Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ragnauth, Andre$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.05-04М3.402

   
    General, 'мю' and 'каппа' opioid antagonists in the nucleus accumbens alter food intake under deprivation, glucoprivic and palatable conditions [Text] / Richard J. Bodnar [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 700, N 1-2. - P205-212 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние антагонистов опиоидных рецепторов на уровне прилегающего ядра у крысы на прием пищи в условиях пищевой депривации, лишения глюкозы и наличия вкусной пищи
Аннотация: Внутрижелудочковое введение различных антагонистов опиоидных рецепторов выявило, что антагонисты 'мю'-('бета'-фуналтрексамин, Б-ФНА), 'мю'1-(налоксоназин) и 'каппа'-(нор-биналторфамин, нор-БТФ), но не 'дельта'-опиоидных рецепторов подавляют вызванное пищевой депривацией увеличение приема пищи; антагонисты 'каппа'- и 'мю'-, но не 'мю'1- или 'дельта'-рецепторов уменьшают и 2-дезокси-D-глюкозовую (2ДГ) гиперфагию и прием сахарозы. Поскольку опиоидные агонисты в прилежащем ядре (nucleus accumbens) стимулируют прием пищи, в настоящей работе исследовался вопрос о влиянии введения антагонистов опиоидных рецепторов (налтрексона, Б-ФНА или нор-БТФ) на прием пищи на фоне пищевой депривации (24 ч), введения 2ДГ (500 мг/кг, в. б.) или приема сахарозы (10%). Также изучалось влияние инъекции налоксоназина в прилежащее ядро на прием пищи в условиях пищевой депривации. Вызванное пищевой депривацией увеличение потребления пищи было значительно уменьшено на протяжении 4 часов после введения налтрексона (5-20 'мю'г, 44%), Б-ФНА (1-4 'мю'г, 55%) или нор-БТФ (4 'мю'г, 31%), налоксоназин (10 'мю'г) такого действия не оказал. Прием сахарозы был значительно уменьшен введением в прилежащее ядро налтрексона (50 'мю'г, 27%) и Б-ФНА (1-4 'мю'г, 37%), но не нор-БТФ. Таким образом, за модуляцию описанных форм пищевого поведения отвечают в основном 'мю'-, а именно 'мю'2-рецепторы прилежащего ядра. США, Dep. of Psychology, Neuropsychology Doctoral Sub-Program, Queens College, City Univ. of New-York, 65-30 Kissena Boulevard, Flushing, NY 11367. Библ. 76
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.49
Рубрики: ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПИЩЕВАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ГИПЕРФАГИЯ
ГЛЮКОЗА
НАЛТРЕКСОН
ФУНАЛТРЕКСАМИН*БЕТТА-
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bodnar, Richard J.; Glass, Michael J.; Ragnauth, Andre; Cooper, Madeline L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.471

    Ragnauth, Andre.
    Evaluation of opioid receptor subtype antagonist effects in the ventral tegmental area upon food intake under deprivation, glucoprivic and palatable conditions [Text] / Andre Ragnauth, Hildegard Ruegg, Richard J. Bodnar // Brain Res. - 1997. - Vol. 767, N 1. - P8-16 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Оценка эффектов антагонистов подтипов опиоидных рецепторов в области вентральной покрышки, влияющих на потребление пищи в условиях голодания, введения глюкозы и улучшения вкуса
Аннотация: Потребление пищи крысами 'MARS''MARS' Sprague-Dawley на протяжении 4 ч после предварительного голодания в течение суток составляло около 12 г. Введение налтрексона (I) в дозе 40 мкг в область вентральной покрышки после периода голодания снижало потребление пищи до 9 г. Аналогичное снижение потребления пищи после голодания наблюдали при введении 'дельта'[2]-антагониста, налтриндола изотиоцианата в дозе 4 мкг. Не обнаружено влияния 'мю'-, 'каппа'- и 'дельта'[1]-антагонистов на потребление пищи после голодания. Введение крысам 2-дезокси-D-глюкозы в дозе 500 мг/кг в/б повышало потребление корма за 4 ч с 2 до 8 г. Под влиянием I в дозе 50 мкг гиперфагический эффект снижался и потребление пищи уменьшалось до 4 г. Повышенное потребление 10%-ного р-ра сахарозы также уменьшалось при введении I. Аналогичным эффектом характеризовалось введение налтриндола. Обсуждена роль 'дельта'[2]-опиоидных рецепторов вентральной покрышки в регуляции пищевого поведения у крыс. США, City Univ. of New York, NY 11367. Библ. 77
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛТРИНДОЛ
НАЛТРЕКСОН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ruegg, Hildegard; Bodnar, Richard J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.533

    Ragnauth, Andre.
    Evaluation of opioid receptor subtype antagonist effects in the ventral tegmental area upon food intake under deprivation, glucoprivic and palatable conditions [Text] / Andre Ragnauth, Hildegard Ruegg, Richard J. Bodnar // Brain Res. - 1997. - Vol. 767, N 1. - P8-16 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Оценка эффектов антагонистов подтипов опиоидных рецепторов в области вентральной покрышки, влияющих на потребление пищи в условиях голодания, введения глюкозы и улучшения вкуса
Аннотация: Потребление пищи крысами 'MARS''MARS' Sprague-Dawley на протяжении 4 ч после предварительного голодания в течение суток составляло около 12 г. Введение налтрексона (I) в дозе 40 мкг в область вентральной покрышки после периода голодания снижало потребление пищи до 9 г. Аналогичное снижение потребления пищи после голодания наблюдали при введении 'дельта'[2]-антагониста, налтриндола изотиоцианата в дозе 4 мкг. Не обнаружено влияния 'мю'-, 'каппа'- и 'дельта'[1]-антагонистов на потребление пищи после голодания. Введение крысам 2-дезокси-D-глюкозы в дозе 500 мг/кг в/б повышало потребление корма за 4 ч с 2 до 8 г. Под влиянием I в дозе 50 мкг гиперфагический эффект снижался и потребление пищи уменьшалось до 4 г. Повышенное потребление 10%-ного р-ра сахарозы также уменьшалось при введении I. Аналогичным эффектом характеризовалось введение налтриндола. Обсуждена роль 'дельта'[2]-опиоидных рецепторов вентральной покрышки в регуляции пищевого поведения у крыс. США, City Univ. of New York, NY 11367. Библ. 77
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: НАЛТРИНДОЛ
НАЛТРЕКСОН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ruegg, Hildegard; Bodnar, Richard J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.110

   
    Analysis of dopamine receptor antagonism upon feeding elicited by mu and delta opioid agonists in the shell region of the nucleus accumbens [Text] / Andre Ragnauth [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 877, N 1. - P65-72 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Анализ антагонизма рецепторов дофамина относительно аппетита, возбуждаемого агонистами 'мю'- и 'дельта'-опиоидов в области оболочки прилежащего ядра
Аннотация: Введение препарата SCH23390, селективного антагониста рецепторов дофамина типа D[1], подавляло вызываемый введением агониста 'мю'-опиоидов в оболочку прилежащего ядра аппетит (эффект зависел от дозы антагониста). Предварительное применение раклоприда, селективного антагониста рецепторов дофамина типа D[2], существенного влияния на вызываемый введением агониста 'мю'-опиоидов аппетит не оказывало. Ни препарат SCH23390, ни раклоприд, вводимые в упомянутое ядро, влияния на вызываемый агонистом 'дельта'[2]-опиоидов аппетит не оказывали. Таким образом, влияние рецепторов дофамина в оболочке прилежащего ядра на вызываемый опиоидами аппетит определяется подтипом подавляемых рецепторов дофамина и подтипом возбуждаемых опиоидами рецепторов. США, Queens College, City Univ. of New York
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РАКЛОПРИД
SCH23390
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
АППЕТИТ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

Доп.точки доступа:
Ragnauth, Andre; Znamensky, Vladimir; Moroz, Malgorzata; Bodnar, Richard J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.134

   
    Analysis of dopamine receptor antagonism upon feeding elicited by mu and delta opioid agonists in the shell region of the nucleus accumbens [Text] / Andre Ragnauth [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 877, N 1. - P65-72 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Анализ антагонизма рецепторов дофамина относительно аппетита, возбуждаемого агонистами 'мю'- и 'дельта'-опиоидов в области оболочки прилежащего ядра
Аннотация: Введение препарата SCH23390, селективного антагониста рецепторов дофамина типа D[1], подавляло вызываемый введением агониста 'мю'-опиоидов в оболочку прилежащего ядра аппетит (эффект зависел от дозы антагониста). Предварительное применение раклоприда, селективного антагониста рецепторов дофамина типа D[2], существенного влияния на вызываемый введением агониста 'мю'-опиоидов аппетит не оказывало. Ни препарат SCH23390, ни раклоприд, вводимые в упомянутое ядро, влияния на вызываемый агонистом 'дельта'[2]-опиоидов аппетит не оказывали. Таким образом, влияние рецепторов дофамина в оболочке прилежащего ядра на вызываемый опиоидами аппетит определяется подтипом подавляемых рецепторов дофамина и подтипом возбуждаемых опиоидами рецепторов. США, Queens College, City Univ. of New York
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: РАКЛОПРИД
SCH23390
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
АППЕТИТ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

Доп.точки доступа:
Ragnauth, Andre; Znamensky, Vladimir; Moroz, Malgorzata; Bodnar, Richard J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.365

    Ragnauth, Andre.
    Multiple opioid receptors mediate feeding elecited by mu and delta opioid receptor subtype agonists in the nucleus accumbens shell in rats [Text] / Andre Ragnauth, Malgorzata Moroz, Richard J. Bodnar // Brain Res. - 2000. - Vol. 876, N 1-2. - P76-87 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Множеством опиоидных рецепторов опосредуется пищевое поведение крыс, вызываемое агонистами опиоидных рецепторов подтипов 'мю' и 'ДЕЛЬТА' в капсуле nucleus accumbens
Аннотация: Описали различия фармакологических опиоидных профилей в отношении пищевого поведения при посредстве опиоидных агонистов 'мю', 'дельта'1 и 'дельта'2 в капсуле ядра nucleus accumbens; выявлена множественность подтипов опиоидных рецепторов, вовлеченных в возникновение и поддержание пищевого поведения при действии агонистов на капсулу nucleus accumbens. США, Dep. Psychol. a. Neuropsychol., Queens Coll., CUNY, Plushing NY 11367
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.49
Рубрики: ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moroz, Malgorzata; Bodnar, Richard J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.364

    Ragnauth, Andre.
    Multiple opioid receptors mediate feeding elecited by mu and delta opioid receptor subtype agonists in the nucleus accumbens shell in rats [Text] / Andre Ragnauth, Malgorzata Moroz, Richard J. Bodnar // Brain Res. - 2000. - Vol. 876, N 1-2. - P76-87 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Множеством опиоидных рецепторов опосредуется пищевое поведение крыс, вызываемое агонистами опиоидных рецепторов подтипов 'мю' и 'ДЕЛЬТА' в капсуле nucleus accumbens
Аннотация: Описали различия фармакологических опиоидных профилей в отношении пищевого поведения при посредстве опиоидных агонистов 'мю', 'дельта'1 и 'дельта'2 в капсуле ядра nucleus accumbens; выявлена множественность подтипов опиоидных рецепторов, вовлеченных в возникновение и поддержание пищевого поведения при действии агонистов на капсулу nucleus accumbens. США, Dep. Psychol. a. Neuropsychol., Queens Coll., CUNY, Plushing NY 11367
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moroz, Malgorzata; Bodnar, Richard J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.130

   
    Actions of NMDA and cholinergic receptor antagonists in the rostral ventromedial medulla upon 'бета'-endorphin analgesia elicited from the ventrolateral periaqueductal gray [Text] / Marcello Spinella [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 829, N 1-2. - P151-159 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Действие антагонистов NMDA и холинорецепторов в ростральном [отделе] вентромедиального спинного мозга на анальгезию, вызываемую 'бета'-эндорфином на уровне вентролатерального отдела околоводопроводного серого вещества
Аннотация: Введение крысам в вентромедиальный отдел спинного мозга AP7(3-10 мкг), MK-801(3-10 мкг), скополамина (5 мкг) или мекамиламина (1 мкг) нарушало антиноцицептивный эффект 'бета'-эндорфина (I) в дозе 15 мкг, к-рый оценивали в тесте болевого воздействия на хвост и в прыжковом тесте. Эффекты этих лигандов были преходящи и в обоих тестах проявлялись неодинаково. Введение налтрексона (1-20 мкг) в продолговатый мозг снижало эффект I. Обсужден вклад нейроанатомических и нейрохимических связей околоводопроводного серого в-ва и вентромедиального отдела продолговатого мозга в эффекты I. США, City Univ. of New York, Flushing, NY 11367. Библ. 66
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: NMDA-АНТАГОНИСТЫ
MK-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
AP-7
'БЕТА'-ЭНДОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ЦНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spinella, Marcello; Znamensky, Vladimir; Moroz, Malgorzata; Ragnauth, Andre; Bodnar, Richard J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.749

   
    Actions of NMDA and cholinergic receptor antagonists in the rostral ventromedial medulla upon 'бета'-endorphin analgesia elicited from the ventrolateral periaqueductal gray [Text] / Marcello Spinella [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 829, N 1-2. - P151-159 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Действие антагонистов NMDA и холинорецепторов в ростральном [отделе] вентромедиального спинного мозга на анальгезию, вызываемую 'бета'-эндорфином на уровне вентролатерального отдела околоводопроводного серого вещества
Аннотация: Введение крысам в вентромедиальный отдел спинного мозга AP7(3-10 мкг), MK-801(3-10 мкг), скополамина (5 мкг) или мекамиламина (1 мкг) нарушало антиноцицептивный эффект 'бета'-эндорфина (I) в дозе 15 мкг, к-рый оценивали в тесте болевого воздействия на хвост и в прыжковом тесте. Эффекты этих лигандов были преходящи и в обоих тестах проявлялись неодинаково. Введение налтрексона (1-20 мкг) в продолговатый мозг снижало эффект I. Обсужден вклад нейроанатомических и нейрохимических связей околоводопроводного серого в-ва и вентромедиального отдела продолговатого мозга в эффекты I. США, City Univ. of New York, Flushing, NY 11367. Библ. 66
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: NMDA-АНТАГОНИСТЫ
MK-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
AP-7
'БЕТА'-ЭНДОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ЦНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spinella, Marcello; Znamensky, Vladimir; Moroz, Malgorzata; Ragnauth, Andre; Bodnar, Richard J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.375

   
    'гамма'-Aminobutyric acid receptor subtype antagonists differentially alter opioid-induced feeding in the shell region of the nucleus accumbens in rats [Text] / Vladimir Znamensky [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 906, N 1-2. - P84-91 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антагонисты подтипов рецептора 'гамма'-аминомасляной кислоты области оболочки прилежащего ядра изменяют индуцированное опиатами потребление крысами пищи
Аннотация: Двустороннее введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в область оболочки прилежащего ядра по 1,25 мкг 'мю'-агониста, DAMGO (I), вызывало повышение кумулятивного потребления пищи через 1-4 ч на 3 г в среднем. Предварительное введение в среднем. Предварительное введение в эту область 75 нг ГАМК[A]-антагониста, бикукуллина, усиливало стимулированное I потребление пищи, а введение ГАМК[B]-антагониста, саклофена, в дозе 500-1500 нг дозозависимо тормозило стимулированное потребление пищи. Неселективный опиоидный антагонист, налтрексон (5 мкг), и селективный антагонист 'мю'-рецепторов, 'бета'-фуналтрексамин (4 мкг), снижали стимулированное I потребление пищи. Показано, что введение ГАМК[B]-агониста, баклофена (200 нг), стимулировало потребление пищи, к-рое уменьшалось бикукуллином и налтрексоном. Сделан вывод о дифференцированном воздействии антагонистов ГАМК[A]- и ГАМК[B]-рецепторов на потребление пищи, стимулированное 'мю'-агонистами. США, City Univ. of New York, Flushing, NY 11367. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.49
Рубрики: МУСЦИМОЛ
БАКЛОФЕН
БИКУКУЛЛИН
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
DAMGO
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Znamensky, Vladimir; Echo, Joyce A.; Lamonte, Nicole; Christian, Garrison; Ragnauth, Andre; Bodnar, Richard J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.223

   
    'гамма'-Aminobutyric acid receptor subtype antagonists differentially alter opioid-induced feeding in the shell region of the nucleus accumbens in rats [Text] / Vladimir Znamensky [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 906, N 1-2. - P84-91 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антагонисты подтипов рецептора 'гамма'-аминомасляной кислоты области оболочки прилежащего ядра изменяют индуцированное опиатами потребление крысами пищи
Аннотация: Двустороннее введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в область оболочки прилежащего ядра по 1,25 мкг 'мю'-агониста, DAMGO (I), вызывало повышение кумулятивного потребления пищи через 1-4 ч на 3 г в среднем. Предварительное введение в среднем. Предварительное введение в эту область 75 нг ГАМК[A]-антагониста, бикукуллина, усиливало стимулированное I потребление пищи, а введение ГАМК[B]-антагониста, саклофена, в дозе 500-1500 нг дозозависимо тормозило стимулированное потребление пищи. Неселективный опиоидный антагонист, налтрексон (5 мкг), и селективный антагонист 'мю'-рецепторов, 'бета'-фуналтрексамин (4 мкг), снижали стимулированное I потребление пищи. Показано, что введение ГАМК[B]-агониста, баклофена (200 нг), стимулировало потребление пищи, к-рое уменьшалось бикукуллином и налтрексоном. Сделан вывод о дифференцированном воздействии антагонистов ГАМК[A]- и ГАМК[B]-рецепторов на потребление пищи, стимулированное 'мю'-агонистами. США, City Univ. of New York, Flushing, NY 11367. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: МУСЦИМОЛ
БАКЛОФЕН
БИКУКУЛЛИН
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
DAMGO
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Znamensky, Vladimir; Echo, Joyce A.; Lamonte, Nicole; Christian, Garrison; Ragnauth, Andre; Bodnar, Richard J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)