Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tanda, Gianluigi$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.361

   
    Effects of nicotine on the nucleus accumbens and similarity to those of addictive drugs [Text] / Francesco E. Pontieri [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 382, N 6588. - P255-257 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Влияние никотина на nucleus accumbens; сходство с действием аддиктивных средств
Аннотация: При введении никотина крысам Sprague-Dawley 'MARS''MARS' (в/в в дозах 0,025 и 0,05 мг/кг) зарегистрировано усиление локомоторной активности животных. Никотин в дозе 0,05 мг/кг вызывал увеличение энергетического метаболизма в вентромедиальной части n. accumbens. Введение никотина вызывало дозозависимое возрастание содержания дофамина в диализатах из вентромедиальной части n. accumbens. Эти эффекты были сравнимы с полученными для др. веществ, вызывающих зависимость, таких как кокаин, амфетамин и морфин. Италия, Dep. of Neuroscience, Univ. `La Sapienza', Viale dell'Universite 30, 00185 Rome. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЗГ
NUCLEUS ACCUMBENS
МЕТАБОЛИЗМ
ДОФАМИН

Доп.точки доступа:
Pontieri, Francesco E.; Tanda, Gianluigi; Orzi, Francesco; Di, Chiara Gaetano

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.04-04Т5.96

   
    Effects of nicotine on the nucleus accumbens and similarity to those of addictive drugs [Text] / Francesco E. Pontieri [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 382, N 6588. - P255-257 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Влияние никотина на nucleus accumbens; сходство с действием аддиктивных средств
Аннотация: При введении никотина крысам Sprague-Dawley 'MARS''MARS' (в/в в дозах 0,025 и 0,05 мг/кг) зарегистрировано усиление локомоторной активности животных. Никотин в дозе 0,05 мг/кг вызывал увеличение энергетического метаболизма в вентромедиальной части n. accumbens. Введение никотина вызывало дозозависимое возрастание содержания дофамина в диализатах из вентромедиальной части n. accumbens. Эти эффекты были сравнимы с полученными для др. веществ, вызывающих зависимость, таких как кокаин, амфетамин и морфин. Италия, Dep. of Neuroscience, Univ. `La Sapienza', Viale dell'Universite 30, 00185 Rome. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЗГ
NUCLEUS ACCUMBENS
МЕТАБОЛИЗМ
ДОФАМИН

Доп.точки доступа:
Pontieri, Francesco E.; Tanda, Gianluigi; Orzi, Francesco; Di, Chiara Gaetano

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.05-04М6.33

    Tanda, Gianluigi.
    Cannabinoid and heroin activation of mesolimbic domapine transmission by a common 'мю'[1] opioid receptor mechanism [Text] / Gianluigi Tanda, Francesco E. Pontieri, Chiara Gaetano Di // Science. - 1997. - Vol. 276, N 5321. - P2048-2050 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Активация каннабиноидами и героином мезолимбической дофаминовой нейротрансмиссии благодаря механизму, вовлекающему общие 'мю'[1]-опиоидные рецепторы
Аннотация: При микродиализе мозга крыс 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинолом (ТГК) или героином отметили выраженное накопление дофамина в оболочке аккумбентного ядра. Этот эффект имитируется синтетическим агонистом каннабиноидов WIN55212-2 и антагонист каннабиноидов SR141716A отменяет действие ТГК, но не героина. Системное введение крысам общего опиоидного антагониста налоксона или введение в вентральный тегумент селективного антагониста 'мю'[1]-опиоидных рецепторов налоксоназина отменяет действие и ТГК и героина на накопление дофамина. Т. обр., действие ТГК и героина на мезолимбическую дофаминовую нейротрансмиссию опосредуется общими 'мю'[1]-опиоидными рецепторами. Италия, Dep. Toxicol. and Consiglio Nazionale Ric., Ctr. Neuropharm., Univ. Cagliary, 09126 Cagliary. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: ГЕРОИН
КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
АКТИВАЦИЯ
ДОФАМИНОВАЯ ТРАНСМИССИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Pontieri, Francesco E.; Di, Chiara Gaetano

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.05-04Т5.22

    Tanda, Gianluigi.
    Cannabinoid and heroin activation of mesolimbic domapine transmission by a common 'мю'[1] opioid receptor mechanism [Text] / Gianluigi Tanda, Francesco E. Pontieri, Chiara Gaetano Di // Science. - 1997. - Vol. 276, N 5321. - P2048-2050 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Активация каннабиноидами и героином мезолимбической дофаминовой нейротрансмиссии благодаря механизму, вовлекающему общие 'мю'[1]-опиоидные рецепторы
Аннотация: При микродиализе мозга крыс 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинолом (ТГК) или героином отметили выраженное накопление дофамина в оболочке аккумбентного ядра. Этот эффект имитируется синтетическим агонистом каннабиноидов WIN55212-2 и антагонист каннабиноидов SR141716A отменяет действие ТГК, но не героина. Системное введение крысам общего опиоидного антагониста налоксона или введение в вентральный тегумент селективного антагониста 'мю'[1]-опиоидных рецепторов налоксоназина отменяет действие и ТГК и героина на накопление дофамина. Т. обр., действие ТГК и героина на мезолимбическую дофаминовую нейротрансмиссию опосредуется общими 'мю'[1]-опиоидными рецепторами. Италия, Dep. Toxicol. and Consiglio Nazionale Ric., Ctr. Neuropharm., Univ. Cagliary, 09126 Cagliary. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07
Рубрики: ГЕРОИН
КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
АКТИВАЦИЯ
ДОФАМИНОВАЯ ТРАНСМИССИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Pontieri, Francesco E.; Di, Chiara Gaetano

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.238

    Tanda, Gianluigi.
    Cannabinoid and heroin activation of mesolimbic domapine transmission by a common 'мю'[1] opioid receptor mechanism [Text] / Gianluigi Tanda, Francesco E. Pontieri, Chiara Gaetano Di // Science. - 1997. - Vol. 276, N 5321. - P2048-2050 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Активация каннабиноидами и героином мезолимбической дофаминовой нейротрансмиссии благодаря механизму, вовлекающему общие 'мю'[1]-опиоидные рецепторы
Аннотация: При микродиализе мозга крыс 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинолом (ТГК) или героином отметили выраженное накопление дофамина в оболочке аккумбентного ядра. Этот эффект имитируется синтетическим агонистом каннабиноидов WIN55212-2 и антагонист каннабиноидов SR141716A отменяет действие ТГК, но не героина. Системное введение крысам общего опиоидного антагониста налоксона или введение в вентральный тегумент селективного антагониста 'мю'[1]-опиоидных рецепторов налоксоназина отменяет действие и ТГК и героина на накопление дофамина. Т. обр., действие ТГК и героина на мезолимбическую дофаминовую нейротрансмиссию опосредуется общими 'мю'[1]-опиоидными рецепторами. Италия, Dep. Toxicol. and Consiglio Nazionale Ric., Ctr. Neuropharm., Univ. Cagliary, 09126 Cagliary. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ГЕРОИН
КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
АКТИВАЦИЯ
ДОФАМИНОВАЯ ТРАНСМИССИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Pontieri, Francesco E.; Di, Chiara Gaetano

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.03-04Т5.40

    Tanda, Gianluigi.
    Self-administration behavior is maintained by the psychoactive ingredient of marijuana in squirrel monkeys [Text] / Gianluigi Tanda, Patrik Munzar, Steven R. Goldberg // Nature Neurosci. - 2000. - Vol. 3, N 11. - P1073-1074 . - ISSN 1097-6256
Перевод заглавия: Поведение самовведения у беличьих обезьян поддерживается психоактивным компонентом марихуаны
Аннотация: Опыты поставлены на обезьянах саймири Saimiri sciureus с выработанным поведением самовведения дельта-9-тетрагидроканнабинола(I). Доза вводимого I составляла 2-4 мкг/кг, что по расчетным данным соответствовало кол-ву поступающего I у человека при курении сигареты с марихуаной. Антагонист CB1-рецепторов каннабиноидов в дозе 0,3 мг/кг в/м при введении за 1 ч до эксперимента снижал частоту актов самовведения I. Считают, что CB1-рецепторы играют роль в выработке зависимости от марихуаны. США, NIDA, NIH, Baltimore, MD 21224. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
МАРИХУАНА
ПОВЕДЕНИЕ САМОВВЕДЕНИЯ
БЕЛИЧЬИ ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Munzar, Patrik; Goldberg, Steven R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.345

    Tanda, Gianluigi.
    Self-administration behavior is maintained by the psychoactive ingredient of marijuana in squirrel monkeys [Text] / Gianluigi Tanda, Patrik Munzar, Steven R. Goldberg // Nature Neurosci. - 2000. - Vol. 3, N 11. - P1073-1074 . - ISSN 1097-6256
Перевод заглавия: Поведение самовведения у беличьих обезьян поддерживается психоактивным компонентом марихуаны
Аннотация: Опыты поставлены на обезьянах саймири Saimiri sciureus с выработанным поведением самовведения дельта-9-тетрагидроканнабинола(I). Доза вводимого I составляла 2-4 мкг/кг, что по расчетным данным соответствовало кол-ву поступающего I у человека при курении сигареты с марихуаной. Антагонист CB1-рецепторов каннабиноидов в дозе 0,3 мг/кг в/м при введении за 1 ч до эксперимента снижал частоту актов самовведения I. Считают, что CB1-рецепторы играют роль в выработке зависимости от марихуаны. США, NIDA, NIH, Baltimore, MD 21224. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
МАРИХУАНА
ПОВЕДЕНИЕ САМОВВЕДЕНИЯ
БЕЛИЧЬИ ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Munzar, Patrik; Goldberg, Steven R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.293

    Tanda, Gianluigi.
    Dependence of mesolimbic dopamine transmission on 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol [Text] / Gianluigi Tanda, Patrizio Loddo, Chiara Gaetano Di // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 376, N 1-2. - P23-26 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Зависимость мезолимбической дофаминергической передачи от {9}'ДЕЛЬТА'-тетрагидроканнабинола
Аннотация: Крысам ежедневно на протяжении 8 дней вводили {9}'ДЕЛЬТА'-тетрагидроканнабинол в возрастающих дозах от 2 до 12 мг/кг, а затем антагонист рецепторов каннабиноидов SR141716A (I). Показано, что введение I дозозависимым образом снижало содержание ДА в диализате прилежащего ядра. Введение I крысам, не получавшим предварительно {9}'ДЕЛЬТА'-тетрагидроканнабинола, такого эффекта не вызывало. Обсуждены возможные механизмы влияния каннабиноидов на ДАергическую нейропередачу. Канада, Univ. of Cagliari, 09126 Cagliari. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
SR141716A
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
СИНАПСЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Loddo, Patrizio; Di, Chiara Gaetano

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.07-04Т5.74

    Tanda, Gianluigi.
    Dependence of mesolimbic dopamine transmission on 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol [Text] / Gianluigi Tanda, Patrizio Loddo, Chiara Gaetano Di // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 376, N 1-2. - P23-26 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Зависимость мезолимбической дофаминергической передачи от {9}'ДЕЛЬТА'-тетрагидроканнабинола
Аннотация: Крысам ежедневно на протяжении 8 дней вводили {9}'ДЕЛЬТА'-тетрагидроканнабинол в возрастающих дозах от 2 до 12 мг/кг, а затем антагонист рецепторов каннабиноидов SR141716A (I). Показано, что введение I дозозависимым образом снижало содержание ДА в диализате прилежащего ядра. Введение I крысам, не получавшим предварительно {9}'ДЕЛЬТА'-тетрагидроканнабинола, такого эффекта не вызывало. Обсуждены возможные механизмы влияния каннабиноидов на ДАергическую нейропередачу. Канада, Univ. of Cagliari, 09126 Cagliari. Библ. 11
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
SR141716A
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
СИНАПСЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Loddo, Patrizio; Di, Chiara Gaetano

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.03-04Т1.280

   
    Effects of 4'-chloro-3'альфа'-(diphenylmethoxy)-tropane on mesostriatal, mesocortical, and mesolimbic dopamine transmission: Comparison with effects of cocaine [Text] / Gianluigi Tanda [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 313, N 2. - P613-620 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние 4'-хлор-3'альфа'-(дифенилметокси)тропана на мезостриатную, мезокортикальную и мезолимбическую дофаминергическую трансмиссию: сравнение с эффектами кокаина
Аннотация: В опытах на крысах 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley в/б введение животным кокаина (1-30 мг/кг) стимулировало локомоторную активность и дофаминергическую нейротрансмиссию на периферии и в центральной части прилежащего ядра, а также в дорсальной части хвостатого ядра и в медиальной части префронтального неокортекса. Аналогичные эффекты при в/б введении крысам препарата 4Cl-BZT, аналога бензтропина, в сопоставимых дозах оказывались сравнительно слабыми, что было обусловлено, по-видимому, слабой активацией дофаминергической нейротрансмиссии. США, Nat. Inst. of Drug Abuse, Baltimore. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.21
Рубрики: КОКАИН
ПРЕПАРАТ 4-CL-BZT
ДОФАМИН
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ПОВЕДЕНИЕ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanda, Gianluigi; Ebbs, Aaron; Newman, Amy H.; Katz, Jonathan L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.03-04Т5.143

