Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hlavica, Peter$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.027

    Hlavica, Peter.

    Regulatory mechanisms in the activation of nitrogenous compounds by mammalian cytochrome P-450 isozymes [Text] / Peter Hlavica // Drug Metab. Rev. - 1994. - Vol. 26, N 1-2. - P325-348 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Регуляторные механизмы в активации азотных соединений изоформами цитохрома Р-450 млекопитающих
Аннотация: Обзор. Биологическая активность большого числа аминных соединений тесно связана с их окислительной биотрансформацией при азот-содержащих центрах структуры, к-рая приводит к образованию метаболитов с выраженными токсическими св-вами. В частности, арилгидроксиламины действуют как катализаторы при образовании метгемоглобина. In vivo, белок, гаптенизированный ариламинными метаболитами, является иммуногенным, вызывая реакции гиперчувствительности к лекарственным веществам. Основные N-гидроксисоединения являются сильными промутагенами и проканцерогенами. С др. стороны, образование N-оксидов третичных аминов является классическим путем детоксикации. В клетках млекопитающих метаболическая активация/детоксикация аминных соединений в большой степени определяется физико-химическими св-вами и пространственной конфигурацией этих субстратов и составом изоформ цитохрома Р-450, включенных в процесс окисления, как основной ферментной метаболизирующей системы. Установлено, что амины не только являются субстратами Р-450, но и сами выступают регуляторами процессов на Р-450, т. к. влияют на процесс связывания О[2] с Р-450 и стабилизируют различные окси-производные, образованные в результате его активности. Германия, Walther Straub-Inst. Pharmakol. Toxikol. Univ. D-80336 Munchen. Библ. 149.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.11.19
Рубрики: АЗОТ
СОЕДИНЕНИЯ

МЕТАБОЛИЗМ

АКТИВАЦИЯ

ЦИТОХРОМ Р-450

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 149


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.79

    Hlavica, Peter.

    Some aspects of the role of cytochrome P-450 isozymes in the N-oxidative transformation of secondary and tertiary amine compounds [Text] / Peter Hlavica, Michael Lehnerer // J. Biochem. Toxicol. - 1995. - Vol. 10, N 5. - P275-285 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Некоторые аспекты роли цитохрома P-450-изоформ в N-окислительной трансформации вторичных и третичных аминных соединений
Аннотация: Обзор. Непрямые свидетельства участия цитохрома P-450 (P-450) в микросомальном N-окислении вторичных и третичных аминов (ВА и ТА соответственно) находят подтверждения в результатах ингибиторных анализов (специфичные для отдельных изоформ ингибиторы и антитела) с рекомбинантными P-450-изоформами и очищенными из различных тканей животных P-450-изоформами. Обсуждаются данные о 2 возможных механизмах N-окисления: через образование промежуточных аминий-радикалов и через промежуточное образование пероксидатных производных. В грубых препаратах или целостной печени животных, где возможна конкуренция P-450 с флавин-содержащей монооксигеназой, относительный вклад P-450 в N-окисление ВА и ТА является функцией относительных количеств и каталитической активности этих 2 ферментных систем. Оба параметра являются зависимыми от вида животного и типа ткани. В связи с этим уровень N-окисления ВА и ТА и вклад отдельных систем существенно варьирует. Германия, Waltherstraub-Inst. Pharmakologie Toxikologie, D-80336 Munchen. Табл. 2. Библ. 86
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: АМИНЫ ВТОРИЧНЫЕ
АМИНЫ ТРЕТИЧНЫЕ

ОКИСЛЕНИЕ

ЦИТОХРОМ P-450

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 86


Доп.точки доступа:
Lehnerer, Michael

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.123

    Hlavica, Peter.

    Some properties of an inhibitory cytochrome P-450 metabolic-intermediate complex existing in a spin-state equilibrium [Text] / Peter Hlavica, Ute Kunzel, Gunther Achtert // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 18. - P3037-3043 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Некоторые свойства ингибиторного комплекса цитохром P-450 - интермедиат, существующего в состоянии спинового равновесия
Аннотация: Инкубация 1,5-дифенил-2-[3-(4-(2-пиридил)-пиперазин-1-ил) пропил]пиразолин-3-она(ревенаст; I) с цитохромом Р-450 (Цт), цитохромом b[5], НАДФ*Н-цитохром с (Р-450) редуктазой и НАДФ*Н в аэр. условиях приводила к развитию спектр. изменений II типа, характерных для комплекса гема со стерически затрудненным N-субстратом. Результаты опытов, проведенных в анаэр. условиях или в присутствии 1 мМ метирапона, свидетельствуют о связывании гема Цт с метаболич. интермедиатом (МИ), образующимся из I. Полумакс. накопление комплекса наблюдали при конц-ии I, равной 125 мкМ. Обнаружено, что образующийся аддукт ингибирует N-гидроксилирование 4-хлоранилина и N-деметилирование N,N-диметиланилина. Ингибирование имело обратимый характер, что свидетельствует о слабом связывании Цт с активным МИ. Предложена модель взаимодействия Цт с МИ I. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450

РЕВЕНАСТ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ИНТЕРМЕДИАТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kunzel, Ute; Achtert, Gunther

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.222

   

    Evidence of the existence of structurally distinct hepatic and pulmonary forms of microsomal flavin-containing monooxygenase in the rabbit [Text] / Peter Hlavica [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1990. - Vol. 371, N 6. - P521-526 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Доказательство существования структурно различных форм печеночной и легочной микросомной флавин-содержащей монооксигеназы у кролика
Аннотация: Из микросом печени и легких кролика очистили флавинсодержащую монооксигеназу (I). Методом ЭФ в ПААГ в присутствии ДСН показали, что обе формы I мигрируют одной полосой с M. m. 59 кД. NH[2]-концы их блокированы. I печени содержит меньше глутамина/глутамата и больше фенилаланина, чем легочная I. Поликлональные АТ к 14членному CNBr-фрагменту I печени перекрестно реагировали с I микросом и очищенной I печени, но не узнавали I легких. HPLC-профили продуктов обработки трипсином I печени и легкого выявили различные фрагменты. ФРГ, Walther-Straub-Inst. fur Pharmakologie und Toxikologie, Univ. Munchen. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ

ФЕРМЕНТЫ

МОНООКСИГЕНАЗА

МИКРОСОМЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Hlavica, Peter; Kellermann, Josef; Henschen, Agnes; Mann, Karl-Heinz; Kunzel-Mulas, Ute

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)