Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Pobedimskaya, D. D.$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.210

    Pobedimskaya, D. D.

    Hb Ramona or 'альфа'[2]24(B5) Tyr'-'Cys'бета'[2] [Text] / D. D. Pobedimskaya, T. P. Molchanova, T. H.J. Huisman // Hemoglobin. - 1994. - Vol. 18, N 4-5. - P365-366 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Hb Рамона или 'альфа'[2]24(В5)Тир'-'Цис'бета'[2]
Аннотация: У женщины испанского происхождения описан новый аномальный гемоглобин, Hb Рамона, или 'альфа'[2]24(В5)Тир'-'Цис'бета'[2], с заменой в 'альфа'[1]-глобиновом гене в кодоне 24 тирозина на цистеин. Подвижность этого гемоглобина при ИЭФ несколько выше, чем у Hb А. США, Lab. of Protein Chemistry, Dep. of Biochem., and Molec. Biol., Med. College of Georgia, Augusta, GA 30912-2100. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
ВАРИАНТ RAMONA

ТОЧКОВАЯ ЗАМЕНА

БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

МУТАЦИИ

ГЕН АЛЬФА-ЦЕПИ ГЛОБИНА

МИССЕНС-МУТАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Molchanova, T.P.; Huisman, T.H.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.204

   

    'бета'-Thalassemia alleles and unstable hemoglobin types among Russian pediatric patients [Text] / M. A. Curuk [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P329-332 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Аллели 'бета'-талассемии и типы нестабильных гемоглобинов у больных русских детей
Аннотация: Обследованы 16 семей с гетерозиготностью по доминантному типу 'бета'-талассемии (БТ) с умеренной анемией, образованием телец Гейнца, спленомегалией. Выявлено 11 мутаций, ранее описанных у негров, в Средиземноморье и Восточной Азии. Две мутации описаны впервые: мутация со сдвигом рамки считывания в кодоне 124 (-А) и инсерция кодона пролина между остатками Тре-123 и Вал-126. Последняя мутация привела к образованию нового варианта нестабильного гемоглобина. США, [T. H. J. Huisman], Dep. of Biochemistry and Molec. Biol., Med. College of Georgia, Augusta GA 30912-2100. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ТАЛАССЕМИИ
БЕТА-ТАЛАССЕМИЯ

ГЕН БЕТА-ГЛОБИНА

МУТАЦИИ

ПОПУЛЯЦИИ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Curuk, M.A.; Molchanova, T.P.; Postnikov, Yu.V.; Pobedimskaya, D.D.; Liang, R.; Baysal, E.; Kolodey, S.; Smetanina, N.S.; Tokarev, Yu.N.; Rumyantsev, A.G.; Huisman, T.H.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.143

   

    Hb Bibba or 'альфа'[2] 136(H19)Leu'-'Pro'бета'[2] in a Caucasian family from Alabama [Text] / J. T. Prchal [et al.] // Hemoglobin. - 1995. - Vol. 19, N 3/4. - P151-164 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Гемоглобин Бибба - 'альфа'[2]136(H19)лей'-'про'бета'[2] - в семье белых американцев из Алабамы
Аннотация: Обследована большая семья, проживающая в Алабаме (США) и включающая группу лиц с врожденной гемолитической анемией с формированием телец Гейнца. Мутантный гемоглобин был нестабилен. При анализе ДНК выявлена мутация ЦТГ'-'ЦЦГ в 136-м кодоне 'альфа'-глобинового гена. Проанализированы известные случаи Hb Бибба и отмечена существенная клиническая изменчивость его проявления. США, Div. Hematol./Oncol., Dep. Med., Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
АНОМАЛЬНЫЕ ГЕМОГЛОБИНЫ

АЛЬФА-ГЛОБИН

МУТАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Prchal, J.T.; Adler, B.; Wilson, J.B.; Baysal, E.; Qin, W.-B.; Molchanova, T.P.; Pobedimskaya, D.D.; Kazanetz, E.G.; Huisman, T.H.J.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)