СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Spustova, Viera$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.07-04Т4.3

Spustova, Viera.
Rapid method for the determination of hippurate in biological fluids by high-performance liquid chromatography [Text] / Viera Spustova // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 487, N 2. - P440-444 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Быстрый метод определения гиппуровой кислоты в биологических жидкостях с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Предложен быстрый и точный метод определения гиппуровой к-ты (ГК) в моче и сыворотке крови. Выделение ГК из проб мочи и сыворотки крови (200-50 мкл) проводили с помощью готовых патронов с обратимыми фазами с набивкой серапоном SGX C[1][8], с последующим элюированием ацетата-метанольным буфером, колич. определение-методом ВЭЖХ с УФ-спектрофотометрич. детектированием. Показана удовлетворительная воспроизводимость и точность метода. Конц-ии ГК в плазме крови здоровых интактных людей составляли в ср. 5,38 мкмолей/л. У б-ных со сниженной функцией почек эти конц-ии тесно коррелировали с клиренсом эндогенного креатинина, что объясняет значительную вариабельность (более чем в 100 раз) обнаруживаемых конц-ий ГК. Показано, что у здоровых лиц определению ГК предложенным методом не мешали никакие эндогенные в-ва, присутствующие в плазме крови и моче, а у б-ных с почечной недостаточностью - никакие лекарственные средства или в-ва, накапливающиеся в связи с заболеванием. ЧССР, Center of Clinical Pharmacol., Med. Bionics Res. Inst., 833 08 Bratislava. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОТРАНСФОРОПРЕДЕЛЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.687

Spustova, Viera.
Inhibition of glucose utilization in uremia by hippurate: liquid chromatographic isolation and mass spectrometric and nuclear magnetic resonance spectroscopic identification [Text] / Viera Spustova, Peter Cernay // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 490, N 1. - P186-192 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Блокада утилизации глюкозы гиппуратом при уремии: изоляция [методом] жидкостной хроматографии и идентификация [методами] масс-спектрометрии и ядерномагнотно-резонансной спектроскопии
Аннотация: У б-ных с уремией нарушается утилизация глюкозы вследствие развития инсулинорезистентности тканей. Предположили блокирующее воздействие эндогенного гиппурата, в высокой конц-ии циркулирующего при уремии, на чувствительность рецепторов тканей к инсулину. Эндогенный гиппурат является конечным продуктом обмена бензоат-содержащих в-в. Из 150 мл мочи, собранной б-ными за ночь, с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения была выделена фракция, оказывающая ингибирующее влияние на утилизацию глюкозы при введении крысам. Методом хроматограф. масс-спектрометрии была установлена идентичность выделенной фракции и синтет. гиппурата. Этот результат был подтвержден при проведении анализа с помощью ядерно-магнитного резонанса. Делают вывод, что гиппурат, в конц-ии наблюдаемой у б-ных с уремией, может оказывать блокирующее влияние на утилизацию глюкозы. ЧССР, Med. Bionics Research Inst., Bratislava. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ
ГЛЮКОЗА
НАРУШЕНИЕ УТИЛИЗАЦИИ
КРЫСЫ
МОЧА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСКРЕТИРУЕМЫЙ ГИППУРАТ

Доп.точки доступа:
Cernay, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.55

Spophyllin retard - farmakokinetika a biologicka dostupnost [Text] / Daniela Zverkova [et al.] // Farma" koter. zpr. - 1989. - Vol. 35, N 2. - С. 91-104
Перевод заглавия: Спофиллин-ретард - фармакокинетика и биодоступность
Аннотация: Приводятся сравнит. исследования ФК двух бронхолитич. ср-в - спофиллина (I) и эуфиллина (II) у здоровых испытуемых. Параметры ФК незначит. различались между I и II, однако отмечают, что у I K[а](ч1}) была меньше чем у II (соотв. 0,379 и 0,601), а полупериод всасывания для I составлял 2,1 ч, для II - 1,4 ч. Наблюдаемые различия связывают с особенностью галановых форм. Обращают внимание на значит. колебание конц-ии в крови теофиллина при применении I в дозе 500 мг/сут и II - 428 мг/сут у б-ных хронич. обструктивными заболеваниями легких. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: СПОФИЛЛИН-РЕТАРД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Zverkova, Daniela; Spustova, Viera; Vondra, Vladimir; Nyulassy, Stefan; Drahosova, Jana; Komanova, Eva

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.12-04М2.772

Isolation of an additional inhibitor of glucose utilization in renal insufficiency: pseudouridine [Text] / Ingrid Lajdova [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1990. - Vol. 528, N 1. - P178-183 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Выделение дополнительного ингибитора утилизации глюкозы при почечной недостаточности: псевдоуридин
Аннотация: С помощью разработ. метода последоват. очистки из мочи б-ных с хронич. почечной недостаточностью выделен ингибитор, по данным ЯМР имеющий спектр псевдоуридина и угнетающий утилизацию глюкозы диафрагмой крыс. Влияние псевдоуридина на утилизацию глюкозы описывается впервые. ЧСФР, Medical Bionics Research Institute, 83308 bratislava. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: МОЧА
ПСЕВДОУРИДИН
ГЛЮКОЗА
ИНГИБИЦИЯ УТИЛИЗАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lajdova, Ingrid; Spustova, Viera; Mikula, Julius; Cernay, Peter; Dzurik, Rastislav

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.06-04Т3.481

Farmakokineticke modelovanie v klinickej praxi: pefloxacin [Text] / Viera Dzurikova [et al.] // Bratisl. Lek. Listy. - 1990. - Vol. 91, N 10. - С. 753-758 . - ISSN 0006-9248
Перевод заглавия: Фармакокинетическое моделирование в клинической практике: пефлоксацин
Аннотация: Перфлоксацином (I) лечили 8 б-ных инфекцией мочевывод. путей, в т. ч. 2 б-ных с асимптоматич. бактериурией и 6 б-ных с дизурич. синдромом. У 6 б-ных из мочи были выделены E. coli (у 1 в сочетании с P. mirabilis), у 2 - Klebsiella (у 1 в сочетании с Candida). MIC I в отношении выделенных микробов составляли 0,063-0,125 мг/л. I назначали в виде 30-мин в/в инфузий по 400 мг 2 раза в дн. У 7 из 8 б-ных наблюдали элиминацию микробов; в 1 случае отмечали суперинфекцию. Кожные р-ции наблюдали у 3 б-ных. ФК моделирование I у б-ных почечной недостаточностью позволило корректировать дозы и интервалы между введениями I. СФРЮ, Vyskumny ustav lekarskej bioniky, limbova 14, 84408 Bratislava. Библ. 20.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dzurikova, Viera; Krechnakova, Anna; Svetlovska, Elena; Spustova, Viera; Gajdos, Martin; Krivosikova, Zora; Dzurik, Rastislav

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска