Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Perrier, M. L.$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.356

    Perrier, M. L.

    Pharmacological heterogeneity of NMDA receptors in cerebellar granule cells in immature rat slices. A microfluorimetric study with the [Ca{2+}][i] sensitive dye indo-1 [Text] / M. L. Perrier, J. Benavides // Neuropharmacology. - 1995. - Vol. 34, N 1. - P35-42 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Фармакологическая гетерогенность рецепторов NMDA гранулярных клеток срезов мозжечка неполовозрелых крыс. Микрофлуорометрический анализ с красителем Indo-1, чувствительным к внутриклеточному [Ca{2+}]
Аннотация: Микрофлуорометрическим методом определяли конц-ию Ca{2+} в цитоплазме гранулярных нейронов срезов мозжечка крыс в возрасте 8 дн. Добавление NMDA в конц-ии 10 или 100 мкМ вызывало повышение конц-ии Ca{2+} на 22 и 210% соотв. Этот эффект проявлялся только при наличии Ca{2+} в среде инкубации срезов. В отсутствие в среде Mg{2+} повышение конц-ии Ca{2+} под действием NMDA было выражено в существенно большей степени. Тетродотоксин не влиял на эффекты NMDA. Показано, что 2-амино-фосфоновалерат и 7-хлоркинуренат ингибировали действие NMDA с IC[50] 13 мкМ и 25 нм соотв. Ифенпродил и элипродил максимально ингибировали эффект NMDA на 50% в конц-ии '='10 мкМ. Считают, что в гранулярных клетках новорожденных крыс присутствуют 2 подтипа рецепторов NMDA. Франция, Synthelabo Recherche, 92225 Bagneux Cedex. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ

СРЕЗЫ МОЗЖЕЧКА

INDO-1

КАЛЬЦИЙ

НЕПОЛОВОЗРЕЛЫЕ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Benavides, J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.312

    Doble, A.

    Pharmacology of excitatory amino acid receptors coupled to inositol phosphate metabolism in neonatal rat striatum [Text] / A. Doble, M. L. Perrier // Neurochem. Inst. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P1-8 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Фармакология рецепторов возбуждающих аминокислот, связанных с метаболизмом инозитфосфатов, в полосатом теле мозга новорожденных крысят
Аннотация: L-глутаминовая, L-аспарагиновая, квискваловая (I) и иботеновая (II) к-ты, но не N-метил-Д-аспарагиновая (III), каиновая или хинолиновая к-ты, стимулировали синтез инозитфосфата (ИФ) в срезах полосатого тела мозга крысят, но не взрослых животных. Из 22 антагонистов рецепторов возбуждающих аминокислот эффект I устранялся в присутствии лишь квиналбарбитона, к-рый также обращал эффекты II и карбахола (IV); действие II устранялось L-серин-О-фосфатом. III ингибировал стимулирующее влияние IV на синтез ИФ; эффект устранялся в присутствии кинуреновой к-ты, а также классических конкурентных и неконкурентных антагонистов рецепторов III. Обсуждается соответствие получ. результатов данным биохим. и электрофизиолог. экспериментов с рецепторами возбуждающих аминокислот. Франция, Centre de Recherche de Gennevilliers, Rhone-Poulenc Sante, 92231 Gennevilliers. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ

ИНОЗИТФОСФАТЫ

ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО

ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Perrier, M.L.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.253

   

    RP 62203, a noved naphtosultam derivative with potent and selective 5НТ[2] antagonist properties [Text]. I. Binding and second messenger studies / A. Doble [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1744 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: RP 62203, новое производное нафтосултама с выраженными свойствами избирательного СТ[2]-антагониста. I Изучение связывания и вторичных посредников
Аннотация: В мембранах коры мозга крыс RP 62 203 (I) более выраженно связывается с СТ[2]-рецепторами, чем [{3}H]кетансерин. Сродство I к СТ[1]-рецепторами в 300 раз ниже, чем у 8-ОН-DPAT. I практически не взаимодействует с СТ[3]- и 'альфа'[1]-рецепторами, но проявляет некоторое сродство к Н[1]-рецепторам в мозжечке морской свинки. I практически не взаимодействует с рецепторами БД, холецистокинина, нейротензина, нейропептида Y, вазопрессина, в-ва Р, 'мю'-, 'сигма'- и 'каппа'-рецепторами, PAF и соматостатина. В переживающих срезах коры новорожденных крысят I выраженно препятствует стимулирующему действию СТ или СТ[2]-агониста DOI, но не карбахола, на образование инозитфосфатов. Рез-ты свидетельствуют, что в настоящее время I является самым избирательным и мощным СТ[2]-антагонистом. Франция, Centre de Recherches de Vitry-Alfortville, Rhone Poulenc Sante, 94403 Vitry-sur-Seine.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
RP 62203

СВЯЗЫВАНИЕ

ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ

ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

КРЫСЫ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Doble, A.; Allam, D.; Blanchard, J.C.; Boireau, A.; Comte, M.T.; Farges, G.; Ferris, O.; Gueremy, C.; Laduron, P.M.; Malleron, J.L.; Perrier, M.L.; Zundel, J.L.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)