   
    Effects of 4'-chloro-3'альфа'-(diphenylmethoxy)-tropane on mesostriatal, mesocortical, and mesolimbic dopamine transmission: Comparison with effects of cocaine [Text] / Gianluigi Tanda [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 313, N 2. - P613-620 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние 4'-хлор-3'альфа'-(дифенилметокси)тропана на мезостриатную, мезокортикальную и мезолимбическую дофаминергическую трансмиссию: сравнение с эффектами кокаина
Аннотация: В опытах на крысах 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley в/б введение животным кокаина (1-30 мг/кг) стимулировало локомоторную активность и дофаминергическую нейротрансмиссию на периферии и в центральной части прилежащего ядра, а также в дорсальной части хвостатого ядра и в медиальной части префронтального неокортекса. Аналогичные эффекты при в/б введении крысам препарата 4Cl-BZT, аналога бензтропина, в сопоставимых дозах оказывались сравнительно слабыми, что было обусловлено, по-видимому, слабой активацией дофаминергической нейротрансмиссии. США, Nat. Inst. of Drug Abuse, Baltimore. Библ. 42
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ПРЕПАРАТ 4-CL-BZT
ДОФАМИН
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ПОВЕДЕНИЕ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanda, Gianluigi; Ebbs, Aaron; Newman, Amy H.; Katz, Jonathan L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.02-04Т5.100

   
    Metabolic transformation plays a primary role in the psychostimulant-like discriminative-stimulus effects of selegiline [(R)-(-)-deprenyl] [Text] / Sevil Yasar [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 317, N 1. - P387-394 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Метаболическая трансформация играет первичную роль в подобных психостимулятору дифференцировочных стимульных эффектах селегилина[(R)-(-)-депренил]
Аннотация: На крысах 'МАРС''МАРС' Fisher с выработанной реакцией альтернативные выборы (S)-(+)-метамфетамина (1 мг/кг в/б) или кокаина (10 мг/кг в/б) и физ. р-ра в тесте получения пищи показано, что (R)-(-)+депренил(I) проявлял подобный этим психостимуляторам стимульный эффект в дозах, превышающих в 10-20 раз дозы, избирательно ингибирующие МАО-В. Обнаружено, что Ro 16-6491, избирательный ингибитор МАО-В, не образующий в процессе биотрансформации психоактивные метаболиты, не проявлял подобно психостимуляторам дискриминирующей активности. Блокада метаболизма I у крыс введением SKF 525A в дозе 50 мг/кг в/б снижала или полностью блокировала его дискриминирующий эффект. Обсуждена роль биотрансформации I в его дискриминирующих эффектах, подобных психостимуляторам. США, Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21224. Библ. 47
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
КОКАИН
СЕЛЕГИЛИН (R-(-)-ДЕПРЕНИЛ)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yasar, Sevil; Justinova, Zuzana; Lee, Sun-Hee; Stefanski, Roman; Goldberg, Steven R.; Tanda, Gianluigi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.02-04Т1.324

   
    Metabolic transformation plays a primary role in the psychostimulant-like discriminative-stimulus effects of selegiline [(R)-(-)-deprenyl] [Text] / Sevil Yasar [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 317, N 1. - P387-394 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Метаболическая трансформация играет первичную роль в подобных психостимулятору дифференцировочных стимульных эффектах селегилина[(R)-(-)-депренил]
Аннотация: На крысах 'МАРС''МАРС' Fisher с выработанной реакцией альтернативные выборы (S)-(+)-метамфетамина (1 мг/кг в/б) или кокаина (10 мг/кг в/б) и физ. р-ра в тесте получения пищи показано, что (R)-(-)+депренил(I) проявлял подобный этим психостимуляторам стимульный эффект в дозах, превышающих в 10-20 раз дозы, избирательно ингибирующие МАО-В. Обнаружено, что Ro 16-6491, избирательный ингибитор МАО-В, не образующий в процессе биотрансформации психоактивные метаболиты, не проявлял подобно психостимуляторам дискриминирующей активности. Блокада метаболизма I у крыс введением SKF 525A в дозе 50 мг/кг в/б снижала или полностью блокировала его дискриминирующий эффект. Обсуждена роль биотрансформации I в его дискриминирующих эффектах, подобных психостимуляторам. США, Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21224. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
КОКАИН
СЕЛЕГИЛИН (R-(-)-ДЕПРЕНИЛ)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yasar, Sevil; Justinova, Zuzana; Lee, Sun-Hee; Stefanski, Roman; Goldberg, Steven R.; Tanda, Gianluigi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.264

   
    Pharmacological profile of dopamine receptor agonists as studied by brain dialysis in behaving rats [Text] / Assunta Imperato [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 1. - P257-264 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологические свойства агонистов дофаминовых рецепторов, изученные методом [внутри]мозгового диализа у свободноподвижных крыс
Аннотация: Методом внутримозгового диализа у свободно подвижных крыс изучается влияние агонистов ДА-рецепторов на секрецию и метаболизм ДА в содержащих ДА-ергич. терминали прилежащем ядре (ПЯ) и дорсальной части хвостатого ядра (ДХЯ). Низкие дозы апоморфина (I; 12-100 мгк/кг, п/к), LY 171555 (II; транс-(-)-4аR-4,4а,5,6,7,8,8а,9-октагидро-5-пропил-1Н-пиразоло(3,4-g)хинолина гидрохлорид, 5- 50 мкг/кг, п/к), перголида (III; 5-25 мкг/кг, п/к), (+)3РРР (IV; 3-(3-гидроксифенил)-N-н-пропилпиперон, 0,5-2,5 мг/кг, п/к) и ВНТ 920 (V; 2-амино-6-аллил-5,6,7,8-тетрагидро-4Нтиазо(4,5-d)-азепина дигидрохлорид, 10-250 мкг/кг, п/к) уменьшают секрецию ДА и увеличивают подвижность. Эффективность в-в одинакова в обеих областях мозга. Подавление секреции ДА связано, по-видимому, со способностью стимулировать Д[2]-, а не Д[1]-рецепторы. Избирательный Д[1]-агонист SKF 38393 (2,3,4,5-тетрагидро-7,8-дигидрокси-1-фенил-1Н-3-бензазепин) не влияет на метаболизм и секрецию ДА даже в дозах, вызывающих выраженные опосредуемые Д[1]-рецепторами эффекты (груминг). I, смешанный Д[1]/Д[2]-агонист, и III, Д[2]-агонист с низким сродством к Д[1]-рецепторам, подавляют секрецию ДА в соответствии с их активностью в кач-ве Д[2]-агонистов. II, IV и V, селективные Д[2]-агонисты, с высокой эффективностью подавляют секрецию ДА in vivo. I, III, II и IV, но не V, в высоких дозах стимулируют поведенч. активность. (-)3РРР (0,1-10 мг/кг, п/к), не уменьшающий секрецию ДА в низких дозаз, увеличивает ее в высоких дозах и вызывает снижение подвижности, как антагонисты ДА. Данные свидетельствуют, что метод диализа в мозге у свободно подвижных животных позволяет изучать фармакол. св-ва агонистов рецепторов ДА. Италия, Inst. Exper. Pharmacol. and Toxicol., Univ. Cagliari, 09100 Cagliari. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АПОМОРФИН
ПЕРГОЛИД
LY 171555 (ТРАНС-(-)-4АR-4,4А,5,6,7,8,8А,9-ОКТАГИДРО-5-ПРОПИЛ-1Н-ПИРАЗОЛО(3,4-G)ХИНОЛИНА)ГИДРОХЛОРИД)
3PPP*(-)(3-(3-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-N-H-ПРОПИЛПИПЕРОН)
ВНТ 920 (2-АМИНО-6АЛЛИЛ-5,6,7,8-ТЕТРМАГИДРО-4Н-ТИАЗО(4,5-D)-АЗЕПИНА ДИГИДРОХЛОРИД)
SKF 38393 (2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-7,-ДИ-.К049ДОЗАХ, ГИДРОКСИ-1-ФЕНИЛ-1Н-3-БЕНЗАЗЕПИН)
ДОФАМИН
СЕКРЕЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИАЛИЗ В МОЗГЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imperato, Assunta; Tanda, Gianluigi; Frau, Roberto; di, Chiara Gaetano
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)