получали I и III, предпочтительно применение II IV. По частоте реперфузии и геморрагич. осложнений I, II, III и IV существенно не различаются. США, Div. of Cardiovascular Medicine, Univ. of Massachusetts Medical Center, Worcester, MA 01655. Библ. 31.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: СТЕПТОКИНАЗА
АЛТЕПЛАЗА
АНИСТРЕПЛАЗА
УРОКИНАЗА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
БОЛЬНЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.10-04Т3.142

Влияние тромболитической терапии на показатели функции эндотелия у больных инфарктом миокарда [Текст] / О. Л. Барбараш [и др.] // Кардиология. - 2007. - Т. 47, N 10. - С. 54-58 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Цель исследования заключалась в сравнительной оценке влияния различных тромболитических препаратов (алтеплаза, стрептокиназа) на клиническое течение и отдаленный прогноз заболевания, а также на показатели метаболизма оксида азота больных острым инфарктом миокарда (ИМ). В исследование включили 70 больных первичным острым ИМ с подъемом сегмента ST. Больные были разделены на группы в зависимости от вида применяемого тромболитика. Оценивали особенности клинического течения ИМ в обеих группах пациентов, годичный прогноз заболевания, показатели метаболизма оксида азота и перекисного окисления липидов в течение острого периода ИМ. Высокая эффективность тромболитической терапии выявлена в группе пациентов, получавших алтеплазу; больные группы алтеплазы характеризовались более благоприятным течением как острого, так и отдаленного периодов ИМ. У этих пациентов выявлена более значимая активация показателей свободнорадикального окисления, чем в группе с применением стрептокиназы, что обусловлено более эффективной реваскуляризацией и реперфузией. При лечении стрептокиназой отмечается снижение уровня метаболитов оксида азота, в группе с применением алтеплазы выявлено статистически значимое повышение этого параметра - проявление эндотелийпротективного действия алтеплазы. Таким образом, показаны преимущества тканевого активатора плазминогена алтеплазы в отношении влияния на клиническое течение острого периода ИМ и отдаленный прогноз, что, по-видимому, связано не только с большей частотой эффективной реваскуляризации миокарда, но и с оптимизацией функции эндотелия. Россия, Кемеровская ГМА. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛТЕПЛАЗА
РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ МИОКАРДА
ФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Барбараш, О.Л.; Кашталап, В.В.; Воронцова, Н.Л.; Суслова, Т.Е.; Каретникова, В.Н.; Барбараш, Л.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.04-04М2.90

Fischer, S.
Major mechanistic differences explain the higher clot lysis potency of reteplase over alteplase: Lack of fibrin binding is an advantage for bolus application of fibrin-specific thrombolytics [Text] / S. Fischer, U. Kohnert // Fibrinolysis. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P129-135 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Главные механические различия объясняют большую способность к лизису сгустка ретеплазы по сравнению с алтеплазой: отсутствие связывания фибрина является преимуществом для разового применения фибрин-специфических тромболитиков
Аннотация: После 2 инъекций болюс ретеплазы (Р; 10 ед, интервал 30 мин) наблюдалась быстрая и полная реперфузия окклюзированного сосуда по сравнению с соответствующим эффектом алтеплазы (Ал). Большее время полувыведения Р соответствовало более высокой тромболитической активности препарата. В условиях in vitro обнаружена более низкая плазмин-образующая активность и потеря способности к аффинному связыванию с фибрином Р по сравнению с Ал. Различная тромболитическая активность Р и Ал in vivo частично объясняется неодинаковой скоростью проникновения в сгусток. Германия, Biochem. Res. Center, Penzberg. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
РЕТЕПЛАЗА
АЛТЕПЛАЗА
ФИБРИН
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Kohnert, U.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.166

Diener, H. C.
Alteplas i.v. beim ischamischen Schlaganfall [Text]. II / H. C. Diener // Arzneimitteltherapie. - 1996. - Vol. 14, N 8. - S244-245 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Применение алтепласа внутривенно при ишемическом инсульте, II
Аннотация: Авт. приводит результаты двойного "слепого" испытания с плацебо-контролем тромболитического средства-алтепласа (I), являющегося активатором тканевого плазминогена. Испытание выполнено в США в 2 этапа соответственно у 291 и 333 б-ных. Применение I в течение первых 3-х часов от начала развития инсульта обеспечивает значимо меньшее кол-во неврологических проявлений (НП), а через 90 дней - восстановление обычной активности в жизни или наличие минимальных НП. Применялся I в дозе 0,9 мг/кг в/в. Кол-во церебральных кровотечений в первые 36 ч на I было больше, чем на плацебо: 6,4% против 0,6% б-ных. Германия, Essen. Библ. 1

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ИНСУЛЬТ
ИШЕМИЧЕСКИЙ
АЛТЕПЛАЗА
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска