СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Wasano, Kojiro$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.490

Wasano, Kojiro.
Rat intestinal galactoside-binding lectin L-36 functions as a structural protein in the superficial squamous cells of the esophageal epithelium [Text] / Kojiro Wasano, Yasuhiro Hirakawa // Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 281, N 1. - P77-83 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Интестинальный лектин L-36, связывающий галактозид, функционирует как структурный белок поверхностных плоских клеток эпителия пищевода
Аннотация: Используя срезы, полученные методом ультракриотомии, метод с иммунозолотом и АТ против RJ-H-фрагмента молекулы интестинального лектина, изучали локализацию лектина L-36 в эпителии пищевода крыс. Показано, что в базальных клетках (Кл) эпителиальной выстилки пищевода L-36 выявляется в виде диффузного окрашивания, в шиповатых Кл - в мелких электроноплотных гранулах, в зернистых Кл - в электроноплотных крупных гранулах с плотной сердцевиной и в поверхностных плоских Кл - на цитоплазматической поверхности утолщенных плазматических мембран. Делается вывод, что L-36 образуется в базальных Кл как свободный белок цитозола, затем подвергается агрегации, образуя зернистые включения, и наконец переносится на внутреннюю поверхность цитоплазматических мембран, где, взаимодействуя с гликоконъюгатами, участвует в стабилизации мембран, что необходимо для сохранения их целостности при прохождении пищи по пищеводу. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka, 812. Библ. 17

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.17
Рубрики: ПИЩЕВОД
ЭПИТЕЛИЙ
ПЛОСКИЕ КЛЕТКИ
ЛЕКТИНЫ
L-36
ГАЛАКТОЗИД
СВЯЗЫВАНИЕ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirakawa, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.621

Wasano, Kojiro.
Rat intestinal galactoside-binding lectin L-36 functions as a structural protein in the superficial squamous cells of the esophageal epithelium [Text] / Kojiro Wasano, Yasuhiro Hirakawa // Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 281, N 1. - P77-83 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Интестинальный лектин L-36, связывающий галактозид, функционирует как структурный белок поверхностных плоских клеток эпителия пищевода
Аннотация: Используя срезы, полученные методом ультракриотомии, метод с иммунозолотом и АТ против RJ-H-фрагмента молекулы интестинального лектина, изучали локализацию лектина L-36 в эпителии пищевода крыс. Показано, что в базальных клетках (Кл) эпителиальной выстилки пищевода L-36 выявляется в виде диффузного окрашивания, в шиповатых Кл - в мелких электроноплотных гранулах, в зернистых Кл - в электроноплотных крупных гранулах с плотной сердцевиной и в поверхностных плоских Кл - на цитоплазматической поверхности утолщенных плазматических мембран. Делается вывод, что L-36 образуется в базальных Кл как свободный белок цитозола, затем подвергается агрегации, образуя зернистые включения, и наконец переносится на внутреннюю поверхность цитоплазматических мембран, где, взаимодействуя с гликоконъюгатами, участвует в стабилизации мембран, что необходимо для сохранения их целостности при прохождении пищи по пищеводу. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka, 812. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: ПИЩЕВОД
ЭПИТЕЛИЙ
ПЛОСКИЕ КЛЕТКИ
ЛЕКТИНЫ
L-36
ГАЛАКТОЗИД
СВЯЗЫВАНИЕ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirakawa, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.94

Wasano, Kojiro.
Lectin-gold cytochemistry of mucin oligosaccharide biosynthesis in golgi apparatus of airway secretory cells of the hamster [Text] / Kojiro Wasano, Keiichiro Nakamura, Torao Yamamoto // Anat. Rec. - 1988. - Vol. 221, N 2. - P635-644
Перевод заглавия: Цитохимическое изучение биосинтеза муциновых олигосахаридов в аппарате Гольджи секреторных клеток воздухоносных путей хомячка с помощью конъюгатов лектинов с золотом
Аннотация: Срезы из трахеи хомячка исследовали электронномикроскопически после обработки лектинами, конъюгированными с коллоидным золотом. Показано, что муциновые олигосахариды элонгируют при векторном движении через аппарат Гольджи от цис- к транс-цистернам. Можно выделить три участка - цис-медиальный и транс. В этих участках происходит, соотв. начальное О-гликозилирование корового пептида муцина, образование корового р-на олигосахаридной цепи, завершение роста цепи добавлением концевых сахарных последовательностей. Япония, Dep. Anatomy, Kyushi Univ., Fukuoku 812. Библ. 46.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.17
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ЦИТОХИМИЯ
ЛЕКТИНЫ
ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Nakamura, Keiichiro; Yamamoto, Torao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.30

Wasano, Kojiro.
Immunohistochemical localization of 14 kDa 'бета'-galactoside-binding lectin in various organs of rat [Text] / Kojiro Wasano, Yasuhiro Hirakawa, Torao Yamamoto // Cell and Fissue Res. - 1990. - Vol. 259, N 1. - P43-49
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое исследование локализации лектина, связывающего 14 кД 'бета'-галактозид, в различных органах крыс
Аннотация: Иммуноцитохим. методом с использованием моноспецифич. антител к лектину (Л) из легких крыс, связывающему 'бета'-галактозид 14 кД, изучали локализацию Л в различных органах крыс. Клетки (Кл), содержащие Л, образуют мелкие скопления и пучки в стенках кровеносных сосудов ЖКТ и мочеполовых органов. Метод двойного иммунофлуоресцентного окрашивания с использованием антител к Л и актина, выявил содержащие Л гладкомышечные (ГМ) Кл. Значительные кол-ва Л обнаружены также в матриксе, окружающем ГМ Кл. Предполагается, что Л экстернализируются ГМ Кл в перицеллюлярный матрикс, где они принимают участие в образовании поперечных связей локализующихся здесь гликоконьъюгатов. Последние обеспечивают стабилизацию ГМ Кл в окружающей соединительной ткани при сокращении ГМ Кл. Япония, Kyushu Univ, Fukuoka. Ил. 7. Библ. 24.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.07
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirakawa, Yasuhiro; Yamamoto, Torao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.297

Immunoelectron microscopic analysis of Ia antigen expression in rat skin during limb allograft rejection [Text] / Masaaki Mohtai [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1990. - Vol. 136, N 2. - P285-295 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Иммуноэлектронно-микроскопический анализ экспрессии антигена Iа кожи крысы при отторжении трансплантата конечности
Аннотация: Эксперим. проведены на 8-10-недельных линейных крыс массой, к-рым производили ортотопич. аллотрансплантацию конечности. Среднее время ишемии конечности донора было 50 мин., время операции со сшиванием артерий, вен, кожи, мышц и фиксацией костей - 100 мин. Через 6-7 дней после операции на коже трансплантатов появлялись покраснение и отек, через 10-12 дней - некроз участков кожи. При гистологич. исследовании выявлялось утолщение эпидермиса, межклеточный отек, очаги дегенерации и клеточной инфильтрации из мононуклеарных клеток, мелкие кровоизлияния, некроз. При иммуногистологич. и иммуноэлектронно-микроскопическом исследовании найдено, что кератиноциты эпидермиса экспрессируют Iа антиген до начала р-ции отторжения. Прогрессирующее увеличение экспрессии антигена II коррелирует с появлением и накоплением в дерме лимфоцитарных клеток. Ia-положит. кератиноциты могут служить клетками-мишенями при р-ции отторжения кожи в аллотрансплантатах конечностей. Япония, Kyushu Univ. 60, Fukuoka Japan (812). Ил. 4. Табл. 1. Библ. 52.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
КОЖА
АНТИГЕН IA
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mohtai, Masaaki; Sugioka, Yoichi; Hotokebuchi, Takao; Arai, Ken; Hirana, Atsuko; Wasano, Kojiro; Kaibara, Nobuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04М1.383

Wasano, Kojiro.
Immunolocalization of 67 kDa elastin-binding protein in perinatal rat lungs [Text] / Kojiro Wasano, Yasuhiro Hirakawa, Keiichiro Nakamura // Cell and Tissue Res. - 1992. - Vol. 268, N 2. - P277-281
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование белка с молекулярной массой 67 кД, связывающего эластин в легких новорожденных крыс
Аннотация: С помощью иммуногистохимического метода изучали локализацию белка, связывающего эластин (БСЭ), в легких развивающихся новорожденных крысят. (БСЭ имеет мол. м. 67 kD). Показано, что у 1- и 4-дневных крыс БСЭ в легких не определяется. На 7-е сут постнатального развития БСЭ появляется в соединительной ткани, подлежащей эпителиальной выстилке внутрилегочных дыхательных путей. На 10-е сут развития Кл, содержащие БСЭ, оказываются рассеянными в паренхиме легких. БСЭ определяется на поверхности клеточных мембран. Предполагается, что Кл, содержащие БСЭ, по своему происхождению являются моноцитами крови, что БСЭ функционирует как рецептор пептидов эластина и что Кл, содержащие БСЭ, мигрируют из крови в легкие, достигают просвета альвеол, где превращаются в альвеолярные макрофаги. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 17.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.11.15
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭЛАСТИН
БЕЛКИ
67 КД
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirakawa, Yasuhiro; Nakamura, Keiichiro

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска