Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Rafler, Gerald$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.69

    Rafler, Gerald.

    Controlled release systems of biodegradable polymers [Text]. 4th Communication. Hydrophobic and hydrophilic polylactides for drug delivery systems / Gerald Rafler, Monika Jobmann // Pharm. Ind. - 1996. - Vol. 58, N 12. - P1147-1151 . - ISSN 0031-711X
Перевод заглавия: Системы контролируемого освобождения лекарственных средств на основе биодеградирующих полимеров. 4-е сообщение. Гидрофобные и гидрофильные полилактиды для систем доставки лекарственных средств
Аннотация: Описан синтез модифицированных полиэфиров молочных к-т в присутствии жирных спиртов и полиэтилен-гликолей. Изучена кинетика деградации синтезированных соединений в физиологических условиях. Обсуждена возможность применения полилактидов в кач-ве матриц для создания пролонгированных форм лекарственных средств. Германия, Fraunhofer-Inst. fur Angewandte Polymerforschung, Teltow-Seehot. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ ФОРМЫ

БИОДЕГРАДИРУЮЩИЕ ПОЛИМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Jobmann, Monika


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.183

    Rafler, Gerald.

    Controlled release systems of biodegradable polymers. 5th commun. Microparticle preparation by a salting-out process [Text] / Gerald Rafler, Monika Jobmann // Drugs made Germ. - 1998. - Vol. 41, N 1. - P20-24 . - ISSN 0012-6683
Перевод заглавия: Системы биодеградируемых полимеров с регулируемым освобождением. Часть 5. Получение микрочастиц методом высаливания
Аннотация: Разработаны методы получения микрочастиц на основе гомополиэфира DL-молочной к-ты с мол. м. 12500 Д. При приготовлении частиц в качестве адъювантов применяли поливиниловый спирт (72 000 и 125 000 Д), полиэтиленгликоль (2000 Д) и октадециловый эфир в качестве сурфактанта. Выделение частиц осуществлялось методом высаливания. Размеры и характер поверхности частиц зависели от соотношения компонентов и метода перемешивания реакционной массы. Диаметр частиц колебался в пределах 2-17,8 мкм. При включении в состав микрочастиц фенолфталеина в качестве модельного в-ва показано, что на протяжении первых 5 дн его освобождение достигало 30%, а на протяжении последующих 70 дн возрастало до 45%. Освобождение эстрадиола из частиц протекало с более высокой скоростью и в присутствии бычьего сывороточного альбумина завершалось на протяжении 25 дн. Германия, Fraunhofer-Inst. fur Angewandte Polymerforschung. D-14513 Tetlow-Seehof. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ФЕНОЛФТАЛЕИН

ЭСТРАДИОЛ

РЕГУЛИРУЕМОЕ ОСВОБОЖДЕНИЕ

МИКРОЧАСТИЦЫ

ПОЛИ(DL-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА)


Доп.точки доступа:
Jobmann, Monika


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.79

    Jobmann, Monika.

    Controlled release systems of biodegradable polymers. Control of particle size and size distribution of microparticles produced by the solvent evaporation technique [Text] / Monika Jobmann, Gerald Rafler // Pharm. Ind. - 1998. - Vol. 60, N 11. - P979-982 . - ISSN 0031-711X
Перевод заглавия: Системы регулируемого освобождения [на основе] биодеградируемых полимеров. Контроль размера частиц и их распределение с помощью метода испарения растворителя
Аннотация: Разработана технология получения микрочастиц на основе полиэфира D,L-молочной к-ты и сополимера молочной и гликолевой к-т (1:3). Показано, что размер частиц определяют химическая структура и мол. масса полимера, конц-ия полимера в органической фазе в процессе приготовления частиц и др. технологические х-ки. Приведены данные о связи скорости освобождения из частиц фенолфталеина, взятого в качестве модельного в-ва, с его конц-ией (0,1-5%) и параметрами частиц. Германия, Fraunhofer-Institut fur Angewandte Polymerforschung, D-14504 Tetlow. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ПОЛИМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Rafler, Gerald


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.258

   

    In-vivo release of a GnRH agonist from a slow-release poly(lactide-glycolide) copolymer preparation: Comparison in rat, rabbit and guinea-pig [Text] / Nadja Heinrich [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 11. - P762-765 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Высвобождение in vivo агониста гонадотропинрилизинг гормона из поли(лактид-гликолид)сополимерного препарата с замедленным высвобождением агониста: сравнительнй анализ на крысах, кроликах, морских свинках
Аннотация: Для различных образцов сополимера поли('+-')-лактидгликолида, являющегося биодеградируемым носителем (DPhe{6})-ЛГ/ФСГ-РГ (I), вводимого в виде инъекционных длительнодействующих имплантатов (содержащих 10% I и следовые кол-ва {1}{2}{5}I-I), исследовали ФК I после п/к введения кроликам, крысам и морским свинкам. Было показано, что существуют незначит. различия в характере высвобождения I и его деградации у этих 3 видов животных. Заключают, что результаты опытов in vivo на животных такие же, как и наблюдения на испытуемых, и что ферменты не вовлекаются в процессы деградации сополимерного матрикса. ФРГ, Inst. of Drug Research, Alfred-Kowalke-Str. 4, 0-1136 Berlin. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ

ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ ФОРМЫ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Heinrich, Nadja; Fechner, Klaus; Berger, Hartmut; Lorenz, Dorothea; Albrecht, Erika; Rafler, Gerald; Schafer, Heinz; Mehlis, Burkhard


5.
Заявка 4021047 DB, МКИ C 08 G 63/06.

   
    Verfahren zur Herstellung biologisch abbaubarer Homo- und Copolyester [Текст] / Gerald Rafler [и др.] ; Akademie der Wissenschaften. - № 4021047.2 ; Заявл. 29.06.1990 ; Опубл. 02.01.1992
Перевод заглавия: Метод получения биологически деструктируемых гомо- и сополиэфиров
Аннотация: Разработан метод получения биологически деструктируемых полимеров (БДП), пригодных для создания парентеральных лекарств. форм пролонгир. действия, а также для использования в хирургии. Монолитные имплантаты БДП in vivo и in vitro разрушаются по кинетике псевдонулевого порядка и имеют постоянную потерю массы в течение 3-10 нед. БДП представляют собой полигомодилактиды или сополимеры дилактида с дигликолидом в соотношении 1:9, и имеют регулируемую мол. м. 5*10{3}- 2*10{4}. Полимеризацию проводят в высококипящем орг. растворителе (тетрахлорэтан, хлорбензол, о-дихлорбензол, дифениловый эфир или их смеси) при соотношении растворитель : мономер от 5:1 до 10:1, в присутствии октоата олова в кач-ве инициатора, при 50-200'ГРАДУС' С в течение 1-40 ч. Выходы БДП достигают 84%. ФРГ, AdW/DDR, J-1199, DE. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГОМОЭФИРЫ

СОПОЛИЭФИРЫ

МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ

БИОЛОГИЧЕСКИ ДЕСТРУКТИРУЕМЫЕ ПОЛИМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Rafler, Gerald; Dahlmann, Jurgen; Fecher, Klaus; Junghan, B.; Ruhnau, Ingrid; Schnaubelt, Kristin; Ulrich, Hans-Heiz; Akademie der Wissenschaften
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)