Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Wyatt, Ian$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.168

   

    Chloropropionic acid-induced alterations in glucose metabolic status: Possible relevance to cerebellar granule cell necrosis [Text] / Edward A. Lock [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P640-643 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Вызываемые хлорпропионовой кислотой изменения обмена глюкозы; Возможность индукции некроза гранулярных клеток мозжечка
Аннотация: Через 4 ч после введения L-2-хлорпропионовой к-ты (I; 750 мг/кг внутрь) в плазме крови крыс уменьшалось содержание пирувата и лактата, к-рое сохранялось в течение до 48 ч. Конц-ия в плазме крови 'бета'-гидроксипирувата и глюкозы не изменялась. Содержание глюкозы, пирувата и лактата в мозжечке не изменилось. При исследовании действия I на срезы мозжечка в течение I ч окисление {14}C-глюкозы и {14}C-пирувата в {14}CO[2] не изменялось. Сделано заключение, что активация пируватдегидрогеназного комплекса не является критическим фактором в токсическом действии 2-хлорпропионовой к-ты на клетки мозжечка. Великобритания, Neurotoxicol. Group, Zeneca Central Toxicol. Labor., Alderley Park, Cheshire SK 10 4TJ. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ХЛОРПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН

МОЗЖЕЧОК

ГЛЮКОЗА

ОКИСЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Lock, Edward A.; Gyte, Andrew; Widdowson, Peter; Simpson, Michael; Wyatt, Ian


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.531

   

    The accumulation of cystamine and its metabolism to taurine in rat lung slices [Text] / Christian P. L. Lewis [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 3. - P481-488 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Аккумуляция цистамина и его метаболизм до таурина в срезах легких крысы
Аннотация: В срезах легких {1}{4}C-цистамин (I) аккумулировался посредством 2 активных систем захвата с насыщающей кинетикой. Определены кажущиеся Км, равные 12 и 503 мкМ и V[m][a][x] - 530 и 5900 нмоль/г сырого веса/ч, соотв. Система с высоким сродством конкурентно ингибировалась путресцином и гербицидом паракватом (II и III, соотв.), к-рые сами захватывались легкими с аналогичными характеристиками кинетики. Система с низким сродством не ингибировалась II и III. Эта система характеризовалась процессом диффузии I в клетки с последующим его метаболизмом. С помощью тонкослойной хроматографии кислотных экстрактов легочных гомогенатов, после инкубации срезов с I, выявлено, что {1}{4}C ассоциируется частично с сульфокислотой, таурином и внутриклеточными белками (10-20% радиоактивности). Распределение метки зависело от конц-ии I в среде инкубации: при 5 и 100 мМ I 80 и 25%, соотв., {1}{4}C ассоциировалось с таурином. Ингибиторы аминооксидазы KCN (1 мМ) и аминогуанидин (1 мМ) не влияли на распределение радиоактивности. После инкубации срезов с диэтелмалеатом (1 мМ) уменьшалось внутриклеточное содержание {1}{4}Cтаурина, незначительно увеличивалось содержание неметаболизированного I и увеличивалось кол-во метки, ассоциированной с белком. Дигидроксиэтилдисульфид (500 мкМ) значительно уменьшал содержание {1}{4}C-таурина и слегка увеличивал ассоциацию {1}{4}C с белком. Содержание I не изменялось. Предполагают, что метаболизм I в легких зависит от глутатиона и не опосредован диаминоксидазой. Великобритания, Dept. of Pharmacology, Univ. of London, London WC1N 1АХ. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЦИСТАМИНА АККУМУЛЯЦИЯ

ЦИСТАМИНА МЕТАБОЛИЗМ

ТАУРИН

ПАРАКВАТ

ПОЛИАМИНЫ

КРЫСЫ

АНТИОКСИДАНТЫ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ


Доп.точки доступа:
Lewis, Christian P.L.; Haschek, Wanda M.; Wyatt, Ian; Cohen, Gerald M.; Smith, Lewis L.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.09-04А4.63

    Wyatt, Ian.

    Competition for polyamine uptake into rat lung slices by WR2721 and analogues [Text] / Ian Wyatt, Richard B. Moore, Lewis L. Smith // Int. J. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 55, N 3. - P463-472 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Конкуренция поглощения WR2721 и его анализов полиамина в срезах легких крыс
Аннотация: Свежие срезы легких крыс массой 20-40 мг инкубировали в течение 30 мин в присутствии {1}{4}C-путресцина со специфической активностью 118 мКи/ммоль отдельно или с добавлением серосодержащих радиопротекторов WR2721 или его аналогов (WR2822, S-ABEP и S-AHEP) в различных дозах. Оценивали поглощение радиоактивной метки с помощью жидкостного сцинтилляционного спектрометра. Показано, что данные соединения ингибировали поглощение путресцина в срезах легких крыс. Способность радиопротекторов действовать как субстрат для системы поглощения полиамина выражали константой ингибирования (К[н]) для каждого соединения. К[н] для WR2721, S-ABEP и S-AHEP составляла 48, 57 и 7 мкмоль дм3}. Сделано заключение, что возможно направить серосодержащие соединения в альвеолярные эпителиальные КЛ типа I и II в легких, т. к. они включаются в систему транспорта полиамина и, т. обр., защищают эти Кл от окислительного стресса. Великобритания, Biochemical Toxicology Section, ICI Central Toxicology Lab., Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 4ТJ. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
WR-2721

ПОЛИАМИН

ПОГЛОЩЕНИЕ

ЛЕГКИЕ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Moore, Richard B.; Smith, Lewis L.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.253

   

    The importance of epithelial uptake systems in lung toxicity [Text] : [Pap.] Symp. Chem. and Lung Toxicity-Study Agent Disease, Cordiff, July 24-25, 1988 / Lewis L. Smith [et al.] // Environ. Health Perspect. - 1990. - Vol. 85. - P25-30
Перевод заглавия: Значение систем эпителиального захвата для токсического [воздействия] на легкие
Аннотация: Обзор. Рассматривают св-ва системы накопления параквата (I) в легочной ткани in vivo и in vitro. Обращают внимание на насыщаемость этого процесса и его энергозависимость. Приводят данные об ингибиторном действии полиаминов и диаминов на поступление I в срезы легочной ткани. Отмечено преимущественное накопление I в альвеолоцитах II типа и в меньшей степени - в клетках Клара. Избирательное накопление I объяснено его структурным сходством с эндогенными полиаминами, механизмы накопления к-рых в легочном эпителии ответственны также и за поступление I. Обсуждают возможность создания лекарственных средств, влияющих на накопление I. Великобритания, ICI Cent. Toxicol. Lab., Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 4TJ. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ПАРАКВАТ
ЛЕГКИЕ

ЗАХВАТ

МЕХАНИЗМЫ

ТОКСИЧНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 28


Доп.точки доступа:
Smith, Lewis L.; Lewis, Christian P.L.; Wyatt, Ian; Cohen, Gerald M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.371

   

    The accumulation of pentamidine into rat lung slices and its interaction with putrescine [Text] / Helen E. Jones [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1992. - Vol. 43, N 3. - P431-437 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Накопление пентамидина в срезах легкого крыс и его взаимодействие с путресцином
Аннотация: Инкубация срезов легочной ткани крыс оо Wistar с [{3}H]-пентамидином (I; 25 мкМ) сопровождалась на протяжении 30 мин его линейным накоплением, независимо от присутствия NaCN (1 м) или йодацетата (1 мМ). Снижение т-ры инкубации срезов с 37'ГРАДУС' до 4'ГРАДУС' вызывало торможение транспорта I. Значения К[m] и V[m][a][x] транспорта I в срезы составляли 93 мкМ и 610 нмоль/30 мин/г ткани соответственно. При повышении конц-ии I до 0,1-1 мМ значения К[m] и V[m][a][x] возрастали до 607 мкМ и 2513 нмоль/30 мин/г. В этих условиях метаболич. ингибиторы также не влияли на транспорт I. В присутствии путресцина (II) в конц-ии 20 мкМ величина V[m][a][x] возрастала, а величина К[m] не изменялась. Обнаружено, что I ингибировал поступление II в срезы легких. В связи с тем, что II транспортируется в эпител. клетки легочной ткани 1 и 2 типов, а также в клетки Клара, считают, что транспорт I также осуществляется в клетки этих типов. Великобритания, Univ. of Wales College of Cardiff, Cardiff CF1 1XI. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПЕНТАМИДИН
ЛЕГКИЕ КРЫСЫ

АККУМУЛЯЦИЯ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ПУТРЕСЦИНОМ


Доп.точки доступа:
Jones, Helen E.; Blundell, Geraldine K.; Wyatt, Ian; John, Robert A.; Farr, Stephen J.; Richards, Roy J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)