СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Melis, Maria Rosaria$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.170

Melis, Maria Rosaria.
Role of central nitric oxide in the control of penile erection and yawning [Text] / Maria Rosaria Melis, Antonio Argiolas // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 21, N 6. - P899-922 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Роль центрального оксида азота в регуляции эрекции пениса и зевоты
Аннотация: Обзор. Показано, что введение ингибиторов NO-синтазы в латеральные желудочки мозга или паравентрикулярное ядро гипоталамуса предотвращало у крыс зевание и эрекцию пениса, индуцированные агонистами дофамина, окситоцином и NMDA. Ингибиторного эффекта этих препаратов не наблюдали при их совместном введении с L-аргинином, являющимся донором NO. Ингибиторы гуанилатциклазы(метиленовый синий или LY 83583) и Hb при введении в паравентрикулярное ядро не предотвращали индуцированные эрекцию и зевание. Эти р-ции при введении 8-Br-цГМФ не возникали. Считают, что NO обладает св-вами внутриклеточного модулятора нейронов паравентрикулярного ядра. Италия, Univ. of Cagliary, 09124 Cagliary. Библ. 86

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ
АЗОТА ОКСИД
АГОНИСТЫ ДОФАМИНА
ЭРЕКЦИЯ
ЗЕВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86

Доп.точки доступа:
Argiolas, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.187

Penile erection induced by EP 80661 and other hexarelin peptide analogues: Involvement of paraventricular nitric oxide [Text] / Maria Rosaria Melis [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 411, N 3. - P305-310 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Эрекция пениса, вызываемая EP 80661 и другими пептидными аналогами гексарелина: вовлечение оксида азота паравентрикулярного [ядра]
Аннотация: Методом микродиализа паравентрикулярного ядра гипоталамуса крыс показано, что введение в ядро пептидных аналогов гексарелина, EP 80661, EP 60761, EP 91071 и EP 50885, в дозе 1 мкг, индуцирующих эрекцию, приводило к повышению в диализате конц-ии NO{-}[2] и NO{-}[3]. Введение гексарелина в дозе 1 мкг аналогичных эффектов не вызывало. Введение в ядро ингибитора NO-синтазы, метилового эфира NG-нитро-L-аргинина, в дозе 20 мкг предотвращало действие пептидов серии EP, а введение антагониста рецепторов окситоцина оказалось в этом отношении неактивным. Сделан вывод, что стимуляция исследованными пептидами эрекции обусловлена активацией NO-синтазы паравентрикулярного ядра гипоталамуса. Италия, Univ. of Cagliari, 09124 Cagliari

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.23.99
Рубрики: ГЕКСАРЕЛИН
ПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ОКСИТОЦИН
АЗОТА ОКСИД
ЭРЕКЦИЯ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Melis, Maria Rosaria; Succu, Salvatora; Spano, Maria Sabrina; Torsello, Antonio; Locatelli, Vittorio; Muller, Eugenio E.; Deghenghi, Romano; Argiolas, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.261

EP 60761 and EP 50885, two hexarelin analogues, induce penile erection in rats [Text] / Maria Rosaria Melis [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 404, N 1-2. - P137-143 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Два аналога гексарелина, EP 60761 и EP 50885, индуцируют у крыс эрекцию
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' пептидных аналогов гексарелина, EP 60761 и EP 50885, в дозе 2-2000 нг в паравентрикулярное ядро гипоталамуса дозозависимым образом увеличивало частоту спонтанных эрекций. Минимально эффективная доза этих пептидов составляла 20 и 1000 нг соотв. Антагонист рецепторов окситоцина, [d(CH[2])[5]Tyr(Me){2}-Orn{8}]вазотоцин, при введении в желудочки мозга, но не в паравентрикулярное ядро, в дозе 0,1-1 мкг предупреждал возникновение эрекции, стимулируемой EP 60761 и EP 50885. Ингибирование эффекта пептидов вызывали также ингибитор NO-синтазы, метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина, блокатор Ca{2+}-каналов N-типа, 'омега'-контотоксин-GVIA, и морфин при введении в желудочки мозга или в паравентрикулярное ядро. Сделан вывод, что эффект пептидов обусловлен стимуляцией центральной окситоцинергической нейропередачи путем активации NO-синтазы в окситоцинергических нейронах паравентрикулярного ядра. Италия, Univ. of Cagliari, 09124 Cagliari

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ГЕКСАРЕЛИН
EP-60761
EP-50885
ОКСИТОЦИН
АЗОТА ОКСИД
ЭРЕКТИЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Melis, Maria Rosaria; Succu, Salvatora; Spano, Maria Sabrina; Locatelli, Vittorio; Torsello, Antonio; Muller, Eugenio E.; Deghenghi, Romano; Argiolas, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т2.72

EP 60761 and EP 50885, two hexarelin analogues, induce penile erection in rats [Text] / Maria Rosaria Melis [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 404, N 1-2. - P137-143 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Два аналога гексарелина, EP 60761 и EP 50885, индуцируют у крыс эрекцию
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' пептидных аналогов гексарелина, EP 60761 и EP 50885, в дозе 2-2000 нг в паравентрикулярное ядро гипоталамуса дозозависимым образом увеличивало частоту спонтанных эрекций. Минимально эффективная доза этих пептидов составляла 20 и 1000 нг соотв. Антагонист рецепторов окситоцина, [d(CH[2])[5]Tyr(Me){2}-Orn{8}]вазотоцин, при введении в желудочки мозга, но не в паравентрикулярное ядро, в дозе 0,1-1 мкг предупреждал возникновение эрекции, стимулируемой EP 60761 и EP 50885. Ингибирование эффекта пептидов вызывали также ингибитор NO-синтазы, метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина, блокатор Ca{2+}-каналов N-типа, 'омега'-контотоксин-GVIA, и морфин при введении в желудочки мозга или в паравентрикулярное ядро. Сделан вывод, что эффект пептидов обусловлен стимуляцией центральной окситоцинергической нейропередачи путем активации NO-синтазы в окситоцинергических нейронах паравентрикулярного ядра. Италия, Univ. of Cagliari, 09124 Cagliari

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15.11
Рубрики: ГЕКСАРЕЛИН
EP-60761
EP-50885
ОКСИТОЦИН
АЗОТА ОКСИД
ЭРЕКТИЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Melis, Maria Rosaria; Succu, Salvatora; Spano, Maria Sabrina; Locatelli, Vittorio; Torsello, Antonio; Muller, Eugenio E.; Deghenghi, Romano; Argiolas, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.394

Argiolas, Antonio.
Calcium channel inhibitors prevent apomorphine- and oxytocin-induced penile erection and yawning in male rats [Text] / Antonio Argiolas, Maria Rosaria Melis, Gian Luigi Gessa // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 166, N 3. - P515-518 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Блокаторы кальциевых каналов предупреждают вызываемые апоморфином и окситоцином эрекцию пениса и зевоту у крыс-самцов
Аннотация: Окситоцин (I) при в/ж введении в дозе 30 нг вызывал у крыс-самцов повторяющиеся эрекции пениса и зевоту; аналогично действовал апоморфин (II; 80 мкг/кг, п/к; считают, что действие II опосредовано через высвобождение I). Нимодипин и никардипин при в/б введении в дозах 5-20 мг/кг, а нифедипин, верапамил и флунаризин в дозах выше 15 мг/кг предупреждали указ. эффекты I и II. Считают, что действие I опосредовано процессами мобилизации кальция. Италия, Univ. of Cagliari, 09 124 Cagliari. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09 + 341.39.15.29
Рубрики: ОКСИТОЦИН
АПОМОРФИН
ЭРЕКЦИИ ПЕНИСА
ЗЕВОТА
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Melis, Maria Rosaria; Gessa, Gian Luigi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.04-04М6.101

Effects of neonatal and adult thyroid dysfunction on thymic oxytocin [Text] / Antonio Argiolas [et al.] // Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, N 6. - P556-559 . - ISSN 0028-3835
Перевод заглавия: Эффект нарушений щитовидной железы у новорожденных и взрослых [крыс] на окситоцин тимуса
Аннотация: Для воспроизведения гипотиреоза у новорожденных крысят (НК) беременные крысы линии Спрейг-Доули получали водный р-р метимазола (I; 0,25 мг/мл) в дозе 40-50 мг/кг в день в течение 6 последних дней беременности. Далее крысятам обоего пола вводили п/к I от рождения до 10-го дня по 20 мг/кг и затем до 30-го дня по 50 мг/кг в сутки. Специальная группа крыс обоего пола в возрасте 6 мес получала в течение 7 дн с питьевой водой пропилтиоурацил по 50 мг/кг в день или п/к Т[4] по 500 мкг/кг в сутки. Животных забивали через 24-48 ч после последнего приема препарата. Перинатальная обработка I задерживала у НК соматический рост и открытие глаз. Дополнительная обработка крысят I уменьшала уровни Т[4] (но не Т[3]), массу тимуса (Т) и увеличивала содержание окситоцина (П) на 1 ед свежей массы Т или белка по сравнению с контролем. Гипотиреоз у взрослых крыс вызывал инволюцию Т, но не влиял на содержание II в Т. 7-Дневное введение в/м дексаметазона (по 10 мкг/кг в день) уменьшало массу Т и увеличивало конц-ию II в Т. Италия, Univ. of Cagliari. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
НАРУШЕНИЯ
ВОЗРАСТ
ОКСИТОЦИН
СОДЕРЖАНИЕ
ТИМУС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Argiolas, Antonio; Gessa, Gian Luigi; Melis, Maria Rosaria; Stancampiano, Roberto; Vaccari, Andrea

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.388

Melis, Maria Rosaria.
Effect of excitatory amino acid receptor antagonists on apomorphine, oxytocin- and acth-induced penile erection and yawniny in wale rats [Text] / Maria Rosaria Melis, Roberto Stancampiano, Antonio Argiolas // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 220, N 1. - P43-48
Перевод заглавия: Влияние антагонистов рецепторов возбуждающих аминокислот на вызываемые апоморфином, окситоцином и АКТГ эрекцию пениса и [поведение] зевания у самцов крыс
Аннотация: Введение крысам апоморфина (I; 80 мкг/кг, п/к), окситоцина (II; 30 мкг, в/ж) или АКТГ (10 мкг, в/ж) вызывает эрекцию пениса (ЭП) и поведение зевания (ПЗ). Эффекты всех в-в дозозависимо ослабляются предварит. введением неконкурентного NMDA -антагониста MK-801 (III; 0,1-0,4 мг/кг, в/б или 50 мкг, в/ж); введение III, также усиливает двигат. активность и вызывает покачивания головой, переворачивания вокруг продольной оси тела и атаксию. Поведенческие эффекты III, а также влияние III на эффект II, блокируются предварит. введением галоперидола (0,5 мг/кг, в/б), при этом сам галоперидол не влияет на эффект II. но подавляет эффекты I и АКТГ. Вызываемая I, II и АКТГ ЭП также подавляется предварительным в/ж введением конкурентного NMDA-антагониста CPP (10 мкг) или AMPA-антагониста CNAX (50 мкг); в этих дозах CPP и CNQX также вызывают атаксию и нарушения двигат. ф-ций. Введение крысам антагониста метаботропных рецепторов возбуждающих аминокислот АР-4 не влияет на эффекты I, II и АКТГ. Введение III, CPP, CNQX и AP-4 в паравентрикулярное ядро гипоталамуса (отдел мозга, участвующий в развитии ЭП и ПЗ) не влияет на эффекты I, II и АКТГ. Делают вывод, что возбуждающие аминокислоты не участвуют в развитии ЭП и ПЗ, вызываемых I, II и АКТГ. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АПОМОРФИН
АКТГ
ОКСИТОЦИН
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЭРЕК ЦИЯ ПЕНИСА
ПОВЕДЕНИЕ ЗЕВАНИЯ
САМЦЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Stancampiano, Roberto; Argiolas, Antonio

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска