Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Krishnamoorthy, M. S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.113

    Krishnamoorthy, M. S.
    Influence of pre-, post-, and simultaneous perfusion of elevated calcium on the effect of ascending concentrations of lead on digoxin-induced cardiac arrest in isolated frog heart [Text] / M. S. Krishnamoorthy, P. Muthu, N. Parthiban // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1995. - Vol. 55, N 4. - P610-617 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Влияние предварительного, одновременного и последующего воздействия кальция в повышающихся концентрациях при перфузии на воздействие возрастающих концентраций свинца на остановку изолированного сердца лягушки, вызванную дигоксином
Аннотация: В опытах на изолированном и перфузируемом сердце лягушки показано, что перфузия р-ром Рингера, содержащим Ca{2+} в конц-ии 6,5 мМ, до, после или одновременно с воздействием ацетата Pb в конц-ии 10{-9}-10{-5} М не модулировало блокирующего влияния дигоксина (I) в конц-ии 1,92*10{-6} М на остановку сердца. Предварительная перфузия изолированного сердца р-ром Ca{2+} в конц-ии 6,5 мМ предотвращала потенцирование кардиотоксичности I под действием Pb{2+}. Обсуждают механизмы взаимодействия ионов Ca и Pb в изолированном сокращающемся сердце лягушки. Индия, Univ. of Madras, Madras 600113. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ДИГОКСИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
СЕРДЦЕ
РИТМ

Доп.точки доступа:
Muthu, P.; Parthiban, N.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.77

    Balagopal, G.
    Experimental cardiotoxicity studies of cadmium-digoxin interaction [Text] / G. Balagopal, P. Muthu, M. S. Krishnamoorthy // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 200. - P271-274 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Изучение взаимодействия кадмия и дигоксина при экспериментальной кардиотоксичности
Аннотация: При перфузии изолированного сердца лягушки Rana hexadactyla р-ром дигоксина (I) в конц-ии 0,7 мкг/мл остановку сердца наблюдали через 1203 с в среднем. При этом суммарная доза I составляла 5,5 мкг/10 г. При предварительной перфузии сердца р-ром CdCl[2] в конц-ии 10{-7} М в течение 20 мин. время от начала перфузии р-ром I до остановки сокращалось до 953 с. В том случае, когда перед перфузией р-рами Cd{2+} и I проводили перфузию р-ром Ca{2+} в конц-ии 3 мМ время до остановки сердца составляло 1137 с. Считают, что Cd{2+} повышает кардиотоксичность I. Индия, Anna Univ., Madras 600025. Табл. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11 + 341.47.03.25
Рубрики: КАДМИЙ
ДИГОКСИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Muthu, P.; Krishnamoorthy, M.S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.423

    Balagopal, G.
    Experimental cardiotoxicity studies of cadmium-digoxin interaction [Text] / G. Balagopal, P. Muthu, M. S. Krishnamoorthy // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 200. - P271-274 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Изучение взаимодействия кадмия и дигоксина при экспериментальной кардиотоксичности
Аннотация: При перфузии изолированного сердца лягушки Rana hexadactyla р-ром дигоксина (I) в конц-ии 0,7 мкг/мл остановку сердца наблюдали через 1203 с в среднем. При этом суммарная доза I составляла 5,5 мкг/10 г. При предварительной перфузии сердца р-ром CdCl[2] в конц-ии 10{-7} М в течение 20 мин. время от начала перфузии р-ром I до остановки сокращалось до 953 с. В том случае, когда перед перфузией р-рами Cd{2+} и I проводили перфузию р-ром Ca{2+} в конц-ии 3 мМ время до остановки сердца составляло 1137 с. Считают, что Cd{2+} повышает кардиотоксичность I. Индия, Anna Univ., Madras 600025. Табл. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: КАДМИЙ
ДИГОКСИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Muthu, P.; Krishnamoorthy, M.S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.9

    Balagopal, G.
    Experimental cardiotoxicity studies of cadmium-digoxin interaction [Text] / G. Balagopal, P. Muthu, M. S. Krishnamoorthy // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 200. - P271-274 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Изучение взаимодействия кадмия и дигоксина при экспериментальной кардиотоксичности
Аннотация: При перфузии изолированного сердца лягушки Rana hexadactyla р-ром дигоксина (I) в конц-ии 0,7 мкг/мл остановку сердца наблюдали через 1203 с в среднем. При этом суммарная доза I составляла 5,5 мкг/10 г. При предварительной перфузии сердца р-ром CdCl[2] в конц-ии 10{-7} М в течение 20 мин. время от начала перфузии р-ром I до остановки сокращалось до 953 с. В том случае, когда перед перфузией р-рами Cd{2+} и I проводили перфузию р-ром Ca{2+} в конц-ии 3 мМ время до остановки сердца составляло 1137 с. Считают, что Cd{2+} повышает кардиотоксичность I. Индия, Anna Univ., Madras 600025. Табл. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.09
Рубрики: КАДМИЙ
ДИГОКСИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Muthu, P.; Krishnamoorthy, M.S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.522

   
    Biogenic amine status in acute fulminant nepatocellular failure in children [Text] / M. S. Krishnamoorthy [et al.] // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 33, N 1. - P15-20 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Содержание биогенных аминов при острой молниесной печеночно-клеточной недостаточности у детей
Аннотация: У 30 детей (Д), не страдающих ранее заболеваниями печени, при поступлении в клинику с являениями острой печеночно-клеточной недостаточности (прекомы - П), в процессе развития болезни (комы - К) и в периоде выздоровления - ПВ (у 8 Д) исследованы содержание в ликворе (Л) серотонина (5-ОТ), 5-гидроксииндол уксусной к-ты (5-ГИУК), 3-метокси-4-гидроксифенилгликоля (МГФГ), гомованилиновой к-ты (ГВК), в крови (Кр)-5-ОТ и 5-ГИУК, в суточном кол-ве мочи (М)-5-ГИУК, МГФГ и 3-метокси-4гидроксиманделовой к-ты (МГМК). Контролем (Кл) являлись результаты исследования 12 Д с лейкемией и осложнениями, потребовавшими люмбальной пункции. Содержание 5-ОТ, 5-ГИУК и ГВК в Л, 5-ОТ и 5-ГИУК в Кр и выделение 5-ГИУК с М претерпевало сходные изменения: увеличение в П, дальнейшее возрастание в К и возвращение к показателям, характерным для Кл, в ПВ. Так, кол-ва 5-ГИУК в М (мг/24 ч) П, П, К, ПВ и Кл составляли 2,81'+-'0,20, 2,99'+-' '+-'0,34, 2,60'+-'0,13 и 2,43'+-'13, соотв. Выделение с М МГФГ и МГМК, наоборот, снижалось в П, еще более падало в К, а в ПВ было близко к Кл: 1,25'+-'0,07, 1,13'+-'0,08, 1,34'+-' '+-'0,05, 1,44'+-'0,10 и 2,00'+-'0,17, 1,83'+-'0,20, 2,30'+-'0,21, 2,56'+-' '+-'0,36 мг/24 ч, соотв. Полученные данные показывают целесообразность мониторинга указанных параметров при терапии острой печеночно-клеточной недостаточности и их полезность в определении прогноза в каждом конкретном случае. Индия, Institute of Basic Medical Sciences, Taramani, Madras - 600 113. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
МОЛНИЕНОСНАЯ НЕДОСТОТОЧНОСТЬ
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
ЛИКВОР
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krishnamoorthy, M.S.; Sundaravalli, N.; Soundar, S.; Karthikeyan, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.185

    Paul, Vanaja.
    The effect of 'бета'-adrenoceptor antagonists alone and in combination with a GABA-elevating agent on isoniazid-induced convulsions in rats [Text] / Vanaja Paul, M. S. Krishnamoorthy // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P175-178 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Влияние антагонистов 'бета'-адренорецепторов при введении отдельно или в комбинации с веществом, увеличивающим [в мозге содержание] ГАМК, на вызванные изониазидом судороги у крыс
Аннотация: Блокаторы (Бл) 'бета'-адренорецепторов (АР) вводили крысам- Wistar в/б за 30 мин. до или через 50 мин. после изониазида (I; 250 мг/кг, в/м). При изучении комбинир. действия в-в крысам предварительно, за 6 ч до I, вводили повышающую содержание ГАМК в мозге аминооксиуксусную к-ту (II; 2 мг/кг, в/б) в слабо защищающей от судорог, вызываемых I, дозе, а миним. эффективные дозы Бл вводили за 30 мин. до I. Сразу после введения I животных поодиночке помещали в клетки и регистрировали латентный период первого клонуса с общей продолжительностью наблюдения 1-2 ч. Бл 'бета'[2]-АР бутоксамин (III) и неспецифич. Бл 'бета'-АР пропранолол (IV), введенные до I, задерживали начало судорог, к-рые угнетались дозозависимо. Эффект защиты от клонич. судорог Бл 'бета'[2]-АР ацебутолола (V) проявлялся только при введении до I. Противосудорожный эффект IV и V, но не III, усиливался в комбинациях с II. Получ. результаты свидетельствуют, что ГАМК-опосредованное противосудорожное действие II, по-видимому, является аддитивным при взаимодействии с Бл 'бета'[1]-, но не 'бета'[2]-АР. Индия, Dep. of Pharmacology and Environmental Toxicology, PGIBMS, Univ. of Madras, Madras - 600 113. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.23.15.11 + 341.45.25.15.69
Рубрики: БУТОКСАМИН
ПРОПРАНОЛОЛ
АЦЕБУТОЛОЛ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
ГАМК
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ПОВЫШЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОНИАЗИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krishnamoorthy, M.S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.472

    Paul, Vanaja.
    The antimyoclonic action of clonazepam through a gaba - independent mechanism [Text] / Vanaja Paul, M. S. Krishnamoorthy // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P243-246 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Антимиоклоническое действие клоназепама, [реализующееся] через независимый от ГАМК механизм
Аннотация: На крысах показано, что предварит. введение клоназепама (I; 0,05; 0,1 и 0,2 мг/кг, в/б) подавляло миоклонус (Мк), вызванный пикротоксином (II; 3 мг/кг, в/б) или аллилглицином (III; 150 мг/кг, в/б) тогда как аминооксиуксусная к-та (IV; 2,4 и 8 мг/кг, в/б) была эффективна только против Мк, вызванного II. Эффект I (0,05 мг/кг) против Мк, вызванного II, усиливался предварительно введенной IV (2,0 мг/кг). I защищал также против Мк- вызванного II, крыс с предварительно введенной субмиоклонич. дозой III (100 мг/кг), вызывающей снижение содержание ГАМК. Рез-ты свидетельствуют, что независимый от ГАМК механизм также может вовлекаться в антимиоклонич. действие I. Индия, Univ. of Madras, Taramani, Madras - 600 113. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
АНТИМИОКЛОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИКРОТОКСИН
АЛЛИЛГЛИЦИН
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krishnamoorthy, M.S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.82

    Paul, Vanaja.
    A functional interaction between gaba and 5-HT in inhibiting picrotoxin-induced myoclonus in rats [Text] / Vanaja Paul, M. S. Krishnamoorthy // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 34, N 2. - P139-142 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Функциональное взаимодействие между ГАМК и серотонином при ингибировании вызываемого пикротоксином миоклонуса у крыс
Аннотация: У крыс Wistar предварит. введение предшественника СТ 5-гидрокситриптофана (I; 25-100 мг/кг) и ингибитора ГАМК-трансаминазы аминооксиуксусной к-ты (II; 2-5 мг/кг) ослабляло миоклонус, вызываемый пикротоксином (III; 3 мг/кг). п-Хлорфенилаланин (IV; 100 мг/кг* *день в течение 3 дн), способствующий истощению запасов СТ, усиливал миоклонус, развивавшийся под влиянием III. Ингибирующее действие на миоклонус усиливалось в случае комбинир. применения I и II. На фоне IV ее отмечали влияния II на миоклонус, вызываемый III. Заключают, что центр. СТ- и ГАМК-ергич. система оказывают синергич. действие при ингибировании миоклонуса. Индия, Univ. of Madras, Madras - 600 113. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
МИОКЛОНУС
ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krishnamoorthy, M.S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.128

    Karthikeyan, S.
    Effect of subacute administration of isoniazid and pyridoxine on lipids in plasma, liver and adipose tissues in the rabbit [Text] / S. Karthikeyan, M. S. Krishnamoorthy // Drug and Chem. Toxicol. - 1991. - Vol. 14, N 3. - P293-303 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Влияние подострого введения изониазида и пиридоксина на липиды плазмы, печени и жировой ткани кроликов
Аннотация: Введение кроликам изониазида (I) в дозе 50 мг/кг в/б ежедневно на протяжении 11 дн вызывало увеличение содержания в плазме общ. липидов (ОЛ) и холестерина (Хл) с 310 до 1575,71 и с 58,22 до 343 мг/100 мл соответственно. При совместном с I введении пиридоксина (II) в дозе 25 мг/кг такого рода изменений не обнаружено. Введение II предотвращало также снижение содержания ОЛ, триглицеридов (Тг) и Хл и повышение содержания свободных жирных к-т в жировой ткани, наблюдаемое при действии I. Введение кроликам I приводило к резкому увеличению в печени ОЛ, Тг, Хл и свободных жирных к-т, к-рое могло быть предотвращено при совместном введении II. Считают, что обнаруженный эффект II м. б. связан с его превращением в пиридоксаль, способный взаимодействовать с ацетилгидразином, накапливающимся в процессе метаболизма I и проявляющим гепатотоксич. св-ва. Индия, Univ. of Madras, Taramani, Madras - 600113. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29 + 341.45.21.53.09 + 341.45.21.39
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
АЦЕТИЛГИДРАЗИН
ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЩИЕ ЛИПИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ПЕЧЕНЬ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ПИРИДОКСИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Krishnamoorthy, M.S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.020

    Muthu, P.
    Effect of aminophylline preperfusion on digoxin-induced cardiac arrest in isolate frog heart [Text] / P. Muthu, M. S. Krishnamoorthy, T. S. Kumaravel // Indian J. Exp. Biol. - 1991. - Vol. 29, N 9. - P870-871 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Влияние предварительной перфузии аминофиллином на вызываемую дигоксином остановку изолированного сердца лягушки
Аннотация: На изолир. сердце лягушки дигоксин (I; 1,92*10{-}{6} М) вызывал остановку. Предварит. перфузия сердца р-ром, содержащим аминофиллин (II; 10{-}{4} М) приводила к увеличению дозы I, вызывающей остановку, с 16,15 мкг/10 мг массы сердца и к увеличению времени действия I с 1547,83 до 1942,83 с. Защитное влияние на миокард не наблюдалось, если вместо II в перфузат вводили этилендиамин, входящий в состав II наряду с теофиллином (III). Делают вывод, что защитное влияние II было связано с действием III. Индия, Univ. of Madras, Madras 600 113. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.99
Рубрики: ДИГОКСИН
ЭУФИЛЛИН
ТЕОФИЛЛИН
СЕРДЦЕ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Krishnamoorthy, M.S.; Kumaravel, T.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т2.013

    Krishnamoorthy, M. S.
    Effect of preperfusion of lead and aminophylline on digoxin cardiotoxicity [Text] / M. S. Krishnamoorthy, P. Muthu, T. S. Kumaravel // Drug and Chem. Toxicol. - 1992. - Vol. 15, N 3. - P259-267 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Влияние предварительного введения в перфузат свинца и аминофиллина на кардиотоксическое действие дигоксина
Аннотация: На изолир. сердце лягушки предварит. введение в перфузат свинца (I) приводило к потенцированию токсич. действия дигоксина (II), тогда как предварит. введение аминофиллина (III) устраняло его токсич. влияние. Усиление токсич. эффекта II под влиянием I ослаблялось, но не устранялось полностью при предварит. введении в перфузат III. Считают, что III может оказывать защитное влияние при токсич. влияниях на миокард. Индия, Inst. of Basic Medical Sci., Univ. of Madras, Taramani, Madras600 113, India. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02 + 341.45.21.29.11.11.09
Рубрики: ДИГОКСИН
СВИНЕЦ
КАРДИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АМИНОФИЛЛИН
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
СЕРДЦЕ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Muthu, P.; Kumaravel, T.S.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т1.062

    Krishnamoorthy, M. S.
    Effect of preperfusion of lead and aminophylline on digoxin cardiotoxicity [Text] / M. S. Krishnamoorthy, P. Muthu, J. S. Kumaravol // Drug and Chem. Toxicol. - 1992. - Vol. 15, N 3. - P259-267 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Эффект преперфузии свинца и аминофиллина на кардиотоксичность диоксина
Аннотация: Проведены исследования кардиотоксичности при взаимодействии ацетата Pb (I), аминофиллина (II) и дигоксина (III) с использованием изолированного сердца лягушки. Сделан вывод, что предшествующее воздействие II и/или III может модулировать кардиотоксичность I. Индия, Dep. Pharm. and Environ. Toxicol. Inst. of Basic Med. Sciences, Univ. of Madras. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ДИГОКСИН
СЕРДЦЕ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
СВИНЕЦ
АМИНОФИЛЛИН

Доп.точки доступа:
Muthu, P.; Kumaravol, J.S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)