СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Mohammad, Taj$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.015

Mohammad, Taj.
Light-mediated cyclization of (E)-3-(5-[6-hydroxy7-methoxy] benzofuranyl) propenoic acid, a water-soluble precursor of 8-methoxypsoralen [Text] / Taj Mohammad, Harry Morrison // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, N 2. - P248-251 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Опосредованная светом циклизация (Е)-3(5-[6-гидрокси-7-метокси]бензофуранил) пропеноевой кислоты, водорастворимого предшественника 8-метоксипсораля
Аннотация: Описан способ получения устойчивого, растворимого в воде предшественника 8-метоксипсораля (МОП). Процесс включает фотолитич. р-цию образования цис-изомера и образование лактопроизводного МОП в условиях темноты при физиол. рН и т-ре. Превращение МОП в П проводится методом фотолиза в УФ-свете. США, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1393. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: КРОВЬ
ФОТОДЕЗИНТОКСИКАЦИЯ
МЕТОКСИПСОРАЛЬ
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Morrison, Harry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.768

Morrison, H.
The synthesis of E-'бета'-[2-{1}{4}C] indol-3-ylacrylic acid [Text] / H. Morrison, Taj Mohammad, B. Saverns // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P565-569 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез 2-{1}{4}C-E-'бета'-индол-3-илакриловой кисоты
Аннотация: С целью изучения роли индолилакриловой к-ты (I) в фотобиол. процессах осуществлен двухстадийный синтез I, содержащий метку {1}{4}C внутри индольного ядра, в положении 2. На первой стадии 2-{1}{4}C-индол формилируют действием POCl[3] и диметилформамида. {1}{4}C-3-формилиндол получают с радиохим. выхоом 76,6% и радиохим. чистотой 99%. На второй стадии {1}{4}C-3-формилиндол подвергают конденсации с малоновой к-той в смеси пиридина с пиперидином и получают {1}{4}C-I с радиохим. выходом 43%. После очистки с помощью ВЭЖХ {1}{4}C-I получают с радиохим. чистотой 99%. США, Dep. of Chem. Purdue Univ. West Lafayette, IN 47907. Библ. 8.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: УГЛЕРОД-14
ИНДОЛ-3-ИЛАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА*Е-БЕТА-
СИНТЕЗ
ФОТОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Mohammad, Taj; Saverns, B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска