СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tornio, Aleksi$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.72

Tornio, Aleksi.
The CYP2C8 inhibitor gemfibrozil does not increase zopiclone plasma concentrations [Text] / Aleksi Tornio, Pertti J. Neuvonen, Janne T. Backman // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P261 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Гемфиброзил, являющийся ингибитором P-450 2C8, не повышает концентрации зопиклона в плазме крови
Аннотация: Здоровым добровольцам (10 чел.) давали внутрь гемфеброзил (GEM; доза*600 мг/день, 3 дня) и затем - зопиклон (ZOP; 7,5 мг). Показали, что GEM мало влияет на фармакокинетику ZOP, лишь значительно (почти вдвое) повышая показатель AUC[(0-00)] для ZOP-оксида и снижая его клиренс. Кетоконазол и итраконазол снижали выведение энантиомеров ZOP (на 60-90%), но GEM был неэффективен. GEM повышал накопление двух потенциально активных первичных метаболитов ZOP, но не выявили его влияния на активность P-450 2C8. Финляндия, Dep. Clin. Pharmacol., Univ. Helsinki & Helsinki Univ. Central Hosp., Helsinki, FIN-00029. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЗОПИКЛОН
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЕМФИБРОЗИЛ
ВЛИЯНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Neuvonen, Pertti J.; Backman, Janne T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.09-04Т3.23

Trimethoprim and the CYP2C8{*}3 allele have opposite effects on the pharmacokinetics of pioglitazone [Text] / Aleksi Tornio [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 1. - P73-80 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Триметоприм и аллель CYP2C8*3 оказывают противоположное воздействие на фармакокинетику пиоглитазона
Аннотация: При введении добровольцам обоего пола в возрасте 21 г в среднем пиоглитазона (I) в дозе 15 мг п/о с последующим определением его конц-ии в плазме с использованием ВЭЖХ/тандемной масс-спектроскопии показано, что величина AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] у людей с генотипом CYP2C8*1/*1 составляла 4,95 мг * час/л, а у людей с генотипами CYP2C8*3/*3 и CYP2C8*1/*3 была снижена на 34% и 26% соотв. При введении I на 3-й день от начала приема добровольцами триметоприма (II) в дозе 160 мг/кг дважды в день величина AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] для всех генотипов CYP2C8 возрастала в среднем на 42%. Образование метаболитов I под влиянием II снижалось. В опытах на изолированных микросомах печени показано, что величина K[i] ингибирования II образования метаболита М-IV составляла 38,2 мкМ. Обсуждены особенности метаболизма I и влияния на него II у носителей вариантов аллеля CYP2C8*. Финляндия, Univ. of Helsinki, FIN-00290 Helsinki. Ил.5. Табл.3. Библ. 39

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ПИОГЛИТАЗОН
ТРИМЕТОПРИМ

Доп.точки доступа:
Tornio, Aleksi; Niemi, Mikko; Neuvonen, Pertti J.; Backman, Janne T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.12-04Т1.29

Trimethoprim and the CYP2C8{*}3 allele have opposite effects on the pharmacokinetics of pioglitazone [Text] / Aleksi Tornio [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 1. - P73-80 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Триметоприм и аллель CYP2C8*3 оказывают противоположное воздействие на фармакокинетику пиоглитазона
Аннотация: При введении добровольцам обоего пола в возрасте 21 г в среднем пиоглитазона (I) в дозе 15 мг п/о с последующим определением его конц-ии в плазме с использованием ВЭЖХ/тандемной масс-спектроскопии показано, что величина AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] у людей с генотипом CYP2C8*1/*1 составляла 4,95 мг * час/л, а у людей с генотипами CYP2C8*3/*3 и CYP2C8*1/*3 была снижена на 34% и 26% соотв. При введении I на 3-й день от начала приема добровольцами триметоприма (II) в дозе 160 мг/кг дважды в день величина AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] для всех генотипов CYP2C8 возрастала в среднем на 42%. Образование метаболитов I под влиянием II снижалось. В опытах на изолированных микросомах печени показано, что величина K[i] ингибирования II образования метаболита М-IV составляла 38,2 мкМ. Обсуждены особенности метаболизма I и влияния на него II у носителей вариантов аллеля CYP2C8*. Финляндия, Univ. of Helsinki, FIN-00290 Helsinki. Ил.5. Табл.3. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ПИОГЛИТАЗОН
ТРИМЕТОПРИМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Tornio, Aleksi; Niemi, Mikko; Neuvonen, Pertti J.; Backman, Janne T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска