СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Казакова, Л. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.282

Использование иммуногенетических маркеров для диагностики и прогнозирования репродуктивных нарушений у жителей Кемеровской области [Текст] / А. В. Шабалдин [и др.] // Ресурсосберегающие технологии при оказании специализированной медицинской помощи. - Новосибирск, 2003. - С. 259-262 . - ISBN 5-02-031906-6
Аннотация: Исследовали частоту полиморфизма генов, кодирующих HLA DR, IL1 и IL4 у женщин с репродуктивными нарушениями. Частота HLA DR5 значительно выше у женщин с врожденными пороками развития плода, чем в контроле. Высокая частота встречаемости гомозигот по аллелю 2R антагониста рецептора IL1 при привычном невынашивании беременности дает основания считать данный генотип генетическим маркером этого заболевания. Россия, Гос. Мед. акад., Кемерово. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: ПАТОЛОГИЯ БЕРЕМЕННОСТИ
ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ
СВЯЗЬ С ГЕНОТИПОМ HLA-DR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Крюков, П.М.; Казакова, Л.М.; Филиппенко, М.Л.; Воронина, Е.Н.; Глушков, А.Н.; Симонова, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.07-04Т3.232

Лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у детей отечественным внутривенным иммуноглобулином [Текст] / Е. В. Борисова [и др.] // Ресурсосберегающие технологии при оказании специализированной медицинской помощи. - Новосибирск, 2003. - С. 231-235 . - ISBN 5-02-031906-6
Аннотация: Цель работы - изучение исходов различных форм ИТП по результатам катамнеза в зависимости от получаемой терапии. Было изучено 20 историй болезни детей, больных ИТП. Из 20 б-ных 11 (55%) были с острой ИТП влажной формы, а 9 (45%) - с хронической ИТП, из которых 44,4% имели непрерывно рецидивирующее течение заболевания. ВВИГ эффективен для лечения больных ИТП как с острым, так и с хроническим течением заболевания, что подтверждают данные литературы. Подключение ВВИГ к базисной терапии ИТП или введение его в виде монотерапии способствовало быстрому наступлению клинико-гематологической ремиссии без рецидивов у б-ных с острым течением ИТП, а у детей с хроническим течением ИТП также способствовало наступлению клинико-гематологической ремиссии в более ранние сроки, чем у б-ных, получающих только базисную терапию, и снижению числа рецидивов. Т. обр., в базисную терапию б-ных с ИТП независимо от ее формы и течения как можно раньше необходимо включать ВВИГ. Россия, Кемеровская ГМА. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.19
Рубрики: ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ВНУТРИВЕННЫЙ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Борисова, Е.В.; Казакова, Л.М.; Каркашина, Н.С.; Тупицина, Р.В.; Крючкова, Н.А.; Корчагина, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 90.09-04В4.701

Казакова, Л. М.
Изучение зимостойкости новых сортов груши по характеру роста побегов [Текст] / Л. М. Казакова ; ВАСХНИЛ и др. // Достиж. науки - в практ. - М., 1990. - С. 77-78
Аннотация: Сорта по зимостойкости разделены на 3 группы: 1) зимостойкие: Северянка, Нежность, Чижовская, Космическая, N217, Лада, Любимица Яковлева; 2) ниже средней зимостойкости: Бере Лошицкая, Осенняя Яковлева; 3) малозимостйокие: Ленинаканская поздняя, Мраморная, Десертная Россошанская, Нарядная Ефимова.

ГРНТИ	68.35.53

ВИНИТИ 681.35.53.15.17.21
Рубрики: ГРУША
СОРТА
ЗИМОСТОЙКОСТЬ
PYRUS COMMUNIS

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.09-04М5.366

Лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у детей отечественным внутривенным иммуноглобулином [Текст] / Е. В. Борисова [и др.] // Ресурсосберегающие технологии при оказании специализированной медицинской помощи. - Новосибирск, 2003. - С. 231-235 . - ISBN 5-02-031906-6
Аннотация: Цель работы - изучение исходов различных форм ИТП по результатам катамнеза в зависимости от получаемой терапии. Было изучено 20 историй болезни детей, больных ИТП. Из 20 б-ных 11 (55%) были с острой ИТП влажной формы, а 9 (45%) - с хронической ИТП, из которых 44,4% имели непрерывно рецидивирующее течение заболевания. ВВИГ эффективен для лечения больных ИТП как с острым, так и с хроническим течением заболевания, что подтверждают данные литературы. Подключение ВВИГ к базисной терапии ИТП или введение его в виде монотерапии способствовало быстрому наступлению клинико-гематологической ремиссии без рецидивов у б-ных с острым течением ИТП, а у детей с хроническим течением ИТП также способствовало наступлению клинико-гематологической ремиссии в более ранние сроки, чем у б-ных, получающих только базисную терапию, и снижению числа рецидивов. Т. обр., в базисную терапию б-ных с ИТП независимо от ее формы и течения как можно раньше необходимо включать ВВИГ. Россия, Кемеровская ГМА. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ВНУТРИВЕННЫЙ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Борисова, Е.В.; Казакова, Л.М.; Каркашина, Н.С.; Тупицина, Р.В.; Крючкова, Н.А.; Корчагина, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.11-04Б4.261

Танатогенез больных казеозной пневмонией в зависимости от пола [Текст] / Г. В. Кобелева [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2007. - N 9. - С. 50-51 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: Целью исследования явилось изучение состава больных казеозной пневмонией (КП), причин формирования его и летальных исходов у этого контингента в зависимости от половой принадлежности. КП по данным клинико-анатомического исследования заметно чаще отмечена как осложнение (83,3%) либо фиброзно-кавернозного туберкулеза (150 случаев), либо диссеминированного (15 случаев). В качестве самостоятельной формы она была зарегистрирована у 33 умерших. 3/4 всех изученных были в возрасте 20-49 лет. Традиционно преобладали лица социально дезадаптированные, но женщины оказались более благополучными в социальном плане, но менее материально защищенными. Почти у 1/2 больных изначально выявлялись неблагоприятные формы туберкулеза в виде фиброзно-кавернозной (56 человек) или КП (35 человек). Эти показатели оказались хуже у женщин. Отмечен высокий удельный вес лиц с короткими сроками жизни с момента выявления процесса: каждый пятый жил до 10 дней, каждый третий - до 1 мес и каждый второй - до 1 года. Продолжительность жизни женщин оказалась заметно короче, чем мужчин. При патолого-анатомическом исследовании почти у половины больных наблюдалось поражение внутригрудных лимфатических узлов и с большей частотой у женщин. В 22,7% случаев констатирована гематогенная диссеминация преимущественно в печень и селезенку. Неспецифические осложнения в виде отека головного мозга, отека легких, легочного сердца, амилоидоза паренхиматозных органов встречались относительно редко (5-11.6%). Выделение крови из дыхательный путей, несмотря на распространенные деструктивные процессы, наблюдалось относительно нечасто (18,1%). Из сопутствующих заболеваний наиболее часто отмечались гепатиты и травмы различного генеза. Непосредственной причиной смерти, кроме КП, более чем в половине случаев явились другие серьезные осложнения. Наиболее частыми оказались гематогенная генерализация преимущественно в печень и селезенку (20,2%), отек головного мозга (11,6%), отек легких (7,1%). Россия, ГМА, Кемерово. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ
КАЗЕОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛЕТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кобелева, Г.В.; Байбородова, Т.И.; Молчанова, О.М.; Казакова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.05-04М5.217

Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин, родивших детей с врожденными пороками развития [Текст] / А. В. Шабалдин [и др.] // Педиатрия. - 2007. - Т. 86, N 1. - С. 15-19 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Целью настоящего исследования являлось изучение полиморфизма генов I (CYP1A1, CYP1A2) и II (GSTT1, GSTM1) фаз биотрансформации ксенобиотиков среди женщин, родивших здоровых детей и детей с врожденными пороками развития плода (ВПРП). Проведенное исследование показало, что маркерами предрасположенности к ВПРП можно считать генотип C/C CYP1A2, сочетание генотипов C/A CYP1A2c+GSTT1 и C/A CYP1A2 с O/O GSTM1, а маркерами устойчивости к ВПРП являются генотип A/A CYP1A2, сочетания генотипов A/A CYP1A2 с O/O GSTT1 и A/A CYP1A2 с O/O GSTM1. Выявленные маркеры могут быть использованы в качестве дополнительных диагностических критериев ВПРП. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ГЕНЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Глушкова, О.А.; Макарченко, О.С.; Симонова, Т.А.; Крюков, П.М.; Глушков, А.Н.; Филипенко, М.Л.; Казакова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.04-04Т4.146

Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин, родивших детей с врожденными пороками развития [Текст] / А. В. Шабалдин [и др.] // Педиатрия. - 2007. - Т. 86, N 1. - С. 15-19 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Целью настоящего исследования являлось изучение полиморфизма генов I (CYP1A1, CYP1A2) и II (GSTT1, GSTM1) фаз биотрансформации ксенобиотиков среди женщин, родивших здоровых детей и детей с врожденными пороками развития плода (ВПРП). Проведенное исследование показало, что маркерами предрасположенности к ВПРП можно считать генотип C/C CYP1A2, сочетание генотипов C/A CYP1A2c+GSTT1 и C/A CYP1A2 с O/O GSTM1, а маркерами устойчивости к ВПРП являются генотип A/A CYP1A2, сочетания генотипов A/A CYP1A2 с O/O GSTT1 и A/A CYP1A2 с O/O GSTM1. Выявленные маркеры могут быть использованы в качестве дополнительных диагностических критериев ВПРП. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.02.13.15
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ГЕНЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Глушкова, О.А.; Макарченко, О.С.; Симонова, Т.А.; Крюков, П.М.; Глушков, А.Н.; Филипенко, М.Л.; Казакова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.05-04М4.5

Козырева, Н. В.
Обмен железа у детей - носителей мутации C282Y гена гемохроматоза HFE [Текст] / Н. В. Козырева, Л. М. Казакова, А. В. Шабалдин // Педиатрия. - 2008. - Т. 87, N 4. - С. 69-71 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Проведено генетическое исследование 240 детей на носительство мутации С282Y гена гемохроматоза HFE. Выявлено только гетерозиготное носительство данной мутации у 14 детей в возрасте от 1 года до 8 мес. до 16 лет. В данной группе клинические симптомы наследственного гемохроматоза (НГХ) отсутствовали. У 3 детей документировала железодефицитная анемия легкой и средней степени (все дети оказались в возрасте от 5 лет). Сидеропения при нормальных показателях красной крови обнаружена еще у 7 детей. У 4 детей (29%) выявлены высокие уровни сывороточного железа и коэффициента насыщения трансферрина железом, которые могут являться первыми признаками повышенной абсорбции железа в кишечнике. Следовательно, таких детей необходимо включать в группу высокого риска по раннему развитию клинической симптоматики НГХ. Россия, Кемеровская ГМА. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЖЕЛЕЗО
ОБМЕН
МУТАЦИИ C282Y ГЕНА
РАННЯЯ КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.; Шабалдин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.05-04М5.110

Козырева, Н. В.
Обмен железа у детей - носителей мутации C282Y гена гемохроматоза HFE [Текст] / Н. В. Козырева, Л. М. Казакова, А. В. Шабалдин // Педиатрия. - 2008. - Т. 87, N 4. - С. 69-71 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Проведено генетическое исследование 240 детей на носительство мутации С282Y гена гемохроматоза HFE. Выявлено только гетерозиготное носительство данной мутации у 14 детей в возрасте от 1 года до 8 мес. до 16 лет. В данной группе клинические симптомы наследственного гемохроматоза (НГХ) отсутствовали. У 3 детей документировала железодефицитная анемия легкой и средней степени (все дети оказались в возрасте от 5 лет). Сидеропения при нормальных показателях красной крови обнаружена еще у 7 детей. У 4 детей (29%) выявлены высокие уровни сывороточного железа и коэффициента насыщения трансферрина железом, которые могут являться первыми признаками повышенной абсорбции железа в кишечнике. Следовательно, таких детей необходимо включать в группу высокого риска по раннему развитию клинической симптоматики НГХ. Россия, Кемеровская ГМА. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЖЕЛЕЗО
ОБМЕН
МУТАЦИИ C282Y ГЕНА
РАННЯЯ КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.; Шабалдин, А.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.12-04М7.49

Танатогенез больных казеозной пневмонией в зависимости от пола [Текст] / Г. В. Кобелева [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2007. - N 9. - С. 50-51 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: Целью исследования явилось изучение состава больных казеозной пневмонией (КП), причин формирования его и летальных исходов у этого контингента в зависимости от половой принадлежности. КП по данным клинико-анатомического исследования заметно чаще отмечена как осложнение (83,3%) либо фиброзно-кавернозного туберкулеза (150 случаев), либо диссеминированного (15 случаев). В качестве самостоятельной формы она была зарегистрирована у 33 умерших. 3/4 всех изученных были в возрасте 20-49 лет. Традиционно преобладали лица социально дезадаптированные, но женщины оказались более благополучными в социальном плане, но менее материально защищенными. Почти у 1/2 больных изначально выявлялись неблагоприятные формы туберкулеза в виде фиброзно-кавернозной (56 человек) или КП (35 человек). Эти показатели оказались хуже у женщин. Отмечен высокий удельный вес лиц с короткими сроками жизни с момента выявления процесса: каждый пятый жил до 10 дней, каждый третий - до 1 мес и каждый второй - до 1 года. Продолжительность жизни женщин оказалась заметно короче, чем мужчин. При патолого-анатомическом исследовании почти у половины больных наблюдалось поражение внутригрудных лимфатических узлов и с большей частотой у женщин. В 22,7% случаев констатирована гематогенная диссеминация преимущественно в печень и селезенку. Неспецифические осложнения в виде отека головного мозга, отека легких, легочного сердца, амилоидоза паренхиматозных органов встречались относительно редко (5-11.6%). Выделение крови из дыхательный путей, несмотря на распространенные деструктивные процессы, наблюдалось относительно нечасто (18,1%). Из сопутствующих заболеваний наиболее часто отмечались гепатиты и травмы различного генеза. Непосредственной причиной смерти, кроме КП, более чем в половине случаев явились другие серьезные осложнения. Наиболее частыми оказались гематогенная генерализация преимущественно в печень и селезенку (20,2%), отек головного мозга (11,6%), отек легких (7,1%). Россия, ГМА, Кемерово. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.25
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ
КАЗЕОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛЕТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кобелева, Г.В.; Байбородова, Т.И.; Молчанова, О.М.; Казакова, Л.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.07-04Т3.435

Спосiб лiкування порушень iмунiтету у дiтей з ознаками недиференцiйованоi дисплазii сполучноi тканини, що страдають на частi гострi респiраторнi вiруснi iнфекцii [Текст] / Т. В. Починок [и др.] // Педiатрiя, акушерство та гiнекол. - 2005. - N 5. - С. 53-56 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями
Аннотация: Разработан способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями. Реабилитационный комплекс включает комплексное лечение с применением рационального питания, обогащенного продуктами, которые содержат полноценный белок, витамины, макро- и микроэлементы, правильно организованный режим дня, массаж воротниковой зоны, полоскания отварами противовоспалительных трав зева и носа (санация миндалин и других хронических очагов инфекции), лечебной (дыхательной) гимнастики, водных закаливающих процедур, а также медикаментозное лечение иммуномодулятором растительного происхождения из Эхинацеи - Иммунал ("ЛЕК", Словения) детям от 1 года до 6 лет по 1 таблетке дважды в день, а старше 6 лет трижды в день, димефосфон в дозе 40 кг/кг массы тела в сутки, в течение 20 дней и IPC-19 в нос дважды в день (14 дней). Курс лечения продолжается 20 дней и его следует повторять дважды либо трижды в течение года. Украина, Нацiональний мед. унiв. iм. О. О. Богомольца. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ДЫХАНИЕ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Починок, Т.В.; Тяжка, О.В.; Смiхульска, Р.I.; Антошкiна, А.М.; Васюкова, М.М.; Горобець, Н.I.; Гаврилова, О.В.; Казакова, Л.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.06-04М5.550

Спосiб лiкування порушень iмунiтету у дiтей з ознаками недиференцiйованоi дисплазii сполучноi тканини, що страдають на частi гострi респiраторнi вiруснi iнфекцii [Текст] / Т. В. Починок [и др.] // Педiатрiя, акушерство та гiнекол. - 2005. - N 5. - С. 53-56 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями
Аннотация: Разработан способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями. Реабилитационный комплекс включает комплексное лечение с применением рационального питания, обогащенного продуктами, которые содержат полноценный белок, витамины, макро- и микроэлементы, правильно организованный режим дня, массаж воротниковой зоны, полоскания отварами противовоспалительных трав зева и носа (санация миндалин и других хронических очагов инфекции), лечебной (дыхательной) гимнастики, водных закаливающих процедур, а также медикаментозное лечение иммуномодулятором растительного происхождения из Эхинацеи - Иммунал ("ЛЕК", Словения) детям от 1 года до 6 лет по 1 таблетке дважды в день, а старше 6 лет трижды в день, димефосфон в дозе 40 кг/кг массы тела в сутки, в течение 20 дней и IPC-19 в нос дважды в день (14 дней). Курс лечения продолжается 20 дней и его следует повторять дважды либо трижды в течение года. Украина, Нацiональний мед. унiв. iм. О. О. Богомольца. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ДЫХАНИЕ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Починок, Т.В.; Тяжка, О.В.; Смiхульска, Р.I.; Антошкiна, А.М.; Васюкова, М.М.; Горобець, Н.I.; Гаврилова, О.В.; Казакова, Л.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.06-04М5.549

Тактика лiкаря щодо дiагностики та лiкування токсокарозу у дiтей [Текст] / М. М. Васюкова [и др.] // Педiатрiя, акушерство та гiнекол. - 2005. - N 5. - С. 49-52 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Тактика врача при диагностике и лечении токсокароза у детей
Аннотация: В клинической практике педиатра представляет значительную сложность дифференциальная диагностика инвазированных и детей, больных токсокарозом. Правильно поставленный диагноз определяет тактику врача в отношении наблюдения и лечения больного, которое должно быть продолжительным, с контролем клинико-лабораторной эффективности эрадикации возбудителя. Поэтому актуальным, на наш взгляд, было проанализировать клинические данные трех детей, которые находились в неврологическом и соматическом отделении Детской клинической больницы N 4 г. Киева, с диагнозом токсокароз, для уточнения мероприятий по диагностике и назначению оптимального обследования и при необходимости лечения этого заболевания. Полиморфизм клинических проявлений затрудняет диагностику заболевания, поэтому для уточнения диагноза использована диагностическая таблица, разработанная L. T. Glickman (1978). Анализ клинико-лабораторных данных позволил верифицировать диагноз токсокароза и дать индивидуальные рекомендации в отношении лечения. Дети, инвазированные токсокарами, подлежат диспансерному наблюдению для профилактики развития заболевания. Украина, Нацiональный мед. унiв. iм. О. О. Богомольца. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ГЛИСТНАЯ ИНВАЗИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Васюкова, М.М.; Починок, Т.В.; Казакова, Л.М.; Горобець, Н.I.; Гаврилова, О.В.; Ренчковська, С.О.; Знова, I.Б.; Калiш, Т.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.06-04М4.13

Казакова, Л. М.
Значимость трансферрина в диагностике дефицита железа [Текст] / Л. М. Казакова, Н. В. Козырева, А. В. Шабалдин // Мать и дитя в Кузбассе. - 2006. - N 1. - С. 16-18
Аннотация: Представлены результаты исследования обмена железа 50 детей в возрасте от 7 месяцев до 16 лет. Все дети были разделены на 3 группы: 1-я группа - с железодефицитной анемией (17 чел.), 2-я группа - с нормальными показателями гемоглобина (16 чел.), 3-я группа - с высоким уровнем сывороточного железа (17 чел.). Во всех группах оценивались показатели красной крови и обмена железа: сывороточное железо (СЖ), общая железосвязывающая способность сыворотки крови (ОЖСС), коэффициент насыщения трансферрина железа (КНТ), сывороточный трансферрин (СТ) и сывороточный ферритин (СФ). Независимо от показателей красной крови, дефицит железа был документирован у 48 из 50 обследованных детей. Наиболее информативными показателями дефицита железа служат СЖ и СФ. Уровень СТ чаще всего не изменялся, и данный показатель не может быть использован для диагностики дефицита железа. Россия, Кемеровская гос. мед. академия, Кемерово. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ТРАНСФЕРИН
ОБМЕН ЖЕЛЕЗА
ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Козырева, Н.В.; Шабалдин, А.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.01-04М5.359

Казакова, Л. М.
Значимость трансферрина в диагностике дефицита железа [Текст] / Л. М. Казакова, Н. В. Козырева, А. В. Шабалдин // Мать и дитя в Кузбассе. - 2006. - N 1. - С. 16-18
Аннотация: Представлены результаты исследования обмена железа 50 детей в возрасте от 7 месяцев до 16 лет. Все дети были разделены на 3 группы: 1-я группа - с железодефицитной анемией (17 чел.), 2-я группа - с нормальными показателями гемоглобина (16 чел.), 3-я группа - с высоким уровнем сывороточного железа (17 чел.). Во всех группах оценивались показатели красной крови и обмена железа: сывороточное железо (СЖ), общая железосвязывающая способность сыворотки крови (ОЖСС), коэффициент насыщения трансферрина железа (КНТ), сывороточный трансферрин (СТ) и сывороточный ферритин (СФ). Независимо от показателей красной крови, дефицит железа был документирован у 48 из 50 обследованных детей. Наиболее информативными показателями дефицита железа служат СЖ и СФ. Уровень СТ чаще всего не изменялся, и данный показатель не может быть использован для диагностики дефицита железа. Россия, Кемеровская гос. мед. академия, Кемерово. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ТРАНСФЕРИН
ОБМЕН ЖЕЛЕЗА
ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Козырева, Н.В.; Шабалдин, А.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.11-04И2.213

Тактика лiкаря щодо дiагностики та лiкування токсокарозу у дiтей [Текст] / М. М. Васюкова [и др.] // Педiатрiя, акушерство та гiнекол. - 2005. - N 5. - С. 49-52 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Тактика врача при диагностике и лечении токсокароза у детей
Аннотация: В клинической практике педиатра представляет значительную сложность дифференциальная диагностика инвазированных и детей, больных токсокарозом. Правильно поставленный диагноз определяет тактику врача в отношении наблюдения и лечения больного, которое должно быть продолжительным, с контролем клинико-лабораторной эффективности эрадикации возбудителя. Поэтому актуальным, на наш взгляд, было проанализировать клинические данные трех детей, которые находились в неврологическом и соматическом отделении Детской клинической больницы N 4 г. Киева, с диагнозом токсокароз, для уточнения мероприятий по диагностике и назначению оптимального обследования и при необходимости лечения этого заболевания. Полиморфизм клинических проявлений затрудняет диагностику заболевания, поэтому для уточнения диагноза использована диагностическая таблица, разработанная L. T. Glickman (1978). Анализ клинико-лабораторных данных позволил верифицировать диагноз токсокароза и дать индивидуальные рекомендации в отношении лечения. Дети, инвазированные токсокарами, подлежат диспансерному наблюдению для профилактики развития заболевания. Украина, Нацiональный мед. унiв. iм. О. О. Богомольца. Библ. 4

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ГЛИСТНАЯ ИНВАЗИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Васюкова, М.М.; Починок, Т.В.; Казакова, Л.М.; Горобець, Н.I.; Гаврилова, О.В.; Ренчковська, С.О.; Знова, I.Б.; Калiш, Т.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.480

Ровда, Ю. И.
Параметры мочекислого метаболизма у здоровых детей и у больных артериальной гиеертензией [Текст] / Ю. И. Ровда, Л. М. Казакова, Е. А. Плаксина // Педиатрия. - 1990. - N 8. - С. 19-22
Аннотация: У здоровых детей (ЗД), детей с пограничной артериальной гипертензией (ПГД), детей с умеренной гиепертензией (УГД) в возрасте 12-15 лет и у их родителей, с помощью метода Мюллера-Зейферта изучали содержание мочевой к-ты (МК) в сыворотке крови и в суточной моче. У ЗД урикемия составляла 0,168-0,308 мМ/л. Умеренная гиперурикемия была диагносцирована у 9,5% ЗД, гипоурикемия - у 6,3%. У ПГД гиперурикемия определена в 48,9% случаев, у УГД - в 72,9%. В целом по всей гр. детей с гипертензией экскреция уратов у 77,4% б-ных была нормальной, у 17,9% - сниженной, у 4,7% - повышенной. В 91% случаев как у родителей, так и у детей гиперурикемия и гипертензия носили однонаправленный характер. Т. обр., установлена прямая зависимость между уровнем МК в крови и возникновением гипертензии. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ПОГРАНИЧНАЯ
УМЕРЕННАЯ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЧЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.; Плаксина, Е.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.131

Казакова, Л. М.
Принципы современной трансфузиологии [Текст] / Л. М. Казакова // Педиатрия. - 1990. - N 4. - С. 85-88
Аннотация: Рассмотрены показания для гемотрансфузии (ГТ) и наиболее значимые осложнения ГТ. Для современной трансфузиологии характерен почти полный отказ от переливания цельной крови. При депрессиях кроветворения, гемолитич. кризе, при острых кровопотерях показана ГТ свежеразмороженных отмытых эритроцитов. ГТ тромбоцитной массы показана при выраженной тромбоцитопении, но не при тромбоцитопениях иммунного генеза. При гипоальбуминемии, энтеропатиях, мальабсорбции, циррозах печени вводят альбумин. Свежезамороженную плазму и иммунопрепараты для ГТ применяют при нарушениях свертывания крови и с целью профилактики или экстренной терапии инфекционных заболеваний. Препаратами, альтернативными крови и ее компонентам, являются крове- и плазмозаменители гемодинамич., дезинтоксикационного и комплексного действия, препараты для парентер. питания, регуляторы водно-солевого и кислотно-щелочного равновесия, переносчики кислорода. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ТРАНСФУЗИОННЫЕ ПОКАЗАНИЯ
ТРАНСФУЗИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.027

Влияние сывороток крови, различающихся по концентрации мочевой кислоты, подростков с артериальной гипертензией на электрические характеристики нейронов моллюска [Текст] / Ю. И. Ровда [и др.] // Педиатрия. - 1993. - N 6. - С. 76-80

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ПОДРОСТКИ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Ровда, Ю.И.; Казакова, Л.М.; Игишева, Л.Н.; Сафронова, О.Г.; Хиченко, В.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.04-04М6.290

Казакова, Л. М.
Железодефицитная анемия у беременных [Текст] / Л. М. Казакова // Мед. помощь. - 1993. - N 1. - С. 15-17 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Рассмотрены причины наступления сидеропении, зависимость ее от характера питания, патологии ЖКТ, нарушении менструального цикла и т. д. Приводятся методы диагностики дефицита железа и клинич. картина заболевания. Подчеркивают опасность железодефицитной анемии для течения беременности и родов и подробно останавливается на ее лечении, включая диетич. методы и лекарственную терапию.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
АНЕМИИ
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска