СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шилин, Д. Е.$<.>)

Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.08-04М5.470

Cиндром соединительнотканной дисплазии сердца у детей при врожденном гипотиреозе [Текст] / А. А. Тарасова [и др.] // Ультразвук. и функц. диагност. - 2005. - N 5. - С. 69-77 . - ISSN 1607-0771
Аннотация: В статье представлены результаты изучения соединительнотканных дисплазий сердца на фоне оценки соединительнотканной дисплазии организма у 119 детей с различными формами врожденного гипотиреоза. Установлено, что синдром соединительнотканной дисплазии у детей с различными формами врожденного гипотиреоза является распространенным, достоверно превышающим данные популяции. Чаще отмечается недифференцированный синдром соединительнотканной дисплазии, его степень тяжести более выражена у детей с перманентной формой врожденного гипотиреоза по сравнению с детьми с транзиторной формой. Показана высокая степень стигматизации сердца у детей с врожденным гипотиреозом, проявляющаяся частой встречаемостью соединительнотканных дисплазий сердца и их сочетаний с достоверным преимуществом по сравнению с данными популяции. Среди соединительнотканных дисплазий сердца распространенными, достоверно превышающими по частоте данные популяции являются аномально расположенные трабекулы и хорды в левом желудочке, пролапс митрального клапана, аномалии правого предсердия и межпредсердной перегородки. Наибольшее разнообразие соединительнотканных дисплазий сердца и их сочетаний характерно для детей с дисэмбриогенезом щитовидной железы. Россия, РМАПО, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ
СЕРДЦЕ
ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тарасова, А.А.; Швора, Н.М.; Киселева, Е.В.; Самсонова, Л.Н.; Шилин, Д.Е.; Пыков, М.И.; Касаткина, Э.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.11-04М5.254

Антитиреоидные аутоиммунные реакции и гиперпролактинемия при аллергических заболеваниях у детей и подростков [Текст] / Д. Е. Шилин [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2002. - Т. 48, N 3. - С. 13-18 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: С целью выявления связи аллергических заболеваний (АЗ) с аутоиммунными эндокринопатиями, а также возможного влияния антигистаминных препаратов на состояние щитовидной железы и секрецию пролактина провели обследование 33 детей, страдающих АЗ. Среди них было 5 детей с бронхиальной астмой, 8 - с аллергическим дерматитом, 2 - с аллергическим ринитом, 1 - с рецидивирующим ангионевротическим отеком. У 17 детей отметили сочетание бронхиальной астмы с другими аллергическими заболеваниями. Эндокринологическое обследование включало в себя оценку морфофункционального состояния щитовидной железы и двукратную оценку базального уровня пролактина. Выявили, что у 73% детей с АЗ отягощена наследственность по аутоиммунным эндокринопатиям. Среди заболеваний щитовидной железы у обследованных пациентов преобладал аутоиммунный тиреоидит (АИТ) (30,3%). Диффузный эндемический зоб выявили у 9,1% пациентов с АЗ. Отметили, что наиболее неблагоприятными для развития АИТ являются сочетание 2 АЗ и более и длительный аллергический анамнез. Установили, что характер проводимой терапии АЗ не влияет существенно на течение аутоиммунной эндокринопатии. Показали, что при длительной терапии блокаторами гистаминовых H[1]-рецепторов частота гиперпролактинемии (ГПРЛ) повышается в 4,8 раза. Во всех случаях ГПРЛ имела вторичный характер по отношению к субклиническому гипотиреозу и не требовала лечения дофаминомиметиками. Россия, Центр. б-ца N 6 МПС, каф. эндокринологии детского и подросткового возраста РМАПО МЗ РФ, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ЭНДОКРИННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОСЛЕДСТВИЯ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПОДРОСТКИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шилин, Д.Е.; Цветкова, Н.И.; Горохова, Н.А.; Бебишева, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.01-04М6.55

Антитиреоидные аутоиммунные реакции и гиперпролактинемия при аллергических заболеваниях у детей и подростков [Текст] / Д. Е. Шилин [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2002. - Т. 48, N 3. - С. 13-18 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: С целью выявления связи аллергических заболеваний (АЗ) с аутоиммунными эндокринопатиями, а также возможного влияния антигистаминных препаратов на состояние щитовидной железы и секрецию пролактина провели обследование 33 детей, страдающих АЗ. Среди них было 5 детей с бронхиальной астмой, 8 - с аллергическим дерматитом, 2 - с аллергическим ринитом, 1 - с рецидивирующим ангионевротическим отеком. У 17 детей отметили сочетание бронхиальной астмы с другими аллергическими заболеваниями. Эндокринологическое обследование включало в себя оценку морфофункционального состояния щитовидной железы и двукратную оценку базального уровня пролактина. Выявили, что у 73% детей с АЗ отягощена наследственность по аутоиммунным эндокринопатиям. Среди заболеваний щитовидной железы у обследованных пациентов преобладал аутоиммунный тиреоидит (АИТ) (30,3%). Диффузный эндемический зоб выявили у 9,1% пациентов с АЗ. Отметили, что наиболее неблагоприятными для развития АИТ являются сочетание 2 АЗ и более и длительный аллергический анамнез. Установили, что характер проводимой терапии АЗ не влияет существенно на течение аутоиммунной эндокринопатии. Показали, что при длительной терапии блокаторами гистаминовых H[1]-рецепторов частота гиперпролактинемии (ГПРЛ) повышается в 4,8 раза. Во всех случаях ГПРЛ имела вторичный характер по отношению к субклиническому гипотиреозу и не требовала лечения дофаминомиметиками. Россия, Центр. б-ца N 6 МПС, каф. эндокринологии детского и подросткового возраста РМАПО МЗ РФ, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39 + 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ЭНДОКРИННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОСЛЕДСТВИЯ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПОДРОСТКИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шилин, Д.Е.; Цветкова, Н.И.; Горохова, Н.А.; Бебишева, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.291

Аутоиммунная патология щитовидной железы при системной красной волчанке у детей [Текст] / Н. С. Подчерняева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 175 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С целью определения частоты и характера органоспецифической аутоиммунной патологии (АП) щитовидной железы (ЩЖ) у больных с таким полисистемным аутоиммунным заболеванием, как системная красная волчанка (СКВ), обследованы 55 детей с СКВ в возрасте 7-15 лет. Увеличение объема ЩЖ (по данным УЗИ) было выявлено у 33 (60%) больных, из них у 23 (69,7%) были обнаружены повышенные уровни антитиреоидных антител (АТ), у 6 (18,2%) - признаки субклинического гипотиреоза. У 8 из 9 больных с СКВ и АП ЩЖ, получавших L-тироксин в дозе 1,5-2,5 мкг/кг/сут, отмечено уменьшение объема ЩЖ и снижение уровней антитиреоидных АТ, в то время как у детей с АП ЩЖ, получавших только традиционную для СКВ иммуносупрессивную терапию, объем ЩЖ продолжал увеличиваться. Таким образом, при СКВ у детей обнаружена высокая частота АП ЩЖ, которая не купируется на фоне проводимой терапии преднизолоном и цитостатиками и требует назначения тиреоидных гормонов

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СИСТЕМНАЯ
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИТОСТАТИКИ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Подчерняева, Н.С.; Шилин, Д.Е.; Караштина, О.В.; Большакова, Т.Д.; Хомякова, В.Н.; Мещерякова, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.07-04Т3.439

Аутоиммунная патология щитовидной железы при системной красной волчанке у детей [Текст] / Н. С. Подчерняева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 175 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С целью определения частоты и характера органоспецифической аутоиммунной патологии (АП) щитовидной железы (ЩЖ) у больных с таким полисистемным аутоиммунным заболеванием, как системная красная волчанка (СКВ), обследованы 55 детей с СКВ в возрасте 7-15 лет. Увеличение объема ЩЖ (по данным УЗИ) было выявлено у 33 (60%) больных, из них у 23 (69,7%) были обнаружены повышенные уровни антитиреоидных антител (АТ), у 6 (18,2%) - признаки субклинического гипотиреоза. У 8 из 9 больных с СКВ и АП ЩЖ, получавших L-тироксин в дозе 1,5-2,5 мкг/кг/сут, отмечено уменьшение объема ЩЖ и снижение уровней антитиреоидных АТ, в то время как у детей с АП ЩЖ, получавших только традиционную для СКВ иммуносупрессивную терапию, объем ЩЖ продолжал увеличиваться. Таким образом, при СКВ у детей обнаружена высокая частота АП ЩЖ, которая не купируется на фоне проводимой терапии преднизолоном и цитостатиками и требует назначения тиреоидных гормонов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.21
Рубрики: КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СИСТЕМНАЯ
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИТОСТАТИКИ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Подчерняева, Н.С.; Шилин, Д.Е.; Караштина, О.В.; Большакова, Т.Д.; Хомякова, В.Н.; Мещерякова, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.119

Аутоиммунная патология щитовидной железы при системной красной волчанке у детей [Текст] / Н. С. Подчерняева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 175 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С целью определения частоты и характера органоспецифической аутоиммунной патологии (АП) щитовидной железы (ЩЖ) у больных с таким полисистемным аутоиммунным заболеванием, как системная красная волчанка (СКВ), обследованы 55 детей с СКВ в возрасте 7-15 лет. Увеличение объема ЩЖ (по данным УЗИ) было выявлено у 33 (60%) больных, из них у 23 (69,7%) были обнаружены повышенные уровни антитиреоидных антител (АТ), у 6 (18,2%) - признаки субклинического гипотиреоза. У 8 из 9 больных с СКВ и АП ЩЖ, получавших L-тироксин в дозе 1,5-2,5 мкг/кг/сут, отмечено уменьшение объема ЩЖ и снижение уровней антитиреоидных АТ, в то время как у детей с АП ЩЖ, получавших только традиционную для СКВ иммуносупрессивную терапию, объем ЩЖ продолжал увеличиваться. Таким образом, при СКВ у детей обнаружена высокая частота АП ЩЖ, которая не купируется на фоне проводимой терапии преднизолоном и цитостатиками и требует назначения тиреоидных гормонов

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СИСТЕМНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИТОСТАТИКИ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Подчерняева, Н.С.; Шилин, Д.Е.; Караштина, О.В.; Большакова, Т.Д.; Хомякова, В.Н.; Мещерякова, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.09-04А3.591

Врожденные пороки сердца у детей при врожденном гипотиреозе [Текст] / А. А. Тарасова [и др.] // Ультразвук. и функц. диагност. - 2004. - N 4. - С. 155 . - ISSN 1607-0771
Аннотация: С помощью УЗИ оценены частота и структура врожденных пороков сердца (ВПС) у 119 детей в возрасте от 1 года до 16 лет при врожденном гипотиреозе (ВГ). У детей с ВГ отмечена высокая частота ВПС (5,9%), превышающая популяционные данные (2%). Среди ВПС у детей с ВГ встретились наиболее распространенные пороки: дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток, дефект межпредсердной перегородки, бикуспидальный аортальный клапан, тетрада Фалло. Данные ВПС наблюдались у детей с ВГ при дистопии щитовидной железы и транзиторного неонатального гипотиреоза (в анамнезе). Россия, Российская мед. академия последипломного образования МЗ РФ, Москва

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДИАГНОСТИКА
УЗИ

Доп.точки доступа:
Тарасова, А.А.; Швора, Н.М.; Киселева, Е.В.; Самсонова, Л.Н.; Шилин, Д.Е.; Пыков, М.И.; Касаткина, Э.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.08-04М5.359

Врожденные пороки сердца у детей при врожденном гипотиреозе [Текст] / А. А. Тарасова [и др.] // Ультразвук. и функц. диагност. - 2004. - N 4. - С. 155 . - ISSN 1607-0771
Аннотация: С помощью УЗИ оценены частота и структура врожденных пороков сердца (ВПС) у 119 детей в возрасте от 1 года до 16 лет при врожденном гипотиреозе (ВГ). У детей с ВГ отмечена высокая частота ВПС (5,9%), превышающая популяционные данные (2%). Среди ВПС у детей с ВГ встретились наиболее распространенные пороки: дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток, дефект межпредсердной перегородки, бикуспидальный аортальный клапан, тетрада Фалло. Данные ВПС наблюдались у детей с ВГ при дистопии щитовидной железы и транзиторного неонатального гипотиреоза (в анамнезе). Россия, Российская мед. академия последипломного образования МЗ РФ, Москва

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДИАГНОСТИКА
УЗИ

Доп.точки доступа:
Тарасова, А.А.; Швора, Н.М.; Киселева, Е.В.; Самсонова, Л.Н.; Шилин, Д.Е.; Пыков, М.И.; Касаткина, Э.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.07-04М5.272

Гипоплазия цитовидной железы у детей [Текст] : [Докл.] 4 Съезда Рос. ассоц. врачей ультразвуков. диагност. в перинатол. и гинекол. Н. Новгород, 15-16 окт., 1997 / Э. П. Касаткина [и др.] // Ультразвук. диагност. - 1997. - N 4. - С. 19-20
Аннотация: Появление метода УЗ-волюметрии и адекватных нормативов объема щитовидной железы (ЩЖ) позволяет научно оценить распространенность, характер и клиническое значение феномена тиреоидной гипоплазии (ТГ). В 1992-1996 гг. обследовали 616 детей 4-16 лет в 3 р-нах Орловской обл. Все районы являются сельскохозяйственными и эндемичными по дефициту йода, но 2 из них подвергались радиоактивному загрязнению, один - не пострадал. Случаи ТГ выявили только в пострадавших р-нах (у 11%), причем их частота была вчетверо выше на более загрязненной территории (22,3% в сравнении с 5,3%). Средняя поглощенная доза на ЩЖ, по данным реконструкции, была при ТГ в полтора раза выше, чем у детей с нормальным объемом ЩЖ и с зобом. Большинство случаев ТГ (84%) относилось к детям, к-рые на момент аварии были на первом году жизни или на внутриутробном этапе развития: частота ТГ у них оказалась 15% против 1% у облученных в возрасте после 6 лет. При этом в группе пренатально облученных детей с ТГ преобладали мальчики, тогда как у детей старшего возраста особенностей полового распределения по частоте ТГ не было. Ранговый корреляционный анализ продемонстрировал слабую, но высоко достоверную связь ТГ с дозой на ЩЖ (позитивная корреляция) и возрастом на момент начала облучения (негативная). При эхосканографии у детей с гипоплазией ЩЖ в тиреоидной ткани несколько чаще (у трети) обнаруживали структурные нарушения (в виде мелких множественных гипоэхогенных очагов), чем в случаях нормального объема ЩЖ. Тем не менее, по параметрам физического развития, по показателям функции ЩЖ, а также по титрам антител к тиреоглобулину и микросомальной фракции дети с ТГ и с нормальным тиреоидным объемом не отличались. Таким образом, у каждого десятого ребенка, проживающего с рождения в регионе "Российского Чернобыля", обнаружили ТГ. Не исключено, что она имеет радиационный генез. Отсутствие клинических проявлений явной тиреоидной патологии у лиц в течение первого десятилетия после атомной аварии не исключает возможности формирования аутоиммунных нарушений ЩЖ в перспективе. Возможность развития отдаленных эффектов в гипоплазированной ЩЖ определяет необходимость долговременного мониторинга детей с ТГ. Россия, Российская детская клин. больница МЗ РФ, Москва

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПОПЛАЗИЯ
ДЕТИ
ОРЛОВСКАЯ ОБЛ.
ЭНДЕМИЯ ПО ДЕФИЦИТУ ЙОДА
РАДИОАКТИВНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Касаткина, Э.П.; Шилин, Д.Е.; Пыков, М.И.; Поверенный, А.М.; Ибрагимовда, Г.В.; Рябых, А.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.04-04М6.51

Гипоплазия цитовидной железы у детей [Текст] : [Докл.] 4 Съезда Рос. ассоц. врачей ультразвуков. диагност. в перинатол. и гинекол. Н. Новгород, 15-16 окт., 1997 / Э. П. Касаткина [и др.] // Ультразвук. диагност. - 1997. - N 4. - С. 19-20
Аннотация: Появление метода УЗ-волюметрии и адекватных нормативов объема щитовидной железы (ЩЖ) позволяет научно оценить распространенность, характер и клиническое значение феномена тиреоидной гипоплазии (ТГ). В 1992-1996 гг. обследовали 616 детей 4-16 лет в 3 р-нах Орловской обл. Все районы являются сельскохозяйственными и эндемичными по дефициту йода, но 2 из них подвергались радиоактивному загрязнению, один - не пострадал. Случаи ТГ выявили только в пострадавших р-нах (у 11%), причем их частота была вчетверо выше на более загрязненной территории (22,3% в сравнении с 5,3%). Средняя поглощенная доза на ЩЖ, по данным реконструкции, была при ТГ в полтора раза выше, чем у детей с нормальным объемом ЩЖ и с зобом. Большинство случаев ТГ (84%) относилось к детям, к-рые на момент аварии были на первом году жизни или на внутриутробном этапе развития: частота ТГ у них оказалась 15% против 1% у облученных в возрасте после 6 лет. При этом в группе пренатально облученных детей с ТГ преобладали мальчики, тогда как у детей старшего возраста особенностей полового распределения по частоте ТГ не было. Ранговый корреляционный анализ продемонстрировал слабую, но высоко достоверную связь ТГ с дозой на ЩЖ (позитивная корреляция) и возрастом на момент начала облучения (негативная). При эхосканографии у детей с гипоплазией ЩЖ в тиреоидной ткани несколько чаще (у трети) обнаруживали структурные нарушения (в виде мелких множественных гипоэхогенных очагов), чем в случаях нормального объема ЩЖ. Тем не менее, по параметрам физического развития, по показателям функции ЩЖ, а также по титрам антител к тиреоглобулину и микросомальной фракции дети с ТГ и с нормальным тиреоидным объемом не отличались. Таким образом, у каждого десятого ребенка, проживающего с рождения в регионе "Российского Чернобыля", обнаружили ТГ. Не исключено, что она имеет радиационный генез. Отсутствие клинических проявлений явной тиреоидной патологии у лиц в течение первого десятилетия после атомной аварии не исключает возможности формирования аутоиммунных нарушений ЩЖ в перспективе. Возможность развития отдаленных эффектов в гипоплазированной ЩЖ определяет необходимость долговременного мониторинга детей с ТГ. Россия, Российская детская клин. больница МЗ РФ, Москва

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПОПЛАЗИЯ
ДЕТИ
ОРЛОВСКАЯ ОБЛ.
ЭНДЕМИЯ ПО ДЕФИЦИТУ ЙОДА
РАДИОАКТИВНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Касаткина, Э.П.; Шилин, Д.Е.; Пыков, М.И.; Поверенный, А.М.; Ибрагимовда, Г.В.; Рябых, А.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.57

Дедов, И. И.
Паранеопластические эндокринопатии [Текст] / И. И. Дедов, М. В. Трифонов, Д. Е. Шилин // Терапевт. арх. - 1988. - Т. 60, N 9. - С. 4-9
Аннотация: Обзор. ПНП-синдромы в эндокринологии составляют две большие группы: 1. ПНП-эндокринопатии, или "эндокринные маски" неэндокринных Оп: а) синдромы эктопической гормональной продукции; б) синдромы "гомеостатического напряжения" отдельных звеньев эндокринной системы, обусловленные злокачеств. опухолевым ростом вне ее. 2. ПНПпроцессы, индуцированные Оп эндокринных желез, или "маски" эндокринных опухолей. В наст. время стало очевидным, что эктопический синтез гормонов для злокачеств. Оп - скорее правило, чем исключение. К эктопической гормональной продукции относятся след. ситуации: а) секреция гормонов неэндокринными тканями; б) продукция эндокринной железой несвойственных ей гормонов; в) секреция опухолевой тканью в значительных кол-вах гормонов, к-рые в здоровой ткани продуцируются лишь в следовых кол-вах (напр., секреция в норме микроколичеств хориогонина печенью, толстой кишкой). В таблицах подробно изложены случаи множеств. эктопической продукции гормонов и экскреция гормонов различными Оп. Рассмотрены: эктопические АКТГ-синдром, гипогликемия и гиперкальциемия. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ЭНДОКРИНОПАТИИ
ЭКТОПИЧЕСКИЙ АКТГ-СИНДРОМ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Трифонов, М.В.; Шилин, Д.Е.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.09-04Т3.193

Дедов, И. И.
Эндокринные эффекты циметидина [Текст] / И. И. Дедов, Д. Е. Шилин, О. А. Арефьева // Клин. мед. - 1993. - Т. 71, N 2. - С. 11-16 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Обзоры. Циметидин (I) для поддержания в крови терапевтич. конц-ий, составляющих от 1,0*10 до 2,0*10 М, нужно принимать внутрь в дозе 1,0-1,5 г/сут. I, по мн. авт., является антиандрогеном, к-рый лишен побочных гормональных эффектов - андрогенного, эстрогенного, антиэстрогенного, антигестагенного, антигонадотропного. I отвечает требованиям, предъявляемым к идеальным антиандрогенам, специфически блокирующим периферич. рецепторы мужских половых гормонов. Библ. 85.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.02
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ГОРМОНАЛЬНЫЙ ПРОФИЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 85
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шилин, Д.Е.; Арефьева, О.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.03-04М6.41

Диагностика нозологических вариантов первичного врожденного гипотиреоза в российской популяции [Текст] / Н. М. Швора [и др.] // Ультразвук. и функц. диагност. - 2004. - N 1. - С. 52-57 . - ISSN 1607-0771
Аннотация: Изучали частоту и структуру нозологических вариантов первичного врожденного гипотиреоза и разрабатывали новые дифференциально-диагностические подходы к оценке тиреоидного статуса детей и подростков с врожденным гипотиреозом. Методом сплошной выборки обследовано 50 пациентов с врожденным гипотиреозом (Москва) от 1 до 15 (6,9'+-'0,5) лет. В процессе работы проводились УЗИ и сканирование щитовидной железы, а также гормональные исследования (включая определение уровня тироглобулина). Структура врожденного гипотиреоза оказалась представлена дизэмбриогенезом щитовидной железы в 72% случаев и дисгормоногенезом щитовидной железы в 28% случаев. Большая часть дизэмбриогенеза щитовидной железы представлена дистопией (67%), реже - пороками закладки органа, а именно: аплазией (19%) и гипоплазией (14%). В структуре дисгормоногенеза с предполагаемыми мутациями различных генов значительно чаще встречаются такие варианты, как дефект тиреоидной пероксидазы (29%) и аномалия молекулы тироглобулина (43%). Реже - дефект синтеза натрий-йодного симпортера (14%) и дефект синтеза тироглобулина (14%). И наконец, комплексное обследование пациентов с первичным врожденным гипотиреозом позволило нам разработать алгоритм нозологической диагностики. Россия, Российская мед. акад. последипл. образования МЗ РФ, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ
ВАРИАНТЫ
ДИАГНОСТИКА
ПОПУЛЯЦИЯ РОССИИ

Доп.точки доступа:
Швора, Н.М.; Шилин, Д.Е.; Пыков, М.И.; Кротков, Ф.Ф.; Ибрагимова, Г.В.; Панкратова, Т.С.; Мамедова, Ф.Ш.; Касаткина, Э.П.; Тарасова, А.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 04.03-04П1.65

Интеллектуальное развитие детей с врожденным гипотиреозом [Текст] / Н. А. Филимонова [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2003. - Т. 49, N 4. - С. 26-32 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Целью исследования - поиск причин, оказывающих негативное влияние на умственное развитие пациентов с врожденным гипотиреозом (ВГ). Обследовано 85 детей 5-17 лет (65 больных с ВГ и 20 здоровых сверстников из их семей). Оценку умственного развития проводили путем тестирования по методике Д. Векслера на фоне клинико-гормональной компенсации. Показали, что старт терапии на 1-м месяце жизни обеспечивает высокие адаптационные возможности и приводит к достижению нормального уровня умственного развития у детей с ВГ (средний IQ 103 балла). Адекватность проводимой терапии в дальнейшем также влияет на умственное развитие больных с ВГ: при нормальном интеллекте (IQ90 баллов) с 90% случаев дети получали адекватную заместительную гормональную терапию в течение 1-го года жизни, тогда как среди детей с пограничной интеллектуальной недостаточностью (IQ 70-89 баллов) гормональная компенсация на 1-м году отмечена только у 38%. Перинатальную патологию чаще выявляли у детей с задержкой умственного развития: при олигофрении по сравнению с нормальным интеллектом патологическое течение беременности отмечали у 56% детей против 22%, а асфиксию в родах - у 33% против 15%. Семейно-социальные факторы играли роль в формировании интеллектуального уровня ребенка с ВГ, но не решающую. Сделан вывод о том, что ведущую роль в формировании интеллекта играют сроки начала и адекватность проводимой терапии. Россия, Российская мед. академия последипломного образования Минздрава РФ, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ
МЕТОДИКА Д. ВЕКСЛЕРА

Доп.точки доступа:
Филимонова, Н.А.; Шилин, Д.Е.; Печора, О.Л.; Андрейченко, А.П.; Касаткина, Э.П.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.04-04М6.127

Йододефицитные заболевания у детей в Российской Федерации [Текст] / О. В. Шарапова [и др.] // Вопр. соврем. педиатрии. - 2004. - Т. 3, N 3. - С. 8-14 . - ISSN 1682-5527
Аннотация: В статье представлена современная классификация йододефицитных расстройств у человека, обобщены и систематизированы последние данные по йододефицитной патологии на территории Российской Федерации, обозначена актуальность существующей проблемы, представлены пути ее решения сегодня и в перспективе. Россия, Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.02
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЙОДНЫЙ ДЕФИЦИТ
ЙОДДЕФИЦИТНАЯ ПАТОЛОГИЯ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шарапова, О.В.; Дедов, И.И.; Корсунский, А.А.; Петеркова, В.А.; Иванов, С.И.; Щеплягина, Л.А.; Касаткина, Э.П.; Балаева, Л.С.; Шилин, Д.Е.; Яковлева, И.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.05-04М5.373

Йододефицитные заболевания у детей в Российской Федерации [Текст] / О. В. Шарапова [и др.] // Вопр. соврем. педиатрии. - 2004. - Т. 3, N 3. - С. 8-14 . - ISSN 1682-5527
Аннотация: В статье представлена современная классификация йододефицитных расстройств у человека, обобщены и систематизированы последние данные по йододефицитной патологии на территории Российской Федерации, обозначена актуальность существующей проблемы, представлены пути ее решения сегодня и в перспективе. Россия, Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЙОДНЫЙ ДЕФИЦИТ
ЙОДДЕФИЦИТНАЯ ПАТОЛОГИЯ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шарапова, О.В.; Дедов, И.И.; Корсунский, А.А.; Петеркова, В.А.; Иванов, С.И.; Щеплягина, Л.А.; Касаткина, Э.П.; Балаева, Л.С.; Шилин, Д.Е.; Яковлева, И.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 98.04-04А4.267

Касаткина, Э. П.
Радиационная патология щитовидной железы у детей и подростков. Лекция 1. Эффект малых доз облучения и концепция риска отдаленных последствий Чернобыльской катастрофы [Текст] / Э. П. Касаткина, Д. Е. Шилин // Пробл. эндокринол. - 1997. - Т. 43, N 4. - С. 24-29 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Установлено, что заболеваемость раком щитовидной железы у тех лиц из когорты, к-рые проживают в зоне минимального загрязнения {137}Cs (1-5 Ки/км{2}), выше по сравнению с заболеваемостью лиц, проживающих в более загрязненной зоне (5-15 Ки/км{2}) и на условно чистых территориях (0,1-1 Ки/км{2}). У первых со средней поглощенной дозой на щитовидную железу 3,3 рад частота новых случаев рака на 100 000 человек в год составила 4,1, у вторых при дозе 13,5 рад - 2,9, у третьих при дозе 0,6 рад - 1,6. В целом такое распределение не является сенсационным и не противоречит концепции радиационной индукции опухолей. Именно в последние годы получено множество достоверных аргументов в пользу относительно более выраженных биологических эффектов радиации в диапазоне малых доз по сравнению с высокими ("эффект Петкау", модель надлинейной зависимости). С позиций этого научного феномена в отдаленной перспективе следует ожидать не меньшее число случаев рака у менее облученных, но их более поздний (отсроченный) дебют. Эндокринологи сообщают о существенных особенностях клинического течения рака щитовидной железы у детей из регионов радиоэкологического неблагополучия. Отмечено, что радиогенные раки отличаются более коротким периодом развития и более высокими темпами прогрессирования, протекают на фоне отсутствия изменений в соматическом статусе, обладают высокой агрессивностью (раннее метастазирование, причем из минимальных по размерам первичных опухолей или в отсутствие таковых - "скрытый рак"), характеризуются частым сочетанием с иной тиреоидной патологией (в 65% случаев). Ил. 5. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17 + 341.49.21.11.15
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
МАЛЫЕ ДОЗЫ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
НАСЕЛЕНИЕ
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ
УРОВЕНЬ ЗАГРЯЗНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Шилин, Д.Е.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.04-04М6.53

Комплексная ультразвуковая оценка эндемического зоба у детей мегаполиса с легкой йодной недостаточностью [Текст] : [Докл.] 4 Съезда Рос. ассоц. врачей ультразвуков. диагност. в перинатол. и гинекол. Н. Новгород, 15-16 окт., 1997 / Э. П. Касаткина [и др.] // Ультразвук. диагност. - 1997. - N 4. - С. 20
Аннотация: Диффузный нетоксический эндемичный зоб (ДЭЗ) - распространенное йоддефицитное заболевание. В регионах зобной эндемии клиницисту для грамотного терапевтического выбора важно дифференцировать ДЭЗ с другими вариантами эутиреоидного зоба (при аутоиммунном тиреоидите, при дисгормоногенезе). Обследовали 25 больных 8-15 лет (17 девочек, 8 мальчиков), проживающих в условиях крупного промышленного города (Москва), с четко доказанным легким дефицитом йода в окружающей среде. У всех диагноз обосновали данными гормонального анализа крови, исследования антитиреоидных антител и пункционной биопсии щитовидной железы (ЩЖ). Комплексное УЗИ ЩЖ включало 5 методик (волюмометрия, эхография, денситометрия, импульсная допплерометрия и цветовое допплеровское картирование). Результаты сравнивали с группой здоровых детей, сопоставимой по возрасту и экологии проживания (n=51). Функциональное состояние ЩЖ при ДЭЗ не отличалось от нормы, случаев антителоносительства не было. Микроскопия пунктатов ЩЖ выявила высокую пролиферативную активность тиреоцитов наряду с обилием коллоида и отсутствием признаков аутоиммунной агрессии. Цитоморфологическая картина позволила сделать заключение, что сочетанное воздействие легкого йододефицита и промышленных экотоксикатов-струмогенов вызывает у детей формирование коллоидного частично пролиферирующего зоба. В таких условиях ЩЖ поддерживает эутиреоидное состояние у ребенка путем умеренного увеличения своих размеров (пальпаторно - до II степени, по данным волюмометрии - на 62%). Для этого заболевания характерна эхографически неизмененная ЩЖ - как и у здоровых без зоба. Показатели эхоплотности тиреоидной ткани (L) и все параметры тиреоидного кровотока также сравнимы с контролем. Характер васкуляризации ткани ЩЖ не изменен. Таким образом, ДЭЗ по УЗ-параметрам отличается от нормы только увеличением объема ЩЖ. У ребенка с диффузным эутиреоидным зобом ДЭЗ можно установить в эндемичной местности, не прибегая к биопсии, на основании: 1) однородной мелкозернистой эхограммы ЩЖ; 2) без гипоэхогенных фокусов; 3) при отсутствии в крови антител к ткани ЩЖ. Россия, Российская детская клин. больница МЗ РФ, Москва

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ДИФФУЗНЫЙ ЭНДЕМИЧЕСКИЙ ЗОБ
ДЕТИ
ПРОМЫШЛЕННЫЙ ГОРОД
ЛЕГКАЯ ЙОДНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА
КОМПЛЕКСНАЯ ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Касаткина, Э.П.; Шилин, Д.Е.; Пыков, М.И.; Рюмин, Г.А.; Шапиро, Н.А.; Камнева, Т.Н.; Поверенный, А.М.; Минина, Л.С.; Елисеенок, Е.В.; Понкратова, Т.С.; Кузнецова, С.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.07-04М5.273

Комплексная ультразвуковая оценка эндемического зоба у детей мегаполиса с легкой йодной недостаточностью [Текст] : [Докл.] 4 Съезда Рос. ассоц. врачей ультразвуков. диагност. в перинатол. и гинекол. Н. Новгород, 15-16 окт., 1997 / Э. П. Касаткина [и др.] // Ультразвук. диагност. - 1997. - N 4. - С. 20
Аннотация: Диффузный нетоксический эндемичный зоб (ДЭЗ) - распространенное йоддефицитное заболевание. В регионах зобной эндемии клиницисту для грамотного терапевтического выбора важно дифференцировать ДЭЗ с другими вариантами эутиреоидного зоба (при аутоиммунном тиреоидите, при дисгормоногенезе). Обследовали 25 больных 8-15 лет (17 девочек, 8 мальчиков), проживающих в условиях крупного промышленного города (Москва), с четко доказанным легким дефицитом йода в окружающей среде. У всех диагноз обосновали данными гормонального анализа крови, исследования антитиреоидных антител и пункционной биопсии щитовидной железы (ЩЖ). Комплексное УЗИ ЩЖ включало 5 методик (волюмометрия, эхография, денситометрия, импульсная допплерометрия и цветовое допплеровское картирование). Результаты сравнивали с группой здоровых детей, сопоставимой по возрасту и экологии проживания (n=51). Функциональное состояние ЩЖ при ДЭЗ не отличалось от нормы, случаев антителоносительства не было. Микроскопия пунктатов ЩЖ выявила высокую пролиферативную активность тиреоцитов наряду с обилием коллоида и отсутствием признаков аутоиммунной агрессии. Цитоморфологическая картина позволила сделать заключение, что сочетанное воздействие легкого йододефицита и промышленных экотоксикатов-струмогенов вызывает у детей формирование коллоидного частично пролиферирующего зоба. В таких условиях ЩЖ поддерживает эутиреоидное состояние у ребенка путем умеренного увеличения своих размеров (пальпаторно - до II степени, по данным волюмометрии - на 62%). Для этого заболевания характерна эхографически неизмененная ЩЖ - как и у здоровых без зоба. Показатели эхоплотности тиреоидной ткани (L) и все параметры тиреоидного кровотока также сравнимы с контролем. Характер васкуляризации ткани ЩЖ не изменен. Таким образом, ДЭЗ по УЗ-параметрам отличается от нормы только увеличением объема ЩЖ. У ребенка с диффузным эутиреоидным зобом ДЭЗ можно установить в эндемичной местности, не прибегая к биопсии, на основании: 1) однородной мелкозернистой эхограммы ЩЖ; 2) без гипоэхогенных фокусов; 3) при отсутствии в крови антител к ткани ЩЖ. Россия, Российская детская клин. больница МЗ РФ, Москва

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДИФФУЗНЫЙ ЭНДЕМИЧЕСКИЙ ЗОБ
ДЕТИ
ПРОМЫШЛЕННЫЙ ГОРОД
ЛЕГКАЯ ЙОДНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА
КОМПЛЕКСНАЯ ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Касаткина, Э.П.; Шилин, Д.Е.; Пыков, М.И.; Рюмин, Г.А.; Шапиро, Н.А.; Камнева, Т.Н.; Поверенный, А.М.; Минина, Л.С.; Елисеенок, Е.В.; Понкратова, Т.С.; Кузнецова, С.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.06-04Т4.396

Курение и беременность: влияние на щитовидную железу родильниц и новорожденных в йододефицитной местности [Текст] / Д. Е. Шилин [и др.] // Клин. тиреоидол. - 2004. - Т. 2, N 1. - С. 23-28

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
БЕРЕМЕННОСТИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Шилин, Д.Е.; Пыков, М.И.; Логачева, Т.С.; Байков, А.Д.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска