СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Грицаев, С. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.02-04Н3.67

АКТИВНОСТЬ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ ММП-2 И ММП-9 В ПЛАЗМЕ АСПИРАТОВ КОСТНОГО МОЗГА БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ [Текст] / И. Ф. Лесниченко [и др.] // Биомед. химия. - 2013. - Т. 59, N 5. - С. 578-584 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: С целью определения прогностической значимости величины соотношения ММП-2/ММП-9 был проведен сравнительный анализ активности ММП-2 и ММП-9 в плазме аспиратов костного мозга (КМ) 53 больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) методом зимограмм. Аспираты были получены от 33 больных в стадии полной ремиссии (ПР) и 20 больных вне ПР. У большинства обследованных больных (75%) величина соотношения ММП-2/ММП-9 близка или равна единице, а ее максимальное значение равно 1,77. В то же время, у 13 больных (10 больных вне ПР и 3 больных в стадии ПР), величина ММП-2/ММП-9 была повышенной (р0,001), а ее минимальное значение составило 1,80. Все больные вне ПР с повышенной величиной ММП-2/ММП-9 оказались резистентными к химиотерапии. Медиана их общей выживаемости была значительно меньше, чем у остальных больных (7,0 мес. vs 33.5 мес, р0,001). У одного больного в стадии ПР возрастание ММП-2/ММП-9 наблюдалось за 2 месяца до рецидива, у 2-х других повышенная величина ММП-2/ММП-9 имела место на фоне остаточной болезни. На основании полученных данных повышенную величину ММП-2/ММП-9 ({3}1,80) в плазме КМ следует рассматривать как показатель неблагоприятного течения ОМЛ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10 + 761.29.49.55.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПРОГНОЗ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ММП-2
ММП-9
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лесниченко, И.Ф.; Грицаев, С.В.; Сергеев, А.Н.; Кострома, И.И.; Тиранова, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.307

АКТИВНОСТЬ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ ММП-2 И ММП-9 В ПЛАЗМЕ АСПИРАТОВ КОСТНОГО МОЗГА БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ [Текст] / И. Ф. Лесниченко [и др.] // Биомед. химия. - 2013. - Т. 59, N 5. - С. 578-584 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: С целью определения прогностической значимости величины соотношения ММП-2/ММП-9 был проведен сравнительный анализ активности ММП-2 и ММП-9 в плазме аспиратов костного мозга (КМ) 53 больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) методом зимограмм. Аспираты были получены от 33 больных в стадии полной ремиссии (ПР) и 20 больных вне ПР. У большинства обследованных больных (75%) величина соотношения ММП-2/ММП-9 близка или равна единице, а ее максимальное значение равно 1,77. В то же время, у 13 больных (10 больных вне ПР и 3 больных в стадии ПР), величина ММП-2/ММП-9 была повышенной (р0,001), а ее минимальное значение составило 1,80. Все больные вне ПР с повышенной величиной ММП-2/ММП-9 оказались резистентными к химиотерапии. Медиана их общей выживаемости была значительно меньше, чем у остальных больных (7,0 мес. vs 33.5 мес, р0,001). У одного больного в стадии ПР возрастание ММП-2/ММП-9 наблюдалось за 2 месяца до рецидива, у 2-х других повышенная величина ММП-2/ММП-9 имела место на фоне остаточной болезни. На основании полученных данных повышенную величину ММП-2/ММП-9 ({3}1,80) в плазме КМ следует рассматривать как показатель неблагоприятного течения ОМЛ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПРОГНОЗ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ММП-2
ММП-9
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лесниченко, И.Ф.; Грицаев, С.В.; Сергеев, А.Н.; Кострома, И.И.; Тиранова, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.09-04Н2.53

Активность свободнорадикального окисления при эффективной терапии деферазироксом [Текст] : докл. [2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / С. В. Грицаев [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 88-89 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Лечение деферазироксом (ДФЗ) сопровождается значимым снижением конц-ии ферритина в сыворотке крови. Активность свободнорадикального окисления через 12 мес терапии значимо не меняется. Причина - сохраняющаяся потребность в переливаниях донорских эритроцитов. При отсутствии гематологического улучшения на фоне продолжающихся регулярных трансфузий прием ДФЗ должен быть продолжен, несмотря на снижение конц-ии ферритина до '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЖЕЛЕЗО
ПОСТТРАНСФУЗИОННАЯ ПЕРЕГРУЗКА
ТЕРАПИЯ
ДЕФЕРАЗИРОКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.; Рыбакова, Л.С.; Зотова, И.И.; Кострома, И.И.; Капустин, С.И.; Абдулкадыров, К.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.09-04Н3.207

Активность свободнорадикального окисления при эффективной терапии деферазироксом [Текст] : докл. [2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / С. В. Грицаев [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 88-89 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Лечение деферазироксом (ДФЗ) сопровождается значимым снижением конц-ии ферритина в сыворотке крови. Активность свободнорадикального окисления через 12 мес терапии значимо не меняется. Причина - сохраняющаяся потребность в переливаниях донорских эритроцитов. При отсутствии гематологического улучшения на фоне продолжающихся регулярных трансфузий прием ДФЗ должен быть продолжен, несмотря на снижение конц-ии ферритина до '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.27
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЖЕЛЕЗО
ПОСТТРАНСФУЗИОННАЯ ПЕРЕГРУЗКА
ТЕРАПИЯ
ДЕФЕРАЗИРОКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.; Рыбакова, Л.С.; Зотова, И.И.; Кострома, И.И.; Капустин, С.И.; Абдулкадыров, К.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.10-04Н1.29

Анализ статуса метилирования генов р15 {INK4B} и SOX7 у больных миелодиспластическим синдромом и острым миелоидным лейкозом [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2015. - Т. 60, N 1. - С. 12-17 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Эпигенетические нарушения - принципиальный механизм лейкозогенеза. Одним из них является метилирование островков CpG в промоторных областях генов-супрессоров опухоли. Аберрантный статус метилирования может быть ассоциирован с агрессивным течением миелодиспластического синдрома (МДС) и острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и с выживаемостью больных. Цель исследования - оценить частоту встречаемости аберрантного метилирования генов р15 {INK4B} и SOX7 при различных вариантах МДС и ОМЛ. Проведено пилотное изучение образцов ДНК 20 больных МДС и 17 больных ОМЛ, заготовленных до начала специальной терапии. Диагностику МДС и ОМЛ осуществляли по критериям классификации ВОЗ (2008 г.). Кариотип изучали с помощью стандартного GTG-метода. Эффективность ХТ оценивали по критериям IWG. Для изучения статуса метилирования генов р15 {INK4B} и SOX7 был использован метод метил-специфической полимеразной цепной реакции (MSP). Метилирование гена р15 {Ш4В} обнаружено у 5 (25%), SOX7 - у 16 (80%) больных МДС. Число случаев с аберрантным статусом генов увеличивалось среди больных с бластозом в костном мозге (КМ): 33,3% и 100% соответственно. Метилирование гена р15 {INK4B} было более частой находкой среди больных с нормальным кариотипом: 42,9% против 8,3% с хромосомными поломками (р = 0,075). Среди больных с цитогенетическими поломками чаще обнаруживали аберрантный статус гена SOX7 нежели гена р15 {INK4B} (р = 0,002). Метилирование гена р15 {INK4B} выявлено у 2 (11,8%), SOX7 - у 8 (74,1%) больных ОМЛ. Аберрантный статус гена SOX7 был характерной находкой среди больных с миелоидными, нежели другими вариантами ОМЛ (р = 0,019). При медиане времени наблюдения 4 мес у 5 (50%) из 10 больных развился рецидив, из которых у 4 (80%) до начала индукционной ХТ был обнаружен аберрантный статус метилирования генов. Выявлена вариабельность статуса метилирования генов р15 {INK4B} и SOX7 в зависимости от клинических и лабораторных характеристик МДС и ОМЛ. Аберрантное метилирование может быть предиктором неблагоприятного течения ОМЛ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.01
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р15
SOX7
СТАТУС МЕТИЛИРОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.; Сидорова, Ж.Ю.; Капустин, С.И.; Кострома, И.И.; Потихонова, Н.А.; Мартынкевич, И.С.; Блинов, М.Н.; Абдулкадыров, К.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.05-04Н3.39

Анализ статуса метилирования генов р15 {INK4B} и SOX7 у больных миелодиспластическим синдромом и острым миелоидным лейкозом [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2015. - Т. 60, N 1. - С. 12-17 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Эпигенетические нарушения - принципиальный механизм лейкозогенеза. Одним из них является метилирование островков CpG в промоторных областях генов-супрессоров опухоли. Аберрантный статус метилирования может быть ассоциирован с агрессивным течением миелодиспластического синдрома (МДС) и острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и с выживаемостью больных. Цель исследования - оценить частоту встречаемости аберрантного метилирования генов р15 {INK4B} и SOX7 при различных вариантах МДС и ОМЛ. Проведено пилотное изучение образцов ДНК 20 больных МДС и 17 больных ОМЛ, заготовленных до начала специальной терапии. Диагностику МДС и ОМЛ осуществляли по критериям классификации ВОЗ (2008 г.). Кариотип изучали с помощью стандартного GTG-метода. Эффективность ХТ оценивали по критериям IWG. Для изучения статуса метилирования генов р15 {INK4B} и SOX7 был использован метод метил-специфической полимеразной цепной реакции (MSP). Метилирование гена р15 {Ш4В} обнаружено у 5 (25%), SOX7 - у 16 (80%) больных МДС. Число случаев с аберрантным статусом генов увеличивалось среди больных с бластозом в костном мозге (КМ): 33,3% и 100% соответственно. Метилирование гена р15 {INK4B} было более частой находкой среди больных с нормальным кариотипом: 42,9% против 8,3% с хромосомными поломками (р = 0,075). Среди больных с цитогенетическими поломками чаще обнаруживали аберрантный статус гена SOX7 нежели гена р15 {INK4B} (р = 0,002). Метилирование гена р15 {INK4B} выявлено у 2 (11,8%), SOX7 - у 8 (74,1%) больных ОМЛ. Аберрантный статус гена SOX7 был характерной находкой среди больных с миелоидными, нежели другими вариантами ОМЛ (р = 0,019). При медиане времени наблюдения 4 мес у 5 (50%) из 10 больных развился рецидив, из которых у 4 (80%) до начала индукционной ХТ был обнаружен аберрантный статус метилирования генов. Выявлена вариабельность статуса метилирования генов р15 {INK4B} и SOX7 в зависимости от клинических и лабораторных характеристик МДС и ОМЛ. Аберрантное метилирование может быть предиктором неблагоприятного течения ОМЛ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р15
SOX7
СТАТУС МЕТИЛИРОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.; Сидорова, Ж.Ю.; Капустин, С.И.; Кострома, И.И.; Потихонова, Н.А.; Мартынкевич, И.С.; Блинов, М.Н.; Абдулкадыров, К.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.08-04Н2.90

Антицитокиновая терапия больных первичным миелодиспластическим синдромом [Текст] / К. М. Абдулкадыров [и др.] // Вопр. онкол. - 2003. - Т. 49, N 4. - С. 464-466 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Эффективность комбинации пентоксифиллина, ципрофлоксацина и дексаметазона оценена у 9 больных первичным миелодиспластическим синдромом (МДС). Гематологический ответ получен у 2 больных. У 3 больных было транзиторное повышение гемоглобина на фоне 4-недельного приема дексаметазона. У 4 больных в разные сроки лечения установлено прогрессирование заболевания. Сделан вывод о низкой эффективности антицитокинового протокола PCD у больных МДС. Россия, Гос. учреждение Российский НИИ гематологии и трансфузиологии Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абдулкадыров, К.М.; Грицаев, С.В.; Бессмельцев, С.С.; Мартынкевич, И.С.; Тиранова, С.А.; Блинов, М.Н.; Осипова, Р.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.08-04Н3.158

Антицитокиновая терапия больных первичным миелодиспластическим синдромом [Текст] / К. М. Абдулкадыров [и др.] // Вопр. онкол. - 2003. - Т. 49, N 4. - С. 464-466 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Эффективность комбинации пентоксифиллина, ципрофлоксацина и дексаметазона оценена у 9 больных первичным миелодиспластическим синдромом (МДС). Гематологический ответ получен у 2 больных. У 3 больных было транзиторное повышение гемоглобина на фоне 4-недельного приема дексаметазона. У 4 больных в разные сроки лечения установлено прогрессирование заболевания. Сделан вывод о низкой эффективности антицитокинового протокола PCD у больных МДС. Россия, Гос. учреждение Российский НИИ гематологии и трансфузиологии Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абдулкадыров, К.М.; Грицаев, С.В.; Бессмельцев, С.С.; Мартынкевич, И.С.; Тиранова, С.А.; Блинов, М.Н.; Осипова, Р.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.04-04Н1.221

Возраст и кариотип - факторы риска у больных первичным острым миелоидным лейкозом [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Клин. онкогематол. - 2010. - Т. 3, N 4. - С. 359-364 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: С целью изучить прогностический потенциал возраста и кариотипа был проведен анализ общей выживаемости 214 больных de novo острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), медиана возраста которых составила 57 лет (диапазон 16-84 г). Медиана выживаемости больных моложе и старше 60 лет была 18,6 и 7 мес. (p 0,001), 5-летняя выживаемость - 31,5 и 0% соотв. Различие в медиане выживаемости всех больных, включенных в исследование и распределенных в группы со сбалансированным, нормальным, несбалансированным и комплексным кариотипами, было статистически значимым: 15, 13, 10 и 6 мес. (p 0,001), а 5-летняя выживаемость составила 40,5, 26,7, 12,4 и 3,6% соотв. Различие в выживаемости между группами, сформированными по варианту кариотипа, было статистически значимым только у больных в возрасте до 60 лет (p =' 61 года) и кариотип (у больных моложе 60 лет) в качестве факторов прогноза для стратификации больных de novo ОМЛ в группы риска на этапе диагностики заболевания. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПЕРВИЧНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВОЗРАСТ
КАРИОТИП
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.; Мартынкевич, И.С.; Мартыненко, Л.С.; Москаленко, М.В.; Иванова, М.П.; Аксенова, В.Ю.; Тиранова, С.А.; Абдулкадыров, К.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.04-04Н2.105

Возраст и кариотип - факторы риска у больных первичным острым миелоидным лейкозом [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Клин. онкогематол. - 2010. - Т. 3, N 4. - С. 359-364 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: С целью изучить прогностический потенциал возраста и кариотипа был проведен анализ общей выживаемости 214 больных de novo острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), медиана возраста которых составила 57 лет (диапазон 16-84 г). Медиана выживаемости больных моложе и старше 60 лет была 18,6 и 7 мес. (p 0,001), 5-летняя выживаемость - 31,5 и 0% соотв. Различие в медиане выживаемости всех больных, включенных в исследование и распределенных в группы со сбалансированным, нормальным, несбалансированным и комплексным кариотипами, было статистически значимым: 15, 13, 10 и 6 мес. (p 0,001), а 5-летняя выживаемость составила 40,5, 26,7, 12,4 и 3,6% соотв. Различие в выживаемости между группами, сформированными по варианту кариотипа, было статистически значимым только у больных в возрасте до 60 лет (p =' 61 года) и кариотип (у больных моложе 60 лет) в качестве факторов прогноза для стратификации больных de novo ОМЛ в группы риска на этапе диагностики заболевания. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПЕРВИЧНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВОЗРАСТ
КАРИОТИП
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.; Мартынкевич, И.С.; Мартыненко, Л.С.; Москаленко, М.В.; Иванова, М.П.; Аксенова, В.Ю.; Тиранова, С.А.; Абдулкадыров, К.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.09-04Н1.149

Возрастные особенности кариотипа острого миелоидного лейкоза [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Терапевт. арх. - 2011. - Т. 83, N 1. - С. 51-55 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Изучили распределение отдельных вариантов кариотипа среди больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) разных возрастных групп. Проведен анализ распределения сбалансированного, нормального, несбалансированного, комплексного и моносомного кариотипа среди 244 больных de novo ОМЛ в возрастных группах 16-20, 21-30, 31-40, 41-50, 51-60 лет и 61 год и старше. Выявлено различие по частоте сбалансированного и комплексного кариотипа у больных моложе и старше 60 лет. Число больных ОМЛ со сбалансированными аберрациями, включая благоприятные варианты t(8;21), t(15;17) и inv(16), резко уменьшается после 60 лет (6,7% против 15% у больных в возрасте 16-20 лет; p 0,001). Напротив, комплексный кариотип является более частой находкой у больных ОМЛ 61 года и старше (56,8% против 2,7% в группе в возарсте 16-20 лет; p 0,001). Одновременно с возрастом увеличиваются частота выявления наиболее неблагоприятного моносомного кариотипа с аберрациями, подобными таковым при миелодиспластическом синдроме (51,7% у больных в возрасте 17-60 лет и у 80% в группе 61 года и старше). Т.обр., выявленные возрастные особенности кариотипа, вероятно, обусловлены различием биологических механизмов, вовлеченных в лейкозогенез у молодых и пожилых больных ОМЛ. Россия, Российский НИИ гематол. трансфузиол., Санкт-Петербург. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КАРИОТИП
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.; Мартынкевич, И.С.; Мартыненко, Л.С.; Иванова, М.П.; Аксенова, В.Ю.; Москаленко, М.В.; Запреева, И.М.; Абдулкадыров, К.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.10-04Н2.106

Возрастные особенности кариотипа острого миелоидного лейкоза [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Терапевт. арх. - 2011. - Т. 83, N 1. - С. 51-55 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Изучили распределение отдельных вариантов кариотипа среди больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) разных возрастных групп. Проведен анализ распределения сбалансированного, нормального, несбалансированного, комплексного и моносомного кариотипа среди 244 больных de novo ОМЛ в возрастных группах 16-20, 21-30, 31-40, 41-50, 51-60 лет и 61 год и старше. Выявлено различие по частоте сбалансированного и комплексного кариотипа у больных моложе и старше 60 лет. Число больных ОМЛ со сбалансированными аберрациями, включая благоприятные варианты t(8;21), t(15;17) и inv(16), резко уменьшается после 60 лет (6,7% против 15% у больных в возрасте 16-20 лет; p 0,001). Напротив, комплексный кариотип является более частой находкой у больных ОМЛ 61 года и старше (56,8% против 2,7% в группе в возарсте 16-20 лет; p 0,001). Одновременно с возрастом увеличиваются частота выявления наиболее неблагоприятного моносомного кариотипа с аберрациями, подобными таковым при миелодиспластическом синдроме (51,7% у больных в возрасте 17-60 лет и у 80% в группе 61 года и старше). Т.обр., выявленные возрастные особенности кариотипа, вероятно, обусловлены различием биологических механизмов, вовлеченных в лейкозогенез у молодых и пожилых больных ОМЛ. Россия, Российский НИИ гематол. трансфузиол., Санкт-Петербург. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КАРИОТИП
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.; Мартынкевич, И.С.; Мартыненко, Л.С.; Иванова, М.П.; Аксенова, В.Ю.; Москаленко, М.В.; Запреева, И.М.; Абдулкадыров, К.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.299

Выживаемость больных миелодиспластическим синдромом de novo с делецией del(5q) [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2013. - Т. 58, N 1. - С. 3-9 . - ISSN 0234-5730

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ДЕЛЕЦИЯ DEL(5Q)
АБЕРРАЦИИ
DE NOVO
МИEЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.; Мартынкевич, И.С.; Петрова, Е.В.; Мартыненко, Л.С.; Кострома, И.И.; Иванова, М.П.; Цыбакова, Н.Ю.; Козловская, М.А.; Сергеев, А.Н.; Тиранова, С.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.09-04М2.38

Выработка аллогенных антител к антигенам лейкоцитов и тромбоцитов (анти-HLA и анти-НРА) у больных с заболеваниями системы крови на фоне трансфузий компонентов крови [Текст] / Т. В. Глазанова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2015. - Т. 60, N 4. - С. 26-29 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Рефрактерность к трансфузиям компонентов крови обусловлена продукцией антител к поверхностным антигенам тромбоцитов и лейкоцитов доноров. Выявлено значимое увеличение частоты обнаружения HLA- и НРА-антител среди лиц с указанием на предшествующие трансфузии: у 93% больных апластической анемией, у 75% больных гемобластозами и 65,6% больных с нарушениями гемостаза. При этом в 56,7, 46,7 и 38,1% случаев соответственно встречались разные сочетания антител. Среди больных без трансфузионного анамнеза обнаружение антител имело место в единичных наблюдениях и преимущественно у женщин, имевших беременность. Полученные данные свидетельствуют о высокой вероятности развития аллосенсибилизации к антигенам лейкоцитов и/или тромбоцитов на фоне трансфузий компонентов крови, что дает основание рекомендовать подбор пары донор-реципиент с учетом их совместимости.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.25
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КОМПОНЕНТЫ КРОВИ
АЛЛОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
АНЕМИИ

Доп.точки доступа:
Глазанова, Т.В.; Грицаев, С.В.; Шилова, Е.Р.; Павлова, И.Е.; Чубукина, Ж.В.; Розанова, О.Е.; Абдулкадырова, К.М.; Чечеткин, А.В.; Бубнова, Л.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.12-04К1.154

Выработка аллогенных антител к антигенам лейкоцитов и тромбоцитов (анти-HLA и анти-НРА) у больных с заболеваниями системы крови на фоне трансфузий компонентов крови [Текст] / Т. В. Глазанова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2015. - Т. 60, N 4. - С. 26-29 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Рефрактерность к трансфузиям компонентов крови обусловлена продукцией антител к поверхностным антигенам тромбоцитов и лейкоцитов доноров. Выявлено значимое увеличение частоты обнаружения HLA- и НРА-антител среди лиц с указанием на предшествующие трансфузии: у 93% больных апластической анемией, у 75% больных гемобластозами и 65,6% больных с нарушениями гемостаза. При этом в 56,7, 46,7 и 38,1% случаев соответственно встречались разные сочетания антител. Среди больных без трансфузионного анамнеза обнаружение антител имело место в единичных наблюдениях и преимущественно у женщин, имевших беременность. Полученные данные свидетельствуют о высокой вероятности развития аллосенсибилизации к антигенам лейкоцитов и/или тромбоцитов на фоне трансфузий компонентов крови, что дает основание рекомендовать подбор пары донор-реципиент с учетом их совместимости.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КОМПОНЕНТЫ КРОВИ
АЛЛОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
АНЕМИИ

Доп.точки доступа:
Глазанова, Т.В.; Грицаев, С.В.; Шилова, Е.Р.; Павлова, И.Е.; Чубукина, Ж.В.; Розанова, О.Е.; Абдулкадырова, К.М.; Чечеткин, А.В.; Бубнова, Л.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.12-04Н2.103

Гематологическое улучшение - вариант благоприятного противоопухолевого ответа на лечение азацитидином при острых миелоидных лейкозах и миелодиспластических синдромах [Текст] / И. И. Кострома [и др.] // Клин. онкогематол. - 2015. - Т. 8, N 4. - С. 413-419. - 31 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Исследовали варианты ответа на лечение азацитидином, связанные с улучшением показателей общей выживаемости (ОВ) больных с острыми миелобластными лейкозами (ОМЛ) и миелодиспластическими синдромами (МДС), на основе ретроспективного анализа истории болезни 14 больных ОМЛ и 13 больных МДС в возрасте 39-84 года, которым назначался азацитидин по 75 мг/м{2} подкожно в течение 7 последовательных дней каждые 28 дней. Эффективность оценивали по модифицированным критериям IWG 2006 г. ОВ расчитывали от даты начала терапии азацитидином. Число проведенных курсов было 2-25. Полная ремиссия (ПР) достигнута у 6 (22,2%) больных, включая 4 ОМЛ и 2 МДС. Костномозговая полная ремиссия (кмПР) констатирована у 1 (3,7%) пациента с МДС. Гематологическое улучшение зафиксировано у 11 (40,7%) больных, из которых 5 были с ОМЛ и 6 - с МДС. Общий ответ составил 66,7% (18 из 27 больных). Не обнаружено связи эффективности терапии с возрастом, вариантом заболевания, длительностью предшествующего периода, исходными уровнями гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов, зависимостью от трансфузий эритроцитной взвеси и тромбоконцентрата. Терапия расценена как неэффективная у 9 (33,3%) больных. У 4 пациентов с ОМЛ и 3 - с МДС констатирована стабилизация с сохранением потребности в трансфузии компонентов крови. У 2 больных отмечено постепенное повышение числа бластных клеток в костном мозге. При сроке наблюдения 2-29 мес. медиана ОВ всех больных составила 11,5 мес. Медиана ОВ в группе больных с ПР, кмПР и гематологическим улучшением была значимо больше, чем у пациентов со стабилизацией и прогрессированием, - 15,9 vs 7,4 мес. (р=0,010). Т. обр., снижение потребности в переливаниях компонентов крови и/или стабильное улучшение показателей крови при назначении азацитидина связано с улучшением ОВ больных ОМЛ и МДС

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АЗАЦИТИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кострома, И.И.; Грицаев, С.В.; Карягина, Е.В.; Низамутдинова, А.С.; Мартынкевич, И.С.; Абдулкадыров, К.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.10-04Н3.104

Гематологическое улучшение - вариант благоприятного противоопухолевого ответа на лечение азацитидином при острых миелоидных лейкозах и миелодиспластических синдромах [Текст] / И. И. Кострома [и др.] // Клин. онкогематол. - 2015. - Т. 8, N 4. - С. 413-419. - 31 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Исследовали варианты ответа на лечение азацитидином, связанные с улучшением показателей общей выживаемости (ОВ) больных с острыми миелобластными лейкозами (ОМЛ) и миелодиспластическими синдромами (МДС), на основе ретроспективного анализа истории болезни 14 больных ОМЛ и 13 больных МДС в возрасте 39-84 года, которым назначался азацитидин по 75 мг/м{2} подкожно в течение 7 последовательных дней каждые 28 дней. Эффективность оценивали по модифицированным критериям IWG 2006 г. ОВ расчитывали от даты начала терапии азацитидином. Число проведенных курсов было 2-25. Полная ремиссия (ПР) достигнута у 6 (22,2%) больных, включая 4 ОМЛ и 2 МДС. Костномозговая полная ремиссия (кмПР) констатирована у 1 (3,7%) пациента с МДС. Гематологическое улучшение зафиксировано у 11 (40,7%) больных, из которых 5 были с ОМЛ и 6 - с МДС. Общий ответ составил 66,7% (18 из 27 больных). Не обнаружено связи эффективности терапии с возрастом, вариантом заболевания, длительностью предшествующего периода, исходными уровнями гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов, зависимостью от трансфузий эритроцитной взвеси и тромбоконцентрата. Терапия расценена как неэффективная у 9 (33,3%) больных. У 4 пациентов с ОМЛ и 3 - с МДС констатирована стабилизация с сохранением потребности в трансфузии компонентов крови. У 2 больных отмечено постепенное повышение числа бластных клеток в костном мозге. При сроке наблюдения 2-29 мес. медиана ОВ всех больных составила 11,5 мес. Медиана ОВ в группе больных с ПР, кмПР и гематологическим улучшением была значимо больше, чем у пациентов со стабилизацией и прогрессированием, - 15,9 vs 7,4 мес. (р=0,010). Т. обр., снижение потребности в переливаниях компонентов крови и/или стабильное улучшение показателей крови при назначении азацитидина связано с улучшением ОВ больных ОМЛ и МДС

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АЗАЦИТИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кострома, И.И.; Грицаев, С.В.; Карягина, Е.В.; Низамутдинова, А.С.; Мартынкевич, И.С.; Абдулкадыров, К.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.33

Гетерогенность острого миелоидного лейкоза с транслокацией t(8;21)(q22;q22) [Текст] : докл.[2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / С. В. Грицаев [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 40-41 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Результаты обследования и лечения 36 больных острым миелобластным лейкозом с t(8;21) что это гетерогенная группа, различающихся по возрасту, морфологической природе бластных клеток, характеру болезни (de novo или вторичный), наличию и виду дополнительных хромосомных аберраций, мутациям отдельных генов и клиническому течению. Больных с отсутствием ответа на 1-й курс индукционной химиотерапии и дополнительными повреждениями 9-й хромосомы следует рассматривать как потенциальных кандидатов на алло-ТГСК. Россия, РНИИ гематол. трансфузиол., Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
T(8;21)(Q22;Q22)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.; Мартынкевич, И.С.; Зюзгин, И.С.; Карагина, Е.В.; Кострома, И.И.; Мартыненко, Л.С.; Петрова, Е.В.; Цыбакова, Н.Ю.; Иванова, М.П.; Тиранова, С.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.06-04Н2.80

Гетерогенность острого миелоидного лейкоза с транслокацией t(8;21)(q22;q22) [Текст] : докл.[2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / С. В. Грицаев [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 40-41 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Результаты обследования и лечения 36 больных острым миелобластным лейкозом с t(8;21) что это гетерогенная группа, различающихся по возрасту, морфологической природе бластных клеток, характеру болезни (de novo или вторичный), наличию и виду дополнительных хромосомных аберраций, мутациям отдельных генов и клиническому течению. Больных с отсутствием ответа на 1-й курс индукционной химиотерапии и дополнительными повреждениями 9-й хромосомы следует рассматривать как потенциальных кандидатов на алло-ТГСК. Россия, РНИИ гематол. трансфузиол., Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
T(8;21)(Q22;Q22)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.; Мартынкевич, И.С.; Зюзгин, И.С.; Карагина, Е.В.; Кострома, И.И.; Мартыненко, Л.С.; Петрова, Е.В.; Цыбакова, Н.Ю.; Иванова, М.П.; Тиранова, С.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.137

Гетерогенность острого миелоидного лейкоза с транслокацией t(8;21)(q22;q22) [Текст] : докл.[2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / С. В. Грицаев [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 40-41 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Результаты обследования и лечения 36 больных острым миелобластным лейкозом с t(8;21) что это гетерогенная группа, различающихся по возрасту, морфологической природе бластных клеток, характеру болезни (de novo или вторичный), наличию и виду дополнительных хромосомных аберраций, мутациям отдельных генов и клиническому течению. Больных с отсутствием ответа на 1-й курс индукционной химиотерапии и дополнительными повреждениями 9-й хромосомы следует рассматривать как потенциальных кандидатов на алло-ТГСК. Россия, РНИИ гематол. трансфузиол., Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
T(8;21)(Q22;Q22)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.; Мартынкевич, И.С.; Зюзгин, И.С.; Карагина, Е.В.; Кострома, И.И.; Мартыненко, Л.С.; Петрова, Е.В.; Цыбакова, Н.Ю.; Иванова, М.П.; Тиранова, С.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска