СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tamai, Gen$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.51

Tamai, Gen.
Analysis of drugs in whole blood by HPLC with direct injection and column switching [Text] / Gen Tamai, Hideo Imai // J. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 1. - S-18
Перевод заглавия: Анализ лекарственных средств в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с прямым вводом пробы и переключением колонок
Аннотация: Прямой анализ крови методом ВЭЖХ связан с необходимостью очистки проб от белков, гемолизир. частиц крови и возможностью колич. выделения лекарств. средств на стадии подготовки проб. Вместо длительной и сложной подготовки проб предложено инкубировать образцы крови в течение 10 мин и вводить пробы прямо в предколонку (5 см*4 мм), заполненную Butyl Toyopearl 650 М с широкопористыми фильтрующими прокладками на концевых соединениях. Удаление белков с колонки осуществляют промывкой 0,4% хлорной к-той. Затем элюируют лекарств. препараты в аналитич. хроматографич. колонку. Метод использован для определения лидокаина, прокаинамида, N-ацетил прокаинамида и карбамазепина в крови кроликов. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Fukuyama Univ., Higashimuracho, Fukuyama, 729-02.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛИЗ
КРОВЬ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПРЯМОЙ ВВОД КРОВИ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК

Доп.точки доступа:
Imai, Hideo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.52

Imai, Hideo.
Analysis of drug in tissue homogenate by HPLC with direct injection and column switching [Text] / Hideo Imai, Gen Tamai // J. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 1. - S-19
Перевод заглавия: Анализ лекарственных средств в гомогенатах тканей методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с прямым вводом пробы и переключением колонок
Аннотация: Для анализа гомогенатов биол. тканей предложено использовать автоматизиров. ВЭЖХ с прямым вводом пробы и переключением колонок. Пробы вводят в предколонку (5 см*4 мм), заполненную Butyl Toyopearl 650-М или октадецилсиликагелем с нанесенным белком. Гидрофобные лекарств. препараты удерживаются в предколонке, а гидрофильные - в миниколонке (1 см*4 мм), помещаемой за предколонкой. Депротеинизацию проводят 0,4% хлорной к-той. Метод использован для определения 5-фторурацила, прокаинамида, пропранолола и метотрексата в гомогенатах различных тканей. Отмечена возможность использования предколонки и миниколонки для проведения 20 анализов без регенерации. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Fukuyama Univ., Higashimuracho, Fukuyama, 729-02.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛИЗ
ГОМОГЕНАТЫ ТКАНЕЙ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Tamai, Gen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.20

Tamai, Gen.
Determination of propranolol and 4-hydroxypropranolol in tissue homogenates by direct injection and column switching HPLC [Text] / Gen Tamai, Hideo Imai // Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 3. - P810-811 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Определение пропранолола и 4-гидроксипропранолола в гомогенатах ткани при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии с непосредственным вводом пробы и переключением колонок
Аннотация: Для определения пропранолола (I) и 4-гидроксипропранолола (II) смесь, содержащую 100 мг ткани в 1 мл 0,25 М р-ра сахарозы (рН 3,0) гомогенизировали в ледяной воде в гомогенизаторе и 100 мкл гомогената вводили в хроматограф с предохраняющей колонкой (ПрК) (10 * 4 мм), заполненной сорбентом TSKgel HW-65С, предколонкой (ПК) (10 * 4 мм) с сорбентом SP-SWgel (катионообменник), покрытым протеином, и аналитич. колонкой (АК) (50 * 4 мм) с сорбентом TSK gel ODS 80 ТМ (5 мкм). Белки, содержащиеся в пробе вымывались из ПрК, к-рая сначала была отсоединена от АК, мелкие частицы и эндогенные компоненты улавливались ПрК, а I и II адсорбировались на ПК. Через 6 мин после ввода ПК отсоединяли от ПрК и подсоединяли к АК после чего элюировали II подвижной фазой, состоящей из 0,1 М цитратного буфера (ЦБ) и ацетонитрила (III) (85:15), с расходом 1,0 мл/мин в течение 3 мин, после чего осуществляли элюирование I смесью 0,1 М ЦБ - III (78:22) в течение 7 мин. Детектирование I и II осуществляли по флуоресценции с использованием двух последовательно подключенных флуориметров при 310/350 нм для I и 320/ /420 нм для II. Пределы обнаружения составляли 0,13 и 0,28 нг для I и II, соответственно, при отношении сигнал/шум равном 5. Коэф. вариации составлял 4,0%. Япония, Fukuyama Univ., Fukuyama, 729-02. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ГИДРОКСИПРОПРАНОЛОЛ * 4-
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Imai, Hideo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска