Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Slagboom, P. Eline$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.11-04Б4.175

    Westendorp, Rudi G. J.
    Variation in plasminogen-activator-inhibitor-1 gene and risk of meningococcal septic shock [Text] / Rudi G. J. Westendorp, Jouke-Jan Hottenga, P.Eline Slagboom // Lancet. - 1999. - Vol. 354, N 9178. - P561-563 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Варианты гена ингибитора активатора плазминогена 1 и риск септического шока при менингококковой инфекции
Аннотация: У некоторых пациентов, инфицированных Neisseria meningitidis, развивается септический шок совместно с микротромбозами и отложениями фибрина в разных органах, в то время как у других развивается бактериемия или менингит без септического шока. Авторы исследовали, как влияют генетические различия в фибринолитической системе на развитие септического шока. Авторы генотипировали 50 человек, переживших менингококковую инфекцию, 131 здорового человека (контрольная группа), а также 183 родственников I степени родства умерших от менингококковой инфекции пациентов по инсерционно-делеционному 5G/4G-полиморфизму в промоторной области гена ингибитора активатора плазминогена 1 (PAI-1). Аллель 4G ассоциирован с повышенным уровнем транскрипции гена PAI-1 в клеточных линиях (in vitro) и с повышенной концентрацией PAI-1 у носителей аллеля 4G in vivo. Частоты аллелей 4G и 5G оказались сходными у пациентов и в контрольной группе. Однако гомозиготный генотип 4G/4G присутствовал только у 9% родственников пациентов с менингитом по сравнению с 36% родственников пациентов с септическим шоком. Гомозиготный генотип 5G/5G чаще встречался среди родственников пациентов с менингитом (31% против 11%). Пациенты, чьи родственники имели генотип 4G/4G, имели в 6 раз более высокий риск развития септического шока, чем менингита, в сравнении со всеми другими генотипами. Авт. делают вывод, что варианты гена PAI-1 не влияют на вероятность заболеть менингококковой инфекцией, но влияют на развитие септического шока. Нидерланды, Dep. of General Internal Med. and Clinical Epidemiol., Leiden Univ. Medical Center, CO-P, PO Box 9600, 2300 RC Leiden. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
МЕНИНГИТ
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ПОВЫШЕННЫЙ РИСК
ПДРФ
ГЕН PAI-1
ГЕНОТИПЫ
АССОЦИАЦИИ
ЕВРОПЕЙЦЫ
НИДЕРЛАНДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hottenga, Jouke-Jan; Slagboom, P.Eline

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.03-04М2.143

   
    Angiotensin I-converting enzyme and plasminogen activator inhibitor-1 gene variants: Risk of mortality and fatal cardiovascular disease in an elderly population-based cohort [Text] / Bastiaan Heijmans [et al.] // J. Amer. Coll. Cardiol. - 1999. - Vol. 34, N 4. - P1176-1183 . - ISSN 0735-1097
Перевод заглавия: Варианты генов ангиотензин I-превращающего фермента и ингибитора-1 активатора плазминогена. Риск летальности и фатальных сердечно-сосудистых заболеваний в популяции пожилых людей
Аннотация: Обследовано 648 человек старше 85 лет и 250 молодых людей. Показано, что распределение генотипов ангиотензин I-превращающего фермента (АПФ) и ингибитора-1 активатора плазминогена (ИАП) от возраста не зависело. Генотип ИАП 4G/4G у старых людей являлся фактором риска фатальной ИБС. Повышение активности ИАП и АПФ, связанное с генотипами 4G/4G и Д/Д, соотв., на смертность в общей популяции не влияло
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНОТИП
СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Heijmans, Bastiaan; Westendorp, Rudi G.J.; Knook, Dick L.; Kluft, Cornelis; Slagboom, P.Eline

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.06-04А1.171

   
    Genetic studies on osteoarthritis [Text] : abstr. 2nd Europ. Congr. Biogerontol.: from Molecules to Humans, Saint Petersburg, Aug. 25-28, 2000 / Ingrid Meulenbelt [et al.] // Успехи геронтол. - 2000. - N 5. - P66 . - ISSN 1561-9125
Перевод заглавия: Генетические исследования остеоартрита
Аннотация: В когорте 55-70-летних людей с наследственным генерализованным остеоартритом (ОА) с ранним началом проводили изучение образцов ДНК с целью выявления генов, ответственных за развитие ОА. Обнаружили сходство некоторых образцов ДНК с полиморфными участками промотора гена инсулиноподобного фактора роста и гена коллагена типа II. Т. обр., очевидно, в геноме существуют специфич. участки, содержащие гены, ответственные за развитие ОА. Нидерланды, TNO Prevention and Health Vascular and Connective Tissue Res. 2333 CK Leiden
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
ОСТЕОАРТРИТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Meulenbelt, Ingrid; Bijkerk, Casper; Houwing-Duistermaat, Janine J.; van, Duijn Cornelia M.; Slagboom, P.Eline

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.10-04А1.122

   
    Common paraoxonase gene variants, mortality risk and fatal cardiovascular events in elderly subjects [Text] / Bastiaan T. Heijmans [et al.] // Atherosclerosis. - 2000. - Vol. 149, N 1. - P91-97 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Распространенные варианты гена параоксоназы, смертность и летальные сердечно-сосудистые события у пожилых лиц
Аннотация: Анализировали частоту 2 функционально значимых полиморфизмов гена параоксоназы (ПО - Met-55-Leu и Gln-192-Arg) среди 364 пожилых лиц 'ЭКВИВ'85 лет и 250 молодых индивидов, все они происходили из одной географической области. Частота гаплотипов высокого риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в обеих группах была сходной, 666 пожилых индивидов наблюдали в течение 10 лет. Показатели смертности и смертности от ССЗ не различались в группах носителей всех генотипов. Т. обр., в данной популяции варианты гена ПО, для которых ранее была показана ассоциация с высоким риском ишемической болезни сердца, не ассоциировали с летальными ССЗ. Нидерланды [P. E. Slagboom], Gaubius Lab., TNO Prevention and Health, Zernikedreef 9, 2333 CK Leiden. E-mail: p.slagboom@pg.tno.nl. Библ. 29
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
СТАРЕНИЕ
ПДРФ
ГЕН PON1
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЕВРОПЕЙЦЫ
НИДЕРЛАНДЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Heijmans, Bastiaan T.; Westendorp, Rudi G.J.; Lagaay, A.Margot; Knook, Dick L.; Kluft, Cornelis; Slagboom, P.Eline

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.353

   
    Common paraoxonase gene variants, mortality risk and fatal cardiovascular events in elderly subjects [Text] / Bastiaan T. Heijmans [et al.] // Atherosclerosis. - 2000. - Vol. 149, N 1. - P91-97 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Распространенные варианты гена параоксоназы, смертность и летальные сердечно-сосудистые события у пожилых лиц
Аннотация: Анализировали частоту 2 функционально значимых полиморфизмов гена параоксоназы (ПО - Met-55-Leu и Gln-192-Arg) среди 364 пожилых лиц 'ЭКВИВ'85 лет и 250 молодых индивидов, все они происходили из одной географической области. Частота гаплотипов высокого риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в обеих группах была сходной, 666 пожилых индивидов наблюдали в течение 10 лет. Показатели смертности и смертности от ССЗ не различались в группах носителей всех генотипов. Т. обр., в данной популяции варианты гена ПО, для которых ранее была показана ассоциация с высоким риском ишемической болезни сердца, не ассоциировали с летальными ССЗ. Нидерланды [P. E. Slagboom], Gaubius Lab., TNO Prevention and Health, Zernikedreef 9, 2333 CK Leiden. E-mail: p.slagboom@pg.tno.nl. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
СТАРЕНИЕ
ПОЖИЛЫЕ
ПДРФ
ГЕН PON1
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЕВРОПЕЙЦЫ
НИДЕРЛАНДЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Heijmans, Bastiaan T.; Westendorp, Rudi G.J.; Lagaay, A.Margot; Knook, Dick L.; Kluft, Cornelis; Slagboom, P.Eline

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.09-04А1.140

   
    Reduced insulin/IGF-1 signalling and human longevity [Text] / Heemst Diana van [et al.] // Aging Cell. - 2005. - Vol. 4, N 2. - P79-86 . - ISSN 1474-9718
Перевод заглавия: Подавление сигнального пути инсулин/IGF-1 и продолжительность жизни человека
Аннотация: Существуют доказательства того, что старение регулируется гормонально с помощью эволюционно законсервированного сигнального пути инсулин/IGF-1 (IIS). Мутации IIS-пути влияют на продолжительность жизни Drosophila melanogaster, мышей и Cannorhabditis elegans. У большинства IIS- мутантов повышена устойчивость к окислительному стрессу. У мышей и D. melanogaster повышенная продолжительность жизни у мутантов IIS наблюдается лишь у самок. Изучали взаимосвязь между IIS, массой тела и продолжительностью жизни у людей. Основываясь на влиянии увеличения или уменьшения проведения сигнала отдельных вариантов компонентов пути IIS (GHRHR, GH1, IGF-1, INS, IRS1) оценивали активность пути IIS. У женщин более низкая активность IIS значимо связана с более низкой массой тела и улучшением выживания в пожилом и старческом возрасте. С помощью многофакторного анализа показали, что эти результаты наиболее выражены для GH1 SNP, CA-повтора IGF-1 и SNP IRS1. Женщины-носительницы варианта аллеля GH1 SNP обладали меньшим (на 2 см) ростом (p-0,007) и сниженной в 1,8 раза смертностью p-0,019) по сравнению с носительницами аллеля дикого типа. Т. обр., у женщин генетич. вариации, вызывающие снижение активации IIS, положительно влияют на выживание. Этот эффект сильнее выражен для SNP GH1, чем для вариаций консервативных генов IIS, влияющих на продолжительность жизни у модельных организмов. Нидерланды, Section Gerontology and Geriatrics, Dep. General Internal Medicine, Leiden Univ. Med. Centre, PO Box 9600, 2300 RC Leiden
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ИНСУЛИН/IGF-1 СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Heemst Diana; Beekman, Marian; Mooijaart, Simon; Heijmans, Bastiaan T.; Brandt, Bernd W.; Zwaan, Bas J.; Slagboom, P.Eline; Westendorp, Rudi G.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.209

   
    Replicated linkage for eye color on 15q using comparative ratings of sibling pairs [Text] / Danielle Posthuma [et al.] // Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - P12-17 . - ISSN 0001-8244
Перевод заглавия: Повторное выявление сцепления цвета глаз с хромосомой 15q с использованием сравнительной оценки цвета глаз в парах сибсов
Аннотация: С использованием трехточечной шкалы (такой же - почти такой же - совсем другой) проведен анализ наследуемости цвета глаз в 4748 парах моно- и дизиготных близнецов. Показано, что наследуемость цвета глаз составляет 0,98 у монозиготных и 0,46 у дизиготных близнецов. Сканирование генома в 294 парах дизиготных близнецов позволило выявить сцепление цвета глаз с областью хромосомы 15q. Ранее сцепление цвета глаз с этой областью генома выявили в выборке из Австралии. Нидерланды. Dep. Biol. Psychol., Vrije Univ., 1081 BT, Amsterdam. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: ГЛАЗ
НАСЛЕДУЕМОСТЬ ЦВЕТА
СЦЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМА 15Q
БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ДИЗИГОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Posthuma, Danielle; Visscher, Peter M.; Willemsen, Gonneke; Zhu, Gu; Martin, Nicholas G.; Slagboom, P.Eline; de, Geus Eco J.C.; Boomsma, Dorret I.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.02-04Т4.348

   
    Genome-wide linkage scan to identify loci for age at first cigarette in Dutch sibling pairs [Text] / Jacqueline M. Vink [et al.] // Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - P100-111 . - ISSN 0001-8244
Перевод заглавия: Полногеномный анализ сцепления для выявления локусов, влияющих на возраст, в котором выкурена первая сигарета, в парах сибсов из Голландии
Аннотация: Проведен анализ 5883 пар близнецов и сибсов из Голландии и показано, что наследуемость возраста, в котором выкурена первая сигарета, достигает 60% у мужчин и 39% у женщин. Сканирование генома в 422 парах дизиготных близнецов и сибсов из 175 семей выявило сцепление возраста к началу курения с хромосомами 5, 14 и 22. Наиболее тесное сцепление выявлено с ДНК-маркерами хромосомы 5. Нидерланды, Dep. Biol. Psychol., Vrije Univ., 1081, BT Amsterdam. Библ. 45
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.02
Рубрики: КУРЕНИЕ
ТАБАК
ВОЗРАСТ НАЧАЛА
НАСЛЕДУЕМОСТЬ
ЛОКУСЫ
ХРОМОСОМА 5
СЦЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Vink, Jacqueline M.; Posthuma, Danielle; Neale, Michael C.; Slagboom, P.Eline; Boomsma, Dorret I.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.02-04Т5.235

   
    Genome-wide linkage scan to identify loci for age at first cigarette in Dutch sibling pairs [Text] / Jacqueline M. Vink [et al.] // Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - P100-111 . - ISSN 0001-8244
Перевод заглавия: Полногеномный анализ сцепления для выявления локусов, влияющих на возраст, в котором выкурена первая сигарета, в парах сибсов из Голландии
Аннотация: Проведен анализ 5883 пар близнецов и сибсов из Голландии и показано, что наследуемость возраста, в котором выкурена первая сигарета, достигает 60% у мужчин и 39% у женщин. Сканирование генома в 422 парах дизиготных близнецов и сибсов из 175 семей выявило сцепление возраста к началу курения с хромосомами 5, 14 и 22. Наиболее тесное сцепление выявлено с ДНК-маркерами хромосомы 5. Нидерланды, Dep. Biol. Psychol., Vrije Univ., 1081, BT Amsterdam. Библ. 45
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: КУРЕНИЕ
ТАБАК
ВОЗРАСТ НАЧАЛА
НАСЛЕДУЕМОСТЬ
ЛОКУСЫ
ХРОМОСОМА 5
СЦЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Vink, Jacqueline M.; Posthuma, Danielle; Neale, Michael C.; Slagboom, P.Eline; Boomsma, Dorret I.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.04-04А1.189

    Slagboom, P. Eline
    Messenger RNA levels and methylation patterns of GADPH and 'бета'-actin genes in rat liver, spleen and brain in relation to aging [Text] / P.Eline Slagboom, Wiljo J. F. DeLeeuw, Jan Vije // Mech. Ageing and Dev. - 1990. - Vol. 53, N 3. - P243-257 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Уровни матричной РНК и типы метилирования GADPH и генов актина в печени, селезенке и мозге крыс в зависимости от возраста
Аннотация: Исследовали уровни мРНК и типы метилирования 2 генов: глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (GAPDH) и 'бета'-актина в разл. тканях крыс в возрасте 6, 24 и 36 мес. Показано, что между 24 и 36 мес. уровни мРНК этих генов существенно повышаются в селезенке, не изменяясь в др. органах. Выявлены существенные индивидуальные вариации уровней мРНК обоих генов в различных тканях. Метилирование гена 'бета'-актина снижается с возрастом в селезенке в сайтах CpG, для к-рых также наблюдается тканеспецифич. гипометилирование. Для гена GAPDH тип метилирования не зависит ни от возраста, ни от ткани. Нидерланды, Dep. of Mol. Biol., TNO Inst. for Exp. Gerontology, P. O. Box 5815, 2280 HV Rijswijk. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
ТКАНИ
КРЫСЫ
МРНК
ГЕНЫ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
АКТИН*БЕТА

Доп.точки доступа:
DeLeeuw, Wiljo J.F.; Vije, Jan

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.04-04А1.190

    Slagboom, P. Eline
    mRNA levels and methylation patterns of the tyrosine aminotransferase gene in aging inbred rats [Text] / P.Eline Slagboom, Wijjo J. F. Lefuw, Jan Vijg // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 269, N 1. - P128-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Уровни мРНК и типы метилирования гена тирозин аминотрансферазы у стареющих инбредных крыс
Аннотация: Изучали уровни мРНК и типы метилирования специфичного для печени гена тирозин аминотрансферазы (TAT) в различных тканях инбредных крыс WAG/Rij в возрасте 6, 24 и 36 мес. Уровень мРНК ТАТ уменьшался на 65% у крыс возраста 24 и 36 мес. по сравнению с 6-месяч. крысами. Обнаружено тканеспецифич. гипометилирование гена ТАТ в печени. Тип метилирования CPG и др. сайтов в гене ТАТ не менялся с возрастом. Нидерланды, Dep. of Mol. Biol., TNO Inst. for Exp. Gerontol., PO Box 5815, 2280 HV Rijswijk. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
ИНБРЕДНЫЕ КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ
ГЕНЫ
ФЕРМЕНТЫ
ТИРОЗИН АМИНОТРАНСФЕРАЗА
МРНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lefuw, Wijjo J.F.; Vijg, Jan
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)