Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Репецкая, М. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
Патент 2138276 Российская Федерация, МКИ A61K 35/62.

   
    Способ лечения атопических дерматитов и хейлитов [Текст] / И. П. Корюкина [и др.] ; Перм. гос. мед. акад. - № 96114526/14 ; Заявл. 18.07.1996 ; Опубл. 27.09.1999
Аннотация: Изобретение направлено на решение задачи: отсутствие побочного действия; отсутствие привыкания; удешевление способа. Указанная задача достигается за счет нанесения мази "Пиявит" на поверхность пораженной кожи от 1 до 3 раз в сутки, курс от 5 до 10 дней. Мазь "Пиявит", получаемая из медицинских пиявок, разрешена к применению в качестве антикоагулирующего и противовоспалительного средства. Мазь впервые с успехом применена в качестве противоаллергического средства для лечения атопических дерматитов и хейлитов у детей. Противопоказанием является пиодермия и геморрагический диатез
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.23
Рубрики: ДЕРМАТИТЫ
ХЕЙЛИТЫ

ЛЕЧЕНИЕ

БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

МАЗЬ ПИЯВИТ

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Корюкина, И.П.; Репецкая, М.Н.; Сидоров, В.В.; Гилева, О.С.; Гусева, Т.П.; Перм. гос. мед. акад.
Свободных экз. нет

2.
Патент 2140085 Российская Федерация, МКИ G01N 33/552.

   
    Способ диагностики пищевой аллергии [Текст] / А. Н. Пантюхина [и др.] ; Перм. гос. мед. акад, НПО "Биомед". - № 98100281/14 ; Заявл. 95.01.1998 ; Опубл. 20.10.1999
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно, аллергологии, и может быть использовано для выявления пищевой аллергии у взрослых и детей. Способ основан на непрямом методе выявления флуоресцирующих антител. При реализации способа осуществляют контактирование аллергенспецифических IgE-антител сыворотки крови с меченными анти-IgE-антителами. В качестве пищевых аллергенов используют формалинизированные и тонизированные эритроциты барана, сенсибилизированные пищевыми белковыми антигенами. В качестве меченных анти-IgE-антител используют коньюгат анти-IgE-антител с изотиоцианатом флуоресцеина. Полученный комплекс исследуют в люминесцентный микроскоп. При наличии специфического флуоресцирующего ободка на эритроцитах, а именно при определении в исследуемой сыворотке титра анти-IgE-антител 1:40 и выше, диагностируют пищевую аллергию. Способ позволяет повысить специфичность, уменьшить время проведения исследования, сократить расходы на его проведение
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ
МЕТОД ДИАГНОСТИКИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ IGE АНТИТЕЛ

ПАТЕНТ РОССИИ


Доп.точки доступа:
Пантюхина, А.Н.; Корюкина, И.П.; Репецкая, М.Н.; Петров, В.Ф.; Ковалева, Т.С.; Кротов, А.В.; Перм. гос. мед. акад; НПО "Биомед"
Свободных экз. нет

3.
Патент 2140085 Российская Федерация, МКИ G01N 33/552.

   
    Способ диагностики пищевой аллергии [Текст] / А. Н. Пантюхина [и др.] ; Перм. гос. мед. акад, НПО "Биомед". - № 98100281/14 ; Заявл. 95.01.1998 ; Опубл. 20.10.1999
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно, аллергологии, и может быть использовано для выявления пищевой аллергии у взрослых и детей. Способ основан на непрямом методе выявления флуоресцирующих антител. При реализации способа осуществляют контактирование аллергенспецифических IgE-антител сыворотки крови с меченными анти-IgE-антителами. В качестве пищевых аллергенов используют формалинизированные и тонизированные эритроциты барана, сенсибилизированные пищевыми белковыми антигенами. В качестве меченных анти-IgE-антител используют коньюгат анти-IgE-антител с изотиоцианатом флуоресцеина. Полученный комплекс исследуют в люминесцентный микроскоп. При наличии специфического флуоресцирующего ободка на эритроцитах, а именно при определении в исследуемой сыворотке титра анти-IgE-антител 1:40 и выше, диагностируют пищевую аллергию. Способ позволяет повысить специфичность, уменьшить время проведения исследования, сократить расходы на его проведение
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.21
Рубрики: ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ
МЕТОД ДИАГНОСТИКИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ IGE АНТИТЕЛ

ПАТЕНТ РОССИИ


Доп.точки доступа:
Пантюхина, А.Н.; Корюкина, И.П.; Репецкая, М.Н.; Петров, В.Ф.; Ковалева, Т.С.; Кротов, А.В.; Перм. гос. мед. акад; НПО "Биомед"
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 16.05-04Б1.234

    Репецкая, М. Н.

    Роль инфекции респираторного тракта неонатального периода в формировании аллергической настроенности [Текст] / М. Н. Репецкая, Е. Г. Фурман, Е. В. Букина // Вят. мед. вестн. - 2015. - N 2. - С. 100-102. - 6 . - ISSN 2220-7880
Аннотация: Цель исследования - изучение формирования аллергической патологии у детей, перенесших в период новорожденности инфекцию дыхательных путей. Дети, перенесшие в период новорожденности острую респираторную инфекцию, в последующем восприимчивы к вирусным респираторным заболеваниям и формированию сенсибилизации, что может приводить к развитию аллергических заболеваний. Дети, перенесшие в период новорожденности пневмонию, в дальнейшем составляют группу часто и длительно болеющих, с наличием осложнений со стороны нижних отделов дыхательных путей. У большинства детей отмечается аллергическая патология в виде атопического или аллергического дерматита и рецидивирующего бронхообструктивного синдрома, а также высокий уровень сенсибилизации организма, что в дальнейшем может привести к развитию бронхиальной астмы. Россия, Пермский ГМУ им. акад. Е.А. Вагнера, Пермь
ГРНТИ  
,    34.25.39
ВИНИТИ 761.03.41.07 + 341.25.39.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ПЕРМЬ


Доп.точки доступа:
Фурман, Е.Г.; Букина, Е.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.06-04М5.278

    Бурдина, О. М.

    Клинико-иммунологическая характеристика часто болеющих детей [Текст] / О. М. Бурдина, М. Н. Репецкая, Т. Н. Тимченко // Здоровье семьи - 21 в. - 2014. - N 2. - С. 33-41 . - ISSN 2077-2548
Аннотация: Под наблюдением находились 40 часто болеющих детей в возрасте от 1 года до 4 лет. Проводили комплексное обследование с изучением показателей клеточного и гуморального иммунитета, активности фагоцитоза, интерфероногенеза. Синдром нарушения противоинфекционной защиты у детей характеризовался осложненным течением острых респираторных вирусных инфекций, лимфаденопатией, сочетанием с аллергической патологией. У наблюдавшихся детей выявлена активация интерферонового статуса (повышение интерферонов альфа и гамма), лимфоцитарного звена (относительный лимфоцитоз, повышение относительного и абсолютного количества Т-лимфоцитов, относительного числа Е-РОК-теофиллинчувствительных), вследствие повышенной антигенной стимуляции организма, и угнетение показателей гуморального иммунитета (снижение иммуноглобулинов G, M, относительного и абсолютного количества В-лимфоцитов), связанное с задержкой начала активной продукции антител. Обоснована необходимость контроля уровня антиинтерфероновых антител при интерферонотерапии острых респираторно-вирусных заболеваний. Россия, Пермская ГМА им. ак. Е.А. Вагнера. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧАСТО БОЛЕЮЩИЕ ДЕТИ

ИММУНИТЕТ

ИНТЕРФЕРОН


Доп.точки доступа:
Репецкая, М.Н.; Тимченко, Т.Н.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.381

    Бурдина, О. М.

    Клинико-иммунологическая характеристика часто болеющих детей [Текст] / О. М. Бурдина, М. Н. Репецкая, Т. Н. Тимченко // Здоровье семьи - 21 в. - 2014. - N 2. - С. 33-41 . - ISSN 2077-2548
Аннотация: Под наблюдением находились 40 часто болеющих детей в возрасте от 1 года до 4 лет. Проводили комплексное обследование с изучением показателей клеточного и гуморального иммунитета, активности фагоцитоза, интерфероногенеза. Синдром нарушения противоинфекционной защиты у детей характеризовался осложненным течением острых респираторных вирусных инфекций, лимфаденопатией, сочетанием с аллергической патологией. У наблюдавшихся детей выявлена активация интерферонового статуса (повышение интерферонов альфа и гамма), лимфоцитарного звена (относительный лимфоцитоз, повышение относительного и абсолютного количества Т-лимфоцитов, относительного числа Е-РОК-теофиллинчувствительных), вследствие повышенной антигенной стимуляции организма, и угнетение показателей гуморального иммунитета (снижение иммуноглобулинов G, M, относительного и абсолютного количества В-лимфоцитов), связанное с задержкой начала активной продукции антител. Обоснована необходимость контроля уровня антиинтерфероновых антител при интерферонотерапии острых респираторно-вирусных заболеваний. Россия, Пермская ГМА им. ак. Е.А. Вагнера. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.07
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧАСТО БОЛЕЮЩИЕ ДЕТИ

ИММУНИТЕТ

ИНТЕРФЕРОН


Доп.точки доступа:
Репецкая, М.Н.; Тимченко, Т.Н.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.05-04М5.250

    Репецкая, М. Н.

    Сравнительная характеристика клинико-анамнестических данных новорожденных с острой патологией верхних и нижних отделов респираторного тракта [Текст] / М. Н. Репецкая, Е. В. Букина // Перм. мед. ж. - 2014. - Т. 31, N 2. - С. 13-18 . - ISSN 0136-1449
Аннотация: Ретроспективно методом сплошной выборки изучены 111 историй болезни новорожденных. Из них 50 детей получали лечение по поводу пневмонии, 61 - по поводу острой респираторной инфекции. Из анамнеза выявлено, что фетоплацентарная недостаточность чаще встречалась у матерей детей с пневмонией. Клиническая картина пневмонии у новорожденных манифестирует сразу после рождения, проявляется повышением температуры тела, серостью кожных покровов, изменениями со стороны нервной системы. Аускультативная картина в легких характеризуется ослабленным и жестким дыханием, наличием хрипов, мокроты. У младенцев с респираторной инфекцией верхних дыхательных путей проявления заболевания отличаются яркими катаральными явлениями, признаками нарушения микроциркуляции, пуэрильным дыханием, отсутствием хрипов при аускультации легких. Общий анализ крови у малышей с пневмонией характеризуется лейкопенией, лимфоцитопенией, палочкоядерным сдвигом лейкоформулы. В крови новорожденных с острой инфекцией верхних дыхательных путей чаще встречается лимфоцитоз. Россия. E-mail:proffrep@yandex.ru
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ИНФЕКЦИИ ОТДЕЛОВ РЕСПИРАТОРНОГО ТРАКТА

КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ


Доп.точки доступа:
Букина, Е.В.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.11-04М7.44

   

    Состояние пищеварительного тракта у детей дошкольного возраста с атопическим дерматитом [Текст] / К. С. Богатырева [и др.] // Здоровье семьи - 21 в. - 2013. - N 1. - С. 22-32 . - ISSN 2077-2548
Аннотация: Представлены результаты исследования состояния пищеварительного тракта у детей дошкольного возраста с атопическим дерматитом. Выявлено, что у всех детей при атопическом дерматите наблюдается раннее формирование хронической патологии желудочно-кишечного тракта, наблюдаются изменения биоценоза кишечника. Показана диагностическая значимость гистологического исследования биоптатов слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки при атопическом дерматите у детей. Россия, Пермская ГМА им. акад. Е.А. Вагнера. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

МИКРОБИОЦЕНОЗ

ГИСТОЛОГИЯ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Богатырева, К.С.; Репецкая, М.Н.; Лишке, Д.В.; Шайдуллина, Е.В.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.11-04М4.504

   

    Состояние пищеварительного тракта у детей дошкольного возраста с атопическим дерматитом [Текст] / К. С. Богатырева [и др.] // Здоровье семьи - 21 в. - 2013. - N 1. - С. 22-32 . - ISSN 2077-2548
Аннотация: Представлены результаты исследования состояния пищеварительного тракта у детей дошкольного возраста с атопическим дерматитом. Выявлено, что у всех детей при атопическом дерматите наблюдается раннее формирование хронической патологии желудочно-кишечного тракта, наблюдаются изменения биоценоза кишечника. Показана диагностическая значимость гистологического исследования биоптатов слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки при атопическом дерматите у детей. Россия, Пермская ГМА им. акад. Е.А. Вагнера. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

МИКРОБИОЦЕНОЗ

ГИСТОЛОГИЯ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Богатырева, К.С.; Репецкая, М.Н.; Лишке, Д.В.; Шайдуллина, Е.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.05-04Б4.323

    Репецкая, М. Н.

    ЛЕЧЕНИЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ С УЧЕТОМ МИКРОБИОЦЕНОЗА КОЖИ [Текст] / М. Н. Репецкая, Е. В. Шайдуллина, К. С. Богатырева // Фундам. исслед. - 2012. - N 12. - С. 350-354 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: В возникновении и прогрессировании атопического дерматита существенная роль принадлежит инфекционным агентам со свойствами суперантигенов. Целью исследования явилось изучение микрофлоры кожных покровов, определение эффективности комплексного лечения с использованием местных антисептиков. Выявлено, что кожа больных атопическим дерматитом достоверно чаще колонизируется St. aureus в сравнении со здоровой кожей (p 0,05 - 0,001). При осложненном атопическом дерматите концентрация этого патогена достоверно выше (p 0,01). Предложена новая методика лечения осложненных и неосложненных форм атопического дерматита антисептиком хлоргексидин. Всего пролечено 36 пациентов, отмечен положительный результат. Клиническая эффективность подтверждается микробиологическим исследованием с достоверным снижением степени колонизации кожных покровов (p 0,001)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: КОЖА
МИКРОБИОЦЕНОЗ

АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ

ЛЕЧЕНИЕ

АНТИСЕПТИКИ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Шайдуллина, Е.В.; Богатырева, К.С.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.05-04Т3.158

    Репецкая, М. Н.

    ЛЕЧЕНИЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ С УЧЕТОМ МИКРОБИОЦЕНОЗА КОЖИ [Текст] / М. Н. Репецкая, Е. В. Шайдуллина, К. С. Богатырева // Фундам. исслед. - 2012. - N 12. - С. 350-354 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: В возникновении и прогрессировании атопического дерматита существенная роль принадлежит инфекционным агентам со свойствами суперантигенов. Целью исследования явилось изучение микрофлоры кожных покровов, определение эффективности комплексного лечения с использованием местных антисептиков. Выявлено, что кожа больных атопическим дерматитом достоверно чаще колонизируется St. aureus в сравнении со здоровой кожей (p 0,05 - 0,001). При осложненном атопическом дерматите концентрация этого патогена достоверно выше (p 0,01). Предложена новая методика лечения осложненных и неосложненных форм атопического дерматита антисептиком хлоргексидин. Всего пролечено 36 пациентов, отмечен положительный результат. Клиническая эффективность подтверждается микробиологическим исследованием с достоверным снижением степени колонизации кожных покровов (p 0,001)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: КОЖА
МИКРОБИОЦЕНОЗ

АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ

ЛЕЧЕНИЕ

АНТИСЕПТИКИ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Шайдуллина, Е.В.; Богатырева, К.С.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.05-04М4.308

    Репецкая, М. Н.

    ЛЕЧЕНИЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ С УЧЕТОМ МИКРОБИОЦЕНОЗА КОЖИ [Текст] / М. Н. Репецкая, Е. В. Шайдуллина, К. С. Богатырева // Фундам. исслед. - 2012. - N 12. - С. 350-354 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: В возникновении и прогрессировании атопического дерматита существенная роль принадлежит инфекционным агентам со свойствами суперантигенов. Целью исследования явилось изучение микрофлоры кожных покровов, определение эффективности комплексного лечения с использованием местных антисептиков. Выявлено, что кожа больных атопическим дерматитом достоверно чаще колонизируется St. aureus в сравнении со здоровой кожей (p 0,05 - 0,001). При осложненном атопическом дерматите концентрация этого патогена достоверно выше (p 0,01). Предложена новая методика лечения осложненных и неосложненных форм атопического дерматита антисептиком хлоргексидин. Всего пролечено 36 пациентов, отмечен положительный результат. Клиническая эффективность подтверждается микробиологическим исследованием с достоверным снижением степени колонизации кожных покровов (p 0,001)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
МИКРОБИОЦЕНОЗ

АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ

ЛЕЧЕНИЕ

АНТИСЕПТИКИ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Шайдуллина, Е.В.; Богатырева, К.С.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.01-04М4.300

    Репецкая, М. Н.

    Клинико-лабораторнная характеристика осложненных и неосложненных форм атопического дерматита у детей [Текст] / М. Н. Репецкая, Ю. Н. Маслов, Е. В. Шайдуллина // Урал. мед. ж. - 2011. - N 2. - С. 105-108 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: В развитии атопического дерматита значительная роль принадлежит микробным агентам. Целью и задачами явилось изучение клинических особенностей, микробиоценоза кожи при осложненных и неосложненных формах атопического дерматита у детей. Выявлено, что клинические проявления заболевания в большинстве случаев были типичными. В 81,7% случаев первые признаки заболевания появились на первом году жизни. Характерна зозинофилия, более выраженная при осложненном течении атопического процесса. При осложненном течении атопического дерматита кожные покровы детей достоверно чаще колонизированы St. aureus (p0,001), при неосложненном течении достоверно преобладал St. epidermidis (p0,01). Россия, Пермская ГМА им. акад. Е.А. Вагнера. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ОСЛОЖНЕНИЯ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Маслов, Ю.Н.; Шайдуллина, Е.В.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.02-04М5.190

    Репецкая, М. Н.

    Клинико-лабораторнная характеристика осложненных и неосложненных форм атопического дерматита у детей [Текст] / М. Н. Репецкая, Ю. Н. Маслов, Е. В. Шайдуллина // Урал. мед. ж. - 2011. - N 2. - С. 105-108 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: В развитии атопического дерматита значительная роль принадлежит микробным агентам. Целью и задачами явилось изучение клинических особенностей, микробиоценоза кожи при осложненных и неосложненных формах атопического дерматита у детей. Выявлено, что клинические проявления заболевания в большинстве случаев были типичными. В 81,7% случаев первые признаки заболевания появились на первом году жизни. Характерна зозинофилия, более выраженная при осложненном течении атопического процесса. При осложненном течении атопического дерматита кожные покровы детей достоверно чаще колонизированы St. aureus (p0,001), при неосложненном течении достоверно преобладал St. epidermidis (p0,01). Россия, Пермская ГМА им. акад. Е.А. Вагнера. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ОСЛОЖНЕНИЯ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Маслов, Ю.Н.; Шайдуллина, Е.В.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.04-04И9.457

    Репецкая, М. Н.

    Врожденный токсоплазмоз: особенности клинических проявлений и терапевтической тактики в периоде новорожденности [Текст] / М. Н. Репецкая, И. Н. Чугайнова // Перм. мед. ж. - 2011. - Т. 28, N 2. - С. 12-15 . - ISSN 0136-1449
Аннотация: Внутриутробные инфекции оказывают значительное влияние на состояние здоровья детей, даже при наличии бессимптомных и субклинических форм. Изучены клинические проявления врожденного токсоплазмоза и оценка терапевтической тактики в периоде новорожденность. Выявлено, что все дети с внутриутробной микст-инфекцией, включающей токсоплазмоз, родились от патологически протекавших беременностей и родов. Большая часть детей при рождении имела средние показатели физического развития, однако адаптиционный период во всех случаях был патологическим. В клинической картине врожденного токсоплазмоза преобладали гипербилирубинемия, поражение центральной нервной системы, изменения кожных покровов. При лабораторном исследовании обнаружено высокое содержание токсоплазмозных lgG-антител. При назначении специфической терапии (сумамед) детям с внутриутробной микст-инфекцией, включающей токсоплазмоз, явления гипербилирубинемии куировались быстрее, у 80% пациентов уменьшился титр токсоплазмозных антител, индекс авидности повысился в 1,5 раза. Полученные результаты свидетельствуют о необходимости проведения специфической терапии всем пациентам с вунтриутробной микст-инфекцией, включающей токсоплазмоз
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: КОКЦИДИИ
TOXOPLASMA (PROT.)

ТОКСОПЛАЗМОЗ

ДЕТИ

ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Чугайнова, И.Н.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.09-04К1.280

    Репецкая, М. Н.

    Иммуноаллергологический статус детей с гастроинтестинальной пищевой аллергией [Текст] / М. Н. Репецкая, Д. В. Лишке // Перм. мед. ж. - 2010. - Т. 27, N 5. - С. 115-118 . - ISSN 0136-1449
Аннотация: Изучен иммуноаллергологический статус детей с гастроинтестинальной пищевой аллергией. Выявлено, что для этих пациентов характерны повышенный уровень общего IgE, высокое содержание специфических IgG к аллергенам пшеничной муки, коровьему молоку, молочным продуктам и куриному яйцу. Изменения со стороны гуморального, клеточного и фагоцитарного звеньев иммунитета разнонаправлены. Высокие значения IgG-антител к глиадину при нормальных показателях- iGa-антител и антител к тканевой трансглутаминазе позволяет отвергнуть диагноз целиакии у детей с гастроинтестинальной пищевой аллергией. Выявлена обратная корреляция между повышенным уровнем IgE и сниженным уровнем сывороточного IgA. Установлено, что чем выше уровень общего IgE, тем более выражены морфологические изменения слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки (ДПК) и желудка. Кроме этого, определена прямая корреляция между выраженностью морфологических изменений слизистой оболочки ДПК и желудка и высокими показателями IgG-антител к глиадину, а также уровнем специфического IgG к злаковым (пшеничной муке). Россия, Пермская гос. мед. акад. им. Е.А. Вагнера Пермь
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.21
Рубрики: ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ
СЛИЗИСТАЯ ЖКТ

ИММУННЫЙ СТАТУС

ИММУНОГЛОБУЛИН G

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Лишке, Д.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.07-04И2.35

    Чугайнова, И. Н.

    Состояние здоровья новорожденных с проявлениями внутриутробной микст-инфекции [Текст] / И. Н. Чугайнова, М. Н. Репецкая // Материалы научной сессии 2009 года, Пермь, 2009. - Пермь, 2009. - С. 89-90 . - ISBN 978-5-7812-0385-8
Аннотация: Целью исследования явилось изучение состояния здоровья новорожденных с проявлениями внутриутробной микст-инфекции, включающей токсоплазмоз. Установлено, что клинические проявления внутриутробной микст-инфекции, включающей токсоплазмоз, неспецифичны, поэтому необходимо дальнейшее наблюдение за такими детьми с целью организации профилактики возможных последствий инфекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
МИКСТ-ИНФЕКЦИИ

НОВОРОЖДЕННЫЕ

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Репецкая, М.Н.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.05-04М5.59К

   

    Проблемы аллергии у детей: диагностика, лечение, реабилитация [Текст] / И. П. Корюкина [и др.]. - 2. доп. изд. - М. : Мед. кн., 2004. - 186 с. : ил. - ISBN 5-7812-0145-9
Аннотация: В монографии отражены актуальность проблемы аллергии у детей, особенности клинико-лабораторной диагностики, принципы лечения и реабилитации с использованием курортных факторов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.01.33 + 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АЛЛЕРГИЯ

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Корюкина, И.П.; Репецкая, М.Н.; Сидоров, Д.В.; Фурман, Е.Г.; Жуйкова, Г.З.
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.450К

   

    Проблемы аллергии у детей: диагностика, лечение, реабилитация [Текст] / И. П. Корюкина [и др.]. - 2. доп. изд. - М. : Мед. кн., 2004. - 186 с. : ил. - ISBN 5-7812-0145-9
Аннотация: В монографии отражены актуальность проблемы аллергии у детей, особенности клинико-лабораторной диагностики, принципы лечения и реабилитации с использованием курортных факторов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.02
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АЛЛЕРГИЯ

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Корюкина, И.П.; Репецкая, М.Н.; Сидоров, Д.В.; Фурман, Е.Г.; Жуйкова, Г.З.
Свободных экз. нет

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.07-04Т3.23К

   

    Проблемы аллергии у детей: диагностика, лечение, реабилитация [Текст] / И. П. Корюкина [и др.]. - 2. доп. изд. - М. : Мед. кн., 2004. - 186 с. : ил. - ISBN 5-7812-0145-9
Аннотация: В монографии отражены актуальность проблемы аллергии у детей, особенности клинико-лабораторной диагностики, принципы лечения и реабилитации с использованием курортных факторов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АЛЛЕРГИЯ

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Корюкина, И.П.; Репецкая, М.Н.; Сидоров, Д.В.; Фурман, Е.Г.; Жуйкова, Г.З.
Свободных экз. нет

 1-20    21-31 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)