СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Woolf, T. F.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.97

Species variation in the bioactivation of tacrine by hepatic microsomes [Text] / S. Madden [et al.] // Xenobiotica. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P103-116 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Видовые вариации в биоактивации такрина микросомами печени
Аннотация: Исследования in vitro показали, что метаболический профиль такрина (1,2,3,4-тетрагидро-9-аминоакридина) у представителей различных млекопитающих, включая человека, идентичен. Одинаковы и основные метаболиты: 1-, 2-, 4- и 7-OH-такрин. Обнаруженные различия носят лишь кол-венный характер, объясняясь различной скоростью превращений. Установлена важная роль превращений по С-7 для биоактивации такрина, что указывает на двухступенчатость механизма активации. США, Park-Davis Pharm. Res., Div. Warn.-Lamb. Co. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ТАКРИН
БИОАКТИВАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Madden, S.; Spaldin, V.; Hayes, R.N.; Woolf, T.F.; Pool, W.F.; Park, B.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.47

Troglitazone quinone formation catalyzed by human and rat CYP3A - an atypical CYP oxidation reaction [Text] / K. He [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 2. - P191-198
Перевод заглавия: Образование троглитазон-хинона, катализируемое CYP 3A человека и крысы. Нетипичная CYP-окислительная реакция
Аннотация: На микросомах человека нашли, что троглитазон (TGZ) в присутствии NADPH превращается в TGZ-хинон, что частично блокируется супероксиддисмутазой. В опытах на крысах, применив ряд ингибиторов P-450 (кетоконазол, тролеандомицин) и индукторов (дексаметазон) показали, что метаболизм TGZ в TGZ-хинон катализируется P-450 3A4. США, Parke Davis Pharmaceut. Res., Dep. Pharmacokinet. Dynam. & Drug Metab., Ann Arbor, MI 48105. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ТРОГЛИТАЗОНХИНОН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 3A4
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
He, K.; Woolf, T.F.; Kindt, E.K.; Fielder, A.E.; Talaat, R.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.9

Woolf, T. F.
Preparation of diastereomeric 'бета'-d-glucuronides of the bronchodilator procaterol using immobilized rabbit liver microsomal enzymes [Text] / T. F. Woolf, T. Chang // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1989. - Vol. 14, N 2. - P111-116 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Получение диастереомерных 'бета'-d-глюкуронидов бронходилататора прокатерола с использованием иммобилизованных микросомных ферментов печени кролика
Аннотация: Солюбилизир. микросомные ферменты, включающие глюкуронилтрансферазы, конъюгировали с сефарозой, предварительно активированной цианогенбромидом. Рацемат эритро-[{3}H]-прокатерола (I) инкубировали с иммобилиз. микросомными ферментами в присутствии 3 мМ УДФ-глюкозы и MgCl[2] при рН 7,4 на протяжении 16 ч. С помощью ТСХ, ВЭЖХ и ЯМР-спектроскопии в реакционной среде были идентифицированы диастереоизомеры арил-О-глюкуронидов I. Оба стереоизомера I накапливались в одинаковом кол-ве, что свидетельствовало об отсутствии энантиоселективности образования глюкуронидов. США, Warner-Lambert/ParkeDavis Aharmac. Res., Ann Arbor, MI. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ПРОКАТЕРОЛ
ДИАСТЕРЕОМЕРНЫЕ БЕТА-D-ГЛЮКУРОНИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММОЛИБИЗОВАННЫЕ МИКРОСОМНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chang, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.04-04Т3.039

An investigation into the formation of stable, protein-reactive and cytotoxic metabolites from lacrine: in vitro studies with human liver microsomes [Text] : [Pap.] Jt Meet. Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. and Brit. Opioid Colloq., Aberdeen, 14-16 Apr., 1993 / S. Madden [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 2. - P145 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Исследование образования стабильных, взаимодействующих с белками и цитотоксических метаболитов из такрина: изучение in vitro с использованием микросом печени человека
Аннотация: При изучении роли окислительного метаболизма такрина (I) в опосредованной I гепатотоксичности установлено, что НАДФН-зависимая цитотоксичность в присутствии [{1}{4}C]-I (50 мкМ) в инкубируемых микросомах печени (МП) людей составляла 9,4%. Стабильные и взаимодействующие с белками метаболиты (СМ и ВБМ соотв.). I составляли 29,2 и 1,2% от инкубируемой радиоактивности соотв. В отличие от циклогексеноксида (30 мкМ), глутатион (500 мкМ) и аскорбиновая к-та (500 мкМ) ингибировали цитотоксичность I и образование ВБМ I. Влияния циклогексеноксида, глутатиона или аскорбиновой к-ты на образование СМ I не обнаружено. В отсутствие эноксацина (II) НАДФН-зависимая цитотоксичность I в МП испытуемых-курильщиков составляла 6,4%, а СМ и ВБМ - 32,3 и 2,8% от инкубируемой радиоактивности соотв. II (50 мкМ) полностью предотвращал НАДФН-зависимую цитотоксичность I, ингибируя образование СМ и ВБМ I в меньшей степени. В присутствии II (250 мкМ) образование ВБМ и СМ снижалось на 52 и 10% соотв. Сделан вывод о метаболич. активации I в МП человека в СМ, ВБМ и цитотоксич. метаболиты. Предполагается участие цитохрома Р-450 1А2 в метаболизме I. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ТАКРИН
МЕТАБОЛИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С БЕЛКАМИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Madden, S.; Woolf, T.F.; Pool, W.F.; Park, B.K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска