СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Von, Rosenstiel N. -A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.425

Von, Rosenstiel N. -A.
Antibiotic profile ofloxacin [Text] / Rosenstiel N. -A. Von, H. Grimm // ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P14-26 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Профиль противомикробного действия офлоксацина
Аннотация: Обзор. Приводят сведения о св-вах нового хинолона для перорального и парентерального введения офлоксацина (I). I производится в виде покрытых пленкой таблеток, содержащих 100 и 200 мг I или в ампулах по 50 и 100 мл, содержащих I-гидрохлорид, эквивалентный по активности 100 и 200 мг I. Приводят данные о спектре антибактериальной активности I, резистентности бактерий к I, фармакокинетических параметрах I, токсичности, показаниях и противопоказаниях к применению I и рекомендации по применению ОФ при различных заболеваниях. Германия, European Society for Biomodulation and Chemotherapy (ESBiC), Data Center, Albert-Schweitzer-StraSSe 62, D-81735 Munich. Библ. 167

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 167
ФТОРХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Grimm, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.289

Von, Rosenstiel N. -A.
Antibiotic profile ofloxacin [Text] / Rosenstiel N. -A. Von, H. Grimm // ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P14-26 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Профиль противомикробного действия офлоксацина
Аннотация: Обзор. Приводят сведения о св-вах нового хинолона для перорального и парентерального введения офлоксацина (I). I производится в виде покрытых пленкой таблеток, содержащих 100 и 200 мг I или в ампулах по 50 и 100 мл, содержащих I-гидрохлорид, эквивалентный по активности 100 и 200 мг I. Приводят данные о спектре антибактериальной активности I, резистентности бактерий к I, фармакокинетических параметрах I, токсичности, показаниях и противопоказаниях к применению I и рекомендации по применению ОФ при различных заболеваниях. Германия, European Society for Biomodulation and Chemotherapy (ESBiC), Data Center, Albert-Schweitzer-StraSSe 62, D-81735 Munich. Библ. 167

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 167
ФТОРХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Grimm, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.04-04Т3.72

Von, Rosenstiel N. -A.
Antibiotic profile cefixime [Text] / Rosenstiel N. -A. Von, H. Grimm // Antiinfec. Drugs and Chemother. - 1998. - Vol. 16, N 2. - P133-142 . - ISSN 0946-4832
Перевод заглавия: Антибиотическая характеристика цефиксима
Аннотация: Обзор. Цефиксим (ЦК) - полусинтетический цефалоспорин (ЦФ) третьего поколения для приема внутрь. Выпускается в таблетках, содержащих ЦК в виде тригидрата в количестве, эквивалентном 200 и 400 мг ЦК. Каждые 5 мл оральной суспензии содержат 100 мг ЦК. Хорошо проникает через внешнюю мембрану грам(-) бактерий, устойчив к бета-лактамазам, связывается с мишеневыми белками клеточной стенки, что сопровождается угнетением ее синтеза. Обладает широким спектром антибактериального действия, включающем кишечную палочку, золотистый стафилококк, гемофильную палочку, гонококк, стрептококки, микрококки, сальмонеллы, шигеллы, протей, геликобактер, клебсиеллы и др. Обнаружена перекрестная устойчивость с цефотаксимом, но не с цефаклором. После введения ЦК в дозах 50, 100, 200 и 400 мг AUC составляет 7; 11,4; 22,5 и 29,0 мг/л*ч соотв.; C[max] - 1,0; 1,5; 2,6 и 4,1 мг/л соотв. Биодоступность - 40-50%. Не накапливается в организме. Связывается белками плазмы прибл. на 70%. Почечный клиренс около 1,9 мл/мин/кг; T[1/2] - 3-4 ч (все показатели приведены для здоровых испытуемых). Острая и хроническая токсичность для животных незначительна; эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие не обнаружено. Показания для применения: инфекции верхних дыхательных путей и уха, бронхиты, пневмонии, инфекции мочевых путей, гонорея. Противопоказания: аллергия к ЦФ и беременность. Хорошо переносится больными. Побочные явления в 17% случаев, наиболее часто со стороны кишечного тракта и ЦНС, аллергия. Случаи передозирования не описаны. Германия, ESBiC Data Center, Albert-Schweizer-Strasse 62, 81735 Munich. Библ. 93

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЦЕФИКСИМ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ХАРАКТЕРИСТИКА СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Grimm, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.237

Von, Rosenstiel N. -A.
Antibiotic profile cefixime [Text] / Rosenstiel N. -A. Von, H. Grimm // Antiinfec. Drugs and Chemother. - 1998. - Vol. 16, N 2. - P133-142 . - ISSN 0946-4832
Перевод заглавия: Антибиотическая характеристика цефиксима
Аннотация: Обзор. Цефиксим (ЦК) - полусинтетический цефалоспорин (ЦФ) третьего поколения для приема внутрь. Выпускается в таблетках, содержащих ЦК в виде тригидрата в количестве, эквивалентном 200 и 400 мг ЦК. Каждые 5 мл оральной суспензии содержат 100 мг ЦК. Хорошо проникает через внешнюю мембрану грам(-) бактерий, устойчив к бета-лактамазам, связывается с мишеневыми белками клеточной стенки, что сопровождается угнетением ее синтеза. Обладает широким спектром антибактериального действия, включающем кишечную палочку, золотистый стафилококк, гемофильную палочку, гонококк, стрептококки, микрококки, сальмонеллы, шигеллы, протей, геликобактер, клебсиеллы и др. Обнаружена перекрестная устойчивость с цефотаксимом, но не с цефаклором. После введения ЦК в дозах 50, 100, 200 и 400 мг AUC составляет 7; 11,4; 22,5 и 29,0 мг/л*ч соотв.; C[max] - 1,0; 1,5; 2,6 и 4,1 мг/л соотв. Биодоступность - 40-50%. Не накапливается в организме. Связывается белками плазмы прибл. на 70%. Почечный клиренс около 1,9 мл/мин/кг; T[1/2] - 3-4 ч (все показатели приведены для здоровых испытуемых). Острая и хроническая токсичность для животных незначительна; эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие не обнаружено. Показания для применения: инфекции верхних дыхательных путей и уха, бронхиты, пневмонии, инфекции мочевых путей, гонорея. Противопоказания: аллергия к ЦФ и беременность. Хорошо переносится больными. Побочные явления в 17% случаев, наиболее часто со стороны кишечного тракта и ЦНС, аллергия. Случаи передозирования не описаны. Германия, ESBiC Data Center, Albert-Schweizer-Strasse 62, 81735 Munich. Библ. 93

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЦЕФИКСИМ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ХАРАКТЕРИСТИКА СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Grimm, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.60

Makrolidantibiotika: Ist eine Neubewertung notwendig? Aktuelle Standortbestimmung neuerer Substanzen in Vergleich mit Erythromycinstinoprat [Text] / Rosenstiel N. -A. von [et al.] // Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 10. - S305-313 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Антибиотики группы макролидов: нужна ли новая оценка? Актуальное сравнение последних генераций с эритромицинстинопратом
Аннотация: Эритромицин (I) успешно применяется уже более 45 лет в амбулаторной практике у взрослых и детей при бактериальных инфекциях уха-горла-носа, воздухоносных путей, кожи, мягких тканей и при аллергии к пенициллину. В связи с относительно частыми ПЭ со стороны ЖКТ, а также с ростом резистентности возбудителей (особенно стафилококков, стрептококков и гемофильной палочки) созданы новые, улучшенные, полусинтетические субстации этой группы: рокситромицин, кларитромицин, азитромицин, затем - диритромицин, флуоритромицин, миокамицин и рокитамицин. Новейший антибиотик группы макролидов - эритромицинстинопрат (II), введенный в практику в 1995 г. В статье приведены его структурная формула, физ.-хим. св-ва, механизмы действия, спектр активности, ФК и др. Переносимость со стороны ЖКТ у II лучше, чем у I. В сравнительных клинических испытаниях II применяли в дозах 500 мг 3 (иногда 2) раза в день с высокой терапевтической эффективностью (92,5-100%). По мн. авт., нужна дополнительная оценка II. Германия, 59227 Ahlen. Библ. 44

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАКРОЛИДЫ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ
ЭРИТРОМИЦИНСТИНОПРАТ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
von, Rosenstiel N.-A.; Adam, D.; Elies, W.; Lauschner, R.; Lemmnitz, G.; Lode, H.; Mutschler, E.; Schmitt, H.-J.; Scholz, H.; Shah, P.; Tauchnitz, C.; Vogel, F.; Wiedemann, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.12-04Б4.338

von, Rosenstiel N. -A.
Cefotiam and cefotiam-hexetil [Text] / Rosenstiel N. -A. von, H. Grimm // ZAC. - 1994. - Vol. 12, N 1. - P14-26 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Цефотиам и цефотиам-гексетил
Аннотация: Цефотиам является полусинтетическим препаратом третьего поколения цефалоспорина для в/м и в/в введения. Лекарственный препарат выпускается во флаконе, к-рый содержит цефотиам-дигидрохлорид эквивалентный активности 0,5, 1,0 и 2,0 г цефотиама. Цефотиамгексетил применяется орально и является активным сложным эфиром, пролекарством инъецируемого антибиотика. Лекарственный препарат поставляется в таблетках, покрытых пленкой, к-рые содержат цефотиам-гексетил-гидрохлорид эквивалентный 200 мг активности цефотиама. Библ. 125. Германия, European Soc. Biomodulat. Chemotherapy (ESBiC), Data Center, AlbertSchweitzer-StraSSe 62, D-81703 Munich.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЦЕФОТИАМ
ЦЕФОТИАМ-ГЕКСЕТИЛ

Доп.точки доступа:
Grimm, H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска