СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Projean, Denis$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.211

Projean, Denis.
Acute inflammation selectively downregulates the contents and activities of liver CYP2B1, CYP2C6, and CYP2C11 in rats [Text] : тез. [8 European ISSX Meeting, Dijon, Apr. 27-May 1, 2003] / Denis Projean, Sophie Dautrey, Julie Ducharme // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 35, прил. 1. - P82 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Острое воспаление селективно снижает содержание и активность CYP 2B1, CYP 2C6 и CYP 2C11 в печени крыс
Аннотация: У крыс с экспериментальным воспалением посредством п/к введения адъюванта Фрейнда (доза 0,1 мг) определяли уровни и активность трех P-450. В течение 72 ч после введения адъюванта выявили значительное снижение уровня и активности P-450 2B1, 2C6 и 2C11. Наиболее значительное снижение выявили для P-450 2C11 (на 70% через 48 ч). Не выявили таких изменений у P-450 2E1 и 3A2. Канада, Fac. Pharm. & Dep. Anesthesiol., Univ. Montreal, Montreal

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 2B1
ЦИТОХРОМ P450 2C6/2C11
КАТАЛИЗ
АДЪЮВАНТ ФРЕЙНДА
ВЛИЯНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КОНФЕРЕНЦИЯ
ДИЖОН
АПРЕЛЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Dautrey, Sophie; Ducharme, Julie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т2.302

In vitro metabolism of chloroquine: Identification of CYP2C8, CYP3A4, and CYP2D6 as the main isoforms catalyzing N-desethylchloroquine formation [Text] / Denis Projean [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 6. - P748-754 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм хлорохина in vitro: идентификация CYP 2C8, CYP 3A4 и CYP 2D6 как главных изоформ, катализирующих образование N-деэтилхлорохина
Аннотация: На микросомах печени человека и с применением рекомбинантных P-450 изучали роль P-450 в метаболизме хлорохина (CQ). Нашли, что CQ в результате метаболизма превращается только в деэтил-CQ с величинами K[M]=444 мкМ и V[max]=617 пмоль/мин/мг белка. С помощью ряда субстратов и ингибиторов нашли что только изоформы P-450 1A1, 2D6, 3A4 и 2C8 метаболизируют CQ в деэтил-CQ в реакции N-деэтилирования. Канада, AstraZeneca R&D Montreal, 7171 Frederic-Banting, Quebec, H4S 1Z9. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: N-ДЕЭТИЛИРОВАНИЕ
ХЛОРОХИНА
ЦИТОХРОМ P450 3A4
ЦИТОХРОМ P450 2C8
ЦИТОХРОМ P450 2D6
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Projean, Denis; Baune, Bruno; Farinotti, Robert; Flinois, Jean-Pierre; Beaune, Philippe; Taburet, Anne-Marie; Ducharme, Julie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.189

In vitro metabolism of chloroquine: Identification of CYP2C8, CYP3A4, and CYP2D6 as the main isoforms catalyzing N-desethylchloroquine formation [Text] / Denis Projean [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 6. - P748-754 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм хлорохина in vitro: идентификация CYP 2C8, CYP 3A4 и CYP 2D6 как главных изоформ, катализирующих образование N-деэтилхлорохина
Аннотация: На микросомах печени человека и с применением рекомбинантных P-450 изучали роль P-450 в метаболизме хлорохина (CQ). Нашли, что CQ в результате метаболизма превращается только в деэтил-CQ с величинами K[M]=444 мкМ и V[max]=617 пмоль/мин/мг белка. С помощью ряда субстратов и ингибиторов нашли что только изоформы P-450 1A1, 2D6, 3A4 и 2C8 метаболизируют CQ в деэтил-CQ в реакции N-деэтилирования. Канада, AstraZeneca R&D Montreal, 7171 Frederic-Banting, Quebec, H4S 1Z9. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-ДЕЭТИЛИРОВАНИЕ
ХЛОРОХИНА
ЦИТОХРОМ P450 3A4
ЦИТОХРОМ P450 2C8
ЦИТОХРОМ P450 2D6
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Projean, Denis; Baune, Bruno; Farinotti, Robert; Flinois, Jean-Pierre; Beaune, Philippe; Taburet, Anne-Marie; Ducharme, Julie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.124

Projean, Denis.
Rapid and simple method to determine morphine and its metabolites in rat plasma by liquid chromatography - mass spectrometry [Text] / Denis Projean, The Minh Tu, Julie Ducharme // J Chromatogr. B. - 2003. - Vol. 787, N 2. - P243-253 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Быстрый и простой метод жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии для определения морфина и его метаболитов в плазме крови крысы
Аннотация: Разработан простой и быстрый метод ВЭЖХ/МС для определения морфина (T) и его производных в крови крыс. Метод включает осаждение белков ацетонитрилом, разделение на колонке с фенилгексилом и определение по масс-спектрам. Линейная зависимость определения сохраняется в интервале 2,44-10 000 нМ при пределе количественного определения T, равного 2,44 нМ, и равного 4,88 нМ для нор-T, T-3-глюкуронида и T-6-глюкуронида. Канада, Fac. Pharm., Univ., Montreal, Montreal, Quebec. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МОРФИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
КРЫСЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Tu, The Minh; Ducharme, Julie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.154

Cocktail of molecular probes to investigate the influence of disease states on CNS penetration: Studies in FCA-treated rats [Text] : тез.[12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Marjory Cordier [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P162 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Смесь молекулярных зондов для исследования влияния болезненных состояний на их проникновение в ЦНС: изучение на крысах, подвергнутых действию FCA
Аннотация: Крысам сначала вводили FCA (0,1мг) и через 72 ч им вводили в/в смесь из атенолола, верапамила и метопролола в лозах 2,5:1,0 и 0,5 мкмоль/кг. Показали развитие воспалительной реакции у крыс, получавших FCA, при этом уровень 'альфа'-1-гликопротеина в плазме крови был повышен в 5 раз. Транспорт атенолола в мозг был низким, но метопролола - высоким, а общая конц-ия верапамила в плазме была повышена. Предполагают, что FCA может нарушать поступление лекарств в мозг, связанных с белками острой фазы. Канада, Astra Zeneca R&D, Montreal

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АТЕНОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
ВЕРАПАМИЛ
МЕТАБОЛИЗМ
'АЛЬФА'[1]-1-ГЛИКОПРОТЕИН
УРОВЕНЬ
ПЛАЗМА КРОВИ
КРЫСЫ
ПАТОЛОГИЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
12-16 ОКТЯБРЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Cordier, Marjory; Projean, Denis; Dautrey, Sophie; Ducharme, Julie

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска