СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Smal, M. A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.669

Smal, M. A.
Drugs as allergens. The molecular basis of IgE binding to triethoprim [Text] / M. A. Smal, B. A. Baldo, D. G. Hari // Allergy. - 1988. - Vol. 43, N 3. - P184-191 . - ISSN 0105-4538
Перевод заглавия: Лекарственные средства в качестве аллергенов. Молекулярная основа связывания IgE с триметопримом
Аннотация: Изучена специфичность IgE антител сыворотки 2 б-ных с анафилактической р-цией после приема (перорального) антибактериального препарата - триметоприма. Использование в качестве ингибиторов твердофазного иммуноанализа близких аналогов триметоприма и ряда сходных по структуре в-в позволило выявить аллергенную активность 3,4диметоксибензиловой группы препарата. Для 2-го б-ного аллергенами были триметоксибензиловое и диаминопиримидиновое кольца триметоприма. Т. обр. препарат обладал более, чем 1 антигенной детерминантой, способными вызывать продукцию IgE антител, взаимодействовать с IgE антителами и индуцировать аллергические реакции. Вывод: применение для р-ции ингибиции твердофазного иммуноанализа структурносходных гаптенов позволило установить специфичность и идентифицировать аллергенные детерминанты триметоприма, индуцирующие опосредованные IgE антителами анафилактические р-ции. Библ. 10. Kolling Inst. Medical Res. Royal North Shore Hosp. St. Leonard, Sydney, N. S. W. 2065, AU.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ
ТРИМЕТОПРИМ
АЛЛЕРГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
РАДИОАЛЛЕРГОСОРБЕНТНЫЙ ТЕСТ
IGE АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baldo, B.A.; Hari, D.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.323

Combining site specificities of rabbit antibodies to platelet-activating factor (PAF) [Text] / S. J. Cooney [et al.] // Mol. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 5. - P405-412 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Специфичность связывающих участков кроличьих антител к активирующему тромбоциты фактору (PAF)
Аннотация: Кроликов иммунизировали активирующим тромбоциты фактором (PAF), содержащим 1-О-алкильную цепь разл. длины (12 или 6 углеродных атомов), и исследовали структурную специфичность получ. антисывороток (АС) ингибиционным тестом с использованием разл. соед. Обнаружены нек-рые различия в структурной специфичности 6 исслед. индив. АС. В целом, необходимым условием распознавания аналогов PAF получ. АС является присутствие эфирной группы в положении 1 и ацетильной группы в положении 2 основной глицериновой цепи, а также одной или более метильных групп, связанных с атомом азота в фосфохолиновом участке молекулы. Библ. 20. Kolling Inst. Med. Pres., Royal N Shore Hosp. Sydney, St. Loonards, NSW, 2065, AU.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРОЛИКИ
NAPTEN INHIBITION
LIPIDS

Доп.точки доступа:
Cooney, S.J.; Smal, M.A.; Harle, D.G.; Baldo, B.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.122

Examination for platelet-activating factor production by preimplantation mouse embryos using a specific radioimmunoassay [Text] / M. A. Smal [et al.] // J. Reprod. and Fert. - 1990. - Vol. 90, N 2. - P419-425 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Изучение продукции фактора активации тромбоцитов в доимплантационных эмбрионах мыши с помощью специфического радиоиммунного метода
Аннотация: Из яйцеводов мышей вымывали 2-клеточные эмбрионы (Э) и культивировали их in vitro. Для эксперим. использовали Э на ст. 2 клеток, компактные морулы и бластоцисты, к-рые по достижении соотв. стадии помещали в свежую культуральную среду на 24 ч, после чего пробирки с культурами центрифугировали, и в надосадочной жидкости (среда культивирования) и в осадке (Э), к-рый подвергали экстракции хлороформ-метанольной смесью, определяли содержание фактора активации тромбоцитов (ФАТ) с помощью радиоиммунного анализа. ФАТ в образцах не был обнаружен, следовательно, учитывая границы возможности метода, его кол-во в каждой культуральной пробирке, содержащей 25-45 Э и 250 мкл среды, было 25 пг. Тест на агрегацию тромбоцитов кролика также показал отсутствие ФАТ в экстрактах культуральной среды и культивированных Э. Чтобы проверить, не вырабатывают ли Э ферменты, разрушающие ФАТ, в культуральную среду с или без Э добавляли определенные кол-ва экзогенного ФАТ и через 24 ч измеряли содержание ФАТ в среде тем же методом. Присутствие Э почти не изменяло конц-ию ФАТ в среде. Делают вывод, что Э мыши не вырабатывают ФАТ или его аналогов. Австралия, [B. A. Baldo], Kolling Inst. of Medical Res., Royal North Shore Hosp., St. Leonards, NSW 2065. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 25.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smal, M.A.; Dziadek, M.; Cooney, S.J.; Attard, M.; Baldo, B.A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска