Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Thammasiri, Kanchit$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.12-04В4.296

    Thammasiri, Kanchit.
    Cryopreservation of embryonic axes of jackfruit [Text] / Kanchit Thammasiri // Cryo-Lett. - 1999. - Vol. 20, N 1. - P21-28 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация эмбриональных осей хлебного дерева
Аннотация: Эмбриональные оси зрелых семян хлебного дерева (Artocarpus heterophyllus) инкубировали 16 ч в среде Woody Plant с 0,3 М сахарозы и 0,5 М глицерина при 25'ГРАДУС'С, после чего переносили в витрифицирующую среду PVS2 на 50 мин при 25'ГРАДУС'C и погружали в жидкий азот. После отогрева их инкубировали в среде Woody Plant с 1,2 М сахарозы 20 мин при 25'ГРАДУС'С и переносили в среду роста. В 50% случаев после криоконсервации сохранялась способность к росту и развитию в полноценные растения. Тайланд, Mahidol Univ., Bangkok 10400. Библ. 20
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.47.23
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ОСИ
ARTOCARPUS HETEROPHYLLUS
ВИТРИФИКАЦИЯ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.01-04А1.186

    Thammasiri, Kanchit.
    Cryopreservation of embryonic axes of jackfruit [Text] / Kanchit Thammasiri // Cryo-Lett. - 1999. - Vol. 20, N 1. - P21-28 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация эмбриональных осей хлебного дерева
Аннотация: Эмбриональные оси зрелых семян хлебного дерева (Artocarpus heterophyllus) инкубировали 16 ч в среде Woody Plant с 0,3 М сахарозы и 0,5 М глицерина при 25'ГРАДУС'С, после чего переносили в витрифицирующую среду PVS2 на 50 мин при 25'ГРАДУС'C и погружали в жидкий азот. После отогрева их инкубировали в среде Woody Plant с 1,2 М сахарозы 20 мин при 25'ГРАДУС'С и переносили в среду роста. В 50% случаев после криоконсервации сохранялась способность к росту и развитию в полноценные растения. Тайланд, Mahidol Univ., Bangkok 10400. Библ. 20
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ОСИ
ARTOCARPUS HETEROPHYLLUS
ВИТРИФИКАЦИЯ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.01-04В3.230

    Thammasiri, Kanchit.
    Cryopreservation of embryonic axes of jackfruit [Text] / Kanchit Thammasiri // Cryo-Lett. - 1999. - Vol. 20, N 1. - P21-28 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация эмбриональных осей хлебного дерева
Аннотация: Эмбриональные оси зрелых семян хлебного дерева (Artocarpus heterophyllus) инкубировали 16 ч в среде Woody Plant с 0,3 М сахарозы и 0,5 М глицерина при 25'ГРАДУС'С, после чего переносили в витрифицирующую среду PVS2 на 50 мин при 25'ГРАДУС'C и погружали в жидкий азот. После отогрева их инкубировали в среде Woody Plant с 1,2 М сахарозы 20 мин при 25'ГРАДУС'С и переносили в среду роста. В 50% случаев после криоконсервации сохранялась способность к росту и развитию в полноценные растения. Тайланд, Mahidol Univ., Bangkok 10400. Библ. 20
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ОСИ
ARTOCARPUS HETEROPHYLLUS
ВИТРИФИКАЦИЯ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.02-04А1.212

    Thammasiri, Kanchit.
    Cryopreservation of seeds of a thai orchid (Doritis pulcherrima lindl.) by vitrification [Text] / Kanchit Thammasiri // Cryo-Lett. - 2000. - Vol. 21, N 4. - P237-244 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация семян тайской орхидеи (Doritis pulcherrima Lindl.) с использованием метода витрификации
Аннотация: Зрелые семенные коробочки (3 мес после самоопыления) орхидеи Doritis pulcherrima Lindl. стерилизовали в 95%-ном этаноле. Семена извлекали из коробочек и помещали в 2 мл ампулы в которые добавляли 0,5 мл раствора для витрификации (PVS2), содержащего 30% (по весу) глицерина, 15% этиленгликоля и 15% ДМСО в модифицированной среде Vacin&Went (VW). Витрификацию проводили при 25'+-'2'ГРАДУС'C в течение 0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 и 80 мин. Затем ампулы погружали в жидкий азот, где хранили в течение суток. Оттаивали на водяной бане при 40'ГРАДУС'C в течение 2 мин. PVS2 заменяли 0,5 мл жидкой среды VW с 1,2 М сахарозы на 20 мин. После чего семена переносили на агаризованную среду VW и помещали в камеру для культивирования. Процент выживаемости определяли по кол-ву семян, остававшихся зелеными в течение 2 месяцев после размораживания. Наибольший процент выживаемости семян (63%) после хранения в жидком азоте был достигнут при обработке семян PVS2 в течение 50 мин. Из этих семян были получены нормальные взрослые растения. Более длительная обработка снижала выживаемость. Приводятся электронные фотографии семян. Протокормы Doritis pulcherrima Lindl. прекультивировали на агаризованной VW среде с 0,3% сахарозы (1-3 д) с последующей витрификацией PVS2 (0-90 мин), после чего погружали в жидкий азот. После оттаивания при 40'ГРАДУС'C и замещения PVS2, как описано выше, выживаемости не наблюдалось ни в одном варианте. Разработанный метод приоконсервации семян может применяться для сохранения и др. исчезающих и культурных видов тайских орхидей. Таиланд, Mahidol Univ., Rama VI Road, Phyathai, Bangkok 10400. Библ. 24
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СЕМЕНА
ОРХИДНЫЕ
DORITIS PULCHERRIMA
ВИТРИФИКАЦИЯ
УГРОЖАЕМЫЕ ВИДЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 01.02-04А2.139

    Thammasiri, Kanchit.
    Cryopreservation of seeds of a thai orchid (Doritis pulcherrima lindl.) by vitrification [Text] / Kanchit Thammasiri // Cryo-Lett. - 2000. - Vol. 21, N 4. - P237-244 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация семян тайской орхидеи (Doritis pulcherrima Lindl.) с использованием метода витрификации
Аннотация: Зрелые семенные коробочки (3 мес после самоопыления) орхидеи Doritis pulcherrima Lindl. стерилизовали в 95%-ном этаноле. Семена извлекали из коробочек и помещали в 2 мл ампулы в которые добавляли 0,5 мл раствора для витрификации (PVS2), содержащего 30% (по весу) глицерина, 15% этиленгликоля и 15% ДМСО в модифицированной среде Vacin&Went (VW). Витрификацию проводили при 25'+-'2'ГРАДУС'C в течение 0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 и 80 мин. Затем ампулы погружали в жидкий азот, где хранили в течение суток. Оттаивали на водяной бане при 40'ГРАДУС'C в течение 2 мин. PVS2 заменяли 0,5 мл жидкой среды VW с 1,2 М сахарозы на 20 мин. После чего семена переносили на агаризованную среду VW и помещали в камеру для культивирования. Процент выживаемости определяли по кол-ву семян, остававшихся зелеными в течение 2 месяцев после размораживания. Наибольший процент выживаемости семян (63%) после хранения в жидком азоте был достигнут при обработке семян PVS2 в течение 50 мин. Из этих семян были получены нормальные взрослые растения. Более длительная обработка снижала выживаемость. Приводятся электронные фотографии семян. Протокормы Doritis pulcherrima Lindl. прекультивировали на агаризованной VW среде с 0,3% сахарозы (1-3 д) с последующей витрификацией PVS2 (0-90 мин), после чего погружали в жидкий азот. После оттаивания при 40'ГРАДУС'C и замещения PVS2, как описано выше, выживаемости не наблюдалось ни в одном варианте. Разработанный метод приоконсервации семян может применяться для сохранения и др. исчезающих и культурных видов тайских орхидей. Таиланд, Mahidol Univ., Rama VI Road, Phyathai, Bangkok 10400. Библ. 24
ГРНТИ  
34.35.51
ВИНИТИ 341.35.51.21.21.11
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СЕМЕНА
ОРХИДНЫЕ
DORITIS PULCHERRIMA
ВИТРИФИКАЦИЯ
УГРОЖАЕМЫЕ ВИДЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.02-04В3.264

    Thammasiri, Kanchit.
    Cryopreservation of seeds of a thai orchid (Doritis pulcherrima lindl.) by vitrification [Text] / Kanchit Thammasiri // Cryo-Lett. - 2000. - Vol. 21, N 4. - P237-244 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация семян тайской орхидеи (Doritis pulcherrima Lindl.) с использованием метода витрификации
Аннотация: Зрелые семенные коробочки (3 мес после самоопыления) орхидеи Doritis pulcherrima Lindl. стерилизовали в 95%-ном этаноле. Семена извлекали из коробочек и помещали в 2 мл ампулы в которые добавляли 0,5 мл раствора для витрификации (PVS2), содержащего 30% (по весу) глицерина, 15% этиленгликоля и 15% ДМСО в модифицированной среде Vacin&Went (VW). Витрификацию проводили при 25'+-'2'ГРАДУС'C в течение 0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 и 80 мин. Затем ампулы погружали в жидкий азот, где хранили в течение суток. Оттаивали на водяной бане при 40'ГРАДУС'C в течение 2 мин. PVS2 заменяли 0,5 мл жидкой среды VW с 1,2 М сахарозы на 20 мин. После чего семена переносили на агаризованную среду VW и помещали в камеру для культивирования. Процент выживаемости определяли по кол-ву семян, остававшихся зелеными в течение 2 месяцев после размораживания. Наибольший процент выживаемости семян (63%) после хранения в жидком азоте был достигнут при обработке семян PVS2 в течение 50 мин. Из этих семян были получены нормальные взрослые растения. Более длительная обработка снижала выживаемость. Приводятся электронные фотографии семян. Протокормы Doritis pulcherrima Lindl. прекультивировали на агаризованной VW среде с 0,3% сахарозы (1-3 д) с последующей витрификацией PVS2 (0-90 мин), после чего погружали в жидкий азот. После оттаивания при 40'ГРАДУС'C и замещения PVS2, как описано выше, выживаемости не наблюдалось ни в одном варианте. Разработанный метод приоконсервации семян может применяться для сохранения и др. исчезающих и культурных видов тайских орхидей. Таиланд, Mahidol Univ., Rama VI Road, Phyathai, Bangkok 10400. Библ. 24
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СЕМЕНА
ОРХИДНЫЕ
DORITIS PULCHERRIMA
ВИТРИФИКАЦИЯ
УГРОЖАЕМЫЕ ВИДЫ

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.03-04В4.695

    Thammasiri, Kanchit.
    Cryopreservation of seeds of a thai orchid (Doritis pulcherrima lindl.) by vitrification [Text] / Kanchit Thammasiri // Cryo-Lett. - 2000. - Vol. 21, N 4. - P237-244 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация семян тайской орхидеи (Doritis pulcherrima Lindl.) с использованием метода витрификации
Аннотация: Зрелые семенные коробочки (3 мес после самоопыления) орхидеи Doritis pulcherrima Lindl. стерилизовали в 95%-ном этаноле. Семена извлекали из коробочек и помещали в 2 мл ампулы в которые добавляли 0,5 мл раствора для витрификации (PVS2), содержащего 30% (по весу) глицерина, 15% этиленгликоля и 15% ДМСО в модифицированной среде Vacin&Went (VW). Витрификацию проводили при 25'+-'2'ГРАДУС'C в течение 0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 и 80 мин. Затем ампулы погружали в жидкий азот, где хранили в течение суток. Оттаивали на водяной бане при 40'ГРАДУС'C в течение 2 мин. PVS2 заменяли 0,5 мл жидкой среды VW с 1,2 М сахарозы на 20 мин. После чего семена переносили на агаризованную среду VW и помещали в камеру для культивирования. Процент выживаемости определяли по кол-ву семян, остававшихся зелеными в течение 2 месяцев после размораживания. Наибольший процент выживаемости семян (63%) после хранения в жидком азоте был достигнут при обработке семян PVS2 в течение 50 мин. Из этих семян были получены нормальные взрослые растения. Более длительная обработка снижала выживаемость. Приводятся электронные фотографии семян. Протокормы Doritis pulcherrima Lindl. прекультивировали на агаризованной VW среде с 0,3% сахарозы (1-3 д) с последующей витрификацией PVS2 (0-90 мин), после чего погружали в жидкий азот. После оттаивания при 40'ГРАДУС'C и замещения PVS2, как описано выше, выживаемости не наблюдалось ни в одном варианте. Разработанный метод приоконсервации семян может применяться для сохранения и др. исчезающих и культурных видов тайских орхидей. Таиланд, Mahidol Univ., Rama VI Road, Phyathai, Bangkok 10400. Библ. 24
ГРНТИ  
68.35.57
ВИНИТИ 681.35.57.25
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СЕМЕНА
ОРХИДНЫЕ
DORITIS PULCHERRIMA
ВИТРИФИКАЦИЯ
УГРОЖАЕМЫЕ ВИДЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.12-04А1.168

    Jitsopakul, Nipawan.
    Cryopreservation of Vanda coerulea protocorms by encapsulation-dehydration [Text] / Nipawan Jitsopakul, Kanchit Thammasiri, Keiko Ishikawa // CryoLetters. - 2008. - Vol. 29, N 3. - P253-260 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криосохранение протокормов Vanda coerulea методом инкапсуляции-дегидратации
Аннотация: Протокормы Vanda coerulea были успешно восстановлены после замораживания, выполненного сочетанием метода инкапсуляции-дегидратации и обработки образцов нагружающими растворами. Протокормы были отобраны через 70 дней после высева семян, извлеченных из плодов, собранных 7 мес тому назад. После инкапсуляции в альгинатном матриксе, созданном из 2% альгината натрия, 2М глицерина и 0,4М сахарозы (нагружающий р-р) протокормы предкультивировали в жидкой модифицированной среде Vacin и Went (VW, 1949), дополненной 0,7М сахарозы с использованием шейкера (100 rpm) при 25'ГРАДУС'C в течение 20 ч. Инкапсулированные протокормы были затем дегидратированы в стерильном потоке воздуха ламинар-бокса при 25'+-'3'ГРАДУС'C в течение 0-10 ч и затем погружены прямо в жидкий азот на 1 день. После 2 мин оттаивания при 40'ГРАДУС'С, криосохраненные капсулы культивировали на агаризованной модифицированной среде VW для восстановления роста. После криосохранения плоидность растительного материала не изменялась. Тайланд, Department of Plant Sci., Faculty of Sci., Mahidol Univ., Bagkok 10400; E-mail:scktr@mahidol.ac.th. Библ. 24
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13.11
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ-ДЕГИДРАТАЦИЯ
ПРОТОКОРМЫ
VANDA COERULEA
ПЛОИДНОСТЬ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Thammasiri, Kanchit; Ishikawa, Keiko

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.12-04А1.169

    Jitsopakul, Nipawan.
    Cryopreservation of Bletilla striata mature seeds, 3-day germinating seeds and protocorms by droplet-vitrification [Text] / Nipawan Jitsopakul, Kanchit Thammasiri, Keiko Ishikawa // CryoLetters. - 2008. - Vol. 29, N 6. - P517-526 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криосохранение зрелых семян, трехдневных проростков и протокормов Bletilla striata методом витрификации в каплях
Аннотация: Изучали криосохранение методом витрификации в каплях зрелых семян (0 дней набухания), проросших семян (3 дня набухания) и протокормов (6, 9 и 12 дней после начала набухания). Зрелые семена, семена с 3-дневными проростками и 6-дневные протокормы предварительно культивировали на жидкой среде, дополненной 0,3 М сахарозы в течение 3 ч на качалке (100 rpm) и затем дегидратировали 15 мин в жидкой среде с 2М глицерина и 0,4М сахарозы (loading, нагружающий р-р) и обрабатывали 60 мин в р-ре PVS2 при 25'ГРАДУС'С. Затем растительный материал замораживали в жидком азоте, а после криогенного хранения оттаивали и для восстановления культивировали на полужидкой среде ND, дополненной 3% сахарозы. После криосохранения наблюдали макс. уровень выживания 93% зрелых семян, 91% 3-дневных проростков, и 84% 6-дневных протокормов. После криосохранения макс. уровень выживания (66%) наблюдали у протокормов возрастом 9 дней, когда их культивировали на полужидкой питательной среде ND, дополниненной 480 мг/л нитрата аммония и 3% сахарозы. Протокормы возрастом 12 дней не выживали после криосохранения. Тайланд [Thonmasiri K.] Plant Sci., Fac. Sci., Mahidol Univ., Bangkok, 10400; E-mail:kanchitthammasiri@gmail.com. Библ. 29
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13.11
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
BLETILLA STRIATA
СЕМЕНА
ПРОРОСТКИ
ПРОТОКОРМЫ
ВИТРИФИКАЦИЯ В КАПЛЯХ

Доп.точки доступа:
Thammasiri, Kanchit; Ishikawa, Keiko

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.05-04В3.172

    Jitsopakul, Nipawan.
    Cryopreservation of Vanda coerulea protocorms by encapsulation-dehydration [Text] / Nipawan Jitsopakul, Kanchit Thammasiri, Keiko Ishikawa // CryoLetters. - 2008. - Vol. 29, N 3. - P253-260 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криосохранение протокормов Vanda coerulea методом инкапсуляции-дегидратации
Аннотация: Протокормы Vanda coerulea были успешно восстановлены после замораживания, выполненного сочетанием метода инкапсуляции-дегидратации и обработки образцов нагружающими растворами. Протокормы были отобраны через 70 дней после высева семян, извлеченных из плодов, собранных 7 мес тому назад. После инкапсуляции в альгинатном матриксе, созданном из 2% альгината натрия, 2М глицерина и 0,4М сахарозы (нагружающий р-р) протокормы предкультивировали в жидкой модифицированной среде Vacin и Went (VW, 1949), дополненной 0,7М сахарозы с использованием шейкера (100 rpm) при 25'ГРАДУС'C в течение 20 ч. Инкапсулированные протокормы были затем дегидратированы в стерильном потоке воздуха ламинар-бокса при 25'+-'3'ГРАДУС'C в течение 0-10 ч и затем погружены прямо в жидкий азот на 1 день. После 2 мин оттаивания при 40'ГРАДУС'С, криосохраненные капсулы культивировали на агаризованной модифицированной среде VW для восстановления роста. После криосохранения плоидность растительного материала не изменялась. Тайланд, Department of Plant Sci., Faculty of Sci., Mahidol Univ., Bagkok 10400; E-mail:scktr@mahidol.ac.th. Библ. 24
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ-ДЕГИДРАТАЦИЯ
ПРОТОКОРМЫ
VANDA COERULEA
ПЛОИДНОСТЬ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Thammasiri, Kanchit; Ishikawa, Keiko

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.06-04В3.198

    Jitsopakul, Nipawan.
    Cryopreservation of Bletilla striata mature seeds, 3-day germinating seeds and protocorms by droplet-vitrification [Text] / Nipawan Jitsopakul, Kanchit Thammasiri, Keiko Ishikawa // CryoLetters. - 2008. - Vol. 29, N 6. - P517-526 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криосохранение зрелых семян, трехдневных проростков и протокормов Bletilla striata методом витрификации в каплях
Аннотация: Изучали криосохранение методом витрификации в каплях зрелых семян (0 дней набухания), проросших семян (3 дня набухания) и протокормов (6, 9 и 12 дней после начала набухания). Зрелые семена, семена с 3-дневными проростками и 6-дневные протокормы предварительно культивировали на жидкой среде, дополненной 0,3 М сахарозы в течение 3 ч на качалке (100 rpm) и затем дегидратировали 15 мин в жидкой среде с 2М глицерина и 0,4М сахарозы (loading, нагружающий р-р) и обрабатывали 60 мин в р-ре PVS2 при 25'ГРАДУС'С. Затем растительный материал замораживали в жидком азоте, а после криогенного хранения оттаивали и для восстановления культивировали на полужидкой среде ND, дополненной 3% сахарозы. После криосохранения наблюдали макс. уровень выживания 93% зрелых семян, 91% 3-дневных проростков, и 84% 6-дневных протокормов. После криосохранения макс. уровень выживания (66%) наблюдали у протокормов возрастом 9 дней, когда их культивировали на полужидкой питательной среде ND, дополниненной 480 мг/л нитрата аммония и 3% сахарозы. Протокормы возрастом 12 дней не выживали после криосохранения. Тайланд [Thonmasiri K.] Plant Sci., Fac. Sci., Mahidol Univ., Bangkok, 10400; E-mail:kanchitthammasiri@gmail.com. Библ. 29
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
BLETILLA STRIATA
СЕМЕНА
ПРОРОСТКИ
ПРОТОКОРМЫ
ВИТРИФИКАЦИЯ В КАПЛЯХ

Доп.точки доступа:
Thammasiri, Kanchit; Ishikawa, Keiko

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.08-04А1.136

    Sopalun, Kathawut.
    Vitrification-based cryopreservation of Grammatophyllum speciosum protocorms [Text] / Kathawut Sopalun, Kanchit Thammasiri, Keiko Ishikawa // CryoLetters. - 2010. - Vol. 31, N 4. - P347-357 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация, основанная на витрификации, протокормов Grammatophyllum speciosum
Аннотация: Изучали эффективность методов витрификации в каплях, инкапсуляции-дегидратации и инкапсуляции-витрификации. Протокормы диам. 0,1 см получали из 2-месячных проросших семян. Во всех случаях предкультивирование с 0,4 М глюкозы в течение 2 дней давало значительное увеличение толерантности к дегидратации и замораживанию. Самое высокое (38%) возобновление роста протокормов наблюдали после витрификации в каплях (после икапсуляции-дегидратации - 24%; после инкапсуляции-витрификации - 14%). Растения, развившиеся из протокормов, криоконсервированных 3 методами, не обнаруживали морфологических нарушений или изменения уровня плоидности. Таиланд, Mahidol Univ., Bangkok 104 Kanchitthammasiri@gmail.com. Библ. 23
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13.09
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
ПРОТОКОРМЫ
КРИОХРАНЕНИЕ
ДЕКОРАТИВНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ОРХИДЕЯ

Доп.точки доступа:
Thammasiri, Kanchit; Ishikawa, Keiko

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.10-04В3.193

    Sopalun, Kathawut.
    Vitrification-based cryopreservation of Grammatophyllum speciosum protocorms [Text] / Kathawut Sopalun, Kanchit Thammasiri, Keiko Ishikawa // CryoLetters. - 2010. - Vol. 31, N 4. - P347-357 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация, основанная на витрификации, протокормов Grammatophyllum speciosum
Аннотация: Изучали эффективность методов витрификации в каплях, инкапсуляции-дегидратации и инкапсуляции-витрификации. Протокормы диам. 0,1 см получали из 2-месячных проросших семян. Во всех случаях предкультивирование с 0,4 М глюкозы в течение 2 дней давало значительное увеличение толерантности к дегидратации и замораживанию. Самое высокое (38%) возобновление роста протокормов наблюдали после витрификации в каплях (после инкапсуляции-дегидратации - 24%; после инкапсуляции-витрификации - 14%). Растения, развившиеся из протокормов, криоконсервированных 3 методами, не обнаруживали морфологических нарушений или изменения уровня плоидности. Таиланд, Mahidol Univ., Bangkok 104 Kanchitthammasiri@gmail.com. Библ. 23
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
ПРОТОКОРМЫ
КРИОХРАНЕНИЕ
ДЕКОРАТИВНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ОРХИДЕЯ

Доп.точки доступа:
Thammasiri, Kanchit; Ishikawa, Keiko
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)