Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Jiang, Lian Hai$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.150

    Jiang, Lian Hai.

    Effect of catecholamine-receptor antagonists on feeding-related neuronal activity in the central amygdaloid nucleus of the monkey [Text] : a microiontophoretic study / Lian Hai Jiang, Yutaka Oomura // J. Neurophysiol. - 1988. - Vol. 60, N 2. - P536-548
Перевод заглавия: Влияние антагонистов рецепторов катехоламинов на связанную с кормлением активности нейронов центрального ядра миндалины у обезьян; микроионтофоретическое исследование
Аннотация: Изучали активность нейронов центр. ядра миндалины (ЦЯМ) в опытах на макаках, обученных выполнять условнорефлекторный тест с пищевым подкреплением (ПП). Из 278 нейронов 176 активировались или тормозились во время 1 или более фаз данного теста. При этом 34% нейронов отвечали на световой, 37% - на звуковой условнорефлекторный сигнал, 46% - на момент нажатия на педаль и 100% - на ПП. Понижение активности в ответ на подкрепление ослаблялось при ложном подкреплении и угнеталось при ионтофоретич. подведении 'бета'-адреноблокатора соталола (I). НА вызывал в нейронах торможение, т. е. такой же эффект, как и ПП. Р-ция активации, возникавшая в некоторых нейронах при предъявлении светового раздражителя или нажатии на педаль угнеталась при ионтофоретич. подведении антагониста ДА спиперона, но не I. Приходят в выводу, что угнетение активности нейронов ЦЯМ при ПП м. б. связано с 'бета'-адренорецепторами, а ДА-ергич. влияния могут иметь отношение к распознаванию зрительных сигналов и запуску двигат. условнорефлекторной пищевой р-ции. Япония, Kyushu Univ. 60, Fukuoka 812. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: СОТАЛОЛ
НОРАДРЕНАЛИН

СПИПЕРОН

ЦЕНТРАЛЬНОЕ ЯДРО МИНДАЛИНЫ

УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ

ПИЩЕВОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Oomura, Yutaka


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.309

    Jiang, Lian Hai.

    Cholecystokinin antagonist lorglumide reverses chronic haloperidol-induced effects on dopamine neurons [Text] / Lian Hai Jiang, Richard J. Kasser, Rex Y. Wang // Brain Res. - 1988. - Vol. 473, N 1. - P165-168 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антагонист холецистокинина лорглумид обращает эффекты хронического применения галоперидола на дофаминовые нейроны
Аннотация: Введение антагониста холецистокинина (ХЦК) лорглумида (I; 4,8 мкг/кг, в/в или 4,8 нг в прилежащее ядро) вызывало реверсию деполяризационной инактивации ДА-нейронов в зонах А9 и А10 у крыс Sprague-Dawley, хронически получавших галоперидол (II, 5 мг/кг, п/к). Микроинъекции I, но не налоксона, в медиальное прилежащее ядро (МПЯ) мозга зависимо от дозы обращало эффект II. Предполагается, что ХЦК-рецепторы в МПЯ участвуют в деполяризационной инактивации ДА-нейронов, вызываемой II, и что ХЦК включается в терапевтическое действие антипсихотич. средств. США, Dep. of Psychiatry and Behav. Sci., State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-8790. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.15 + 341.45.25.23.02
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

НЕЙРОНЫ МОЗГА

ДЕПОЛЯРИЗАЦИОННАЯ ИНАКТИВАЦИЯ

ЛОРГЛУМИД

АНТАГОНИСТ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kasser, Richard J.; Wang, Rex Y.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.243

   

    Electrophysiological characterization of 5-hydroxytryptamine[2] receptors in the rat medial prefrontal cortex [Text] / (Jr. ) Charles R. Ashby [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 1. - P171-178 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Электрофизиологическая характеристика серотониновых рецепторов 2 [типа] в медиальной префронтальной коре крыс
Аннотация: Ионофоретич. подведение СТ[2]-агониста ('+-')-DOI(1-[2,5диметокси-4-йодфенил]-2-аминопропана I) усиливало стимулирующее действие глутамата (II) на нейронную активность медиальной префронтальной коры (МПК) наркотизир. крыс. Эффект I блокировался спипероном. При увеличении дозы I тормозил действие II на импульсацию нейронов МПК. I, как и др. СТ[2]-агонист ('+-')DOB (1-[2,5-диметокси-4бромфенил]-2-аминопропан III) тормозили спонтанную активность клеток МПК. Выраженность антагонистич. действия по отношению к эффектам I убывала в следующем порядке: ритансерин метерголин 'ПРИБЛ='LY=53857 спиперон месулергин миансерин-кетансерин. Действие I не блокировалось СТ[1]-, СТ[1]-, 'бета'-адренергическими, 'альфа'[1]-адренергическими, Н[1]-, D[2]- и ГАМК-антагонистами. Рез-ты указывают, что эффект I на нейроны МПК опосредован СТ[2]-рецепторами. Облегчающее действие I на стимулирующие эффекты II и прямая тормозная активность I м. б. результатом взаимодействия I с разными субтипами СТ[2]-рецепторов с различным сродством к I. США, Dep. of Psychiatry and Behav. Sci., State Univ. of New York at Stony Brook, Putman Hall, South Campus, Stony Brook, NY 11794-8790. Библ. 65.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ2

МЕДИАЛЬНАЯ ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ЛИГАНДЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ashby, (Jr.) Charles R.; Jiang, Lian Hai; Kasser, Richard J.; Wang, Rex Y.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.157

   

    The effect of intraventricular administration of the 5-HT[3] receptor agonist 2-methylserotonin on the release of dopamine in the nucleus accumbens: an in vivo chronocoulometric study [Text] / Lian Hai Jiang [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 513, N 1. - P156-160 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние введения в желудочки мозга СТ[3]агониста 2-метилсеротонина на высвобождение дофамина в прилежащем ядре: хронокоулометрическое исследование in vivo
Аннотация: Центр. введение СТ[3]-агониста 2-метилсеротонина (I; 0,375; 0,75 и 1,5 нмоль, в/ж) в зависимости от конц-ии стимулировало выброс ДА, определявшийся с помощью модифицированного амперометрич. метода, в прилежащем ядре (ПЯ) крыс Sprague-Dawley. СТ[3]-антагонист BRL-43694, но не СТ[1]/СТ[2]-антагонист метерголин, блокировал эффект I. В/ж инъекция СТ[1]-агониста 8-ОН-DPAT или СТ[2]/СТ[1]-агониста DOI незначительно влияли на выделение ДА в ПЯ. Отмечено, что действие I на ДА исчезало при билатеральном введении 6-OHDA в медиальный переднемозговой пучок. Считают, что стимулирующее действие I на выброс ДА в ПЯ опосредовано СТ[3]-рецепторами. Библ. 23. США, Dep. of Psych. and Behavioral Sci., St. Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-8790.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АГОНИСТ

МЕТИЛСЕРОТОНИН*2-

ВЫБРОС ДОФАМИНА

ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jiang, Lian Hai; Ashby, Charles R.Jr.; Kasser, Richard J.; Wang, Rex Y.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.361

   

    One year of continuous treatment with haloperidol or ciozapine fails to induce a hypersensitive Response of Caudate Putament Neurons to Dopamine D1 and D2 Receptor Agonists [Text] / Lian Hai Jiang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 3. - P1198- 1205 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Непрерывное применение галоперидола или клозапина в течение года не вызывает реакцию гиперчувствительности нейронов хвостатого ядра - скорлупы к агонистам D[1]- и D[2]-рецепторов
Аннотация: Под влиянием введения галоперидола в течение года у крыс хотя и возрастало число D[2]-рецепторов, однако не обнаружено электрофизиологич. подтверждений повышения чувствительности нейронов хвостатого ядра (ХЯ) и скорлупы (Ск) к избирательным D[1] и D[2]-агонистам SKF38 393 (I) и LY 171 555 (II) соответств. Напротив, отмечалось снижение чувствительности к II. Длит. применение клозапина вовсе не влияло на чувствительность D[1]- и D[2]-рецепторов. В подавляющем большинстве клетки ХЯ и II были малочувствительны к ионофоретич. аппликации холецистокинина у контрольных и получавших нейролептики крыс. Рез-ты не подтверждают точку зрения, что в клинике поздняя дискинезия при приеме нейролептиков является следствием развития суперчувствительности дофаминовых рецепторов. США, State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-8790. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ГАЛОПЕРИДОЛ

КЛОЗАЛИН

ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ДОФАМИНОВЫЕ АГОНИСТЫ

НЕОСТРИАТУМ

РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jiang, Lian Hai; Kasser, Richard J.; Altar, C.Anthony; Wang, Rex Y.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)