СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Patil, Shridhar$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.243

Bajpai, Bhakti.
Gallotannin hydrolysis by immobilized fungal mycelia in a packed bed bioreactor [Text] / Bhakti Bajpai, Tushar Banerjee, Shridhar Patil // Indian J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 1. - P94-97 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Гидролиз галлотаннина с помощью иммобилизованного грибного мицелия в биореакторе с наполнителем
Аннотация: Изучали особенности гидролиза галлотаннина (I) до галлиевой к-ты в биореакторе с наполнителем при использовании иммобилизованного мицелия Aspergillus niger MTCC 282, Aspergillus fischerii MTCC 150, Fusarium solani MTCC 350 и Trichoderma viride MTCC 167. Грибной мицелий после предынкубации с 5 г*л{-1} I был иммобилизован в 1,5% Ca-альгинатный гель. Полученными гелевыми шариками была упакована колонка, объем наполнителя 175 мм{3}. I растворяли в дистиллированной воде и пропускали через колонку, элюат был возвращен в повторный цикл после доведения pH до 6 с помощью 10% р-ра хлорида аммония. Макс. гидролиз I достигался при использовании иммобилизованного мицелия F. solani и T. viride при 35'ГРАДУС' и 45'ГРАДУС'C через 175 и 60 мин, соотв. Оптимальная конц-ия субстрата, требуемая для макс. гидролиза составляла 10 г*л{-1} при pH 5 для обоих грибов. Иммобилизованные мицелий A. niger и A. fischerii демонстрировали макс. операционную стабильность. Потеря активности после 8 циклов составляла следующий ряд: A. niger (нет потери), A. fisherii (7,5%), F. solani (18%) и T. viride (18%). Ферментативная активность через 150 дн. хранения при 4'ГРАДУС'C для изученных микроорганизмов составляла ряд: A. niger (58%), A. fischerii (26,8%), F. solani (83%) и T. viride (85,1%). Индия, Sch. sci., Devi Ahilya Univ., Vigyan Bhawan, Khandwa Campus, Indore 452001. Библ. 21

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ГАЛЛОТАННИН
ГАЛЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МИЦЕЛИЙ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ASPERGILLUS FISCHERIC (FUNGI)
FUSARIUM SOLANI (FUNGI)
TRISHODERMA VIRIDE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Banerjee, Tushar; Patil, Shridhar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.10-04Б3.74

Chitinase production by Beauveria felina RD 101: Optimization of parameters under solid substrate fermentation conditions [Text] / Pankaj Patidar [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2005. - Vol. 21, N 1. - P93-95 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Продукция хитиназы [штаммом] Beauveria felina RD101: оптимизация параметров в условиях твердофазной ферментации
Аннотация: Оптимизированы основные параметры, оказывающие влияние на продукцию хитиназы культурой Beauveria felina RD101 при твердофазной ферментации. При использовании пшеничных отрубей увлажненных 100MS-HCl средой с pH 5,0 инокулированных закваской (1*10{10} конидий*г{-1} исходных сырых отрубей) в результате 6-дневной инкубации при 28'ГРАДУС'C была достигнута максимальная хитиназная активность, составляющая 6,34*Ед*г{-1} исходного сухого субстрата. Индия, Appl. Microbiol. Lab., Sch. Life Sci., Devi Ahilya Univ., (Extension Bldg.), Indore, 452017

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ХИТИНАЗА
ПРОДУКЦИЯ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ТВЕРДОФАЗНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПШЕНИЧНЫЕ ОТРУБИ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ
BEAUVERIA FELINA (FUNGI)
ШТАММ RD 101

Доп.точки доступа:
Patidar, Pankaj; Agrawal, Deepti; Banerjee, Tushar; Patil, Shridhar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.73

Patil, Shridhar.
Side chain cleavage of some steroid drug precursors by Mycobacterium mutants [Text] / Shridhar Patil, Kalpana Mishra // Indian. J. Exp. Biol. - 1989. - Vol. 27, N 4. - P374-375 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Расщепление боковой цепи у предшественников некоторых стероидных препаратов мутантами Mycobacterium
Аннотация: Исследована способность 5 мутантных штаммов микобактерий с блокированными 'альфа'-гидроксилазой и/или 1,2-дегидрогеназой трансформировать предшественники синтеза стероидных препаратов - холестерин, диосгенин и соласодин (I) в конц-ии 0,25 г/л. Культура Mycobacterium sp. NRRL B-3683 расщепляет боковую цепь холестерина и диосгенина с образованием 17-кетостероидов в кол-ве 18,3 и 9,8% соответственно. Др. мутант Mycobacterium sp. NRRL B-3805 трансформирует I с выходом 10,9%. Эти данные представляют особый интерес, т. к. ранее было известно, что атом азота в молекуле I ингибирует синтез ферментов, катализирующих расщепление боковой цепи I. Табл. 1. Библ. 13. Индия, Dep. of Postgraduate Studies & Res. Biological Sci, Rani Durgavati Univ., Jabalpur 482 001.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19 + 341.27.39.09.25
Рубрики: MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ NRRL B-3683
ШТАММ NRRL B-3805
МУТАНТЫ
СТЕРОИДЫ
ПРЕПАРАТЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ХОЛЕСТЕРИН
ДИОСГЕНИН
СОЛАСОДИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mishra, Kalpana

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска