Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lader, Malcolm$<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.066

   

    Systemic absorption and abuse liability of snorted flunitrazepam [Text] / Alyson Bond [et al.] // Addiction. - 1994. - Vol. 89, N 7. - P821-830
Перевод заглавия: Системное всасывание и приверженность к интраназальному злоупотреблению флунитразепамом
Аннотация: У 20 здоровых испытуемых изучали фармакокинетические и фармакодинамические особенности флунитразепама (I) при интраназальном введении. Порошок I инсуфлировался в нос в дозах 0,5, 1, 1,5 или 2 мг, 5 чел получали плацебо (лактозу). I обнаруживался в венозной крови (пропорционально введенной дозе) уже через 5 мин после инсуфляции и сохранялся также в зависимости от дозы. Конц-ии достигали величин, достигаемых при введении внутрь и в/м к 110-й мин. Седативный эффект коррелировал с уровнями I в плазме крови. Великобритания, Dep. of Psychiatry, Inst. of Psychiatry, Univ. of London. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ФЛУНИТРАЗЕПАМ
НИТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Bond, Alyson; Seijas, Daniel; Dawling, Sheila; Lader, Malcolm

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.045

    Lader, Malcolm.

    Guidelines for the prevention and treatment of benzodiazepine dependence: summary of a report from the Mental Health Foundation [Text] / Malcolm Lader, Justin Russell // Addiction. - 1993. - Vol. 88, N 12. - P1707-1708 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Руководство по предупреждению и лечению бензодиазепиновой зависимости: резюме сообщения фонда психического здоровья
Аннотация: Наркологическим комитетом Фонда психического здоровья Великобритании опубликовано руководство по предупреждению и лечению бензодиазепиновой зависимости (1993). Перечислены 8 пунктов из руководства по практике прописывания бензодиазепинов и 10 пунктов по практике ведения при лишении бензодиазепинов. Великобритания, Inst. of Psychiatry, Nat. Addiction Centre, 4 Windsor Walk, London SE5 8AF. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.15 + 341.47.67.11.39
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
НАРКОМАНИЯ

ПРОФИЛАКТИКА

РУКОВОДСТВО


Доп.точки доступа:
Russell, Justin

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.74

    Lader, Malcolm.

    Clinical pharmacology of anxiolytic drugs: Past, present and future [Text] / Malcolm Lader // Gaba a Receptors and Anxiety. - New York (N.Y.), 1995. - P135-152 . - ISBN 0-7817-0308-5
Перевод заглавия: Клиническая фармакология анксиолитиков: прошлое, настоящее и будущее
Аннотация: Обзор. Практически все анксиолитики (АЛ), к-рые применялись в прошлом (алкоголь, хлоралгидрат, паральдегид, барбитураты), за исключением опиатов, являлись депрессантами ЦНС, действовавшими на ГАМК[А]-рецепторы (Рц) и обладавшими добавочным прямым действием на функции нейронов, особенно в высоких дозах. Настоящее фармакологии АЛ связывают, в первую очередь, с бензодиазепинами (БДЗ), к-рые, однако, обладают большим количеством побочных эффектов. Также в настоящее время применяются АЛ с др. механизмом действия - частичные агонисты 5-НТ[1A]-Рц, производные азапирона. Представителем этого класса является буспирон (I), не имеющий побочных психомоторных эффектов, не нарушающий познавательную функцию, не вызывающий привыкания и синдрома отмены. Профиль побочных эффектов I сходен с профилем селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. I проявляет двухфазное анксиолитико/антидепрессантное действие по мере увеличения дозы. Будущее клинической фармакологии АЛ - в поиске избирательных в действии на тревожность частичных и селективных агонистов БДЗ, а также новых частичных агонистов 5-HT[1A]-Рц, антагонистов 5-HT[3]- и 5-HT[2]-Рц. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London, SE5 8AF Univer. of London. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК-

БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 55


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.381

    Lader, Malcolm.

    Clinical pharmacology of anxiolytic drugs: Past, present and future [Text] / Malcolm Lader // Gaba a Receptors and Anxiety. - New York (N.Y.), 1995. - P135-152 . - ISBN 0-7817-0308-5
Перевод заглавия: Клиническая фармакология анксиолитиков: прошлое, настоящее и будущее
Аннотация: Обзор. Практически все анксиолитики (АЛ), к-рые применялись в прошлом (алкоголь, хлоралгидрат, паральдегид, барбитураты), за исключением опиатов, являлись депрессантами ЦНС, действовавшими на ГАМК[А]-рецепторы (Рц) и обладавшими добавочным прямым действием на функции нейронов, особенно в высоких дозах. Настоящее фармакологии АЛ связывают, в первую очередь, с бензодиазепинами (БДЗ), к-рые, однако, обладают большим количеством побочных эффектов. Также в настоящее время применяются АЛ с др. механизмом действия - частичные агонисты 5-НТ[1A]-Рц, производные азапирона. Представителем этого класса является буспирон (I), не имеющий побочных психомоторных эффектов, не нарушающий познавательную функцию, не вызывающий привыкания и синдрома отмены. Профиль побочных эффектов I сходен с профилем селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. I проявляет двухфазное анксиолитико/антидепрессантное действие по мере увеличения дозы. Будущее клинической фармакологии АЛ - в поиске избирательных в действии на тревожность частичных и селективных агонистов БДЗ, а также новых частичных агонистов 5-HT[1A]-Рц, антагонистов 5-HT[3]- и 5-HT[2]-Рц. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London, SE5 8AF Univer. of London. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК-

БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 55


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.113

    Lader, Malcolm.

    Recent developments in the treatment of anxiety and depression [Text] : [Pap.] Paul Turner Mem. Symp. "Adv. Psychopharmacol.", Brighton, 15 Dec., 1995 / Malcolm Lader // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 41, N 5. - P356 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Современный уровень разработки лечения состояния страха и депрессии
Аннотация: Рассмотрены современные подходы к лекарственной терапии состояния страха и депрессии. Обращено внимание на возможность развития состояния зависимости при длительном приеме бензодиазепинов, наиболее широко используемых при лечении этих состояний. Применение антидепрессантов различных групп сопровождается в ряде случаев возникновением побочных эффектов. Считают, что ингибиторы обратного захвата серотонина являются перспективными средствами терапии состояния страха и депрессии. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London SE5 8AF. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ

ЗАВИСИМОСТЬ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.250

    Lader, Malcolm.

    Recent developments in the treatment of anxiety and depression [Text] : [Pap.] Paul Turner Mem. Symp. "Adv. Psychopharmacol.", Brighton, 15 Dec., 1995 / Malcolm Lader // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 41, N 5. - P356 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Современный уровень разработки лечения состояния страха и депрессии
Аннотация: Рассмотрены современные подходы к лекарственной терапии состояния страха и депрессии. Обращено внимание на возможность развития состояния зависимости при длительном приеме бензодиазепинов, наиболее широко используемых при лечении этих состояний. Применение антидепрессантов различных групп сопровождается в ряде случаев возникновением побочных эффектов. Считают, что ингибиторы обратного захвата серотонина являются перспективными средствами терапии состояния страха и депрессии. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London SE5 8AF. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ

ЗАВИСИМОСТЬ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.12-04Т5.86

    Lader, Malcolm.

    Recent developments in the treatment of anxiety and depression [Text] : [Pap.] Paul Turner Mem. Symp. "Adv. Psychopharmacol.", Brighton, 15 Dec., 1995 / Malcolm Lader // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 41, N 5. - P356 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Современный уровень разработки лечения состояния страха и депрессии
Аннотация: Рассмотрены современные подходы к лекарственной терапии состояния страха и депрессии. Обращено внимание на возможность развития состояния зависимости при длительном приеме бензодиазепинов, наиболее широко используемых при лечении этих состояний. Применение антидепрессантов различных групп сопровождается в ряде случаев возникновением побочных эффектов. Считают, что ингибиторы обратного захвата серотонина являются перспективными средствами терапии состояния страха и депрессии. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London SE5 8AF. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ

ЗАВИСИМОСТЬ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.07-04Т3.49

    Lader, Malcolm.

    Biological processes in benzodiazepine dependence [Text] / Malcolm Lader // Addiction. - 1994. - Vol. 89, N 11. - P1413-1418 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Биологические процессы при бензодиазепиновой зависимости
Аннотация: Обзор. При развитии зависимости от бензодиазепинов появляется ряд симптомов: тревожность, бессонница, спазм мышц и в тяжелых случаях - эпилептические припадки. Доказано участие в этих процессах лимбических структур и нейротрансмиттеров: норадреналина, серотонина и ГАМК. Бензодиазепины взаимодействуют с аллостерическими участками рецепторов и потенцируют эффекты ГАМК - модуляцию потоков ионов хлора через мембраны нейронов. Эти эффекты блокируются бензодиазепиновым антагонистом флумазенилом. ГАМК-бензодиазепиновый рецептор, связанный с хлоридными каналами, представляет собой сложный комплекс с большим кол-вом различных субъединиц. С помощью моделирования зависимости на животных показано, что изменения, связанные с длительным действием бензодиазепинов, больше затрагивают функционирование рецепторов, чем их структуру. Так, агонисты бензодиазепинов при длительном действии теряют свою эффективность, антагонисты становятся частично обратимыми антагонистами, а обратимые агонисты увеличивают свою эффективность. Обсуждаются различные клинические исследования, включая использование флумазенила для предотвращения и лечения синдрома отмены бензодиазепинов. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London, SE5 8AF. Ил. 2. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЗАВИСИМОСТЬ

МЕХАНИЗМ

НОРАДРЕНАЛИН

СЕРОТОПИН

ГАМК

РЕЦЕПТОРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 26


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.07-04Т5.49

    Lader, Malcolm.

    Biological processes in benzodiazepine dependence [Text] / Malcolm Lader // Addiction. - 1994. - Vol. 89, N 11. - P1413-1418 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Биологические процессы при бензодиазепиновой зависимости
Аннотация: Обзор. При развитии зависимости от бензодиазепинов появляется ряд симптомов: тревожность, бессонница, спазм мышц и в тяжелых случаях - эпилептические припадки. Доказано участие в этих процессах лимбических структур и нейротрансмиттеров: норадреналина, серотонина и ГАМК. Бензодиазепины взаимодействуют с аллостерическими участками рецепторов и потенцируют эффекты ГАМК - модуляцию потоков ионов хлора через мембраны нейронов. Эти эффекты блокируются бензодиазепиновым антагонистом флумазенилом. ГАМК-бензодиазепиновый рецептор, связанный с хлоридными каналами, представляет собой сложный комплекс с большим кол-вом различных субъединиц. С помощью моделирования зависимости на животных показано, что изменения, связанные с длительным действием бензодиазепинов, больше затрагивают функционирование рецепторов, чем их структуру. Так, агонисты бензодиазепинов при длительном действии теряют свою эффективность, антагонисты становятся частично обратимыми антагонистами, а обратимые агонисты увеличивают свою эффективность. Обсуждаются различные клинические исследования, включая использование флумазенила для предотвращения и лечения синдрома отмены бензодиазепинов. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London, SE5 8AF. Ил. 2. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЗАВИСИМОСТЬ

МЕХАНИЗМ

НОРАДРЕНАЛИН

СЕРОТОПИН

ГАМК

РЕЦЕПТОРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 26


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.06-04Т3.118

    Lader, Malcolm.

    The relevance of recent advances in psychopharmacology for social psychiatry [Text] / Malcolm Lader // Epidemiol. e psichiat. soc. - 1998. - Vol. 7, N 2. - P77-81 . - ISSN 1121-189X
Перевод заглавия: Актуальность недавних достижений психофармакологии для социальной психиатрии
Аннотация: Основной нерешенной проблемой социально- психиатрической значимости психофармакологии является разрыв между развитием нейробиологии и пониманием механизма действия психотропных ЛС, большинство которых были открыты случайным образом. Мозг по-прежнему является сложнейшей совокупностью нейронов, психиатрические расстройства представляют гетерогенную группу состояний с аномальными симптомами и поведением, а теории патогенеза различаются в диапазоне от молекулярных до психоаналитических. Психотропные ЛС должны соединять лаборатории с клиниками, но такие конструкции хрупки и подвержены коллапсу под грузом теорий: структура ГАМК-рецептора, например, известна до деталей, но до сих пор непонятно, как воздействие на него транслируется в анксиолитические или антиконвульсантные эффекты. Т. обр., пока остается эмпирически искать наиболее эффективные, безопасные и экономичные способы лечения в соответствии с рекомендациями клинической эпидемиологии (доказательной медицины). Великобритания, Inst. of Psychiatry, Denmark Hill, London SE5 8AF. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ

СОЦИАЛЬНАЯ ПСИХИАТРИЯ

ЭМПИРИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.06-04Т5.110

    Lader, Malcolm.

    Iatrogenic sedative dependence and abuse - have doctors learnt caution? [Text] / Malcolm Lader // Addiction. - 1998. - Vol. 93, N 8. - P1133-1135 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Ятрогенная зависимость от седативных средств и злоупотребление - проявляют ли врачи необходимую осторожность?
Аннотация: Обсуждается проблема злоупотребления седативными препаратами и формирования зависимости и отношение к этой проблеме врачей. В первую очередь речь идет о бензодиазепинах, длительное применение к-рых часто сопровождается развитием физической зависимости. Представлены показания для применения этой группы препаратов и возможность перехода на более новые препараты при формировании зависимости. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London SE5 8AF. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ

ЗАВИСИМОСТЬ

ЯТРОГЕННАЯ


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 12.10-04Т5.87

    Lader, Malcolm.

    Benzodiazepines revisited - will we ever learn? [Text] / Malcolm Lader // Addiction. - 2011. - Vol. 106, N 12. - P2086-2109 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Переоценка бензодиазепинов - мы будем когда-нибудь учиться?
Аннотация: Обзор. Обсуждаются негативные последствия широко распространенного на протяжении 50 лет медицинского использования бензодиазепинов, преимущественно в лечении тревожности и бессонницы. Основное внимание уделяется когнитивным и психомоторным нарушениям. Несмотря на предупреждения и рекомендации, употребление бензодиазепинов остается на высоком уровне. Великобритания, King's College London. E-mail:malcolm.lader@kcl.ac.uk. Библ. 277
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ПОТРЕБЛЕНИЕ

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 277


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.11-04Т5.199

    Allen, David.

    A comparative study of the interaction of alcohol with alpidem, lorazepam and placebo in normal subjects [Text] / David Allen, Akgul Baylav, Malcolm Lader // Int. Clin. Psychopharmacol. - 1988. - Vol. 3, N 4. - P327-341 . - ISSN 0268-1315
Перевод заглавия: Сравнительное изучение взаимодействия алкоголя с алпидемом, лоразепамом и плацебо у здоровых субъектов
Аннотация: В условиях двойного слепого контроля у 12 здоровых испытуемых сравнивали эффекты лоразепама (I) и небензодиазепинового транквилизатора алпидема (II) по ряду физиологич., психомоторных и субъективных тестов до и после приема этанола (III). II оказывал сходное с I, но более слабое влияние по большинству тестов, однако I и II различались по влиянию на ЭЭГ и память. I понижал амплитуду слуховых вызванных потенциалов (ВП), тогда как II или незначительно уменьшал или увеличивал ВП, что указывает на отсутствие влияния на центральный вход и обработку слуховой информации. I и II (50 мг) уменьшали запоминание слов, но меньшая доза II (25 мг) оказывала более слабое влияие на немедленное и отсроченное воспроизведение предъявленных слов. III усиливал угнетающее действие I и II по большинству тестов. Угнетающий эффект III в сочетании с I и II был не выше, чем при комбинации III и плацебо, что рассматривают как результат перекрестного привыкания. Великобритания, Dept of Psychiatry, Institute of Psychiatry, De Crespigny Park, Denmark Hill London SE5 8AF. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЛОРАЗЕПАМ

АЛПИДЕМ

ПСИХИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Baylav, Akgul; Lader, Malcolm

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.180

    Lader, Malcolm.

    Clinical Pharmacology of Non-Benzodiazepine Anxiolytics [Text] / Malcolm Lader // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 29, N 4. - P797-798 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Клиническая фармакология небензодиазепиновых анксиолитиков
Аннотация: Обзор. Транквилизаторы, не являющиеся производными бензодиазепина (Б), можно условно разделить на 3 группы: 1) с побочным транквилизирующим действием (антидепрессанты, 'бета'-адреноблокаторы, препараты антипсихотического действия и т. п.); 2) фармакологически сходные с производными Б (цуриклон, пипеквалин и наиболее характерный представитель группы - альпидем, эффективный транквилизатор, обладающий минимальным седативным эффектом, но вызывающий длительно сохраняющуюся зависимость); 3) отличные от производных Б как химически, так и фармакологически. К последней группе относится буспирон (I). Эффект I основан на подавлении активности серотонинергических систем. I не подавляет психомоторных и когнитивных функций, памяти, не обнаруживает потенцирующего взаимодействия с этанолом, не вызывает перекрестную толерантность к барбитуратам и производным Б, но мало влияет на редукцию синдрома отмены последних и поэтому малоэффективен при его купировании. Великобритания, inst. Psychiatry, De Crespigng Park, Denmark Hill, London. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.29
Рубрики: АЛЬПИДЕМ
ЗАВИСИМОСТЬ

БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ

БАРБИТУРАТЫ

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

СИНДРОМ ОТМЕНЫ

БУСТИРОН


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.225

    Allen, David.

    Interactions of alcohol with amitriptyline, fluoxetine and placebo in normal subjects [Text] / David Allen, Malcolm Lader // Int. Clin. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 4, N 1. - P7-14 . - ISSN 0268-1315
Перевод заглавия: Взаимодействие алкоголя с амитриптилином, флуоксетином и плацебо у здоровых испытуемых
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых исследовали влияние алкоголя на психофизиологич. эффекты амитриптилина (I), флуоксетина (II) и плацебо. I и II назначали в течение 7 дн в дозах соотв. 75 мг/дн и 40 мг/дн. На 8-й дн б-ные получали алкоголь, после чего психофизиол. исследования выявили ухудшение показателей в сравнении с исходными показателями. Ухудшение показателей на I было более выраж., чем на II. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: АМИТРИПТИЛИН
ФЛУОКСЕТИН

ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ

АЛКОГОЛЬ

МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ

БОЛЬНЫЕ

АНТИДЕПРЕССАНТЫ


Доп.точки доступа:
Lader, Malcolm

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.256

    Lader, Malcolm.

    Comments on the studies in healthy human subjects [Text] / Malcolm Lader // Selec. 5-HT Reuptake Inhibitors: Novel Commonplace Agents?. - Basel etc., 1988. - P47-51 . - ISBN 3-8055-4776-5
Перевод заглавия: Комментарии к исследованиям здоровых испытуемых
Аннотация: Анализируются результаты испытаний ингибиторов обратного захвата серотонина флувоксамина, флуоксетина и цитароплама на здоровых испытуемых (ЗИ). Показано, что все исследов. антидепрессанты (Ад) не ухудшают психомоторные и когнитивные ф-ции и не влияют отрицательно на память ЗИ. Не отмечается явлений седации. Взаимодействие с алкоголем незначительно. По субъект. ощущениям наблюдается стимуляция и гастроинтестин. нарушения. Считают, что отсутствие седативного действия является преимуществом исследов. Ag перед трициклич. Ад. Великобритания, Dep. of Psychiatry, Inst. of Psychiatry, London. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.09.07
Рубрики: ФЛУВОКСАМИН
ФЛУОКСЕТИН

ЦИТАЛОПРАМ

ПСИХОФИЗИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ

МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

АНТИДЕПРЕССАНТЫ


17.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 91.04-04П1.268

    Lader, Malcolm.

    Psychiatry and life events: biological and social mechanisms [Text] / Malcolm Lader // Triangle. - 1990. - Vol. 29, N 2-3. - P57-64 . - ISSN 0041-2597
Перевод заглавия: Психиатрия и жизненные события: биологические и социальные механизмы
Аннотация: Многие психич. заболеваниями связаны с биол. изменениями в организме или с изменениями среды. Предпринимались многочисленные попытки оценить относит. вклад этих 2 факторов в развитие основных психиатрич. синдромов, таких как шизофрения, мания, депрессия, тревожность и фобия. Эти попытки оказались неудачными - не в последней степени потому, что биол. и психосоц. подходы рассматривались как взаимоисключающие, а не как дополнительные. Мало кто обладает равными знаниями в обеих областях, и поэтому многие имеют тенденцию к предпочтению одной из них. Но наиболее существенная проблема заключается в сложной природе взаимодействия между биол. и психосоц. факторами и в том, как это взаимодействие проявляется в индивиде. Предлагается модель психиатрического заболевания, в к-рой стрессогенное влияние различных жиэненных событий соотносится с уязвимостью к стрессу. Великобритания, Institute of Psychiatry, London. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

СОЦИАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

МОДЕЛИ

ЧЕЛОВЕК


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.117

    Curran, H. Valerie

    Models of memory dysfunction? A comparison of the effects of scopolamine and lorazepam on memory, psychomotor performance and mood [Text] / H.Valerie Curran, Fabrizio Schifano, Malcolm Lader // Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 103, N 1. - P83-90 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Модели нарушений памяти? Сравнение влияния скополамина и лоразепама на память, выполнение психомоторных тестов и настроение
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля у 36 здоровых испытуемых (21-49 лет) влияние приема внутрь лоразепама (I) в дозе 2 мг или плацебо и в/м введения скополамина (II) в дозе 0,3 и 0,6 мг или плацебо на выполнение тестов, характеризующих рабочую и вторичную память и психомоторные функции, психофизиол. показатели и самочувствие. I и II оказывали седативное действие. Эффект I нарастал постепенно в течение 3 ч, тогда как действие II достигало макс. через 60 мин, а затем снижалось. В интервале между 1 и 3 ч седативный эффект I и II был однотипным. I и II в дозе 0,6 мг вызывали сходное нарушение выполнения психомоторных тестов и оказывали амнестич. эффект, за исключением рабочей памяти, к-рая существенно не изменялась. I проявлял анксиолитич. действие, тогда как II усиливал состояние напряженности. Пришли к заключению, что сходное амнестич. и седативное действие I и II указывает на необоснованность мнения о возможности использования II и БД для создания двух различ. моделей нарушения памяти. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: СКОПОЛАМИН
ЛОРАЗЕПАМ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ПАМЯТЬ

ПСИХОМОТОРНЫЕ ТЕСТЫ

НАСТРОЕНИЕ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Schifano, Fabrizio; Lader, Malcolm

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.02-04Т5.047

    Lader, Malcolm.

    History of benzodiazepine dependence [Text] / Malcolm Lader // J. Subst. Abuss Treat. - 1991. - Vol. 8, N 1-2. - P53-59 . - ISSN 0740-5472
Перевод заглавия: История зависимости от бензодиазепина
Аннотация: Обзор. Бензодиазепины (I) открыты в 50-х гг. и начали внедряться в клинич. практику в 60-х гг. Перед открытием I в качестве анксиолитич. средств на протяжении столетий использовались алкоголь и опиум. Позднее с этой целью стали использоваться закись азота, эфир, соли брома, хлоралгидрат и барбитураты. В 70-х гг. из-за высокой опасности вызывать зависимость барбитураты стали вытесняться I. В 1957 г. в США получен препарат Ro5-0690, к-рый обладал снотворным, седативным и антистрихниновым эффектами. Он получил название хлордиазепоксида. В дальнейшем появились нитразепам, флуразепам, темазепам и триазолам, применяемые как снотворные средства, и диазепам, лоразепам и апразолам, используемые как транквилизаторы. Затраты на приобретение анксиолитиков по всему миру составляют 2 млрд. долларов США. Наибольший рост употребления I приходился на 60-е гг. и начало 70-х гг. Условия для развития зависимости от I включают регулярное или периодическое их употребление в больших дозах без медицинских показаний. Имеется много сообщений о распространении зависимости от I, однако в целом картину оценить трудно из-за наличия "черного рынка". Во многих случаях б-ные злоупотребляют одновременно алкоголем и I. Описывают случаи развития физич. зависимости после регулярного употребления I и симптомы синдрома отмены (психоз, бессонница, ажитация, потеря аппетита, судороги, тремор, тревога). Приводят данные о распространенности зависимости от I. Великобритания, Inst. of Psychiat., Univ. of London. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЗАВИСИМОСТЬ

ИСТОРИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 35


20.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 92.05-04П1.431

    Lader, Malcolm.

    Bio-psycho-social interactions in anxiety and panic disorders: A speculative perspective [Text] / Malcolm Lader // Irish J. Psychol. Med. - 1991. - Vol. 8, N 2. - P154-159 . - ISSN 0790-9667
Перевод заглавия: Био-психо-социальные взаимодействия при тревожности и панических расстройствах: теоретический подход
Аннотация: Состояние тревожности включает в себя 3 компонента; субъективный, физиол. и поведенческий. Патологическая тревожность отличается от нормальной тем, что стимулы, вызывающие эмоцию, скрыты. Тревожность м. б. спровоцирована различными хим. веществами, такими как катехоламины, кофеин, и др. По ряду параметров патологическая тревожность сходна с паническими расстройствами. При их лечении эффективны как психол., так и фармакологические методы. Конечной целью исследований в области тревожности является разработка теории тревожности, включающей биол., психол. и соц. подходы. Великобритания, Inst. of Psychiatry, Univ. of London, De Crespigny Park, London, SE5 8AF. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
ТРЕВОЖНОСТЬ

ПАНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОДХОД

ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ ПОДХОД

СОЦИАЛЬНЫЙ ПОДХОД

ЧЕЛОВЕК


 1-20    21-24 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)