Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=lehmann, Holger$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.363

    lehmann, Holger.

    Influence of amygdala kinding on GABAergic neurons: An immunohistochemical approach [Text] / Holger lehmann, Ulrich Ebert, Wolfgang Loscher // J. Conf. Abstr. - 1996. - Vol. 1, N 1. - P563 . - ISSN 1362-0886
Перевод заглавия: Влияние киндлинга миндалины на ГАМКергические нейроны: иммуногистохимический подход
Аннотация: Киндлинг как модель сложной парциальной эпилепсии и нейрональной пластичности основан на прогрессирующем развитии судорог, сопровождающихся эпилептоморфными разрядами на ЭЭГ, в ответ на повторяющееся раздражение изначально подпороговыми электрическими стимулами структур лимбической системы, например, миндалины. Предполагается, что пириформная кора играет основную роль в усилении и распространении эпилептических разрядов при киндлинге миндалины. Для выяснения состояния тормозной системы пириформной коры и миндалины, в настоящей работе с применением иммуногистохимических методов производился подсчет ГАМКергических нейронов в пириформной коре и миндалине крысы через 40 дней после завершения киндлинга миндалины по сравнению с контролем. Результаты исследования показывают, что никакого значительного уменьшения ГАМКергических нейронов в пириформной коре в результате киндлинга не произошло. Напротив, в базолатеральном ядре миндалины было отмечено значительное двустороннее уменьшение числа ГАМКергических нейронов после киндлинга по сравнению с контролем. В ипсилатеральном по отношению к раздражающему электроду очаге число ГАМКергических нейронов уменьшилось на 35%, а в контралатеральном - на 38%. Таким образом, киндлинг миндалины приводит к гибели ГАМКергических нейронов в миндалине, но не в пириформной коре. Германия, Dep. of Pharmacology, Toxicology and Pharmacy, School of Veterinary Medecine, Bunteweg 17, 30559 Hannover
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ФЕНОМЕН "РАСКАЧКИ"

ПАРЦИАЛЬНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ

НЕЙРОННАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ

ЭЭГ

ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

ГАМК

МЕТОДЫ

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Ebert, Ulrich; Loscher, Wolfgang


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.235

    Loscher, Wolfgang.

    Differences in the distribution of GABA- and GAD-immunoreactive neurons in the anterior and posterior piriform cortex of rats [Text] / Wolfgang Loscher, Holger Lehmann, Ulrich Ebert // Brain Res. - 1998. - Vol. 800, N 1. - P21-31 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различия в распределении ГАМК и GAD-иммунореактивных нейронов в передней и задней пириформной коре у крысы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
РАСКАЧКА

ЭПИЛЕПСИЯ

ПИРИФОРМНАЯ КОРА

ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ТОРМОЖЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lehmann, Holger; Ebert, Ulrich


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.178

    Loscher, Wolfgang.

    Differences in the distribution of GABA- and GAD-immunoreactive neurons in the anterior and posterior piriform cortex of rats [Text] / Wolfgang Loscher, Holger Lehmann, Ulrich Ebert // Brain Res. - 1998. - Vol. 800, N 1. - P21-31 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различия в распределении ГАМК и GAD-иммунореактивных нейронов в передней и задней пириформной коре у крысы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
РАСКАЧКА

ЭПИЛЕПСИЯ

ПИРИФОРМНАЯ КОРА

ГАМК

ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ТОРМОЖЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lehmann, Holger; Ebert, Ulrich


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.258

   

    Inhibition of monoamine oxidase type A, but not type B, is an effective means of inducing anticonvulsant activity in the kindling model of epilepsy [Text] / Wolfgang Loscher [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 3. - P984-992 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибирование моноаминооксидазы типа А, но не типа B, является эффективным подходом к индукции противосудорожной активности при моделировании эпилепсии методом киндлинга
Аннотация: У крыс 'VENUS''VENUS' Wistar моделировали эпилепсию электростимуляцией базолатерального ядра правой миндалины с помощью предварительно имплантированных электродов. Введение L-депренила (I) в дозе 20 мг/кг в/б за 1 ч до стимуляции электросудорожной активности вызывало у крыс с выраженным киндлингом повышение порога судорог с 40 до 90 мкА. Длительность судорожного приступа под влиянием I сокращалась с 70 до 55 с. Введение избирательного ингибитора B-формы МАО, LU 53439, в дозе 20 мг/кг п/о не оказывало выраженного воздействия на порог судорожной активности. Через 2 ч после введения избирательного ингибитора А-формы МАО, LU 43839, в дозе 20 мг/кг п/о отмечено повышение судорожного порога на 130%. Обсуждена возможность применения ингибиторов А-формы МАО для лечения эпилепсии. Германия, School of Veterinary Med., 30559 Hannover. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.27
Рубрики: МОНОАМИНООКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
LU 43839

LU 53439

ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ

КИНДЛИНГ

МИНДАЛИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Loscher, Wolfgang; Lehmann, Holger; Teschendorf, Hans-Jurgen; Traut, Martin; Gross, Gerhard


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.301

   

    Characterization of phenytoin-resistant kindled rats, a new model of drug-resistant partial epilepsy: Influence of experimental and environmental factors [Text] / Ulrich Ebert [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 33, N 2-3. - P199-215 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Характеристика устойчивых к фенитоину крыс с киндлингом как новой модели резистентной к лекарственным средствам частичной эпилепсии: влияние экспериментальных и внешних факторов
Аннотация: Состояние киндлинга вызывали у крыс 'MARS''VENUS' Wistar эл. стимуляцией базолатерального отдела миндалины с помощью предварительно имплантированных биполярных электродов. Показано, что чувствительность животных к противосудорожному эффекту фенитоина в дозе 75 мг/кг в/б не зависела от параметров формирования киндлинга, точной локализации электродов, конц-ии фенитоина в плазме, сезона года и атмосферного давления. Считают, что индивидуальная чувствительность к фенитоину определяется генетическими факторами. Германия, School of Veterinary Med., Hannover, D-30559. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ФАРМАКОУСТОЙЧИВОСТЬ

КИНДЛИНГ

МИНДАЛИНА

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

ВНЕШНИЕ ФАКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ebert, Ulrich; Rundfeldt, Chris; Lehmann, Holger; Loscher, Wolfgang


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.10-04М3.156

   

    Characterization of phenytoin-resistant kindled rats, a new model of drug-resistant partial epilepsy: Influence of experimental and environmental factors [Text] / Ulrich Ebert [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 33, N 2-3. - P199-215 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Характеристика устойчивых к фенитоину крыс с киндлингом как новой модели резистентной к лекарственным средствам частичной эпилепсии: влияние экспериментальных и внешних факторов
Аннотация: Состояние киндлинга вызывали у крыс 'MARS''VENUS' Wistar эл. стимуляцией базолатерального отдела миндалины с помощью предварительно имплантированных биполярных электродов. Показано, что чувствительность животных к противосудорожному эффекту фенитоина в дозе 75 мг/кг в/б не зависела от параметров формирования киндлинга, точной локализации электродов, конц-ии фенитоина в плазме, сезона года и атмосферного давления. Считают, что индивидуальная чувствительность к фенитоину определяется генетическими факторами. Германия, School of Veterinary Med., Hannover, D-30559. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ФЕНИТОИН
ФАРМАКОУСТОЙЧИВОСТЬ

КИНДЛИНГ

МИНДАЛИНА

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

ВНЕШНИЕ ФАКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ebert, Ulrich; Rundfeldt, Chris; Lehmann, Holger; Loscher, Wolfgang


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)