СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tsigos, Constantine$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.420

The maternal hypothalamic - pituitary - adrenal axis in the third trimester of human pregnancy [Text] / Maria-Alexandra Magiakou [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1996. - Vol. 44, N 4. - P419-428 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Состояние системы гипоталамус-гипофиз-надпочечников у женщин в третьем триместре беременности
Аннотация: У 22 здоровых беременных женщин, имевших срок беременности 34-36 нед, определяли уровни кортиколиберина (КРГ), АКТГ, кортизола (I), эстрадиола (II) и прогестерона (III) в плазме. Пробы крови брали с 30-мин. интервалами с 8 час до 20 час у 10 беременных и с 20 час до 8 час - у 12 беременных. Все определяемые гормоны имели пульсирующий характер секреции. При этом у АКТГ, I и III был отчетливый циркадианный ритм секреции; у КРГ и у II этого ритма не было. Уровни АКТГ и КРГ не коррелировали между собой; уровни АКТГ и кортизола отчетливо коррелировали как в дневное, так и в ночное время, причем определяющую роль играл уровень АКТГ. Уровни КРГ и I слабо коррелировали между собой в ночное время. Данные указывают, что КРГ плацентарного происхождения влияет на материнскую систему гипоталамус-гипофиз-надпочечники в 3-м триместре беременности у человека. Циркадианный характер секреции АКТГ и кортизола у беременных обусловлен, по всей видимости, аргинин-вазопрессивном, секретируемым мелкоклеточным паравентрикулярным ядром гипоталамуса. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
3-Й ТРИМЕСТР
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
МАТЕРИНСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Magiakou, Maria-Alexandra; Mastorakos, George; Rabin, Douglas; Margioris, Andrew N.; Dubbert, Bellinda; Calogero, Aldo E.; Tsigos, Constantine; Munson, Peter J.; Chrousos, George P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.108

Tsigos, Constantine.
Differential diagnosis and management of Cushing's syndrome [Text] / Constantine Tsigos, George P. Chrousos // Annu. Rev. Med. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 47. - P443-461 . - ISBN 0-8243-0547-7
Перевод заглавия: Дифференциальный диагноз и лечение синдрома Кушинга
Аннотация: Обзор. Диагноз эндогенного синдрома Кушинга устанавливается на основании повышенной секреции кортизола (I), подтверждаемой повышенной экскрецией свободного I с мочой. В сомнительных случаях диагноз подтверждается нарушением суточного ритма секреции I и результатами проб с дексаметазоном и с кортиколиберином (КРГ). Определение уровня АКТГ в базальных условиях и в ходе пробы с КРГ, а также данные компьютерной томографии надпочечников позволяют дифференцировать болезнь Кушинга от синдрома Кушинга надпочечникового происхождения. В случае, когда данные магнитно-резонансной томографии гипофиза и данные пробы с КРГ согласуются, этого достаточно для проведения хирургического вмешательства. Если томография не подтверждает патологию гипофиза или если проба с КРГ неоднозначна, следует определить уровень АКТГ в крови, взятой из нижних кавернозных синусов в ходе пробы с КРГ; это позволяет выявить б-ных с эктопической продукцией АКТГ. В случае рецидива синдрома Кушинга после операции рекомендуют повторную операцию или лучевое лечение с последующим медикаментозным лечением. В случае, если и это лечение будет неэффективным, показана двусторонняя адреналэктомия. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
БОЛЕЗНЬ КУШИНГА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chrousos, George P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.04-04М7.227

Tsigos, Constantine.
Differential diagnosis and management of Cushing's syndrome [Text] / Constantine Tsigos, George P. Chrousos // Annu. Rev. Med. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 47. - P443-461 . - ISBN 0-8243-0547-7
Перевод заглавия: Дифференциальный диагноз и лечение синдрома Кушинга
Аннотация: Обзор. Диагноз эндогенного синдрома Кушинга устанавливается на основании повышенной секреции кортизола (I), подтверждаемой повышенной экскрецией свободного I с мочой. В сомнительных случаях диагноз подтверждается нарушением суточного ритма секреции I и результатами проб с дексаметазоном и с кортиколиберином (КРГ). Определение уровня АКТГ в базальных условиях и в ходе пробы с КРГ, а также данные компьютерной томографии надпочечников позволяют дифференцировать болезнь Кушинга от синдрома Кушинга надпочечникового происхождения. В случае, когда данные магнитно-резонансной томографии гипофиза и данные пробы с КРГ согласуются, этого достаточно для проведения хирургического вмешательства. Если томография не подтверждает патологию гипофиза или если проба с КРГ неоднозначна, следует определить уровень АКТГ в крови, взятой из нижних кавернозных синусов в ходе пробы с КРГ; это позволяет выявить б-ных с эктопической продукцией АКТГ. В случае рецидива синдрома Кушинга после операции рекомендуют повторную операцию или лучевое лечение с последующим медикаментозным лечением. В случае, если и это лечение будет неэффективным, показана двусторонняя адреналэктомия. Библ. 52

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.29.19
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
БОЛЕЗНЬ КУШИНГА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chrousos, George P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска