Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Martinez-Arizala, Alberto$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.450

   

    Hindlimb paralytic effects of prodynorphin-derived peptides following spinal subarachnoid injection in rats [Text] / Joseph B. Long [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 153, N 1. - P45-54
Перевод заглавия: Парализующее действие пептидов, производных продинорфина, на задние конечности после их введения в субарахноидальное пространство спинного мозга у крыс
Аннотация: У крыс исследовали моторные ф-ции задних лап после введения фрагментов динорфина А (1 - 17) в субарахноид. пространство спинного мозга. Целью исследований явилось выяснение: 1) какие участки молекулы динорфина А вызывают двигат. дисфункцию и 2) участвуют ли в данном паралитич. действии др. опиоиды (динорфин-В, 'альфа'-нео-эндорфин, 'бета'-нео-эндорфин), производные этой же промолекулы. Для уменьшения влияния ферментативной инактивации относит. биоактивности, пептиды вводили в комбинации с ингибиторами пептидаз, увеличивающими действие ферментов динорфина А in vitro. Динорфины А-(1 - 17) и - (2 - 17) вызывали дозозависимый неврологич. дефицит при одинаковой активности и длительности действия. Хотя при отдельном введении динорфин А-(1 - 8), -(1 - 7) и -(3 - 8) не обладали подобным эффектом, при комбинир. введении с ингибиторами пептидаз они вызывали преходящую двигат. дисфункцию. Наоборот, динорфин А-(1 - 6), -(1 - 5) и -(6 - 17) не вызывали нарушения двигат. ф-ции, как при сохранении активности, так и при ее угнетении. Динорфин-В, 'альфа'- и 'бета'-нео-эндорфин также вызывали дисфункцию задних лап, к-рая потенцировалась угнетением пептидаз. Указывают на неопиоидные эффекты этих трех пептидов, т. к. они не устранялись налоксоном. Паралитич. эффекты динорфина А связывают с участком молекулы 3 - 7 или 3 - 8, и они м. б. вызваны другими производными продинорфина. США, Walter Reed Army Inst. of Res., Washington, DC 20307-5100. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ПРОДИНОРФИН
ПРОИЗВОДНЫЕ

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ ЛАПЫ

ПАРАЛИЧ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Long, Joseph B.; Martinez-Arizala, Alberto; Echevarria, Eddie E.; Tidwell, Raymond E.; Holaday, John W.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.280

    Martinez-Arizala, Alberto.

    TRH fails to antagonize the acute paralytic effects of intrathecal dynorphin A and substance P antagonists in the rat [Text] / Alberto Martinez-Arizala, J. B. Long, J. W. Holaday // Brain Res. - 1988. - Vol. 473, N 2. - P385-388
Перевод заглавия: ТРГ не блокирует острые паралитические эффекты, развивающиеся при интратекальном введении динорфина A и антагонистов вещества P у крыс
Аннотация: У крыс с хронич. вживленными на уровне поясничного расширения интратекальными (и/т) катетерами введение динорфина А[1]1][3] (I; 25 нмоль) или спантида (II; 1,3 нмоль) и SPA2 (III; 0,62 нмоль), являющихся антагонистами в-ва Р, приводило к острому нарушению двигат. активности задних конечностей, задержке мочи и в некоторых случаях к летальному исходу вследствие отека легких. Введение ТРГ (5 мг/кг за 1 ч и 2 мг/кг непосредственно перед и/т введением I или II и III и 2 мг/кг/ч в течение 4 ч после введения I-III; в/в) не блокировало развитие острого паралитич. эффекта I-III и не влияло на число летальных случаев. Т. обр. в не подтверждается терапевтич. эффект ТРГ, наблюдавшийся на модели спинального шока у кошек. Предполагают, что в развитии патологии при центр. введении I-III и при спинальном шоке участвуют разные механизмы. США, Dep. of Med. Neurosci., Walter Reed Army Inst. of Res. Washington, DC 20307-5100. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
АНТАГОНИСТЫ

ДИНОРФИН А

ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПАРАЛИТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

ТИРОЛИБЕРИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Long, J.B.; Holaday, J.W.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.275

    Martinez-Arizala, Alberto.

    TRH fails to antagonize the acute paralytic effects of intrathecal dynorphin A and substance P antagonists in the rat [Text] / Alberto Martinez-Arizala, J. B. Long, J. W. Holaday // Brain Res. - 1988. - Vol. 473, N 2. - P385-388
Перевод заглавия: ТРГ не устраняет острый паралитический эффект интратекально введенных динорфина А и антагонистов субстанции Р у крыс
Аннотация: Введенные интратрахеально (и/т) антагонисты субстанции Р (СР) спантид-d-Arg{1}, d-Trp{7}{9}, Leu{1}{1}-CP (0,87 и 1,3 нмоль), СРА2 d-Agr{1}, d-Pro{2}, d-Trp{7}{9}, Leu{1}{1}-CP (0,67 нмоль) и динорфин А (25 нмоль) вызывали острый паралич задних конечностей, задержку или недержание мочи; часть животных погибла от отека легких. ТРГ (2 мг/кг в/в или 10 мкг; и/т) не устранял двигат. нарушения и не влиял на летальность, вызываемые антагонистами СР и динорфином А. Заключают, что несмотря на способность устранять двигат. нарушения при спинномозговой травме, ТРГ не влияет на двигат. нарушения, вызываемые антагонистами СР и динорфином А. США, Div., Walter Reed Army Inst. of Research, Washington, DC 20307-5100. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.15 + 341.39.15.29
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
ДИНОРФИН А

АНТАГОНИСТЫ ВЕЩЕСТВА Р

ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПАРАЛИЧ КОНЕЧНОСТЕЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Long, J.B.; Holaday, J.W.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.327

    Martinez-Arizala, Alberto.

    Cardiovascular responses to intrathecal vasopression in conscious anesthe- anestesized rats [Text] / Alberto Martinez-Arizala, John W. Holaday, Joseph B. Long // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 1. - PR193-R200 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ответы сердечно-сосудистой системы на введение вазопрессина внутрь оболочки [спинного мозга] у бодрствующих и наркотизированных крыс
Аннотация: Бодрствующим крысам Спрей-Доули вводили 0,01 нмоль вазопрессина (I). При в/в инъекции I наблюдался умеренный подъем АД без именений моторный ф-ции, тогда как введение I внутрь оболочки (в/о) вызывало значительный прессорный эффект и паралич задних конечностей. При обоих способах введения I наблюдали тахифилаксию. Предварительная в/в инъекция антагониста рецепторов I (API) блокировали подъем АД при в/в введении I, но не предотвращала возникновения паралича при его в/о введении. Инъекция API в/о предотвращала оба эффекта I, возникающие при в/о его введении. Предварительное в/в введение блокаторов 'альфа'-адренорецепторов, ганглиоблокаторов или антагониста ангиотензина II не действовало на в/о эффект I. У наркотизированных крыс (НК; кетамин - 70 мг/кг и подъем АД после в/о инъекции и ксилазин 30 мг/кг, в/м) возникал позже и был менее выражен, чем у бодрствующих крыс. В отличие от последних, у НК не наблюдалось тахифилаксии. Повышение АД, вызванное в/о введением I, ингибировалось в/о инъекцией АРI или в/в применением 'альфа'-адреноблокаторов или ганглиоблокаторов. Полученные результаты свидетельствуют о том, что в/о введение I вызывает р-ции сердечно-сосудистой системы и сенсорно-двигательные нарушения через воздействие на центрально расположенные рецепторы I. Кроме того, в процессе повышения АД у НК в ответ на в/о введение I участвуют симпатич. катехоламинергич. механизмы, чего не наблюдается у бодрствующих крыс. США, Neuropharmacol. Branch, Dept. of Med. Neurosciences, Div. of Neuropsychiatry, Walter Reed Army Inst. of Research, Washington DC 20307. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: ВАЗОПРЕССИН
МЕСТО ВВЕДЕНИЯ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

ДВИЖЕНИЕ

СПИННОЙ МОЗГ

ОБОЛОЧКИ

НАРКОЗ

КЕТАМИН

КСИЛАЗИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Holaday, John W.; Long, Joseph B.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.736

   

    Arginine{8}-vasopressin reduces spinal cord blood flow after spinal subarachnoid injection in rats [Text] / Joseph B. Long [et al.] // J. Pharmacol And Exp. Ther. - 1989. - Vol. 249, N 2. - P499-506 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Спинальное субарахноидальное введение аргинин{8}-вазопрессина уменьшает спинномозговой кровоток у крыс
Аннотация: У крыс с применением метода меченых микросфер определяли спинномозговой кровоток (СМКТ) после интратекального введения аргинин{8}-вазопрессина (I; 10-100 пкмоль). Через 10 мин после введения I отмечалось повышение АД, рост сосудистого сопротивления в грудной и поясничнокрестцовой обл. спинного мозга и уменьшение СМКТ в пояснично-крестцовой обл. Сердечный выброс, ОПС, приток крови к др. отделам спинного мозга и к головному мозгу оставались без изменений. I (100 пкмоль) достоверно увеличивал содержание молочной к-ты в СМЖ. Влияния I на АД и СМКТ блокировались селективным антагонистом V[1]-рецепторов, тогда как вазодилататоры папаверин и нифедипин не влияли на эффект I. Обсуждают связь между влияниями I на АД и СМКТ и развитием ишемии и неврологич. дисфункций, вызываемых I. США, Div. of Surgery (S. H. J.), Walter Reed Army Inst. of Research, Washington, DC. Библ. 73.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
КРОВОТОК

ВАЗОПРЕССИН*АРГИНИН{8}

СУБАРАХНОИДАЛЬНЫЕ ВВЕДЕНИЕ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ОБЩЕЕ СОСУДИСТЫЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Long, Joseph B.; Martinez-Arizala, Alberto; Johnson, Stephen H.; Holaday, John W.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.221

   

    Somatostatin causes vasoconstriction, reduces blood flow and increases vascular permeability in the rat central nervous system [Text] / Joseph B. Long [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1425-1432 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Соматостатин вызывает вазоконстрикцию, уменьшает кровоток и увеличивает сосудистую проницаемость в центральной нервной системе у крыс
Аннотация: У крыс интратекальное введение соматостатина (I) вызывало зависимое от дозы уменьшение кровотока в грудной и пояснично-крестцовой областях; эффект блокировался антагонистом I цикло [7-аминогептаноил-Phe-d-Trp-Lys-Thr (Bzl)]. Через 24 ч после введения 12,5 нМ I развивалось повреждение спинного мозга, связанное с увеличением сосудистой проницаемости. США, Univ. of Miami Sch. of Med., Miami, FL. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

КРОВОТОК

СОСУДИСТАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ

СПИННОЙ МОЗГ

ПОВРЕЖДЕНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Long, Joseph B.; Rigamonti, Donald D.; Dosaka, Kumi; Kraimer, Joyce M.; Martinez-Arizala, Alberto


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)