Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lapin, I. P.$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.258

    Lapin, I. P.

    Anxiolytic effect of indole-3-pyruvic acid (IPA) in mice [Text] / I. P. Lapin, V. Politi // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 2. - P129-134 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Анксиолитическое действие индол-3-пировиноградной кислоты (ИПК) у мышей
Аннотация: Эндогенный метаболит триптофана ИПК (I; 100, 150 и 200 мг/кг, в/б, за 1 ч до опыта) и диазепам (II; 0,5 мг/кг, в/б) увеличивали число заходов в открытые рукава приподнятого крестообразного лабиринта и время пребывания в них у 'MARS''MARS' мышей SHR. I (10-50 мг/кг) предотвращал анксиогенное действие кофеина (50 мг/кг, в/б) и 3-гидроксикинуренина (1,2 мкг, в/ж), но не пентилентетразола (10 мг/кг, в/б) и 'бета'-фенилэтиламина (5 и 10 мг/кг, в/б). II (1 мг/кг, в/б, за 30 мин до конвульсантов), в отличие от I (50-200 мг/кг, в/б, за 1 ч до в-в), ослаблял или подавлял клонико-тонические судороги, вызванные пентилентетразолом (60 мг/кг, в/б) и фенилэтиламином (100 мкг, в/ж). Делают вывод о I как эндогенном анксиолитике нового профиля. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: КИСЛОТА ИНДОЛ-3-ПИРОВИНОГРАДНАЯ
ДИАЗЕПАМ

АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Politi, V.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.302

   

    Phenibut ('бета'-phenyl-GABA) and baclofen (chlor-phenibut) in treatment of affective disorders in alcoholic patients [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / I. P. Lapin [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P549 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Фенибут и баклофен в лечении аффективных расстройств у больных алкоголизмом
Аннотация: Фенибут ('бета'-фенил-GABA) по 2250 мг в день или баклофен (хлор-фенибут) по 40 мг в день при лечении 109 б-ных алкоголизмом мужчин и женщин в течение 3 нед в снижении тревожности, депрессии, апатии, бессонницы, тремора, потери аппетита превосходили эффект плацебо, никотинамида и карбамазепина и были одинаковы с диазепама и амитриптилина. Признаки улучшения отмечены по психологическим тестам при электрофизиологических исследованиях. Побочные эффекты незначительны, не наблюдалось изменений в активности тромбоцитарной МАО-В, в содержании дофамина, серотонина и GABA в крови. Россия, Научно-иссл. психоневрол. ин-т им. Бехтерева, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ

ФЕНИБУТ

БАКЛОФЕН


Доп.точки доступа:
Lapin, I.P.; Krupitsky, E.M.; Melnik, V.I.; Burakov, A.M.; Ivanov, V.B.; Karandasheva, G.F.; Grinenko, A.J.; Borodkin, Y.S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.267

    Lapin, I. P.

    Endogenous antagonists of the convulsant effect of quinolinic acid [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / I. P. Lapin, S. Mirzaev, I. V. Ryzov // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P18-19 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Эндогенные антагонисты судорожного эффекта хинолиновой кислоты
Аннотация: При введении церулеина в латеральный желудочек мозга мышей и лягушек в дозе 1-5 нг отмечено предотвращение судорог, вызываемых введением хинолиновой к-ты (I). Проглумид в дозе 50 мг/кг, в/б блокировал эффект церулеина. Наиболее избирательным антагонистом I по сравнению с аспартатом, NMDA, каинатом и 1-кинуренином, также вызывающими судороги по введении в желудочки мозга, оказалась 1-метил- или 1-этил-имидазол-4,5-дикарбоновая к-та
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА ХИНОЛИНОВАЯ
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АНТАГОНИСТЫ

ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЛЯГУШКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Mirzaev, S.; Ryzov, I.V.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.11-04Т5.226

    Lapin, I. P.

    Lowered serotonin uptake in blood platelets (SU) in alcoholic patients. Is it specific for alcoholism? Does it appear before or during the disease? [Text] : abstr. 6th Congr. Eur. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Stockholm, 28 June-1 July, 1997: ESBRA 1997 / I. P. Lapin // Alcohol and Alcohol. - 1997. - Vol. 32, N 3. - P383 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Ослабленный захват серотонина тромбоцитами крови больных алкоголизмом. Специфично ли это для алкоголизма? Предшествует ли это развитию болезни?
Аннотация: При обследовании 71 больного алкоголизмом показано, что интенсивность захвата тромбоцитами серотонина у больных составляет в среднем 30% от нормы, вне зависимости от тяжести болезни, частоты ремиссий и результатов лечения. Сходные изменения выявлены также при тяжелой депрессии. Стабильность ослабленного захвата серотонина тромбоцитами свидетельствует об изначальных биохимических нарушениях у больных алкоголизмом. Необходимо проведение генетических исследований с целью подтверждения предположения о том, что данные нарушения предшествуют развитию алкоголизма. Россия, Санкт-Петербург, Психоневрол. н.-и. ин-т им. Бехтерева
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИКА

ТРОМБОЦИТЫ

СЕРОТОНИН

ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.01-04Т5.189

    Lapin, I. P.

    Kynurenines and alcoholism [Text] / I. P. Lapin // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 18S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Кинуренины и алкоголизм
Аннотация: Введение системно или в желудочки мозга кинуренина (I), 3-гидрокси-I хинолиновй к-ты снижало острую этанольную интоксикацию и усиливало симптомы лишения этанола у мышей и крыс. У кошек, к-рым хронически вводили этанол, I и 3-OH-I усиливали предпочтение этанола, в то время как триптофан и 5-гидрокситриптофан вызывали противоположный эффект. У больных алкоголизмом (178 чел.) в первые 2 дня абстинентного синдрома тяжесть неврологических симптомов (тремор, атаксия и подъем артериального давления) коррелировали с конц-ией I в плазме крови. Корреляции между уровнем I в плазме и длительностью интоксикации, наследственными факторами, возрастом, функцией печени не выявлено. У группы "независимых" от I больных значительная конц-ия I, сохраняющаяся в первые 5-7 дней после лишения этанола, коррелировала с выраженностью состояния тревоги. Россия, Санкт-Петербург, Психоневрол. ин-т им. Бехтерева
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.15.11 + 341.47.67.15.11.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ

КИНУРЕНИН

ПЛАЗМА КРОВИ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.301

    Milasius, A. M.

    Effect of quinolinic acid on wakefulness and sleep in the rabbit [Text] / A. M. Milasius, K. -K.A. Grinevicius, I. P. Lapin // J. Neural. Transmiss. - 1990. - Vol. 82, N 1. - P67-73 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Влияние хинолиновой кислоты на бодрствование и сон у кроликов
Аннотация: Хинолиновая к-та (I, 45-180 нмоль, в/ж) устраняла парадоксальную фазу сна и в 5 раз снижала длительность глубокого медленноволнового сна (МС), не влияя на поверхностный МС. I (270 нмоль) устраняла сон, вызывала панич. поведение и судороги. I (180 нмоль) вызывала стереотипное обнюхивание. Делается вывод о вовлечении N-метилD-аспартатных рецепторов в регуляцию цикла сон-бодрствование. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА ХИНОЛИНОВАЯ
СОН-БОДРСТВОВАНИЕ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Grinevicius, K.-K.A.; Lapin, I.P.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.150

    Lapin, I. P.

    Effect of catecholaminergic drugs on quinolinate- and kynurenine-induced seizures in mice [Text] / I. P. Lapin, I. V. Ryzov // J. Neural Transmiss. - 1990. - Vol. 82, N 1. - P55-65 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Влияние веществ, модулирующих катехоламинергическую нейропередачу, на судороги, вызванные хинолиновой кислотой и кинуренином у мышей
Аннотация: Судороги, вызванные l-кинуренина сульфатом (I; 50 мкг, в/ж) и хинолиновой к-той (II; 5 мкг, в/ж), усиливались резерпином (2,5 мг/кг, в/б), трифлуперидолом (0,025 мг/кг), хлорпромазином (1 мг/кг, в/б), галоперидолом (III; 0,001- 0,1 мг/кг, в/б), спироперидолом (0,01 мг/кг), тиопроперазином (0,01 мг/кг, в/б). В то же время йохимбин (1,0- 5,0 мг/кг), клонидин (0,5-2,0 мг/кг), пипероксан (50 мг/кг), фентоламин (5 мг/кг), имипрамин и дезипрамин (по 10 мг/кг) не оказывали влияния. Действие III устранялось ДА (0,1- 20,0 мкг, в/ж), но не СТ. 6-гидрокси-ДА (50 мкг, в/ж) усиливал судорожное действие I, но не II. Апоморфин и амфетамин (по 1 мг/кг, в/б), а также НА и Адр (по 5 мкг, в/ж) противодействовали I, но не II. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
МОДУЛЯЦИЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧИ

КИНУРЕНИН

КИСЛОТА ХИНОЛИНОВАЯ

СУДОРОГИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ryzov, I.V.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)