Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Анохина, И. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 167
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.08-04Т5.141

   
    Активность дофамин-бета-гидроксилазы и структурные особенности гена этого фермента у больных алкоголизмом [Текст] / В. В. Николаева [и др.] // Материалы Общероссийской конференции "Реализация подпрограммы "Психические расстройства "Федеральной целевой программы "Предупреждение и борьба с социально-значимыми заболеваниями (2007-2011 гг.)" о классификации психических и поведенческих расстройств при участии психиатров в подготовке МКБ-11, Москва, 28-30 окт., 2008. - М., 2008. - С. 321-322
Аннотация: Определяли активность дофамин-бетагидроксилазы (ДБГ) и аллельные варианты гена ДБГ 1021С/Tu 444G/А у 220 больных алкоголизмом (БА) и 93 здоровых мужчин. У 60% БА активность ДБГ плазмы крови изменена. У БА с отягощенной алкоголизмом наследственностью и низкой активностью ДБГ характерна высокая прогредиентность заболевания в сочетании с тяжелым алкогольным абстинентным синдромом. У больных с высокопрогредиентным и осложненным течением заболевания выявило стойкие тенденции накопления 1021 Т и 444А аллелей и соответствующих гомозиготных генотипов
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.15.02 + 341.47.67.15.11.02
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ДОФАМИН-БЕТА-ГИДРОКСИЛАЗА
АЛЛЕЛИ ГЕНА
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Николаева, В.В.; Шамакина, И.Ю.; Веретинская, А.Г.; Анохина, И.П.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.03-04Т5.238

   
    Активность дофамин-бета-гироксилазы и 1021 С/Т полиморфизм ее гена у больных алкоголизмом [Текст] / В. В. Николаева [и др.] // Вопр. наркол. - 2009. - N 4. - С. 57-65, 123 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Дофамин-бета-гидроксилаза (ДБГ) - фермент, катализирующий реакцию синтеза норадреналина из дофамина, является связующим звеном двух важнейших частей катехоламиновой системы организма - дофаминергической и норадренергической. Исследованы у больных алкоголизмом (АЛГ) активность ДБГ в плазме крови и 1021 С/Т полиморфизм гена ДБГ, вносящего наиболее весомый вклад в определение генетически детерминированной активности ДБГ. Генотипирование по данному полиморфному локусу гена ДБГ проводили методом минисеквенирования с MALDI-TOF масс-спектрометрией. Обследованы больные АЛГ мужского пола, находившиеся на стационарном лечении в клинике ННЦ наркологии. Показано, что у больных АЛГ с наследственной отягощенностью АЛГ и высокопрогредиентным течением АЛГ, а также неустойчивым типом личности выявляется достоверно более низкий уровень активности ДБГ в плазме крови. Генетический анализ выявил, что низкая активность ДБГ у больных АЛГ ассоциируется с полиморфизмом 1021 С/Т гена ДБГ. Россия, национальный научный центр наркологии Минздравсоцразвития России, Москва
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ДОФАМИН-БЕТА-ГИДРОКСИЛАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА 1021 С/Т

Доп.точки доступа:
Николаева, В.В.; Чоговадзе, А.Г.; Веретинская, А.Г.; Шамакина, И.Ю.; Генерозов, Э.В.; Кузнецова, М.Н.; Анохина, И.П.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.02-04Т5.218

    Дроздов, А. З.
    Активность некоторых ферментов метаболизма катехоламинов в мозге крыс с различным отношением к потреблению этанола и у их потомства [Текст] / А. З. Дроздов, Н. А. Христолюбова, И. П. Анохина // Вопр. наркол. - 1990. - N 3. - С. 14-20 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Оценивали активность тирозингидроксилазы (ТГ), дофамин-'бета'-гидроксилазы (ДБГ) и моноаминоксидазы (МАО)-Б в некоторых отделах мозга крыс с различным отношением к потреблению этанола (I) и у их потомства 1-го поколения. Исследованы гипоталамус, средний и продолговатый мозг. Результаты свидетельствуют, что у животных, отобранных по признаку предпочтения I, имеются различия в активности ТГ и особенно МАО-Б. Полученные данные о распределении активности ТГ и МАО-Б в мозгу потомства позволили сделать вывод о наследуемости некоторых особенностей этих ферментных систем. СССР, Москва, ВНЦ наркологии. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13 + 341.47.67.15.02.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
КАТЕХОЛАМИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Христолюбова, Н.А.; Анохина, И.П.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.06-04Т5.117

    Дроздов, А. З.
    Активность тирозингидроксилазы и моноаминоксидазы в тромбоцитах человека при алкоголизме [Текст] / А. З. Дроздов, И. П. Анохина // Вопр. мед. химии. - 1990. - Т. 36, N 1. - С. 54-57 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Исследовали активность МАО и тирозингидроксилазы (ТГ) тромбоцитов у 55 б-ных АЛГ. У б-ных с выраженным ААС и алкогольным делирием (АДЛ) активность МАО была существенно снижена, но существенно повышалась через 2- 3 дня после АДЛ и не отличалась от контроля в состоянии ремиссии. Активность ТГ в состоянии тяжелого ААС и АДЛ заметно повышена; в состоянии опьянения она не отличалась от контроля. СССР, Москва, ВНЦ медико-биол. проблем наркологии. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.15.25
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ТРОМБОЦИТЫ
МАО
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Анохина, И.П.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.06-04Т5.247

    Иванец, Н. Н.
    Актуальные проблемы алкоголизма [Текст] / Н. Н. Иванец, И. П. Анохина // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2004. - Т. 6, N 3. - С. 100-105
Аннотация: Генетическая предрасположенность к злоупотреблению психоактивными веществами связаны с дефицитом ДА-нейромедиации в системе подкрепления мозга. Основные принципы программ нечета алкоголизма - добровольность, индивидуализация, комплексность. Основные типы терапевтического воздействия: биологически ориентированное, психотерапевтически ориентированное, социально ориентированное. Рассмотрено применение для лечения больных алкоголизмом антидепрессантов, антиконвульсантов, блокаторов опиатина рецепторов, ноотронов. Сформулированы задачи программ профилактики. Россия, Нац. научный центр наркологии МЗ и СР РФ, Москва. Ил. 3. Табл. 1
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.02 + 341.47.67.15.39.02
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Анохина, И.П.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.03-04Т5.243

    Анохина, И. П.
    Алкоголизм и депрессии - взаимосвязь биологических механизмов [Текст] / И. П. Анохина // Рос. психиатр. ж. - 1998. - N 6. - С. 30-33
Аннотация: Представлены клинико-нейрохимические данные о существовании общих механизмов формирования алкогольной зависимости и депрессивных расстройств. Проведенные клинико-биохимические исследования позволяют заключить, что из всех изученных антидепрессантов наиболее целенаправленно воздействует на патогенетические механизмы препарат леривон, что дает основание рекомендовать его для лечения алкоголизма с целью достижения стойкой ремиссии и профилактики рецидивов. Россия, Москва, НИИ наркологии МЗ РФ. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.33 + 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ДЕПРЕССИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕРИВОН

7.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.04-04П1.36

    Анохина, И. П.
    Алкоголизм и депрессии - взаимосвязь биологических механизмов [Текст] / И. П. Анохина // Рос. психиатр. ж. - 1998. - N 6. - С. 30-33
Аннотация: Представлены клинико-нейрохимические данные о существовании общих механизмов формирования алкогольной зависимости и депрессивных расстройств. Проведенные клинико-биохимические исследования позволяют заключить, что из всех изученных антидепрессантов наиболее целенаправленно воздействует на патогенетические механизмы препарат леривон, что дает основание рекомендовать его для лечения алкоголизма с целью достижения стойкой ремиссии и профилактики рецидивов. Россия, Москва, НИИ наркологии МЗ РФ. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
15.21.35
ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ДЕПРЕССИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕРИВОН

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.08-04Т5.274

    Иванец, Н. Н.
    Алкоголизм: границы заболевания [Текст] / Н. Н. Иванец, И. П. Анохина, Ю. В. Валентик // Вопр. наркол. - 1990. - N 1. - С. 3-7 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Предложена классификация АЛГ, рассматриваемая с динамических позиций: А - доклиническая фаза - определяется симптоматикой, описываемой в рамках I стадии АЛГ нынешней классификации. Б. Клиническая фаза: I стадия начинается с появления первых признаков ААС и заканчивается становлением развернутой картины АЛГ; осложнения незначительны, компенсаторные возможности (КВ) в большой мере сохранены; характерно количественное и качественное нарастание патологических нарушений (ПН). II стадия (развернутая): складывается ведущий клинический стереотип симптоматики; КГЗ крайне напряжены, время от времени происходит их декомпенсация; осложнения развиваются в соответствии с принципом "прорыва слабого звена"; характерна относительная стабилизация ПН. III стадия (финальная): явления декомпенсации нарастают, развивается алкоголизм деградация и весь комплекс осложнений и последствий АЛГ. СССР, ВНУ наркологии МЗ СССР, Москва. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
КЛАССИФИКАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Анохина, И.П.; Валентик, Ю.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.04-04Т5.246

    Анохина, И. П.
    Алкоголь и демография, медико-биологические аспекты [Текст] / И. П. Анохина // Материалы Научно-практических конгрессов 3 Всероссийского форума "Здоровье нации - основа процветания России", Москва, 9-13 апр., 2007. - М., 2007. - Разделы: Международная конференция "Здоровье нации: влияние табакокурения, алкоголя, наркотиков", Москва, 9-13 апр., 2007; Конгрессы: "Здоровье нации и проблемы демографии", "Здоровье нации и массовый спорт", "Здоровье нации и социальная безопасность", "Здоровье нации и окружающая среда", "Психологическая практика - здоровью нации", Моcква, 9-13 апр., 2007, Т. 2. Ч. 2. - С. 12-13 . - ISBN 978-5-7982-0187-7
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.25 + 341.47.67.13.25.25
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПОТОМСТВО
РАЗВИТИЕ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.05-04Т5.1

   
    Аналитический обзор научно-исследовательских работ, проводимых в рамках проблем, координируемых межведомственным научным советом по наркологии за 1999 год [Текст] / Н. Н. Иванец [и др.] // Вопр. наркол. - 2000. - N 2. - С. 3-10 . - ISSN 0234-0623
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.01.21
Рубрики: НАРКОЛОГИЯ
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ РАБОТЫ
1999 ГОД

Доп.точки доступа:
Иванец, Н.Н.; Анохина, И.П.; Дробышева, В.Я.; Борисова, Е.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 14.02-04Т5.1

   
    Аналитический обзор результатов научно-исследовательских работ, выполненных в рамках комплексной проблемы "Наркология", координируемой Научным советом по наркологии РАМН за 2010 г. [Текст] / И. П. Анохина [и др.] // Вопр. наркол. - 2011. - N 3. - С. 3-17, 127 . - ISSN 0234-0623
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.01.05
Рубрики: НАРКОЛОГИЯ
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ РАБОТЫ
2010

Доп.точки доступа:
Анохина, И.П.; Кошкина, Е.А.; Борисова, Е.В.; Дробышева, В.Я.; Галева, Н.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 14.05-04Т5.2

   
    Аналитический обзор результатов научно-исследовательских работ, выполненных в рамках комплексной проблемы "Наркология", координируемых научным советом по наркологии РАМН за 2011 г. [Текст] / И. П. Анохина [и др.] // Вопр. наркол. - 2012. - N 2. - С. 3-20, 138 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Основным направлением научно-исследовательских работ (НИР) в рамках комплексной проблемы "Наркология", координируемых Научным советом по наркологии РАМН, являются разработка программ эффективной профилактики, диагностики, лечения и реабилитации наркологических больных на всех этапах оказания наркологической помощи населению с учетом медико-генетических, нейрофизиологических, биохимических закономерностей формирования болезней зависимости от психоактивных веществ. Разработка направления предусматривает увеличение продолжительности ремиссий, снижение заболеваемости, соматоневрологических осложнений и смертности среди больных алкоголизмом и наркоманиями на основе новейших знаний о патогенезе и клинике наркологических заболеваний. В 2011 г. в рамках комплексной проблемы "Наркология" выполнялось 24 научно-исследовательских работ, из которых 4 завершены. В разработке научно-исследовательской тематики участвовало 18 научно-исследовательских, медицинских и образовательных учреждений. Россия, Национальный научный центр наркологии Минздравсоцразвития России, Москва. E-mail:nrca@mail.ru
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.01.05
Рубрики: НАРКОЛОГИЯ
НАУЧНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Анохина, И.П.; Кошкина, Е.А.; Борисова, Е.В.; Дробышева, В.Я.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.12-04Т5.107

    Иванец, Н. Н.
    Антаксон: современные подходы к терапии алкогольной зависимости [Текст] / Н. Н. Иванец, И. П. Анохина, М. А. Винникова // Нарколог. - 2005. - N 4. - С. 8-15
Аннотация: Антаксон (I) назначали 150 больным алкоголизмом II и II-III стадий с суточной дозе 50 мг (1 капсула), недельная доза - 350 мг. Влияние I на патологическое влечение к алкоголю прослеживалось в динамике при постоянном длительном приеме. Терапевтическое действие I увеличивалось при длительном его приеме, наиболее заметной эффективность I была на 2-3-м месяце его приема и проявлялась в достоверно меньшем количестве рецидивов по сравнению с контрольной группой. Сравнительно умеренное влияние I на редукцию психопатологической и вегетативной симптоматики в рамках постабстинентного состояния позволяет предположить, что терапевтическая эффективность I будет значительно более выражена при его комплексном применении с психотропными препаратами. Прием I не вызывал значительных побочных эффектов, не влиял на работоспособность и концентрацию внимания, при его применении не наблюдалось каких-либо осложнений и случаев привыкания. Это позволяет использовать его в амбулаторной практике. Полученные результаты позволяют рекомендовать I как в комплексном лечении, так и изолировано в стационарных и амбулаторных условиях. Россия, ННЦ наркологии Минздрава РФ, Москва. Ил. 1. Табл. 5
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
НАЛТРЕКСОН

Доп.точки доступа:
Анохина, И.П.; Винникова, М.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.10-04Т5.186

    Иванец, Н. Н.
    Антаксон: современные подходы к терапии алкогольной зависимости [Текст] / Н. Н. Иванец, И. П. Анохина, М. А. Винникова // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2004. - N 4. - С. 142-146
Аннотация: Антаксон назначали 150 больным алкоголизмом в постабстинситном состоянии (суточная доза 50 мг, недельная - 350 мг). Установлено влияние антаксона на патологическое влечение к алкоголю. Терапевтическое действие антаксона увеличивалось при длительном его приеме. Наиболее заметной эффективность антаксона была на 2-3-м месяце его использования и проявлялась в меньшем количестве рецидивов по сравнению с контрольной группой. Россия, ННЦ наркологии МЗ РФ, Москва. Ил. Табл. 5
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАКСОН

Доп.точки доступа:
Анохина, И.П.; Винникова, М.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.06-04Т5.252

    Иванец, Н. Н.
    Антаксон: современные подходы к терапии алкогольной зависимости [Текст] / Н. Н. Иванец, И. П. Анохина, М. А. Винникова // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2003. - Т. 5, N 4. - С. 142-146
Аннотация: Влияние антаксона (I) на патологическое влечение к алкоголю не вызывает сомнений, оно прослеживается в динамике при постоянном длительном приеме I. Терапевтическое действие I увеличивалось при длительном его приеме, наиболее заметной эффективность I была на 2-3-м месяце его использования и проявлялась в достоверно меньшем количестве рецидивов по сравнению с контрольной группой. Сравнительно умеренное влияние I на редукцию психопатологической и вегетативной симптоматики в рамках постабстинентного состояния позволяет предположить, что терапевтическая эффективность I будет значительно более выражена при его комплексном применении с психотропными препаратами. Прием I не вызывал значительных побочных эффектов, не влиял на работоспособность и концентрацию внимания, при его применении не наблюдалось каких-либо осложнений и случаев привыкания. Это свидетельствует о безопасности I и позволяет использовать его в амбулаторной практике. Полученные результаты позволяют рекомендовать I как в комплексном лечении, так и изолировано в стационарных и амбулаторных условиях. Россия, ННЦ наркологии МЗ РФ, Москва. Ил. 1. Табл. 5
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАКСОН

Доп.точки доступа:
Анохина, И.П.; Винникова, М.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.12-04Т5.049

   
    Антитела к морфину - индикаторы хронической интоксикации морфином и нарушенной иммунологической реактивности [Текст] / Н. Б. Гамалея [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 7. - С. 74-76 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введение крысам в/б морфина (I) по 2 раза в сут в течение 2 и 4 нед привело к появлению в сыворотке крови у 50 и 80% животных соотв. антител к I в гемагглютинационных титрах '='1:20. В контрольной гр. неморфинизированных крыс антитела в таком титре не встречались, а в гр. крыс после 3 мес алкоголизации обнаружены в 17% случаев. Животные с высокими уровнями антител к морфину характеризовались более низкой гуморальной р-цией в ответ на иммунизацию тимусзависимым антигеном (эритроцитами барана), чем животные с низкими уровнями антител. Россия, Москва, ГНЦ наркологии МЗРФ. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: МОРФИН
АНТИТЕЛА
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

Доп.точки доступа:
Гамалея, Н.Б.; Мондрус, К.А.; Тронников, С.И.; Горшкова, Е.П.; Климова, С.Н.; Анохина, И.П.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.06-04Т5.202

   
    Ассоциация полиморфизмов генов ADH1B, ALDH2 и CYP2E1 c развитием алкогольной зависимости и алкогольного цирроза печени [Текст] / А. Г. Чоговадзе [и др.] // Наркология. - 2011. - N 1. - С. 50-56
Аннотация: Система метаболизма этанола, регулирующая концентрацию ацетальдегида в плазме крови и печени, включает в себя ферменты алкогольдегидрогеназу 1В, альдегиддегидрогеназу-2 и этанол-индуцируемый цитохром Р450 2E1. (ADH1B, ALDH2, CYP2E1). Полиморфизмы генов, кодирующих эти ферменты, оказывают влияние на их активность, тем самым изменяя и концентрацию ацетальдегида. Это может увеличить риск развития хронического алкоголизма и алкогольной болезни печени (АБП), в конечном счете приводящей к циррозу печени (ЦП). Полиморфизмы R47H гена ADH1B, E504K гена ALDH2, TaqI и PstI гена CYP2E1 проанализированы в группе из 614 чел., включающей в себя 382 пациента с АБП. 138 больных алкогольным ЦП и 94 здоровых добровольца. Анализ полиморфизмов гена ADH1B и ALDH2 не показал достоверной взаимосвязи с развитием хронического алкоголизма или алкогольного ЦП. Показана достоверная взаимосвязь аллеля С полиморфизма TaqI и PstI гена CYP2E1 на риск развития алкоголизма и ЦП при хроническом злоупотреблении алкоголем. Россия, ФГУ "НИИФХМ" ФМБА, Москва. E-mail:info@ripcm.rg.ru. Ил.1. Табл.2. Библ. 43
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ЦИТОХРОМ Р4502E1
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Чоговадзе, А.Г.; Генерозов, Э.В.; Николаева, В.В.; Поплевченков, К.Н.; Веретинская, А.Г.; Анохина, И.П.; Дудина, К.Р.; Знойко, О.О.; Маевская, М.В.; Ведерникова, А.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 14.01-04Т5.163

   
    Ассоциация полиморфизмов генов, контролирующих метаболизм этанола (ADH1B, ALDH2, CYP2E1), с развитием алкогольной зависимости и алкогольного цирроза печени [Текст] / А. Г. Чоговадзе [и др.] // Вопр. наркол. - 2011. - N 4. - С. 85-86 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Анализ полиморфизмов генов ADH1B и ALDH2 не показал достоверной взаимосвязи с развитием хронического алкоголизма (АЛГ) или алкогольного цирроза печени (ЦП). Показана достоверная взаимосвязь аллеля G полиморфизма Tagl гена CYP2E1 с развитием АЛГ. Частота аллеля С полиморфизма Pstl того же гена была достоверно выше у пациентов с развившимся алкогольным ЦП по сравнению с больными АЛГ без ЦП. Полученные данные свидетельствуют о влиянии полиморфизмов Tagl и Pstl гена CYP2E1 на риск развития АЛГ и ЦП при хроническом злоупотреблении алкоголем. Россия, ФГБУ ННЦ наркологии Минздравсоцразвития России, Москва. E-mail:info@ripcm.org.ru
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Чоговадзе, А.Г.; Николаева, В.В.; Веретинская, А.Г.; Тарабарко, И.Е.; Анохина, И.П.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 14.01-04Т5.150

   
    Биологические аспекты влияния алкоголизма отцов на их потомство: экспериментальное исследование [Текст] / И. Ю. Шамакина [и др.] // Вопр. наркол. - 2011. - N 4. - С. 86-87 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Проведенные эксперименты на крысах показали, что в потомстве хронически алкоголизированных 'MARS''MARS' достоверно преобладают 'VENUS''VENUS'. Не обнаружили изменений массы тела при рождении и отклонений от нормы в динамике накопления массы в первые месяцы жизни, а также снижения жизнеспособности крысят (0-90-й дни постнатального развития). Достоверные нарушения в поведении потомства 'MARS''MARS' выявлены в возрасте 3 месяцев в тестах "Открытое поле" и "Крестообразный лабиринт": потомки отцов с отменой алкоголя перед спариванием отличались высоким уровнем тревожности и низким уровнем исследовательской активности. У них также выявлены более высокие показатели потребления алкоголя при свободном выборе между водой и 5% раствором этанола. Россия, ФГБУ ННЦ наркологии Минздравсоцразвития России, Москва. E-mail:shamakina@yahoo.com
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.25
Рубрики: ЭТАНОЛ
САМЦЫ
ПОТОМСТВО
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Шамакина, И.Ю.; Томилин, В.А.; Станишевская, А.В.; Анохина, И.П.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.33

    Анохина, И. П.
    Биологические механизмы зависимости от психоактивных веществ [Текст] / И. П. Анохина // Вопр. наркол. - 1995. - Т. 2. - С. 27-32 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Обзор. Несмотря на различные химические структуры и фармакологические эффекты, у психоактивных веществ, вызывающих развитие синдрома зависимости, имеются общие звенья в механизме их действия. Общим звеном является характерное изменение функций катехоламиновой и отчасти опиоидной систем мозга, гл. обр. в структурах, регулирующих мотивации и эмоции. Отклонения в деятельности этих же систем обнаруживаются при биологической предрасположенности к злоупотреблению психоактивными веществами. Это позволяет утверждать, что нарушения функций катехоламиновой и опиоидной систем мозга являются основой формирования зависимости от психоактивных веществ. Россия, Москва, ГНЦ наркологии МЗМП РФ, Ин-т медико-биол. проблем наркол. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07 + 341.47.67.15.11.02
Рубрики: ПСИХОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЗАВИСИМОСТЬ
НАРКОМАНИЯ
АЛКОГОЛИЗМ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)