СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Казакова, Л. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.01-04В4.492К

Казаков, К. Я.
Лекарственные растения болот и заболоченных земель [Текст] : пособие по оздоровлению нации / К. Я. Казаков, Л. М. Казакова. - СПб : Петербург. модный базар, 2012. - 548 с. : ил. - ISBN 978-5-94513-011-2
Аннотация: Описание каждого вида растения сопровождается цветными иллюстрациями, сведениями о местообитании, распространении. Книга снабжена алфавитными указателями русских и латинских названий растений, заболеваний и лечебного действия растений, словарями специальных терминов, перечнем использованной литературы, картой ягодных угодий на болотах Ленинградской обл. с пояснительной запиской

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПЕРЕУВЛАЖНЕННЫЕ ПОЧВЫ
СПРАВОЧНИК

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.01-04М6.29

Взаимосвязь низкой массы тела при рождении с маркерами метаболического синдрома у подростков с ожирением [Текст] / Н. Н. Миняйлова [и др.] // Педиатрия. - 2010. - Т. 89, N 5. - С. 24-32 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Представлен сравнительный анализ параметров физического развития и ассоциированных с метаболическим синдромом клинико-метаболических показателей в катамнезе 140 подростков, имеющих различную массу тела (МТ) при рождении (менее 2500 г, более 4000 г и среднюю - 3100-3800 г). При ожирении в подростковом возрасте выявлены корреляционные взаимосвязи МТ при рождении со структурно-геометрическими показателями эхокардиографии и массой миокарда левого желудочка. У 77 обследуемых с избыточным весом низкая МТ при рождении (менее 2500 г) в подростковом возрасте имела прямую сопряженность с систолическим артериальным давлением, гиперхолестеринемией, повышением содержания липопротеинов низкой плотности, гиперурикемией, гиперлептинемией

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.23
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
МАССА ТЕЛА ПРИ РОЖДЕНИИ
МАРКЕРЫ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА

Доп.точки доступа:
Миняйлова, Н.Н.; Сундукова, Е.Л.; Ровда, Ю.И.; Казакова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.10-04Т3.161

Павленко, В. В.
Особенности костного ремоделирования и эффективность антиостеопоротической терапии у больных воспалительными заболеваниями кишечника [Текст] / В. В. Павленко, Л. М. Казакова // Мед. вестн. Сев. Кавказа. - 2010. - N 4. - С. 72-73 . - ISSN 2073-8137
Аннотация: Цель исследования. Выявить нарушения минеральной плотности костной ткани у больных с язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК) и оценить влияние антиостеопоротической терапии в составе базисного лечения. Обследовано 126 больных с ВЗК - 96 пациентов с ЯК и 30 пациентов с БК. Клиническая активность воспалительного процесса при ЯК и БК определялись с помощью индекса Рахмилевича и Беста соответственно. Локализацию патологического процесса в толстой и тонкой кишке определяли методом эндоскопического и рентгенологического обследований. Всем больным проводилось динамическое денситометрическое исследование МПКТ на аппарате "Pixi" (DEXA, "Lunar"). Результаты оценивали по Т-шкале. Пациентам с диагностированным остеопеническим синдромом в комплексе с базисными средствами лечения ВЗК назначался курс антиостеопоротических средств в течение 12 месяцев: препараты кальция (в пересчете на 1000 мг активного кальция), витамина Д (альфакальцидол 1 мкг) и миакальцик (200 ЕД/день). Россия, Ставропольская ГМА. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.13
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
БОЛЕЗНЬ КРОНА
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
КАЛЬЦИЯ ПРЕПАРАТЫ
АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛ
МИОКАЛЬЦИН
РЕМИКЕЙД

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.11-04М4.171

Павленко, В. В.
Особенности костного ремоделирования и эффективность антиостеопоротической терапии у больных воспалительными заболеваниями кишечника [Текст] / В. В. Павленко, Л. М. Казакова // Мед. вестн. Сев. Кавказа. - 2010. - N 4. - С. 72-73 . - ISSN 2073-8137
Аннотация: Цель исследования. Выявить нарушения минеральной плотности костной ткани у больных с язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК) и оценить влияние антиостеопоротической терапии в составе базисного лечения. Обследовано 126 больных с ВЗК - 96 пациентов с ЯК и 30 пациентов с БК. Клиническая активность воспалительного процесса при ЯК и БК определялись с помощью индекса Рахмилевича и Беста соответственно. Локализацию патологического процесса в толстой и тонкой кишке определяли методом эндоскопического и рентгенологического обследований. Всем больным проводилось динамическое денситометрическое исследование МПКТ на аппарате "Pixi" (DEXA, "Lunar"). Результаты оценивали по Т-шкале. Пациентам с диагностированным остеопеническим синдромом в комплексе с базисными средствами лечения ВЗК назначался курс антиостеопоротических средств в течение 12 месяцев: препараты кальция (в пересчете на 1000 мг активного кальция), витамина Д (альфакальцидол 1 мкг) и миакальцик (200 ЕД/день). Россия, Ставропольская ГМА. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19 + 341.39.47.09
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
БОЛЕЗНЬ КРОНА
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
КАЛЬЦИЯ ПРЕПАРАТЫ
АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛ
МИОКАЛЬЦИН
РЕМИКЕЙД

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.06-04М5.294

Казакова, Л. М.
Дефицит железа у детей [Текст] / Л. М. Казакова // Мать и дитя в Кузбассе. - 2009. - N 4. - С. 3-9
Аннотация: Приводят результаты многолетнего изучения различных аспектов дефицита железа: его частота среди детей всех возрастных групп, причины его возникновения, особенности кроветворения, иммунитета и результаты антенатальной и постнатальной профилактики. Россия, Кемеровская ГМА. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЖЕЛЕЗО
ДЕФИЦИТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.08-04М2.45

Казакова, Л. М.
Обмен железа у детей и подростков c высокими показателями общего гемоглобина [Текст] / Л. М. Казакова, Н. В. Козырева // Педиатрия. - 2009. - Т. 88, N 4. - С. 59-61 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: При изучении частоты встречаемости носительства мутации C282Y гена наследственного гемохроматоза (HFE) обследованы 355 детей и подростков. У 14,9% детей выявлена железодефицитная анемия (ЖДА), у 29,3% - латентный дефицит железа (ЛДЖ) при нормальном уровне общего гемоглобина (Hb) и у 7,6% детей уровень общего Hb превышал возрастные нормы. Гетерозиготное носительство мутации C282Y гена HFE обнаружено у 5,9% детей. Среди детей с высоким содержанием общего Hb данная мутация выявлена у каждого 9-го (11,1%), что составило 14,3% от всех носителей мутантного гена гемохроматоза. У 29,6% детей и подростков с повышенными параметрами общего Hb уровень ферритина сыворотки, отражающего запасы железа в организме, был ниже нормальных значений, а в группе с нормальными показателями Hb у 72,4% документирован ЛДЖ. В связи с этим детям и подросткам с ЛДЖ (несмотря на нормальный или повышенный уровень общего Hb) показано назначение препаратов железа с профилактической целью. Россия, Кемеровская ГМА. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОГЛОБИНЫ
ОБМЕН ЖЕЛЕЗА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Козырева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.08-04М5.312

Казакова, Л. М.
Дефицит железа у детей [Текст] / Л. М. Казакова // Мать и дитя в Кузбассе. - 2009. - N 4. - С. 3-9
Аннотация: Приводят результаты многолетнего изучения различных аспектов дефицита железа: его частота среди детей всех возрастных групп, причины его возникновения, особенности кроветворения, иммунитета и результаты антенатальной и постнатальной профилактики. Россия, Кемеровская ГМА. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЖЕЛЕЗО
ДЕФИЦИТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.05-04М5.110

Козырева, Н. В.
Обмен железа у детей - носителей мутации C282Y гена гемохроматоза HFE [Текст] / Н. В. Козырева, Л. М. Казакова, А. В. Шабалдин // Педиатрия. - 2008. - Т. 87, N 4. - С. 69-71 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Проведено генетическое исследование 240 детей на носительство мутации С282Y гена гемохроматоза HFE. Выявлено только гетерозиготное носительство данной мутации у 14 детей в возрасте от 1 года до 8 мес. до 16 лет. В данной группе клинические симптомы наследственного гемохроматоза (НГХ) отсутствовали. У 3 детей документировала железодефицитная анемия легкой и средней степени (все дети оказались в возрасте от 5 лет). Сидеропения при нормальных показателях красной крови обнаружена еще у 7 детей. У 4 детей (29%) выявлены высокие уровни сывороточного железа и коэффициента насыщения трансферрина железом, которые могут являться первыми признаками повышенной абсорбции железа в кишечнике. Следовательно, таких детей необходимо включать в группу высокого риска по раннему развитию клинической симптоматики НГХ. Россия, Кемеровская ГМА. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЖЕЛЕЗО
ОБМЕН
МУТАЦИИ C282Y ГЕНА
РАННЯЯ КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.; Шабалдин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.05-04М4.5

Козырева, Н. В.
Обмен железа у детей - носителей мутации C282Y гена гемохроматоза HFE [Текст] / Н. В. Козырева, Л. М. Казакова, А. В. Шабалдин // Педиатрия. - 2008. - Т. 87, N 4. - С. 69-71 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Проведено генетическое исследование 240 детей на носительство мутации С282Y гена гемохроматоза HFE. Выявлено только гетерозиготное носительство данной мутации у 14 детей в возрасте от 1 года до 8 мес. до 16 лет. В данной группе клинические симптомы наследственного гемохроматоза (НГХ) отсутствовали. У 3 детей документировала железодефицитная анемия легкой и средней степени (все дети оказались в возрасте от 5 лет). Сидеропения при нормальных показателях красной крови обнаружена еще у 7 детей. У 4 детей (29%) выявлены высокие уровни сывороточного железа и коэффициента насыщения трансферрина железом, которые могут являться первыми признаками повышенной абсорбции железа в кишечнике. Следовательно, таких детей необходимо включать в группу высокого риска по раннему развитию клинической симптоматики НГХ. Россия, Кемеровская ГМА. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЖЕЛЕЗО
ОБМЕН
МУТАЦИИ C282Y ГЕНА
РАННЯЯ КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.; Шабалдин, А.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.05-04М5.217

Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин, родивших детей с врожденными пороками развития [Текст] / А. В. Шабалдин [и др.] // Педиатрия. - 2007. - Т. 86, N 1. - С. 15-19 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Целью настоящего исследования являлось изучение полиморфизма генов I (CYP1A1, CYP1A2) и II (GSTT1, GSTM1) фаз биотрансформации ксенобиотиков среди женщин, родивших здоровых детей и детей с врожденными пороками развития плода (ВПРП). Проведенное исследование показало, что маркерами предрасположенности к ВПРП можно считать генотип C/C CYP1A2, сочетание генотипов C/A CYP1A2c+GSTT1 и C/A CYP1A2 с O/O GSTM1, а маркерами устойчивости к ВПРП являются генотип A/A CYP1A2, сочетания генотипов A/A CYP1A2 с O/O GSTT1 и A/A CYP1A2 с O/O GSTM1. Выявленные маркеры могут быть использованы в качестве дополнительных диагностических критериев ВПРП. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ГЕНЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Глушкова, О.А.; Макарченко, О.С.; Симонова, Т.А.; Крюков, П.М.; Глушков, А.Н.; Филипенко, М.Л.; Казакова, Л.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.04-04Т4.146

Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин, родивших детей с врожденными пороками развития [Текст] / А. В. Шабалдин [и др.] // Педиатрия. - 2007. - Т. 86, N 1. - С. 15-19 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Целью настоящего исследования являлось изучение полиморфизма генов I (CYP1A1, CYP1A2) и II (GSTT1, GSTM1) фаз биотрансформации ксенобиотиков среди женщин, родивших здоровых детей и детей с врожденными пороками развития плода (ВПРП). Проведенное исследование показало, что маркерами предрасположенности к ВПРП можно считать генотип C/C CYP1A2, сочетание генотипов C/A CYP1A2c+GSTT1 и C/A CYP1A2 с O/O GSTM1, а маркерами устойчивости к ВПРП являются генотип A/A CYP1A2, сочетания генотипов A/A CYP1A2 с O/O GSTT1 и A/A CYP1A2 с O/O GSTM1. Выявленные маркеры могут быть использованы в качестве дополнительных диагностических критериев ВПРП. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.02.13.15
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ГЕНЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Глушкова, О.А.; Макарченко, О.С.; Симонова, Т.А.; Крюков, П.М.; Глушков, А.Н.; Филипенко, М.Л.; Казакова, Л.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.12-04М7.49

Танатогенез больных казеозной пневмонией в зависимости от пола [Текст] / Г. В. Кобелева [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2007. - N 9. - С. 50-51 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: Целью исследования явилось изучение состава больных казеозной пневмонией (КП), причин формирования его и летальных исходов у этого контингента в зависимости от половой принадлежности. КП по данным клинико-анатомического исследования заметно чаще отмечена как осложнение (83,3%) либо фиброзно-кавернозного туберкулеза (150 случаев), либо диссеминированного (15 случаев). В качестве самостоятельной формы она была зарегистрирована у 33 умерших. 3/4 всех изученных были в возрасте 20-49 лет. Традиционно преобладали лица социально дезадаптированные, но женщины оказались более благополучными в социальном плане, но менее материально защищенными. Почти у 1/2 больных изначально выявлялись неблагоприятные формы туберкулеза в виде фиброзно-кавернозной (56 человек) или КП (35 человек). Эти показатели оказались хуже у женщин. Отмечен высокий удельный вес лиц с короткими сроками жизни с момента выявления процесса: каждый пятый жил до 10 дней, каждый третий - до 1 мес и каждый второй - до 1 года. Продолжительность жизни женщин оказалась заметно короче, чем мужчин. При патолого-анатомическом исследовании почти у половины больных наблюдалось поражение внутригрудных лимфатических узлов и с большей частотой у женщин. В 22,7% случаев констатирована гематогенная диссеминация преимущественно в печень и селезенку. Неспецифические осложнения в виде отека головного мозга, отека легких, легочного сердца, амилоидоза паренхиматозных органов встречались относительно редко (5-11.6%). Выделение крови из дыхательный путей, несмотря на распространенные деструктивные процессы, наблюдалось относительно нечасто (18,1%). Из сопутствующих заболеваний наиболее часто отмечались гепатиты и травмы различного генеза. Непосредственной причиной смерти, кроме КП, более чем в половине случаев явились другие серьезные осложнения. Наиболее частыми оказались гематогенная генерализация преимущественно в печень и селезенку (20,2%), отек головного мозга (11,6%), отек легких (7,1%). Россия, ГМА, Кемерово. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.25
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ
КАЗЕОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛЕТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кобелева, Г.В.; Байбородова, Т.И.; Молчанова, О.М.; Казакова, Л.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.11-04Б4.261

Танатогенез больных казеозной пневмонией в зависимости от пола [Текст] / Г. В. Кобелева [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2007. - N 9. - С. 50-51 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: Целью исследования явилось изучение состава больных казеозной пневмонией (КП), причин формирования его и летальных исходов у этого контингента в зависимости от половой принадлежности. КП по данным клинико-анатомического исследования заметно чаще отмечена как осложнение (83,3%) либо фиброзно-кавернозного туберкулеза (150 случаев), либо диссеминированного (15 случаев). В качестве самостоятельной формы она была зарегистрирована у 33 умерших. 3/4 всех изученных были в возрасте 20-49 лет. Традиционно преобладали лица социально дезадаптированные, но женщины оказались более благополучными в социальном плане, но менее материально защищенными. Почти у 1/2 больных изначально выявлялись неблагоприятные формы туберкулеза в виде фиброзно-кавернозной (56 человек) или КП (35 человек). Эти показатели оказались хуже у женщин. Отмечен высокий удельный вес лиц с короткими сроками жизни с момента выявления процесса: каждый пятый жил до 10 дней, каждый третий - до 1 мес и каждый второй - до 1 года. Продолжительность жизни женщин оказалась заметно короче, чем мужчин. При патолого-анатомическом исследовании почти у половины больных наблюдалось поражение внутригрудных лимфатических узлов и с большей частотой у женщин. В 22,7% случаев констатирована гематогенная диссеминация преимущественно в печень и селезенку. Неспецифические осложнения в виде отека головного мозга, отека легких, легочного сердца, амилоидоза паренхиматозных органов встречались относительно редко (5-11.6%). Выделение крови из дыхательный путей, несмотря на распространенные деструктивные процессы, наблюдалось относительно нечасто (18,1%). Из сопутствующих заболеваний наиболее часто отмечались гепатиты и травмы различного генеза. Непосредственной причиной смерти, кроме КП, более чем в половине случаев явились другие серьезные осложнения. Наиболее частыми оказались гематогенная генерализация преимущественно в печень и селезенку (20,2%), отек головного мозга (11,6%), отек легких (7,1%). Россия, ГМА, Кемерово. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ
КАЗЕОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛЕТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кобелева, Г.В.; Байбородова, Т.И.; Молчанова, О.М.; Казакова, Л.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.01-04М5.359

Казакова, Л. М.
Значимость трансферрина в диагностике дефицита железа [Текст] / Л. М. Казакова, Н. В. Козырева, А. В. Шабалдин // Мать и дитя в Кузбассе. - 2006. - N 1. - С. 16-18
Аннотация: Представлены результаты исследования обмена железа 50 детей в возрасте от 7 месяцев до 16 лет. Все дети были разделены на 3 группы: 1-я группа - с железодефицитной анемией (17 чел.), 2-я группа - с нормальными показателями гемоглобина (16 чел.), 3-я группа - с высоким уровнем сывороточного железа (17 чел.). Во всех группах оценивались показатели красной крови и обмена железа: сывороточное железо (СЖ), общая железосвязывающая способность сыворотки крови (ОЖСС), коэффициент насыщения трансферрина железа (КНТ), сывороточный трансферрин (СТ) и сывороточный ферритин (СФ). Независимо от показателей красной крови, дефицит железа был документирован у 48 из 50 обследованных детей. Наиболее информативными показателями дефицита железа служат СЖ и СФ. Уровень СТ чаще всего не изменялся, и данный показатель не может быть использован для диагностики дефицита железа. Россия, Кемеровская гос. мед. академия, Кемерово. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ТРАНСФЕРИН
ОБМЕН ЖЕЛЕЗА
ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Козырева, Н.В.; Шабалдин, А.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.06-04М4.13

Казакова, Л. М.
Значимость трансферрина в диагностике дефицита железа [Текст] / Л. М. Казакова, Н. В. Козырева, А. В. Шабалдин // Мать и дитя в Кузбассе. - 2006. - N 1. - С. 16-18
Аннотация: Представлены результаты исследования обмена железа 50 детей в возрасте от 7 месяцев до 16 лет. Все дети были разделены на 3 группы: 1-я группа - с железодефицитной анемией (17 чел.), 2-я группа - с нормальными показателями гемоглобина (16 чел.), 3-я группа - с высоким уровнем сывороточного железа (17 чел.). Во всех группах оценивались показатели красной крови и обмена железа: сывороточное железо (СЖ), общая железосвязывающая способность сыворотки крови (ОЖСС), коэффициент насыщения трансферрина железа (КНТ), сывороточный трансферрин (СТ) и сывороточный ферритин (СФ). Независимо от показателей красной крови, дефицит железа был документирован у 48 из 50 обследованных детей. Наиболее информативными показателями дефицита железа служат СЖ и СФ. Уровень СТ чаще всего не изменялся, и данный показатель не может быть использован для диагностики дефицита железа. Россия, Кемеровская гос. мед. академия, Кемерово. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ТРАНСФЕРИН
ОБМЕН ЖЕЛЕЗА
ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Козырева, Н.В.; Шабалдин, А.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.06-04М5.550

Спосiб лiкування порушень iмунiтету у дiтей з ознаками недиференцiйованоi дисплазii сполучноi тканини, що страдають на частi гострi респiраторнi вiруснi iнфекцii [Текст] / Т. В. Починок [и др.] // Педiатрiя, акушерство та гiнекол. - 2005. - N 5. - С. 53-56 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями
Аннотация: Разработан способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями. Реабилитационный комплекс включает комплексное лечение с применением рационального питания, обогащенного продуктами, которые содержат полноценный белок, витамины, макро- и микроэлементы, правильно организованный режим дня, массаж воротниковой зоны, полоскания отварами противовоспалительных трав зева и носа (санация миндалин и других хронических очагов инфекции), лечебной (дыхательной) гимнастики, водных закаливающих процедур, а также медикаментозное лечение иммуномодулятором растительного происхождения из Эхинацеи - Иммунал ("ЛЕК", Словения) детям от 1 года до 6 лет по 1 таблетке дважды в день, а старше 6 лет трижды в день, димефосфон в дозе 40 кг/кг массы тела в сутки, в течение 20 дней и IPC-19 в нос дважды в день (14 дней). Курс лечения продолжается 20 дней и его следует повторять дважды либо трижды в течение года. Украина, Нацiональний мед. унiв. iм. О. О. Богомольца. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ДЫХАНИЕ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Починок, Т.В.; Тяжка, О.В.; Смiхульска, Р.I.; Антошкiна, А.М.; Васюкова, М.М.; Горобець, Н.I.; Гаврилова, О.В.; Казакова, Л.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.06-04М5.549

Тактика лiкаря щодо дiагностики та лiкування токсокарозу у дiтей [Текст] / М. М. Васюкова [и др.] // Педiатрiя, акушерство та гiнекол. - 2005. - N 5. - С. 49-52 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Тактика врача при диагностике и лечении токсокароза у детей
Аннотация: В клинической практике педиатра представляет значительную сложность дифференциальная диагностика инвазированных и детей, больных токсокарозом. Правильно поставленный диагноз определяет тактику врача в отношении наблюдения и лечения больного, которое должно быть продолжительным, с контролем клинико-лабораторной эффективности эрадикации возбудителя. Поэтому актуальным, на наш взгляд, было проанализировать клинические данные трех детей, которые находились в неврологическом и соматическом отделении Детской клинической больницы N 4 г. Киева, с диагнозом токсокароз, для уточнения мероприятий по диагностике и назначению оптимального обследования и при необходимости лечения этого заболевания. Полиморфизм клинических проявлений затрудняет диагностику заболевания, поэтому для уточнения диагноза использована диагностическая таблица, разработанная L. T. Glickman (1978). Анализ клинико-лабораторных данных позволил верифицировать диагноз токсокароза и дать индивидуальные рекомендации в отношении лечения. Дети, инвазированные токсокарами, подлежат диспансерному наблюдению для профилактики развития заболевания. Украина, Нацiональный мед. унiв. iм. О. О. Богомольца. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ГЛИСТНАЯ ИНВАЗИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Васюкова, М.М.; Починок, Т.В.; Казакова, Л.М.; Горобець, Н.I.; Гаврилова, О.В.; Ренчковська, С.О.; Знова, I.Б.; Калiш, Т.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.11-04И2.213

Тактика лiкаря щодо дiагностики та лiкування токсокарозу у дiтей [Текст] / М. М. Васюкова [и др.] // Педiатрiя, акушерство та гiнекол. - 2005. - N 5. - С. 49-52 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Тактика врача при диагностике и лечении токсокароза у детей
Аннотация: В клинической практике педиатра представляет значительную сложность дифференциальная диагностика инвазированных и детей, больных токсокарозом. Правильно поставленный диагноз определяет тактику врача в отношении наблюдения и лечения больного, которое должно быть продолжительным, с контролем клинико-лабораторной эффективности эрадикации возбудителя. Поэтому актуальным, на наш взгляд, было проанализировать клинические данные трех детей, которые находились в неврологическом и соматическом отделении Детской клинической больницы N 4 г. Киева, с диагнозом токсокароз, для уточнения мероприятий по диагностике и назначению оптимального обследования и при необходимости лечения этого заболевания. Полиморфизм клинических проявлений затрудняет диагностику заболевания, поэтому для уточнения диагноза использована диагностическая таблица, разработанная L. T. Glickman (1978). Анализ клинико-лабораторных данных позволил верифицировать диагноз токсокароза и дать индивидуальные рекомендации в отношении лечения. Дети, инвазированные токсокарами, подлежат диспансерному наблюдению для профилактики развития заболевания. Украина, Нацiональный мед. унiв. iм. О. О. Богомольца. Библ. 4

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ГЛИСТНАЯ ИНВАЗИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Васюкова, М.М.; Починок, Т.В.; Казакова, Л.М.; Горобець, Н.I.; Гаврилова, О.В.; Ренчковська, С.О.; Знова, I.Б.; Калiш, Т.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.07-04Т3.435

Спосiб лiкування порушень iмунiтету у дiтей з ознаками недиференцiйованоi дисплазii сполучноi тканини, що страдають на частi гострi респiраторнi вiруснi iнфекцii [Текст] / Т. В. Починок [и др.] // Педiатрiя, акушерство та гiнекол. - 2005. - N 5. - С. 53-56 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями
Аннотация: Разработан способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями. Реабилитационный комплекс включает комплексное лечение с применением рационального питания, обогащенного продуктами, которые содержат полноценный белок, витамины, макро- и микроэлементы, правильно организованный режим дня, массаж воротниковой зоны, полоскания отварами противовоспалительных трав зева и носа (санация миндалин и других хронических очагов инфекции), лечебной (дыхательной) гимнастики, водных закаливающих процедур, а также медикаментозное лечение иммуномодулятором растительного происхождения из Эхинацеи - Иммунал ("ЛЕК", Словения) детям от 1 года до 6 лет по 1 таблетке дважды в день, а старше 6 лет трижды в день, димефосфон в дозе 40 кг/кг массы тела в сутки, в течение 20 дней и IPC-19 в нос дважды в день (14 дней). Курс лечения продолжается 20 дней и его следует повторять дважды либо трижды в течение года. Украина, Нацiональний мед. унiв. iм. О. О. Богомольца. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ДЫХАНИЕ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Починок, Т.В.; Тяжка, О.В.; Смiхульска, Р.I.; Антошкiна, А.М.; Васюкова, М.М.; Горобець, Н.I.; Гаврилова, О.В.; Казакова, Л.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.10-04М2.349

Артериальная гипертония у подростков с различной физической конституцией, в том числе с признаками метаболического синдрома [Текст] / Ю. И. Ровда [и др.] // Терапевт. арх. - 2004. - Т. 76, N 11. - С. 35-40 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследовано 108 подростков с гипертензией и 108 здоровых. Установлено, что для большинства детей с гипертензией характерна гиперурикемия. Наиболее ярко это проявлялось у подростков с признаками метаболического синдрома

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ КОНСТИТУЦИЯ
ПОДРОСТКИ

Доп.точки доступа:
Ровда, Ю.И.; Казакова, Л.М.; Ровда, Т.С.; Ровда, Е.Ю.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска