Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=McMillan, S. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.381

    Mcmillan, S. J.

    Prolonged allergen challenge in mice leads to persistent airway remodelling [Text] / S. J. Mcmillan, C. M. Lloyd // Clin. and Exp. Allergy. - 2004. - Vol. 34, N 3. - P497-507 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Длительная аллергенная сенсибилизация мышей приводит к постоянной перестройке дыхательных путей
Аннотация: Острую легочную эозинофилию и гиперотвечаемость дыхательных путей вызывали у мышей после 6-кратной сенсибилизации аллергеном. Затем мышей повторно сенсибилизировали яичным альбумином трижды в неделю, до 55-го дня. Показано, что такой протокол сенсибилизации вызывал постоянную перестройку в дыхательных путях, связанную с отложением коллагена, гиперплазией гладких мышц, появлением бокаловидных клеток и развитием эозинофилии. Отмечены также некоторые изменения в функции Т-лимфоцитов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

ЛИЧНЫЙ АЛЬБУМИН

ДЛИТЕЛЬНАЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

ПЕРЕСТРОЙКИ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lloyd, C.M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.424

    McMillan, S. J.

    Therapeutic administration of Budesonide ameliorates allergen-induced airway remodelling [Text] / S. J. McMillan, G. Xanthou, C. M. Lloyd // Clin. and Exp. Allergy. - 2005. - Vol. 35, N 3. - P388-396 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Терапевтическое использование будесонида тормозит индуцированные аллергеном изменения дыхательных путей
Аннотация: При моделировании длительного воздействия аллергена у мышей изучали терапевтический эффект будесонида (I). Применение I ослабляло гиперреактивность дыхательных путей и лейкоцитарную инфильтрацию и снижало выработку Th2-медиаторов ИЛ-4, ИЛ-13 и эотаксина-I. I приводил также к уменьшению отложений коллагена в перибронхиальном пространстве и к торможению выработки слизи. Кроме того, I регулировал проведение клеточного сигнала под действием трансформирующего ростового фактора бета, ослабляя в легочной ткани экспрессию pSmad2 и усиливая экспрессию Smad7. Великобритания, Fac. Med., Imperial Coll., SW7 2AZ London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.09.17
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ

ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

БУДЕСОНИД

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Xanthou, G.; Lloyd, C.M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)