СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tseng, Yiou$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.238

Tseng, Yiou.
The human complement C1 complex has a picomolar dissociation constant at room temperature [Text] / Yiou Tseng, Peter Zavodszky, Verne N. Schumaker // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P937-944 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Комплекс C1-компонента комплемента человека имеет пикомолярную константу диссоциации при комнатной температуре
Аннотация: Добавляя к буферному раствору с избытком C1s сывороточный C1, разведенный в 2.000-4.000 раз и определяя изменение гемолитической активности в данной системе, измеряли равновесную константу диссоциации (РКД) комплекса C1:C1'-'C1q+C1r[2]C1s[2]. При 0'ГРАДУС'C и при 23'ГРАДУС'C РКД составляла, соответственно, 72 и 3 пкмоль. РКД зависела от температуры и ионной силы раствора. США, Dep. Chem. Biochem., Molecular Biol. Inst., 90095-1569 Los Angeles. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С1
КОНСТАНТА ДИССОЦИАЦИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zavodszky, Peter; Schumaker, Verne N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.307

Isolation of human complement subcomponents C1r and C1s in their unactivated, proenzyme forms [Text] / Pamela D. Lane [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 141, N 2. - P219-226 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Выделение субкомпонентов C1q и C2s комплемента человека в их неактивированных проферментных формах
Аннотация: Модифицирован стандартный метод выделения С1r и С1s с использованием аффинной хроматографии на IgGсефарозе с последующей хроматографией на ДЭАЭ-сефацеле. Все стадии выделения осуществляли при низкой т-ре, а хроматографию в присутствии 2 ингибиторов протеиназ - фенилметилсульфонилфторида и п-нитрофенилп-гуанидинобензоата. Новым в методике было поддержание рН 6,1 на протяжении всего выделения, что заметно подавляет активацию. Кроме того, очистка была улучшена отмывкой колонки с IgG-сефарозой буферными р-рами, свободными от двухвалентных катионов, непосредственно перед элюированием С1r и С1s ЭДТА. Конечные выходы очищенных С1r и С1s составляли 20% с отсутствием (или почти полным отсутствием) активированных ферментов в высокоочищенных фракциях. Библ. 17. США, Dep. Chem. Biochem., Mol. Biol. Inst., Univ. California, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
СУБКОМПОНЕНТ С1R
СУБКОМПОНЕНТ С1S
ПРОФЕРМЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Lane, Pamela D.; Scnumaker, Verne N.; Tseng, Yiou; Poon, Pak H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска